《Nature》子刊：同濟大學等成功制備神經干細胞衰老模型
衰老是指隨時間推移身體組織的機能下降，經常引起衰老相關的退行性疾病，例如：三篇論文深入了解衰老帶來的神經元變化。越來越多證據表明，神經干細胞的衰老，對于中樞神經細胞衰老非常重要。然而，其根本分子機制的闡述卻因為缺乏合適的衰老模型而受阻。 2014 年3月13日，來自同濟大學、南通大學、清華大學和英國謝菲爾德大學的研究人員，在《Nature》屬下權威醫學生命科學期刊《Cell Death and Disease》發表的一項研究中，成功制備了一種細胞衰老模型，可廣泛應用于神經干細胞衰老和老化的分子探索。 文章的通訊作者包括同濟大學醫學院的梁愛斌、高正良和徐俊。 衰老的特點是成人組織在生理和功能方面的逐漸衰弱，體現在九個共同的特征：基因組不穩定，端粒耗損，表觀改變，蛋白質內穩態缺失，營養感應失調，線粒體功能障礙，細胞衰老，干細胞耗損和細胞間通訊改變。在細胞水平上，這些年齡依賴性退化可能是由細胞大分子(包括蛋白質......閱讀全文
激活休眠的神經干細胞可啟動衰老大腦神經修復
德國癌癥研究中心的研究人員在Cell發表了題為“Quiescence Modulates Stem Cell Maintenance and Regenerative Capacity in the Aging Brain”的研究論文，發現隨著年齡增加，小鼠大腦中的神經干細胞數量顯著下降，sFR
衰老神經元會阻礙小鼠神經新生
研究人員在1月21日發表于《干細胞報告》中的一項研究中表示，破壞老化干細胞生態位中的衰老細胞可以增強小鼠的海馬體神經發生和認知功能。“我們的研究結果進一步支持了這一觀點，即過度衰老是老化背后的一個驅動因素，即使在晚年，這些細胞的減少也能更新和恢復干細胞生態位的功能。”論文通訊作者、加拿大多倫多病童醫
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
成肌干細胞影響因衰老引起的神經肌肉接頭退化
“運動神經元和骨骼肌細胞之間的突觸被稱為神經肌肉接頭（neuromuscular junction，NMJ），隨著年齡的增長顯現出突觸前神經末梢改變和異常的突觸后形態指示變性衰退。雖然這些衰退往往與骨骼肌功能障礙和疾病有關，但是與衰老有關的NMJ的重塑主要反映為靶標骨骼肌細胞的退化還是周圍神經系
免疫細胞抗衰老
免疫細胞能夠高效識別并清除體內衰老、凋亡的細胞，從而維持機體內環境的穩定，防止衰老相關疾病的發生。免疫細胞本身可以分泌多種細胞因子，增強活化機體免疫系統，調節免疫平衡。
什么是細胞衰老？
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于延長生
細胞衰老的概述
細胞衰老是客觀存在的。同新陳代謝一樣, 細胞衰老是細胞生命活動的客觀規律。對多細胞生物而言, 細胞的衰老和死亡與機體的衰老和死亡是兩個不同的概念, 機體的衰老并不等于所有細胞的衰老, 但是細胞的衰老又是同機體的衰老緊密相關的。 細胞衰老是正常環境條件下發生的功能減退，逐漸趨向死亡的現象。衰老是
細胞衰老如何應對
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往
什么是細胞衰老
細胞衰老(cellular aging，cell senescence) 衰老是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現, 是不可逆的生命過程。人體是由細胞組織起來的,組成細胞的化學物質在運動中不斷受到內外環境的影響而發生損傷，造成功能退行性下降而老化。細胞的衰老與死亡是新陳代謝的自然現象。目前細
細胞衰老與凋亡
