衰老神經元會阻礙小鼠神經新生
研究人員在1月21日發表于《干細胞報告》中的一項研究中表示，破壞老化干細胞生態位中的衰老細胞可以增強小鼠的海馬體神經發生和認知功能。“我們的研究結果進一步支持了這一觀點，即過度衰老是老化背后的一個驅動因素，即使在晚年，這些細胞的減少也能更新和恢復干細胞生態位的功能。”論文通訊作者、加拿大多倫多病童醫院的David Kaplan說，“此外，他們確定了干細胞是一個關鍵的細胞靶點，這可能解釋了衰老細胞對組織衰退的廣泛影響。”由于慢性壓力而被不斷抑制的衰老細胞，是衰老過程中組織衰退的部分原因。幾項研究表明，衰老細胞在與年齡相關的神經退行性疾病中也起著負面作用。但是在衰老過程中導致組織衰竭的細胞機制仍未完全搞清。一些研究指出，干細胞是老化和與衰老相關的功能衰退的靶點。成年哺乳動物的大腦中含有干細胞，后者不斷生成新的神經元，這些神經元對認知能力至關重要。海馬體中新神經元的生成隨著年齡的增長而迅速下降，而這種下降與干細胞活性的降低有關。這增加......閱讀全文
衰老神經元會阻礙小鼠神經新生
研究人員在1月21日發表于《干細胞報告》中的一項研究中表示，破壞老化干細胞生態位中的衰老細胞可以增強小鼠的海馬體神經發生和認知功能。“我們的研究結果進一步支持了這一觀點，即過度衰老是老化背后的一個驅動因素，即使在晚年，這些細胞的減少也能更新和恢復干細胞生態位的功能。”論文通訊作者、加拿大多倫多病童醫
我國學者發現PTN能夠改善衰老導致的新生神經元發育缺陷
在1978年，Schofield首次提出干細胞的微環境定義，并發現局部微環境對造血干細胞干性的維持是必要的。從此，越來越多的研究定義了各種組織的干細胞微環境。然而，干細胞本身是否能作為微環境因素進而影響其子代細胞的發育尚未完全被揭示。在成體神經發生微環境中，成體神經干/前體細胞能夠終生產生功能性
小鼠神經干細胞分化為神經元
實驗概要小鼠神經干細胞分化為神經元主要試劑無菌水、DPBS、0.05%胰蛋白酶胰蛋白酶、細胞基礎培養液、 PDL、laminin、小鼠神經分化培養液（Neuron M）主要設備4孔板、12mm細胞培養玻片實驗步驟① 在4孔板每個孔中放置一塊12mm細胞培養玻片，每孔加入100ug/mL的PDL500
小鼠神經元原代細胞培養步驟
小鼠大腦皮層神經元原代培養步驟： 1、 于無菌條件下切取鼠頭并以75%酒精浸泡1min，解剖出完整鼠腦； 2、 預冷解剖液中分離去除軟膜、血管、取大腦皮質漂洗，用眼科剪將皮質反復剪切成碎塊； 3、 移入培養皿中，吸除解剖液加入0.25%胰蛋白酶2m1，37℃培養箱中消化30min； 4、
成人大腦能調控新生神經元數量
成人大腦每天產生上千個新的神經元，但只有很少一部分能存活下來，其余死亡后都被一種吞噬細胞給清除了。據美國物理學家組織網8月10日報道，弗吉尼亞大學神經科學家的一項最新研究揭示了死亡神經元被清除和新神經元形成的機制。該研究有助于設計新型療法，促進成人大腦神經形成，幫助那些抑郁癥、外傷
小鼠海馬神經元細胞的注意事項！
一、背景及概述 海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物學，發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。
小鼠海馬神經元細胞的注意事項！
小鼠海馬神經元細胞的注意事項！ 一、背景及概述 海馬椎體神經元是海馬區的主要成分，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。小鼠海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物
放射療法改變小鼠的神經元結構
一項研究發現，顱腦照射——這是常用于治療腦瘤的一種方法——會誘導小鼠大腦產生持久的結構變化。顱腦照射療法有效地搶先阻止了腦癌的發展，并且改善了存活，但是它可能破壞健康的組織并導致認知的削弱。Vipan K. Parihar和Charles L. Limoli試圖闡明輻射暴露如何削弱大腦功
PNAS：小鼠腸道中神經元的“生死周期”
