免疫學技術：免疫血清制備方法
免疫血清的制備是一項常用的免疫學實驗技術。高效價、高特異性的免疫血清可作為免疫學診斷的試劑(如用于制備免疫標記抗體等)，也可供特異性免疫治療用。免疫血清的效價高低取決于實驗動物的免疫反應性及抗原的免疫原性。如以免疫原性強的抗原刺激高應答性的機體，常可獲得高效價的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫時，則需同時加用佐劑以增強抗原的免疫原性。免疫血清的特異性主要取決于免疫用抗原的純度。因此，如欲獲得高特異性的免疫血清，必須予先純化抗原。此外，抗原的劑量、免疫途徑及注射抗原的時間間隔等，也是影響免疫血清效價的重要因素應予重視。 一、原理 具有免疫原性的抗原可刺激機體相應B細胞增殖、分化形成漿細胞并分泌特異性抗體。由于抗原分子表面的不同決定簇為不同特異性的B細胞克隆所識別，因此由某一抗原刺激機體后產生的抗體，實際上為針對該抗原分子表面不同決定簇的抗體混合物(即多克隆抗體)。另外，抗體的產生具有回憶應答的規律性，表現為......閱讀全文
免疫學技術：免疫血清制備方法
免疫血清的制備是一項常用的免疫學實驗技術。高效價、高特異性的免疫血清可作為免疫學診斷的試劑(如用于制備免疫標記抗體等)，也可供特異性免疫治療用。免疫血清的效價高低取決于實驗動物的免疫反應性及抗原的免疫原性。如以免疫原性強的抗原刺激高應答性的機體，常可獲得高效價的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫時
免疫血清制備方法
免疫血清的制備可用于：(1)制備免疫標記抗體等；（2）供特異性免疫治療用等。實驗方法原理具有免疫原性的抗原可刺激機體相應B細胞增殖、分化形成漿細胞并分泌特異性抗體。由于抗原分子表面的不同決定簇為不同特異性的B細胞克隆所識別，因此由某一抗原刺激機體后產生的抗體，實際上為針對該抗原分子表面不同決定簇的抗
免疫血清制備方法（二）
五、結果鑒定?以雙相瓊脂擴散試驗測定所獲免疫血清的抗體效價，并用瓊指免疫電泳鑒定免疫血清中抗體的質量，應產生單一的沉淀弧線。鑒定方法的具體步驟參見有關部分。?六、材料?(一) 動物：健康成年家兔，雄性，體重2~3公斤。?(二) 器材：剪刀、鑷子、注射器(2ml、50ml)附針頭(9號、6號)、稱量瓶
免疫血清制備方法（一）
免疫血清的制備是一項常用的免疫學實驗技術。高效價、高特異性的免疫血清可作為免疫學診斷的試劑(如用于制備免疫標記抗體等)，也可供特異性免疫治療用。免疫血清的效價高低取決于實驗動物的免疫反應性及抗原的免疫原性。如以免疫原性強的抗原刺激高應答性的機體，常可獲得高效價的免疫血清。而使用免疫原性弱的抗原免疫時
免疫血清的制備
實驗方法原理 具有免疫原性的抗原可刺激機體相應B細胞增殖、分化形成漿細胞并分泌特異性抗體。由于抗原分子表面的不同決定簇為不同特異性的B細胞克隆所識別，因此由某一抗原刺激機體后產生的抗體，實際上為針對該抗原分子表面不同決定簇的抗體混合物（即多克隆抗體）。另外，抗體的產生具有回憶應答的規律性，現為初次免
免疫血清的制備實驗
免疫血清的制備是一項常用的免疫學實驗技術。高效價、高特異性的免疫血清可作為免疫學診斷的試劑（如用于制備免疫標記抗體等），也可供特異性免疫治療用。（來源：醫學基礎免疫學實驗指導，主編金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界圖書出版社，1990）??實驗方法原理具有免疫原性的抗原可刺激機體相應B細胞增殖、分化
抗原與免疫血清的制備
實驗方法原理 動物產生抗體的量，一方面可因動物的種類、年齡、營養狀況及刺激部位的感受性的不同而不同外，另方面還與抗原的種類、注射量、注射途徑、注射次數以及注射的間隔時間有關。抗原量低到一定限度時，抗體不能產生或用現有方法不能測出，但超過最高限度對抗體的產生反起抑制作用。在最低限度以上，抗體根據抗原量
抗原與免疫血清的制備實驗
將抗原注射于動物體，可刺激動物的 B 淋巴細胞轉化為漿細胞而產生特異性抗體，待動物血清中累積大量抗體時，采集其血液，分離析出血清，此即含抗體的免疫血清，或稱抗血清。制備特異性強、效價高的免疫血清對于微生物的鑒定，傳染病的診斷與治療，抗原分析，免疫球蛋白的鑒定及其他蛋白質的鑒定與研究均有很大的用途。
