高效氯氰菊酯的基本介紹
高效氯氰菊酯 通用名稱Beta cypermethrin 英文別名 Cyano(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate； beta-Cypermethrin 中文名稱高效氯氰菊酯 中文別名2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)環丙烷羧酸-α-氰基-(3-苯氧基)芐酯；戊酸氰醚酯 商品名稱高保、高效氯氰菊酯高清、高保、高冠、高保、高打、高亮、高唱、金高、商樂、植樂、太強、賽諾、賽得、賽康、宇豪、攔截、益稼、田備、邦富、萬鈞、聚焦、三破、亮棒、犧命、超殺、拼殺、鏟殺、西殺、伏殺、跳殺、暢殺、勇刺、狂刺、蛾刀、殲打、殲滅、斬滅、大順、寒劍、樂邦、保士、科海、對勁、電滅、豐元、衛寶、點通、菜菊、妙菊、福祿、綠邦、綠丹、綠澤、綠爽、綠林、綠佬、朗綠、綠隆、綠威、綠福、欣綠、百綠、百成、百媚、厲網、......閱讀全文
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
什么是有效氯、需氯量、轉效點加氯、結合氯、游離氯
有效氯是指氯型殺生水處理藥劑加人水中所能產生的具有氧化能力的氯含量。加人水處理技術中后幾乎全部轉化為具有氧化能力的HClO或ClO-，故其有效氯含量為100%。而次氯酸鹽、二氯異氰尿酸鹽等氯型殺生劑的有效氯均低于100%。二氯異氰尿酸鈉的有效氯理論值為64. 5%，代表值為61. 0%。由于水中含有
氯丙烯,環氧氯丙烷什么用處
生產環氧氯丙烷、丙烯醇、甘油等的中間體，用作特殊反應的溶劑，也是農藥、醫藥、香料、涂料的原料 ,用于有機合成及制藥工業 ,此外也是醫藥、合成樹脂、涂料、香料等的重要原料。 環氧氯丙烷 主要用于制備甘油、環氧樹脂、氯醇橡膠、聚醚多元醇，是生產甘油及縮水甘油衍生物的重要原料，還用作溶劑，環氧氯丙
氯噻酮
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,無味本品在甲醇或丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加硫酸3ml,即顯深黃色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含0.10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在275nm與284nm
氯法齊明
性狀本品為棕紅色至紅褐色的結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醚中微溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為211~215℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,加硫酸5ml,振搖使溶解,溶液顯紫紅色,加水稀釋后顯櫻紅色。(2)取本品約15mg,置100
氯氮?
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在乙瞇、三氯甲烷或二氯甲烷中溶解,在水中微溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在308mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為309~329鑒別(1)取本品
氯氮平
性狀本品為淡黃色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為181~185℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.5mo/L硫酸溶液-乙醇(1:99溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在242nm與
什么是氯
氯（Chlorine，化學符號為Cl）是一種非金屬元素，屬于鹵族之一，有強烈的刺激性氣味，在常溫常壓下為黃綠色氣體，有劇毒，由卡爾·威爾海姆·舍勒首次發現。 氯在所有元素中，擁有最高的電子親和力，并且是鮑林電負度中第三高陰電性的元素，僅次于氧和氟，它以化合態的形式廣泛存在于自然界當中，對人體的
簡述環氧氯丙烷制備氯醚橡膠的應用
以環氧氯丙烷為原料生產的氯醇橡膠是橡膠的新品種，氯醚橡膠是側基含氯、主鏈含醚鍵的橡膠，是由環氧氯丙烷、環氧乙烷和烯丙基縮水甘油醚3種單體均聚或共聚形成的彈性體，所以它又可以分為ECH均聚物、ECH/EO二元共聚物和 ECH /EO/AGE 三元共聚物。氯醚橡膠的結構決定了它具有很多特殊性能。共聚
關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀氫氯噻嗪片，由杭州默沙東制藥有限公司生產，商品名“海捷亞”。本藥是第一個血管緊張素II受體（AT1）拮抗劑和利尿劑的復方制劑。適用于聯合用藥治療高血壓的患者。本品為黃色橢圓形薄膜包衣片，除去包衣后顯白色。 氯沙坦-氫氯噻嗪過敏反應：血管性水腫。(見不良反應) 肝功能和腎功能損害：肝功能
關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的簡介
氯沙坦鉀，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為腎素-血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑。用于治療原發性高血壓。 1、性狀 氯沙坦鉀片：薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。 氯沙坦鉀膠囊：內容物為白色或類白色顆粒型粉末。 2、規格 氯沙坦鉀片：50mg；100mg。 氯沙坦鉀膠囊：50mg；100mg
有效氯的快速測定（有效氯試紙法）
本方法適用于各種含氯洗消劑，包括二氧化氯的測試。測定范圍：10～300ppm。反應穩定時間達20分鐘以上。標準比色版為10、20、50、100、150、200、250、300ppm。使用方法揭去藥片上的薄膜，將試紙插入待測液中浸濕后取出，甩去多余水分，略等片刻，待試紙顯色穩定后，與標準色版對比確定有
化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的檢測方法
1 適用范圍 本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)、勞拉氯銨(139-07-1)和西他氯銨(122-18-9)的方法。 本方法適用于膏霜類、乳液類和水類化妝品中芐索氯銨、勞拉氯銨和西他氯銨的測定。 2 方法提要 樣品在經過提取后，經高效液相色譜儀分離
脫氯劑－－性質
