刪除衰老細胞或可延壽
消除衰老細胞能夠延長實驗室小鼠的健康壽命，這意味著旨在殺死這些細胞或阻止其影響的治療有可能幫助人類對抗與衰老相關的疾病。 隨著年齡的增長，動物的細胞不再能夠進行分裂，這些細胞的增殖與分化能力會逐漸衰退——這種所謂的衰老細胞積累在身體中的各個角落，并釋放出可以傷害附近組織的分子。衰老細胞都與老年疾病有關，例如腎功能衰竭和2型糖尿病。 為了測試衰老細胞在老化中扮演的角色，美國明尼蘇達州羅徹斯特市梅約醫療中心的分子生物學家Darren Baker和Jan van Deursen以及他們的同事，對實驗室小鼠進行了改造，使得這些嚙齒動物的衰老細胞在被注射了一種藥物后能夠死亡。 這項研究工作涉及到復雜的基因修補和廣泛的生理測試，但是這個概念卻是簡潔而樸素的。 “我們認為這些細胞積累起來對生物不利。我們刪除了它們并看到了結果。”Baker說，“關鍵在于我如何向我的孩子解釋這件事情。” 為進一步驗證衰老細胞的影響，研究人員通過基因......閱讀全文
酵母模型揭示：細胞器通訊能力下降導致衰老和老年疾病
在斯德哥爾摩大學和哥德堡大學五個課題組的共同努力之下，“整個項目旨在尋找解決衰老問題新途徑，從長遠來看，爭取能減緩或治療衰老相關疾病，如神經系統疾病和老年癡呆發作，”斯德哥爾摩大學教授Martin Ott說道。Martin Ott 在如今這個老齡化時代，老年人福利和醫療保健挑戰日益增加。社會迫
eLife：靶標衰老細胞對抗老年病
隨著年齡的增長，我們體內的衰老細胞越來越多。人們普遍認為，這些細胞影響了老年人的身體健康，與多種老年病有關。 Mayo診所的研究人員發現，靶標衰老細胞可以在自然衰老的小鼠中減少干細胞功能障礙和代謝疾病（包括糖尿病）。這項研究發表在前不久的eLife雜志上，邁出了預防和逆轉老年病變的第一步。
概述細胞衰老的衰老機制
氧自由基學說認為細胞衰老是機體代謝產生的氧自由基對細胞損傷的積累。端粒學說提出細胞染色體端粒縮短的衰老生物鐘理論，認為細胞染色體末端特殊結構-端粒的長度決定了細胞的壽命。DNA損傷衰老學說認為細胞衰老是DNA損傷的積累。基因衰老學說認為細胞衰老受衰老相關基因的調控。分子交聯學說則認為生物大分子之
逆轉衰老！年輕血液能讓老年小鼠返老還童
衰老，是一個復雜、多階段、漸進的過程，發生在生命的整個過程。隨著時間的流逝，人體的器官會逐漸衰老，一些疾病也伴隨著年齡的增長，尤其是年齡相關的慢性病，例如癌癥、糖尿病、心血管疾病等。 一個常見的衰老標志是，細胞慢慢失去產生新的健康細胞來修復損傷的能力。隨著年齡的增加，肌肉有逐漸變弱、萎縮、修復
JCI：端粒可以緩解疾病與衰老
來自Gladstone研究所的科學家們在小鼠試驗中發現一種能夠緩解人類疾病與衰老的新機制，這一機制或許能夠解釋人類疾病嚴重程度為何如此之高。這些都源于端粒-保護染色體隨年齡增長不斷縮短的末端結構-的重要作用。 端粒的逐漸失活與年齡增長以及疾病的發生之間存在緊密的聯系，但端粒的長度是如何影響人類
新衰老機制：自私基因加劇炎癥以及和衰老相關疾病
衰老影響著每一個生物，但是導致衰老的分子過程仍然是一個有爭議的話題。雖然許多因素都促進衰老過程，但動物衰老的一個共同主題是炎癥——這可能被一類自私的遺傳因子放大。 人類的基因組中到處都是自私的遺傳基因，這些重復的基因似乎對宿主沒有好處，反而只想通過在宿主基因組中插入新的拷貝來擴增自己。一類被稱
老年慢性胃炎的疾病概述
本病最常見的癥狀是胃部疼痛和飽脹感，尤其在飯后癥狀加重，而空腹時比較舒適。每次進食量雖不多，卻覺得過飽而不適，常伴有噯氣、反酸、燒心、惡心嘔吐、食欲不振、消化不良等現象。由于進食少、消化不良，可產生營養不良、消瘦，貧血和虛弱。一些病人還伴有神經系統癥狀如精神緊張、心情煩躁、失眠、心悸、健忘等，這
概述老年真性紅細胞增多癥的疾病癥狀