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence，或稱老年學、老人學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于
細胞衰老的概念
細胞衰老是一種以細胞分裂停止為特征的現象。在20世紀60年代初的實驗中，Leonard Hayflick和Paul Moorhead發現，正常的人類胎兒成纖維細胞在最多達到大約50次細胞群倍增期就會變得衰老。這個過程被稱為 "復制性衰老"，? ?或海佛烈克極限。細胞衰老可以由各種因素引發。這些因素包
細胞衰老的特征
細胞衰老：是指細胞在執行生命活動過程中，隨著時間的推移，細胞增殖與分化能力和生理功能逐漸發生衰退的變化過程。細胞的生命歷程都要經過未分化、分化、生長、成熟、衰老和死亡幾個階段。衰老死亡的細胞被機體的免疫系統清除，同時新生的細胞也不斷從相應的組織器官生成，以彌補衰老死亡的細胞。細胞衰老死亡與新生細胞生
細胞衰老的特征
研究表明，衰老細胞的細胞核、細胞質和細胞膜等均有明顯的變化： ①細胞內水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢； ②細胞內大多數酶的活性降低； ③細胞內的色素會積累； ④細胞內呼吸速度減慢，細胞核體積增大，核膜內折，染色質收縮，顏色加深。線粒體數量減少，體積增大； ⑤細胞膜通透性功能改變，
細胞衰老如何應對
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往在細
Nature：免疫細胞能“入侵”衰老大腦，阻止新神經元生長
美國斯坦福大學的研究人員發現，免疫細胞能夠突破血腦屏障進入大腦，破壞新神經細胞形成。 關于神經元能不能再生的問題，Nature一直是這些研究交戰的“陣地”。去年三月的時候Nature發表的一篇研究表示成年后神經元就“停產”了。轉眼到了今年三月該結論就被翻盤，Nature Medicine提出明
衰老大腦中T細胞的浸潤或會引發神經干細胞功能異常
在健康的成年人中，組織特異性的干細胞能夠補充損傷的組織并維持器官的可塑性。在大多數哺乳動物成年大腦的兩個區域中（側腦室腦室下區和海馬體的齒狀回），神經干細胞能夠產生新的神經元從而促進大腦的可塑性及認知能力；然而目前關于成年人類大腦中通常是否會產生新的神經元仍然存在一定的爭議，哺乳動物大腦中神經干
《Nature》子刊：同濟大學等成功制備神經干細胞衰老模型
衰老是指隨時間推移身體組織的機能下降，經常引起衰老相關的退行性疾病，例如：三篇論文深入了解衰老帶來的神經元變化。越來越多證據表明，神經干細胞的衰老，對于中樞神經細胞衰老非常重要。然而，其根本分子機制的闡述卻因為缺乏合適的衰老模型而受阻。 2014 年3月13日，來自同濟大學、南通大學、清華
Cell提出細胞衰老全新觀點：衰老細胞可以重新進入周期
研究揭示了小鼠胚胎發育過程中衰老細胞（senescent cell）的命運，衰老細胞不會被全部清除，其中一部分可以保留到出生后，并且部分細胞會重新進入細胞周期，進行增殖。該研究拓寬了人們對細胞衰老的認識，暗示了胚胎發育過程中，細胞衰老可能是一個暫時的細胞狀態，并且具有可逆性。 中國科學院生物化
Science：衰老細胞傷害心臟？
細胞是生命體結構和功能的基本單位，也是機體衰老的基本單位。個體細胞因經歷損傷或者自然退化等原因而衰老后，會被免疫系統正常清理，同時相應組織器官會生成新的細胞彌補它們的空缺，從而確保機體的正常運作。但是，當細胞在整體、系統或器官水平衰老時，則表現出組織結構衰亡、免疫系統衰退、營養代謝緩慢等生理變化
細胞衰老的表現特征