我們以往認為腸道的神經細胞自出生以來到死亡之前都不會發生改變。而約翰霍普金斯大學的研究者們最近的一項研究結果打破了我們的這一認知。 在最近發表在《PNAS》雜志上的一篇文章中，研究者們發現了消化道中密布的數百萬個神經元的生死循環的過程，他們稱這一發現對于我們理解消化系統的工作機制以及腸道紊亂與
小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法
原代小知識——小鼠原代海馬神經元細胞的分離培養方法海馬體主要負責記憶和學習，日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。神經元具有長突起，由細胞體和細胞突起構成。小鼠海馬神經元細胞的組織來源于實驗小鼠的正常腦組織，因為海馬神經元細胞類似于干細胞屬于高分度分化的細胞
小鼠海馬神經元細胞分離培養的步驟詳解
??小鼠神經元細胞中神經元是構成神經系統結構和功能的基本單位。細胞體位于腦、脊髓和神經節中，細胞突起可延伸至全身各器官和組織中。? ?（1）75%（體積分數）酒精消毒新生24h內的健康C57小鼠，在無菌條件下脫頸處死，剪開頭皮及顱骨，取出腦組織，置于盛冷的pH7.2，無鈣、鎂的D-Hank'
神經所成年新生神經元的樹突極性發育機制研究獲進展
2013年11月25日，中科院上海生科院神經科學研究所蒲慕明研究組在《美國國家科學院院刊》在線發表了題為《蛋白激酶LKB1調控成年海馬新生神經元的極性樹突形成》的研究論文。該工作通過在體定點注射逆轉錄病毒操作，熒光標記成年小鼠海馬齒狀回區域的新生顆粒細胞，以及雙向改變標記神經元中蛋白激酶LKB1
去除衰老細胞可減緩認知衰退
英國《自然》雜志近日發表了一篇生物學研究：美國科學家團隊通過轉基因小鼠實驗，報告了衰老細胞與神經變性之間的因果關系，該最新研究結果將可為治療神經退行性疾病開辟一條潛在的新治療途徑。 隨著時間的推移，細胞增殖與分化能力和生理功能會逐漸發生衰退。正是細胞衰老死亡與新生細胞生長的動態平衡，維持著機體
三篇論文深入了解衰老帶來的神經元變化
衰老如何影響神經元之間的聯系，目前還不是很清楚，這個空白使得各種疾病的治療更加困難，包括老年癡呆癥和帕金森氏病。 斯克利普斯研究所(TSRI)佛羅里達分校的一項最新研究，為“衰老如何影響大腦的神經回路(有時候是明顯改變單神經元中的基因表達)”提供了深入了解。這些發現，為更好地理解“衰老如何
新研究！神經元“超級替補”讓失明小鼠恢復視力
一旦長成就得用一輩子，即使有零部件用壞了，也幾乎沒有替換的可能，這就是人體的神經系統。這種特性給人類帶來了無窮困擾：一些功能性損傷導致失明、癱瘓，某些退行性改變引發帕金森病、阿爾茲海默癥……最近，上海科學家利用最新基因編輯技術，挖掘出了神經細胞變身“超級替補”的潛力，為神經損傷、神經退行性疾病的
研究發現成人大腦能調控新生神經元數量
成人大腦每天產生上千個新的神經元，但只有很少一部分能存活下來，其余死亡后都被一種吞噬細胞給清除了。據美國物理學家組織網8月10日報道，弗吉尼亞大學神經科學家的一項最新研究揭示了死亡神經元被清除和新神經元形成的機制。該研究有助于設計新型療法，促進成人大腦神經形成，幫助那些抑郁癥、外傷壓迫
積極心態能夠促進新生神經元與大腦皮層“融合”
之前有研究證明成年人的大腦能產生新的神經元，而科學家們卻一直未能確切解釋新生神經元是如何存活下來并與大腦中已存在的神經回路相結合的。法國研究人員近期完成的一項實驗表明，心理狀態對新生神經元與大腦皮層的結合具有重要影響。該研究為科學家實現人類大腦受損后的修復帶來新希望。 成年人大腦內負責形成、組
新生大鼠、新生小鼠及雞胚背根神經節分散細胞培養
?? 背根神經節（DRG）細胞起源于神經嵴，NGF Levi-Montalcini的實驗表明，外原性NGF能刺激DRG細胞生長發育并形成廣泛的神經網絡。在體外，分離培養的神經節在NGF存在的情況下，神經突起的生長在一天之內可長達數毫米，因此，利用培養的DRG細胞，進行軸突生長發育的研究，是最為經典而
Nature：免疫細胞能“入侵”衰老大腦，阻止新神經元生長
美國斯坦福大學的研究人員發現，免疫細胞能夠突破血腦屏障進入大腦，破壞新神經細胞形成。 關于神經元能不能再生的問題，Nature一直是這些研究交戰的“陣地”。去年三月的時候Nature發表的一篇研究表示成年后神經元就“停產”了。轉眼到了今年三月該結論就被翻盤，Nature Medicine提出明