抗原與免疫血清的制備實驗
將抗原注射于動物體，可刺激動物的 B 淋巴細胞轉化為漿細胞而產生特異性抗體，待動物血清中累積大量抗體時，采集其血液，分離析出血清，此即含抗體的免疫血清，或稱抗血清。制備特異性強、效價高的免疫血清對于微生物的鑒定，傳染病的診斷與治療，抗原分析，免疫球蛋白的鑒定及其他蛋白質的鑒定與研究均有很大的用途。實
抗原和免疫血清的制備實驗
實驗材料 家兔試劑、試劑盒 普通培養基甲醛鹽水石灰酸鹽水生理鹽水儀器、耗材 標準比濁管離心機實驗步驟 1. 抗原的制備：標準菌株的選擇：所用的菌種傷寒桿菌H901和傷寒桿菌O901應具有典型形態菌落及生化反應。在生理鹽水中不發生自身凝集，與特異血清有高度凝集者可作為菌種。2. 菌液的制備（1）原液制
抗原和免疫血清的制備實驗——抗菌血清的制備
抗體是機體接受抗原刺激后產生的一種具有免疫特異性的球蛋白。在免疫學實踐，為制備抗體常以抗原性物質（細菌、病毒、類毒素、血清及其他蛋白質）給動物注射。經過一定時間后，動物血清中可以產生大量的特異性抗體。這種含有特異性抗體的血清稱為免疫血清。實驗材料家兔試劑、試劑盒普通培養基甲醛鹽水石灰酸鹽水生理鹽水儀
免疫血清的制備及效價測定
實驗概要本實驗制備了抗綿羊紅細胞 (SRBC)的免疫血清并對其效價進行了測定。實驗原理1. ?制備免疫血清的傳統方法是將抗原注入動物體內，由動物體內 B ?細胞增殖分化成漿細胞產生抗體。由于抗原分子（完全抗原）具有多種抗原決定簇，每一種抗原決定簇可以激活具有相應抗原受體的 B ?細胞系產生該決定簇的
免疫血清的制備及效價測定
制備免疫血清的傳統方法是將抗原注入動物體內，由動物體內 B 細胞增殖分化成漿細胞產生抗體。由于抗原分子（完全抗原）具有多種抗原決定簇，每一種抗原決定簇可以激活具有相應抗原受體的 B 細胞系產生該決定簇的抗體，因此用抗原免疫機體獲得的免疫血清一般均為多克隆抗體。?制備的免疫血清的質量（特異性、
免疫血清的制備及效價測定
實驗概要本實驗制備了抗綿羊紅細胞 (SRBC)的免疫血清并對其效價進行了測定。實驗原理1. ?制備免疫血清的傳統方法是將抗原注入動物體內，由動物體內 B ?細胞增殖分化成漿細胞產生抗體。由于抗原分子（完全抗原）具有多種抗原決定簇，每一種抗原決定簇可以激活具有相應抗原受體的 B ?細胞系產生該決定簇的
抗原和免疫血清的制備實驗——抗人血清抗體的制備
實驗材料家兔試劑、試劑盒羊毛脂石蠟油卡介苗生理鹽水儀器、耗材研缽離心機培養箱實驗步驟1. ?弗氏佐劑的制備將羊毛脂與石蠟油按1：5比例混合，高壓滅菌。2. ?人血清—弗氏完全的制備將滅菌佐劑一份置研缽中，邊研磨邊滴加等量的含卡介苗3—4毫克/毫升的抗原液，使成油色水乳劑，研磨要充分，使乳劑滴入冰水中
抗原和免疫血清制備實驗—抗紅細胞抗體（溶血素）制備
實驗材料家兔試劑、試劑盒紅細胞懸液生理鹽水阿氏液儀器、耗材離心機培養箱實驗步驟1.? 紅細胞懸液的制備（1） 采血采取的綿羊血與滅菌的保存液等量混合，置冰箱中，可保存數周，也可用抗凝方法（2） 洗滌血球先將抗凝血液離心沉淀（2000 cpm×5分鐘）吸去上清。加入2~3倍的生理鹽水并用毛細滴管反復吹
免疫血清的定義
（1）抗毒素，將類毒素多次免疫動物（常用馬）后，采取動物的免疫血清，經濃縮純化后制得。主要用于治療細菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破傷風抗毒素。（2）抗菌血清，在本世紀40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治療有關疾病。自從磺胺類藥物和抗生素大量應用后，已極少應用于臨床治療。但對
免疫血清的分類
免疫血清 immune serum亦稱抗血清。含有抗體的血清制劑。種類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。
經典免疫學時期概述
? 這一時期起始于18世紀末至20世紀中。其特點是人們對免疫功能的認識從人體現象的觀察進入了科學實驗時期。它的發展是與微生物學的發展密切相關的，并成為微生物學的一個分支。這一時期內的重要成就如下述。 1．牛痘苗的發明 繼人痘苗之后，免疫學的一個重要發展首推牛痘苗的發明。它不但彌補了人痘苗的不足，并