起病隱匿，常在血常規檢查時偶被發現。有些病例在出現了血栓形成和出血癥狀后才明確診斷。主要臨床表現有以下幾方面： 1.血管與神經系統的表現早期可有頭痛、頭昏、眩暈和耳鳴、疲乏、健忘、肢體麻木、多汗等。重者可出現盲點、復視和視力模糊等視覺異常。也可有心絞痛和間歇性跛行。該組癥狀主要是因紅細胞數增加
細胞衰老的特征
細胞衰老：是指細胞在執行生命活動過程中，隨著時間的推移，細胞增殖與分化能力和生理功能逐漸發生衰退的變化過程。細胞的生命歷程都要經過未分化、分化、生長、成熟、衰老和死亡幾個階段。衰老死亡的細胞被機體的免疫系統清除，同時新生的細胞也不斷從相應的組織器官生成，以彌補衰老死亡的細胞。細胞衰老死亡與新生細胞生
細胞衰老的概念
細胞衰老是一種以細胞分裂停止為特征的現象。在20世紀60年代初的實驗中，Leonard Hayflick和Paul Moorhead發現，正常的人類胎兒成纖維細胞在最多達到大約50次細胞群倍增期就會變得衰老。這個過程被稱為 "復制性衰老"，? ?或海佛烈克極限。細胞衰老可以由各種因素引發。這些因素包
細胞衰老的概述
細胞衰老是客觀存在的。同新陳代謝一樣, 細胞衰老是細胞生命活動的客觀規律。對多細胞生物而言, 細胞的衰老和死亡與機體的衰老和死亡是兩個不同的概念, 機體的衰老并不等于所有細胞的衰老, 但是細胞的衰老又是同機體的衰老緊密相關的。 細胞衰老是正常環境條件下發生的功能減退，逐漸趨向死亡的現象。衰老是
免疫細胞抗衰老
免疫細胞能夠高效識別并清除體內衰老、凋亡的細胞，從而維持機體內環境的穩定，防止衰老相關疾病的發生。免疫細胞本身可以分泌多種細胞因子，增強活化機體免疫系統，調節免疫平衡。
細胞衰老如何應對
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往
什么是細胞衰老
細胞衰老(cellular aging，cell senescence) 衰老是機體在退化時期生理功能下降和紊亂的綜合表現, 是不可逆的生命過程。人體是由細胞組織起來的,組成細胞的化學物質在運動中不斷受到內外環境的影響而發生損傷，造成功能退行性下降而老化。細胞的衰老與死亡是新陳代謝的自然現象。目前細
細胞衰老的特征
研究表明，衰老細胞的細胞核、細胞質和細胞膜等均有明顯的變化： ①細胞內水分減少，體積變小，新陳代謝速度減慢； ②細胞內大多數酶的活性降低； ③細胞內的色素會積累； ④細胞內呼吸速度減慢，細胞核體積增大，核膜內折，染色質收縮，顏色加深。線粒體數量減少，體積增大； ⑤細胞膜通透性功能改變，
細胞衰老如何應對
近年來，細胞體外培養造成細胞衰老的報導中指出，所有動物細胞皆有其本身的『海佛烈克極限』，影響其生物壽命長短。從細胞代數學說（也稱細胞分裂次數學說）認為，人體細胞在培養條件下平均可培養60代。也就是說，無論是原代細胞或是細胞株，在細胞培養過程中細胞衰老現象是存在且常見，但卻容易被操作人員忽略，往往在細
什么是細胞衰老？
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于延長生
Cell提出細胞衰老全新觀點：衰老細胞可以重新進入周期
研究揭示了小鼠胚胎發育過程中衰老細胞（senescent cell）的命運，衰老細胞不會被全部清除，其中一部分可以保留到出生后，并且部分細胞會重新進入細胞周期，進行增殖。該研究拓寬了人們對細胞衰老的認識，暗示了胚胎發育過程中，細胞衰老可能是一個暫時的細胞狀態，并且具有可逆性。 中國科學院生物化
老年病會引發哪些疾病？
慢性阻塞性肺疾病： 冠心病、高血壓、糖尿病、雙下肢動脈硬化閉塞癥、腦動脈硬化、癡呆性疾病、認知功能障礙。 1.吸煙是導致慢阻肺的主要病因之一,戒煙后咳嗽、咳痰等癥狀會減輕,也能延緩FEV逐年減退的速度。 2.急性加重期治療慢阻肺患者常在秋冬季出現急性加重,表現為咳嗽、痰量增多,出現膿痰或呼吸困
《自然》雜志撰文聚焦老年疾病治療
飲食、基因和藥物研究表明，延緩一種與年齡有關的疾病或許可以使患者遠離其他疾病。至少，一系列分子方法似乎可以設定生理衰老的速度。2011年，100歲高齡的Fauja Singh在為英國愛丁堡馬拉松賽作準備。 衰老會帶來一系列問題。超過70%的65歲以上的人患有兩種或更多的慢性病，諸如關節炎、糖尿