Cell子刊：治療AD，或許還是要從逆轉神經元衰老入手！
歲月是把殺豬刀，曾經人們以為這把刀只會刺向增殖細胞，而不會向不再分裂的終末分化細胞出手。 作為一種終末分化的不分裂的細胞，神經元真的不會衰老嗎？既往有研究發現阿爾茨海默病（AD）患者的神經元表現出一些類似衰老的表型，但是并未引起重視[1,2]。 近些年的研究發現，即使是未分化的細胞，也存在細
科學家發現控制小鼠運動的特殊神經元
一個多世紀以來，科學家們已經知道，雖然運動發起命令來自大腦，但一旦運動開始，控制運動的神經元實際上位于脊髓內。1月21日，研究人員在發表于《細胞》的一項報告中表示，他們在老鼠身上發現了一種特殊類型的神經元，其對運動調節既必要又足夠。這些神經元被稱為腹側脊髓小腦束神經元（VSCT）。“我們希望該發現能
成年人新神經元形成過程會減弱
?? 英國《自然》雜志近日在線發表的一篇神經科學論文稱，美國研究人員發現，隨著年齡的增長，人腦海馬區內新神經元的發育會逐漸削弱，到成年時則完全停止。這一發現與此前認知大不相同，有望帶來可改善人類健康的成果。神經元是攜帶電脈沖的細胞。某些哺乳動物在成年期，其海馬區還會一直形成新的神經元——這個過程一直
成年人新神經元形成過程會減弱
英國《自然》雜志近日在線發表的一篇神經科學論文稱，美國研究人員發現，隨著年齡的增長，人腦海馬區內新神經元的發育會逐漸削弱，到成年時則完全停止。這一發現與此前認知大不相同，有望帶來可改善人類健康的成果。 神經元是攜帶電脈沖的細胞。某些哺乳動物在成年期，其海馬區還會一直形成新的神經元——這個過
缺乏神經元“修剪”可能會導致腦疾病
復旦大學類腦智能科學與技術研究院青年研究員賈天野領導的一項最大規模的青少年腦部掃描研究發現，許多完全不同的疾病，如抑郁癥、恐懼癥和注意力缺陷多動障礙，可能都有相同的潛在原因——大腦神經連接“修剪”的延遲，在這個過程中，腦細胞之間不需要的連接消失了。相關研究結果發表于4月24日《自然—醫學》。
成年新生神經元刺激有助緩解阿爾茨海默氏癥
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498517.shtm
Nature：神經退變和腦衰老過程中神經元DNA修復新機制
近期，Nature?發表了題為：A NPAS4‐NuA4 Complex Couples Synaptic Activity to DNA Repair 的研究論文【1】，揭示了神經元在外部刺激下維持基因組穩定性的一種新機制，從而為開發改善神經退行性疾病和腦衰老的治療策略提供了新的選擇。基于此，Br
激活特定神經元能夠緩解雄性小鼠的抑郁癥狀
在最近一項研究中作者發現：直接激活一種興奮性神經元可能有助于緩解抑郁癥狀，至少對男性而言如此。 在這一研究中，作者通過觀察前額葉皮層（這是一個涉及復雜行為的大腦區域，并且已知在重度抑郁癥的發病機制中發揮重要作用），發現SIRT1基因在興奮性神經元中失活，是造成癥狀的原因。相關結果發表在《Mol
1741個！迄今最大的小鼠全腦神經元數據集建成
腦，是我們每個人的“頂級配置”。我們之所以有喜怒哀樂，能夠學習、記憶、運動，擁有良好的睡眠，都離不開大腦的調控。神經元是大腦行使功能的基本單位，它的3D結構特征可以揭示腦內神經信號的流動，反映大腦的神經網絡連接，也是鑒定神經元類別的重要參數。 不過，想清晰地看清并重建大量神經元全腦形態，還存在
神經元細胞根據神經元的機能分類介紹
1.感覺（傳入）神經元： 接受來自體內外的刺激，將神經沖動傳到中樞神經。神經元的末梢，有的呈游離狀，有的分化出專門接受特定刺激的細胞或組織。分布于全身。在反射弧中，一般與中間神經元連接。在最簡單的反射弧中，如維持骨骼肌緊張性的肌牽張反射，也可直接在中樞內與傳出神經元相突觸。一般來說，傳入神經元
新技術解析新生兒大腦神經元的遺傳起源
我們的大腦中包含有不同類型的神經元，每一種神經元都因具有特殊的遺傳特性而表現出不同的功能，這些神經元均來自于祖細胞，祖細胞是一類可以分化產生成為不同神經元細胞的特殊干細胞；近日刊登于國際雜志Science上的研究報告中，來自瑞士日內瓦大學的科學家們就揭示了一種促進祖細胞產生神經元的特殊機制。