關于免疫血清的簡介
（1）抗毒素，將類毒素多次免疫動物（常用馬）后，采取動物的免疫血清，經濃縮純化后制得。主要用于治療細菌外毒素所致疾病。常用的有白喉抗毒素、破傷風抗毒素。 （2）抗菌血清，在本世紀40年代以前曾用抗肺炎、抗百日咳、抗炭疽等抗菌血清治療有關疾病。自從磺胺類藥物和抗生素大量應用后，已極少應用于臨床治
免疫學測定方法
免疫測定法幾乎可以用于所有細胞因子的檢測。優點：①特異性高，使用特異的單克隆抗體，可用于單一細胞因子的檢測;②影響因素相對較少且容易控制，重復性好，方法容易標準化；③操作簡便、快速，無需依賴細胞株，故不需維持培養，可操作性增加，容易推廣和便于普查。缺點：①所測定的只是細胞因子的蛋白含量，與其生物活性
免疫學檢測方法
免疫學檢測方法是應用免疫學理論設計的一系列測定抗原、抗體、免疫細胞及其分泌的細胞因子的實驗方法。隨著學科間的相互滲透，免疫學涉及的范圍不斷擴大，新的免疫學檢測方法層出不窮。免疫學方法的應用范圍亦在日益擴大，不僅成為多種臨床疾病診斷的重要方法，也為眾多學科的研究提供了方便。本章將從抗原、抗體、免疫細胞
轉基因食品檢驗分析技術介紹免疫學方法
免疫學方法主要是利用抗體可以特異地與抗原分子(GMO 蛋白成分)結合,因此通過抗原抗體的特異性識別反應來進行檢測,是一種特異而簡便的檢測程序。目前,人們發明了許多種不同的方法來檢測抗體與其目標抗原的結合,酶聯免疫吸附測定(ELISA)就是其中的一種方法。在酶聯免疫測定的過程中,抗體上通常還連接有一種
生物芯片技術的芯片制備方法
包括原位合成和預合成后點樣。原位合成：適用于寡核苷酸，通過光引導蝕刻技術。已有P53、P450，BRCAI/BRCA2 等基因突變的基因芯片。預合成后點樣：是將提取或合成好的多肽、蛋白、寡核苷酸、cDNA、基因組DAN等通過特定的高速點樣機器人直接點在芯片上。該技術優點在于相對簡易低廉，被國內外廣泛
膜分離技術中膜的制備方法
? ? ??膜分離技術中膜的制備方法包括高分子膜、無機膜和復合膜的制備方法，膜材料常用離心機進行分離提純。一、高分子膜的制備方法：??????? 用物理化學方法可制備分離性能良好的高分子膜。zui實用的方法是相轉化法。??????? 相轉化法是用溶劑、溶脹劑與高分子膜材料制成鑄膜液，刮制成膜后，通過
膜分離技術中膜的制備方法
膜分離技術中膜的制備方法包括高分子膜、無機膜和復合膜的制備方法，膜材料常用離心機進行分離提純。一、高分子膜的制備方法：用物理化學方法可制備分離性能良好的高分子膜。最實用的方法是相轉化法。相轉化法是用溶劑、溶脹劑與高分子膜材料制成鑄膜液，刮制成膜后，通過沉浸凝膠法、熱凝膠法、溶劑蒸發法和水蒸氣吸入法等
免疫血清的概念和種類
免疫血清 immune serum亦稱抗血清。含有抗體的血清制劑。種類很多，包括抗毒素、抗菌血清、抗病毒血清、抗Rh血清等。
從免疫血清純化抗體
1． 剪取一小條0.45 μm 的硝酸纖維膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸沒于1 ml，1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。2． 取出膜，置于濾紙上干燥。3． 將膜放置于裝有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，輕輕震蕩混勻30 min。4． 移去Buffer
從免疫血清純化抗體
從免疫血清純化抗體1． 剪取一小條0.45 μm 的硝酸纖維膜，置于1.5ml eppendorf 管中，浸沒于1 ml1 mg/ml 的抗原溶液中，5 min。2． 取出膜，置于濾紙上干燥。3． 將膜放置于裝有1 ml Buffer A 的eppendorf 管，輕輕震蕩混勻30 min。4． 移
免疫學技術：鐵蛋白免疫電鏡技術
一、 原理免疫鐵蛋白技術是以鐵蛋白標記抗體，再以鐵蛋白抗體與待檢抗原作用。通過電鏡檢查，觀察到鐵蛋白抗體所在的位置，即抗原所在。二、材料與試劑1．馬脾鐵蛋白2．硫酸銨3．硫酸鎘4．雙異氰酸鎘二甲苯(Metaxylene dlisocyante? XC)以0.30Mol/L pH 9.5硼酸鹽緩沖液將