細胞衰老在形態學上表現為細胞結構的退行性變，如在細胞核，核膜凹陷，最終導致核膜崩解，染色質結構變化，超二倍體和異常多倍體的細胞數目增加；細胞膜脆性增加選擇性通透能力下降，膜受體種類、數目和對配體的敏感性等發生變化；脂褐素在細胞內堆積，多種細胞器和細胞內結構發生退行性變。細胞衰老在生理學上的表現為功能
Cell:－衰老與神經退化之間的分子機制
幾十年來，研究者們移植致力于揭示神經退行性疾病的發生機制。近年來，一系列因子，包括遺傳突變以及病毒感染等，都被認為與疾病的發生存在相關性。 由于衰老是導致神經退行性紊亂的最主要的因素，因此對這一相關性的內在機制的理解顯得尤為重要。最近，來自哈佛大學醫學院的研究者們提供了新的線索。 在最近發表
細胞衰老和細胞死亡的關系
細胞凋亡(apoptosis)是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程，所以也常常被稱為程序化細胞死亡（programmed cell death,PCD）。凋亡細胞將被吞噬細胞吞噬。這一假說是基于Hayflick界限提出的：1961年Hayflick根據人胚胎細胞的傳代培養實驗提出。指細胞在發育
細胞衰老和細胞死亡的關系
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于延長生
ABT263清除衰老細胞恢復小鼠衰老造血干細胞功能
2015.12.14自然醫學（Nature Medicine）在線發表了美國阿肯色醫科大學（University of Arkansas for Medical Sciences，UAMS）藥學院周道洪課題組與中國醫學科學放射醫學研究所等合作單位的論文“Clearance of senesce
什么是干細胞抗衰老？
機體衰老的根本原因是細胞的老化和減少，而干細胞是各種組織細胞的種子細胞，隨著年齡的增長和各種環境因素的積累使干細胞增殖和分化能力減退，新生的細胞補充不足，衰老細胞不能及時被替代。所以及早補充干細胞和重新激活機體干細胞活力，改善細胞及器官的代謝功能，恢復體內細胞應有的活力，是抗衰老的根本途徑。
什么叫干細胞抗衰老？
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首個果蠅細胞衰老圖譜公布
了解身體如何衰老是一個重要的研究領域。美國貝勒醫學院、斯坦福大學等機構研究人員在《科學》雜志上發表了首個果蠅細胞衰老圖譜（AFCA），詳細描述了果蠅中163種不同細胞類型的衰老過程。 分析表明，體內不同細胞的年齡不同，每種細胞類型的衰老過程都遵循特定的模式。AFCA為衰老研究提供了寶貴的資源，
細胞的分化衰老與死亡
細胞的分化，則比如說一個成年人的全身的細胞總數大約有十的十二平方個，則可以區分為二百多種不同類型的細胞，形態結構，代謝行為，以及功能等等各不相同。 這么多細胞均是來自一個受精卵細胞，所以通常把發育過程中細胞后代在形態，結構和功能上發生的差異的過程則稱為細胞分化。 細胞分化發生在胚胎階段，同樣發生在胎
刪除衰老細胞或可延壽
消除衰老細胞能夠延長實驗室小鼠的健康壽命，這意味著旨在殺死這些細胞或阻止其影響的治療有可能幫助人類對抗與衰老相關的疾病。 隨著年齡的增長，動物的細胞不再能夠進行分裂，這些細胞的增殖與分化能力會逐漸衰退——這種所謂的衰老細胞積累在身體中的各個角落，并釋放出可以傷害附近組織的分子。衰老細胞都與老年
免疫細胞缺陷或為衰老元兇！
T 細胞可以保護人體免受病原體侵害，但一項在小鼠身上進行的研究表明，T 細胞也可能是加速衰老的元兇。而通過阻斷細胞引起的炎癥或增加關鍵代謝分子的供應，可以減輕小鼠體內一些與衰老相關的癥狀，該研究思路可能使老年人受益。該研究是 “把代謝、炎癥和衰老直接聯系在一起的結果”。澳大利亞墨爾本皇-家理工大學免