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實驗方法原理 酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗體和酶標記SPA等。酶標記物質量的好壞直接關系到免疫酶技術的成功與否，因此被稱為關鍵的試劑。酶標記物中最常用的是酶標記抗體，它是將酶與特異性抗體經適當方法連接而成。酶標記抗體的質量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質量的酶（如辣根過氧化物酶，簡稱HRP）國內已有商品供應。高質量的抗體則可通過提取純化而獲得。在制備方法上，宜選用產率高、不影響結合物的活性和不混雜干擾性物質且操作簡便易行的方法。實驗材料 抗體試劑、試劑盒 戊二醛液萘氏試劑PBSNaIO4碳酸鹽緩沖液醋酸鈉緩沖液NaBH4儀器、耗材 攪拌器分光光度計離心機透析袋燒杯試管吸管實驗步驟 一、酶制劑及其底物凡無毒性又能呈現有色化學反應的酶，原則上均可作為標記用。但作為標記抗體用的酶應滿足下列要求1. 來源方便，易于純化；2. 比活性高，性質穩定；3. ......閱讀全文
1、側流免疫層析檢測技術 側流免疫層析檢測技術(LFIA) 也稱橫向流動免疫檢測技術，是出現于20世紀60年代初期的一種獨特的免疫分析方式，以條狀纖維層析材料為固相，借助毛細管的吸附作用使樣品在層析材料上移動，其中樣品中的待測物與層析材料上一定區域的抗
郝繁運 綜述 中國誤診學雜志 2007年 第一期 第五次全國中青年檢驗醫學學術會議論文匯編 摘要：本文主要介紹了酶免疫分析的發展現狀，從酶免疫分析標記技術若干環節的技術進步、在方法學上與現代化技術的融合與發展、酶免疫分析技
甲狀腺疾病為常見臨床疾病，常通過檢測患者甲狀腺球蛋白進行診斷。傳統檢測方法為放射免疫技術、血凝法等，但檢測效果不甚理想。化學發光免疫技術具有穩定性高、靈敏度高和操作方便等優點，標本用量較少，且標記物易得。現搜集2013年7月―2014年7月我院接診的甲狀腺疾病45例、甲狀腺腫瘤45例、甲亢45例
化學發光免疫技術具有標本用量較少、穩定性較高、標記物制備較容易、不污染環境、操作簡便以及便于實現自動化等優點，主要將免疫分析與化學反光分析相結合，被廣泛應用到臨床醫學和基礎醫學中。化學發光免疫技術是繼酶免疫、發射免疫以及熒光免疫測定之后的免疫技術，在臨床檢驗中經常需要檢測和分析表征性物質，以判斷
實驗概要本文介紹了冷凍蝕刻免疫電鏡技術，包括：冷凍蝕刻表面標記免疫電鏡技術和斷裂—標記免疫電鏡技術。實驗原理冷凍蝕刻法(Freeze Ftching)，也稱冷凍復型法(Freeze Replica)或冷凍切斷(Freeze Fracture)，是研究生物膜結構的重要方法之一。其主要步驟首先是
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantib
熒光免疫技術是標記免疫技術中發展最早的一種。很早以來就有一些學者試圖將抗體分子與一些示蹤物質結合，利用抗原抗體反應進行組織或細胞內抗原物質的定位。Coons等于1941年首次采用熒光素進行標記而獲得成功。這種以熒光物質標記抗體而進行抗原定位的技術稱為熒光抗體技術（fluorescentantibod
根據生物技術實驗總結我們知道，免疫組化技術就是用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，其又稱之為免疫細胞化學技術。下面簡單介紹幾種常用的免疫組化技術方法，希望能夠加深大家對免疫組化技術的了解。目前常用的幾種免疫組化技術www.biovo