簡述老年慢性胃炎的疾病特點
老年慢性胃炎有其特點，主要是因為人進入老年期后，人體組織結構進一步老化，各器官功能出現不同程度障礙，身體抵抗力逐步衰弱，活動能力降低，以及協同功能喪失。 老年人隨年齡增長，感覺較遲鈍，故自覺癥狀輕微，甚至無癥狀，即使有癥狀也無特異性，如上腹飽脹、食欲不振、腹部隱痛、噯氣、乏力等。特別是老年人常
促進老年健康從疾病預防開始
第七次全國人口普查結果顯示，我國60歲及以上人口已達2.64億人。“十四五”時期，全國60周歲及以上老年人口預計將超過3億，占總人口比例將超過20%，我國將進入中度老齡化社會。為宣傳普及老年健康政策和科學知識，切實提高老年人健康水平，國家衛生健康委會同國家中醫藥管理局以“改善老年營養，促進老年健康”
Nature：體內微生物促進中性粒細胞衰老加重炎癥性疾病
近日，來自美國艾爾伯特愛因斯坦醫學院的研究人員在著名國際學術期刊nature上發表了一項最新研究進展，他們利用小鼠模型發現體內中性粒細胞衰老與其促炎癥活性具有正相關關系，并且中性粒細胞衰老會受到微生物的驅動。 血液中的分葉核中性粒細胞為機體對抗病原體提供了重要的免疫防護作用，但同時也會促進炎癥
Science：衰老細胞傷害心臟？
細胞是生命體結構和功能的基本單位，也是機體衰老的基本單位。個體細胞因經歷損傷或者自然退化等原因而衰老后，會被免疫系統正常清理，同時相應組織器官會生成新的細胞彌補它們的空缺，從而確保機體的正常運作。但是，當細胞在整體、系統或器官水平衰老時，則表現出組織結構衰亡、免疫系統衰退、營養代謝緩慢等生理變化
細胞衰老的表現特征
細胞衰老在形態學上表現為細胞結構的退行性變，如在細胞核，核膜凹陷，最終導致核膜崩解，染色質結構變化，超二倍體和異常多倍體的細胞數目增加；細胞膜脆性增加選擇性通透能力下降，膜受體種類、數目和對配體的敏感性等發生變化；脂褐素在細胞內堆積，多種細胞器和細胞內結構發生退行性變。細胞衰老在生理學上的表現為功能
Sci－Signal：導致衰老有關疾病的分子開關
馬薩諸塞州總醫院（MGH）領導完成的一項調查研究已經確定了一種分子開關，其控制肌肉萎縮、阿爾茨海默氏病等疾病相關的炎癥。 相關研究刊登在Science Signaling雜志上，在報告中，研究小組在衰老相關疾病的幾種動物模型中，發現調節蛋白SIRT1的信號分子即一氧化氮對于誘導炎癥和細胞死亡是
Nature提出新概念：衰老疾病的種子
兩位神經病學權威研究人員提出了一個新的理論，其有可能統一科學家們對于幾種神經退行性疾病的認識和思考，為對抗這些疾病提供新治療策略。研究人員將這一理論和支持依據發表在9月5日的《自然》(Nature)雜志上。 在這篇論文中，來自埃默里大學Yerkes國家靈長類動物研究中心的Mathias J
尋找抗衰老的“金鑰匙”－更加遠離疾病
歐美國家有很好的衰老研究和資助機構，為研究提供基礎保障，但在中國卻非常罕見，甚至在國家設立的科研項目里，與衰老基礎生物學研究相關的也相對較少。 衰老是生命過程中必須經歷的復雜過程。大量研究表明，衰老雖不是疾病，但卻是許多慢性病的主因，如心血管疾病、糖尿病、神經退行性疾病、惡性腫瘤等。
細胞衰老和細胞死亡的關系
細胞凋亡(apoptosis)是一個主動的由基因決定的自動結束生命的過程，所以也常常被稱為程序化細胞死亡（programmed cell death,PCD）。凋亡細胞將被吞噬細胞吞噬。這一假說是基于Hayflick界限提出的：1961年Hayflick根據人胚胎細胞的傳代培養實驗提出。指細胞在發育
細胞衰老和細胞死亡的關系
細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究生物衰老的現象、過程和規律。其任務是要揭示生物（人類）衰老的特征，探索發生衰老的原因和機理，尋找推遲衰老的方法，根本目的在于延長生