血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩定性高、無電滲作用、設備簡單、用樣量少和分辨率高等優點，并可通過控制單體濃度或單體與交聯劑的比例聚合成孔徑大小不同的凝膠，用于蛋白質、核酸等物質的分離、定性和定量分析。實驗方法原理血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩定性高、無電滲作用、設備簡單、用樣量少和分辨率高等優點，并可通過控制單體濃度或單體與交聯劑的比例聚合成孔徑大小不同的凝膠，用于蛋白質、核酸等物質的分離、定性和定量分析。根據凝膠形狀不同分為盤狀電泳和板狀電泳。盤狀電泳是在直立的玻璃管中，利用不連續的緩沖液pH值進行電泳而命名，同時，樣品混合物分開形成的帶很窄，呈圓盤狀，因此圓盤電泳這個名字成了不連續性和盤狀的雙關語。不連續盤狀電泳具有很高分辨力，這是由于有三種效應存在、濃縮效應、電荷效應和分子篩效應。1.濃縮效應：管中裝有三種不同的凝膠層，見附圖，上層為樣品膠，第二層為濃縮膠，這兩層均......閱讀全文
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
實驗方法原理?血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩定性高、無電滲作用、設備簡單、用樣量少和分辨率高等優點，并可通過控制單體濃度或單體與交聯劑的比例聚合成孔徑大小不同的凝膠，用于蛋白質、核酸等物質的分離、定性和定量分析。根據凝膠形狀不同分為盤狀電泳和板狀電泳。盤狀電泳是在直立的
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩定性高、無電滲作用、設備簡單、用樣量少和分辨率高等優點，并可通過控制單體濃度或單體與交聯劑的比例聚合成孔徑大小不同的凝膠，用于蛋白質、核酸等物質的分離、定性和定量分析。實驗方法原理血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 血清蛋白質聚丙烯酰胺凝膠具有機械強度好、彈性大、透明、化學穩定性高、無電滲作用、設備簡單、用樣量少和
聚丙烯酰胺凝膠電泳法（PAGE）分離血清蛋白質（三）
3）電位梯度的不連續性電位梯度的高低與電泳速度的快慢有關，因為電泳速度等于電位梯度與遷移率的乘積。遷移率低的離子，在高電位梯度中可以與具有高遷移率而處于低電位梯度的離子具有相似的速度。在不連續系統中，電位梯度差異是自動形成的。電泳開始后，由于快離子的遷移率最大，就會很快超過蛋白質，因此在快離子的后邊
聚丙烯酰胺凝膠電泳法（PAGE）分離血清蛋白質(二)
在盤狀電泳過程中有三種物理效應：①樣品的濃縮效應，②凝膠的分子篩效應，③一般電泳分離的電荷效應。由于這三種物理效應,使樣品分離效果好，分辨率高。例如人血清用紙電泳（PH8.6）可以分成5～7個成分，而用盤狀電泳也可分成20～30個條帶清晰的成分（參看圖15-3）。若采用不連續的濃度梯度凝膠柱，則可增
聚丙烯酰胺凝膠電泳法（PAGE）分離血清蛋白質（圖）
一、目的： 1．學習聚丙烯酰胺凝膠電泳原理。2．掌握聚丙烯酰胺園盤電泳的操作技術。3．比較醋酸纖維薄膜電泳與本法分離血清蛋白質的效果。二、原理： （一）盤狀電泳原理盤狀電泳是在區帶電泳原理的基礎上，以孔徑大小不同的聚丙烯酰胺凝膠作為支持物，采用電泳基質的不連續體系（即凝膠層的不連續性、緩沖液離子成分
蛋白質的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳技術首先在1967年由Shapiro建立，1969年由weber和Osborn進一步完善。主要用于（1）蛋白質的分離（2）蛋白質的純化。實驗方法原理蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4 g SDS/1 g蛋白質比例的
蛋白質的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
[原理]蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4gSDS/1g蛋白質比例的SDS-蛋白質多肽復合物，該復合物帶負電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質的分子量大小有關，因此可以濃縮和分離蛋白質多肽
蛋白質的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
SDS-PSGE ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4 g SDS/1 g蛋白
蛋白質的SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳實驗
實驗方法原理 蛋白質在十二烷基硫酸鈉（SDS）和巰基乙醇的作用下，分子中的二硫鍵還原，氫鍵等打開，形成按1.4 g SDS/1 g蛋白質比例的SDS-蛋白質多肽復合物，該復合物帶負電，故可在聚丙烯酰胺凝膠電泳中向正極遷移，且主要由于凝膠的分子篩作用，遷移速率與蛋白質的分子量大小有關，因此可以