免疫學技術的迅速發展對精度的要求越來越高，一般的酶免檢測技術已逐漸無法適應這種形勢的需要。現今發展的主流已不再是用放射性同位素標記的測定方法(避免污染環境及對人體損害)，而是轉向于能在任何地方操作的快速均相和固相測定，最終趨向于能夠檢測到皮克或10負18摩爾級的、非同位素的、自動或半自動的實驗室測定
發光免疫分析是一種靈敏度高、特異性強、檢測快速及無放射危害的分析技術。70年代末以來得到了迅速發展，目前在國際上已經實現商品化和產業化的發光免疫分析產品，基本上可以分為：化學發光、時間分辨熒光(也稱時間延遲光致發光)、電化學發光(也稱場致發光和電致發光)幾種。 &n
實驗原理 冷凍蝕刻法(Freeze Ftching)，也稱冷凍復型法(Freeze Replica)或冷凍切斷(Freeze Fracture)，是研究生物膜結構的重要方法之一。其主要步驟首先是將樣品在液氮中冷凍，然后放到真空噴鍍儀中切斷，切斷后的切面上有細胞器，其間還有凍成洋的水分。再加
第一節 免疫細胞化學技術在腎臟疾病中的應用范圍在腎臟疾病時，免疫細胞化學技術主要應用于腎臟穿刺組織的檢查，也可應用于血清或腎臟洗脫液及尿液的特殊檢查，茲分述如下：一、腎臟組織的檢查腎穿刺組織一般應切割為三小塊，分別作冰凍切片、石蠟切片及超薄切片，進行熒光顯微鏡、光學顯微鏡及透射電鏡觀察。所應用的免疫
免疫細胞化學的發展對許多領域的研究起到很大的推動作用，在神經科學的研究中尤為突出。本章 僅就免疫細胞化學在神經科學的基礎研究方面的應用做一簡要介紹。 一、確定神經遞質的性質、定性和分布 早期的神經科學工作者應用傳統的神經解剖學研究方法如甲基藍染色法、鍍銀染色法等對中樞及外周神經系統的結構做了大量
1、定義用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學（immunohistochemistry）技術或免疫細胞化學（immunocytochemistry）技術。2、原理根據抗原抗體反應和化學顯色原理，組織切片或細胞
一、免疫層析技術 圖1 薄層色譜法 二、免疫標記技術 （1）膠體金法膠體金是指膠體狀的一種金顆粒，是氯金酸（HAuCl4)在還原劑作用下聚合成納米尺寸的金顆粒，由于靜電作用而形成穩定的膠體狀態。 膠體金在弱堿環境下帶負電荷，可以與蛋白質分子的正電荷
摘要：文章通過分析酶聯免疫法的檢測原理，并對酶聯免疫法在食品檢測中的具體應用發展進行探討分析，主要闡述了酶聯免疫法在檢測食品中的病原微生物、毒素、農藥殘留情況、動物源性食品中的獸藥殘留以及轉基因食品等方面的應用。 隨著我國食品安全問題日趨嚴重，食品安全檢測也越來越受到重視酶聯免疫法
一、免疫組化技術的基本原理應用免疫學及組織化學原理，對組織切片或細胞標本中的某些化學成分進行原位的定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學技術或免疫細胞化學技術。眾所周知，抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性，即先將組織或細胞中的某些化學物質提取出來，以其作為抗原或半
免疫熒光細胞化學技術免疫熒光細胞化學是現代生物學和醫學中廣泛應用的技術之一，是由Coons等（1950）建立，經過近43年的發展，免疫熒光技術與形態學技術相結合發展成免疫熒光細胞（或組織）化學。它與親合化學技術如葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素與卵白素、植物血凝素（ConA等）相結合拓寬了領域；與激
免疫細胞化學技術在繼續改進和完善中，新的技術方法不斷出現。除目前國內已開始應用的免疫金技術和免疫金銀技術外，80年代，新的免疫細胞化學技術還有半抗原交聯抗體法和令人矚目的分子雜交免疫細胞化學技術。免疫金銀技術和分子雜交免疫細胞化學技術將分別以專章 敘述，本節 僅就半抗原交聯抗體法作一簡要介紹。 【