無色透明單斜晶體。熔點48℃；相對密度1. 69。易溶于水，溶解時吸熱，不溶于乙醇。在潮濕空氣中有潮解性。在33℃以上的空氣中易風化。可被空氣氧化，具有還原性。能溶解鹵化銀。加熱至100℃則失去5個結晶水，灼燒則分解為硫化鈉和硫酸鈉。
氯烯雌醚
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加硫酸2ml使溶解,溶液顯深紫色;加水5ml,溶液迅速變為淡紅色,并顯渾濁;再沿管壁緩緩加硫酸2ml,在兩液層接界處顯紫紅色,振搖后又顯淡紅色。(2)取本品約5mg,加冰醋酸0.2ml與磷酸1ml,在水浴上加熱3分鐘,溶液顯粉紅色;再加冰醋酸3ml,顏色即消褪。
氯氮?片
性狀本品為微黃色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氯氮?0.1g),用三氯甲烷30ml分次研磨使氯氮?溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照氯氮蕈項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)取有關物質項下供試品溶液適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含氯氮?20g的溶液,作為供試品溶液;另
氯沙坦鉀
生產要求應對生產工藝等進行評估以確定形成遺傳毒性雜質N,N二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的可能性。必要時,應采用適宜的分析方法對產品進行分析,以確認N,N-二甲基亞硝胺和N,N-二乙基亞硝胺等的含量符合我國藥品監管部門相關指導原則或ICHM7指導原則的要求。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末,具
氯噻酮片
貯藏遮光,密封保存。性狀本品為白色片鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮20mg),加硫酸1ml,即顯深黃色,加水稀釋后,即褪色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯噻酮50mg),加氫氧化鈉1g,用小火熔融,即放出氨氣,能使潤濕的堿性碘化汞鉀試紙變棕黃色。(3)鑒別(2)項下的殘渣顯亞硫酸鹽的鑒別
醋氯芬酸
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為150~154℃鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加鐵氰化鉀-三氯化鐵溶液(0.6%鐵氰化鉀溶液與0.9%氯化鐵溶液等體積混勻,臨用新制)0.2ml,搖勻,避光
氯磺丙脲
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
氯測定的簡介
氯測定是測定水中二氧化氯。控制水樣pH＜8，游離性余氯是生活飲用水中一項很重要的細菌學指標，是各水廠常規檢測項目之一，檢測頻率高。《生活飲用水標準檢驗法》(GB5750-85)規定了三種測定方法，其中37.1鄰聯甲苯胺比色法簡單、快速、便于現場檢測；37.2和37.3法測定步驟繁瑣，操作時間長。
氯雷他定
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中幾乎不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為133~137℃。鑒別(1)取本品約10mg,加稀鹽酸溶液2ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2~3滴,產生橙黃色沉淀(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml中約
氯氮平片
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯氮平100mg),加碳酸鈉等量攪勻,置干燥試管中灼燒,管口覆以用1%1,2-萘醌-4-磺酸鈉溶液濕潤的試紙,試紙顯紫堇色。(2)取本品細粉適量(約相當于氯氮平50mg),加三氯甲烷10ml,振搖,濾過,濾液蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖
氯測定的方法
pHST-4酸度計。鄰聯甲苯胺溶液 稱取1.35g二鹽酸鄰聯甲苯胺，溶于500mL純水中，在不停攪拌下，將此溶液加至150mL濃鹽酸與350mL純水混合液中，盛于棕色瓶內。游離性余氯標準溶液 將次氯酸鈉稀釋100倍，在250mL碘量瓶中，加入1g碘化鉀，再加75mL純水，搖動碘量瓶，使碘化鉀
醋酸氯己定
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
氯的元素形狀
單質Cl 氯單質由兩個氯原子構成，化學式為Cl?。氣態氯單質俗稱氯氣，液態氯單質俗稱液氯。 化合物 無機（括號內為化合價）：氯化物（-1）、次氯酸（+1）、次氯酸鹽（+1）、亞氯酸（+3）、亞氯酸鹽（+3）、氯酸（+5）、氯酸鹽（+5）、高氯酸（+7）、高氯酸鹽（+7） 有機氯化合物。
氯丙醇的測定
在羥丙基淀粉、羥丙基磷酸酯淀粉及氧化羥丙基淀粉中殘留了氯丙醇，可用氣相色譜法測定。 (一)儀器 (1)氣相色譜儀 配有火焰電離檢測器的雙柱儀器。 (2)濃縮器(500ml燒瓶)。 (3)壓力瓶 帶有洗滌器玻璃塞和鋼絲夾的 200ml壓力瓶。 (4)色譜柱 不銹鋼柱，3m×3
氯的元素作用
參與光合作用 在光合作用中，氯作為錳的輔助因子參與水的光解反應。水光解反應是光合作用最初的光化學反應，氯的作用位點在光系統II。研究工作表明，在缺氯條件下，植物細胞的增殖速度降低，葉面積減少，生長量明顯下降（大約60%），但氯并不影響植物體中光合速率。由此可見，氯對水光解放O2反應的影響不是直
氯碘羥喹
性狀本品為淡黃色至褐黃色疏松粉末;似有特異臭;遇光易變質本品在沸無水乙醇中微溶,在水或乙醇中不溶;在熱冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為173~179℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加熱,即發生碘的紫色蒸氣,遇潤濕的碘化鉀淀粉試紙,即顯藍紫色(2)取本品的沸乙
氯諾昔康
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中微溶,在無水乙醇或丙酮中極微溶解在甲醇或水中幾乎不溶;在0.1mo/L氫氧化鈉溶液中微溶,鑒別(1)取本品約5mg,加三氯甲烷3ml,振搖使溶解后,加三氯化鐵試液1滴,微熱并振搖,溶液應顯紅棕色(2)取本品有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