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醫藥物流行業面臨大變革，“兩票制”今年全面落實執行，原代理商“過票模式”轉為廠家直發，1萬家批發商將退出江湖，而醫藥物流龍頭們紛紛進入了“大魚吃小魚”的兼并高峰期，行業規模效應更為凸顯。 記者了解得知，無論是專業醫藥流通企業還是順豐等社會化物流巨頭，要想穩賺送藥的錢，還得“服藥練內功”。 商務部不久前發布報告稱，2018年 “兩票制”全面落地后，醫藥流通領域鼓勵“異地建倉、多倉協同”，這意味跨區域藥品流通集團、醫藥物流中心將興起。業界估算大批“中間商”將被淘汰，約1萬家中小型藥品批發企業面臨被并購或直接出局的命運。“兩票制”試點近一年，食藥監總局等單位多次表示，我國1.3萬家批發企業只需要3000家就已足夠。 2016年23家上市醫藥商業板塊企業年報數據表明，醫藥商業巨頭超過千億的已有三家——國藥控股、華潤醫藥、上海醫藥。2016年底，商務部發布的《全國藥品流通行業發展規劃(2016-2020年)》提出：“......閱讀全文
昨日，一份《安徽省公立醫療機構藥品采購推行“兩票制”實施意見（征求意見稿）》（以下簡稱安徽兩票制）在網絡流傳，這讓沉寂已久的兩票制政策再受關注。 作為國家醫改試點省，安徽省是要推行兩票制的省份之一。有消息人士表示，從內容來看，安徽兩票制政策，與國家相關部門擬出臺的《公立醫療機構藥品采購中推行“
核心提示：國家提出重新編制藥典，提高藥品質量標準，企業又該如何打好這場升級戰？ 我國藥典每五年編制一次，每一次更新都意味著藥品標準的“大改革”。近日，第十一屆藥典委員會成立大會暨全體委員大會在北京召開，標志著2020版藥典編制工作拉開序幕。在深化醫改的重要節點上，國家提出重新編制藥典，提高藥品
二類疫苗迎來“救命”政策，全國百億市場解封！ 目前，中國擁有全球最多的疫苗生產企業（約36家）以及最大的疫苗使用量，年接種量近10億劑次。 2016-2021年中國兒童疫苗行業市場供需前景預測深度研究報告揭示，我國疫苗行業整體增長迅速，總體規模從2010年的90億元增長到2014年的200億
2010年研究生畢業后，大家各奔東西，有的去了制藥公司，有的去了醫院，有的去了藥監部門，有的接著讀博或者出國，當然也有的人轉了行。每個人都選擇了自己的道路，可又有多少人能看到自己的出路。 我們這一代學藥人，趕上了制藥行業突飛猛進的十年，旁觀了05、06年文號亂飛的狂飆突進，也體驗了15、16年
“史上最嚴GMP”大限已至 藥品GMP是“藥品生產質量管理規范”的簡稱，是現今世界各國普遍采用的藥品生產管理方式。我國2011年對制藥企業提出新要求，藥品生產應在2015年12月31日前達到新版GMP要求，未通過新版GMP認證的企業、生產車間一律停止生產，被業界稱之為“史上最嚴GMP”。 就
科技是一種迷人的信仰。理論的改寫、技術的更迭，都讓我們更深地理解世界，更好地改變世界。2015年的國際十大科技新聞，有對基礎物理的求索，對宇宙深空的探測，對人腦功能的發掘，也有對爭議性技術的討論，對氣候變化的思考……而最讓我們欣喜的是，今年的國際“十大”，有了更多來自中國的消息。 1.中科大首
“兩票制”是指藥品從藥廠賣到一級經銷商開一次發票，經銷商賣到醫院再開一次發票，以“兩票”替代目前常見的七票、八票，減少流通環節的層層盤剝，并且每個品種的一級經銷商不得超過2個。 該政策為大型醫藥商業公司提供兼并重組的機會釋放出很大的空間，大公司的觸角必然伸向各地區進行收購，提高集中度。所以，央
由于5年豁免期將于今年到期,滴滴涕、氯丹、滅蟻靈、六氯苯這四種高毒農藥有望從今年5月1日起，在我國徹底“出局”。記者昨天從國家環保部門了解到，作為《斯德哥爾摩公約》的履約方之一，我國將逐步減少持久性有機污染物的生產、銷售和使用，而劇毒農藥遭禁，僅僅是一個開端。 4大高毒農藥
環保設備制造作為環保產業鏈中的重要一環，近年來也在迎來深度調整，企業發展呈現分化之勢。面對不斷涌現的新企業，以及設備同質化嚴重、低價競爭等現象，一些原有的優勢企業已開始積極調整轉型，不再滿足于設備制造，而是延伸產業鏈，涉足環保
中國仿制藥市場魚龍混雜，常常一個品種有著數十甚至數百家藥企在參與，質量參差不齊，部分企業依靠著帶金銷售，坐擁一方市場。而藥品的“專利懸崖”在國內也總是屢屢滯后，對比美國和英國NHS/MIMS藥品采購價格可以看出，專利期后不論是原研藥還是仿制藥，國內價格都普遍高于英美兩國。仿制藥的賺錢邏輯在于薄利
2019年受中美貿易摩擦等事件影響，國內經濟下行壓力持續加大，很多能源和化工企業一年來過得很不輕松。隨著中美簽署第一階段協議，正當大家對接下來的2020年滿懷期待、準備重整旗鼓趕上和推動國家全面實現小康的歷史快車時，一場意想不到的“新冠肺炎”疫情短時間內席卷全國、波及全球。14億人口的大國，城鎮
國家食藥監總局（CFDA）規定，以中藥和中藥飲片為代表的其他類別藥品的生產企業，均應在2015年12月31日前達到《藥品生產質量管理規范（2010年修訂）》（簡稱新版GMP）要求，未在規定期限內通過該認證的藥企，不得繼續生產藥品。距離大限僅剩2天，不少藥企正糾結未來的出路。 據CFDA發布的《
5月6日，環境保護部部長陳吉寧出席河北省環境保護大會并講話。陳吉寧強調，要充分認識加強環境保護的重要性緊迫性，從體制機制上破解發展與保護的矛盾，以鳳凰涅槃的勇氣和追求加快補齊生態環境突出短板。 陳吉寧說，當前，我國環境保護正處于難得的窗口期、大有作為的戰略機遇期，也是負重前行的關鍵期，要充分認