免疫細胞化學技術在繼續改進和完善中，新的技術方法不斷出現。除目前國內已開始應用的免疫金技術和免疫金銀技術外，80年代，新的免疫細胞化學技術還有半抗原交聯抗體法和令人矚目的分子雜交免疫細胞化學技術。免疫金銀技術和分子雜交免疫細胞化學技術將分別以專章 敘述，本節 僅就半抗原交聯抗體法作一簡要介紹。 【
自七十年代出現第一代流式細胞儀以來，隨著計算機技術、電子制造技術、激光技術及熒光素合成技術的不斷發展，現代流式細胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質的飛躍。 copyright labdd.com 流式細胞儀生產廠商推出各種不同型號的流式細胞儀來
相關專題 自七十年代出現第一代流式細胞儀以來，隨著計算機技術、電子制造技術、激光技術及熒光 素合成技術的不斷發展，現代流式細胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質的飛躍。流式細胞儀 生產廠商推出各種不同型號的流式細胞儀來滿足用戶的不同需要。現生產流式細胞的廠商全球
自七十年代出現第一代流式細胞儀以來，隨著計算機技術、電子制造技術、激光技術及熒光素合成技術的不斷發展，現代流式細胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質的飛躍。流式細胞儀生產廠商推出各種不同型號的流式細胞儀來滿足用戶的不同需要。現生產流式細胞的廠商全球至少有六家，各廠商產品又有不同的系列，各具特
自七十年代出現第一代流式細胞儀以來，隨著計算機技術、電子制造技術、激光技術及熒光素合成技術的不斷發展，現代流式細胞儀已今非昔比，制造工藝、功能、精確度有了質的飛躍。流式細胞儀生產廠商推出各種不同型號的流式細胞儀來滿足用戶的不同需要。現生產流式細胞的廠商全球至少有六家，各廠商產品又有不同的系列，各具特
近年來，免疫學方法與電鏡技術相結合，形成了一種免疫電鏡技術(Immunoelec-tronmicroscopy，IEM)，使抗原定位達到了亞細胞水平。該技術由以下環節組成：(一) 組織準備 用于免疫電鏡檢測的組織多種多樣，所以各自在組織制備時都具有其特點。一般講，組織力新鮮并進行無活動力狀態處理，例
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
外周血是臨床檢驗中的重要標本。FCM分析外周白細胞的主要目的是了解各種白細胞的數目與分群情況。這些數字的變化與臨床的某些疾病有一定的關系。近年來，由于多種識別白細胞膜表面抗原的單克隆抗體的發現，以及對這些單克隆抗體的直接或間接熒光標記物的出現，使得利用FCM的熒光組織化學分析獲得被測細胞的多指標的更
免疫組化技術實驗原理： 抗原抗體反應，即抗原與抗體特異性結合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及定量的研究。眾所周知，抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性，即先將組織或細胞中的某
目前幾種常用免疫組化方法簡單介紹1）免疫熒光方法是最早建立的免疫組織化學技術。它利用抗原抗體特異性結合的原理，先將已知抗體標上熒光素，以此作為探針檢查細胞或組織內的相應抗原，在熒光顯微鏡下觀察。當抗原抗體復合物中的熒光素受激發光的照射后即會發出一定波長的熒光，從而可確定組織中某種抗原的定位，進而還可
免疫標記技術是用特定的物質標記抗原或抗體進行的抗原抗體反應。可借助各種儀器觀察結果或進行自動化測定，可在細胞、亞細胞、超微結構及分子水平上，對抗原抗體反應進行定性和定位研究；或應用各種液相和固相免疫分析方法，對液體中的抗原、半抗原或抗體進行定性和定量測定。實驗方法原理酶標記物包括酶標記抗原、酶標記抗