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    簡述卡維地洛片薄膜衣的藥物相互作用

    1.CYP2D6抑制劑無卡維地洛與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)相互作用的研究,但預計該類藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明,2D6代謝不良者在加量期眩暈的發生率高,推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。 2.耗竭兒茶酚胺的藥物卡維地洛與可耗竭兒茶酚胺藥物(如利血平、單氨氧化酶抑制劑)同時服用,必須密切觀察患者的低血壓和/或嚴重心動過緩癥狀,。 3.地高辛卡維地洛和地高辛同時服用,可增加血地高辛濃度15%。 4.可樂定與卡維地洛同時服用,可能增強降低血壓和減慢心率的作用。在停用可樂定前幾天應先停用卡維地洛,然后可樂定逐漸減量至停藥。 5.環胞素增加環胞素的血谷濃度,環胞素需要減量以維持在治療濃度之內。建議開始卡維地洛的治療后密切監測環胞素濃度,適當調整環胞素劑量。 6.肝代謝誘導劑和抑制劑雷米封減少70%的卡維地洛血漿濃度。西米替丁使卡維地洛的AUC增加30%,......閱讀全文

    簡述卡維地洛片薄膜衣的藥物相互作用

      1.CYP2D6抑制劑無卡維地洛與CYP2D6抑制劑(如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀)相互作用的研究,但預計該類藥物將提高卡維地洛右旋體的濃度。回顧性分析表明,2D6代謝不良者在加量期眩暈的發生率高,推測可能是由于濃度增高的具有α阻滯活性的右旋體的血管擴張作用。  2.耗竭兒茶酚胺的藥物卡維地洛與可

    簡述卡維地洛片薄膜衣的藥理毒理

      卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有?1和非選擇性?受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜?1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯?受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功能、腎血流灌注

    簡述卡維地洛片薄膜衣的禁忌癥

      1.NYHA分級IV級失代償性心功能不全,需要靜脈使用正性肌力藥物患者;  2.氣管痙攣(2例報道持續性哮喘患者服用單劑卡維地洛死亡)或相關的氣管痙攣狀態;  3.二度或三度房室傳導阻滯;  4.病態竇房結綜合癥;  5.心源性休克;  6.嚴重心動過緩。  7.臨床嚴重肝功能不全患者。  8.

    關于卡維地洛片薄膜衣的簡介

      卡維地洛片薄膜衣,適用原發性高血壓:可單獨用藥,也可和其它降壓藥合用,尤其是噻嗪類利尿劑。2.心功能不全:輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級),合并應用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黃類藥物、肼屈嗪或硝酸酯類藥物治

    簡述卡維地洛片的藥物相互作用

      與其它β受體阻滯劑-樣,卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物(如α受體拮抗劑)的 作用,或產生低血壓。  卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時,個別病人出現心臟傳導障礙(對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣,卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時,

    關于卡維地洛片薄膜衣的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  人體研究尚不充分,只有卡維地洛對胎兒的有益性大于危險性時,方可用于孕婦。是否分泌入人類的乳汁不清楚。許多其它β受體阻滯劑可分泌入乳汁,以及潛在的嚴重不良反應,如心動過緩,因此通過衡量藥物對母親的重要性,確定哺乳婦女應停藥或停止哺乳。  2、兒童用藥  年齡

    使用卡維地洛片薄膜衣過量的危害介紹

      藥物過量可能導致嚴重低血壓、心動過緩、心功能不全、心源性休克和心跳驟停,也可能出現呼吸系統問題、氣管痙攣、嘔吐、神志喪失和抽搐。患者應平臥位,如果需要可重病特別護理。可能使用洗胃和催吐劑。可能使用下列藥物:  1.嚴重心動過緩:阿托品2mg靜脈注射。  2.支持心血管功能:每隔30秒胰高血糖素5

    關于卡維地洛片薄膜衣的用法用量介紹

      劑量必須個體化,需在醫師的密切監測下加量。1.高血壓推薦起始劑量6.25mg/次,一日二次口服,如果可耐受,以服藥后1小時的立位收縮壓作為指導,維持該劑量7~14天,然后根據谷濃度時的血壓,在需要的情況下增至12.5mg/次,一日二次。同樣,劑量可增至25mg/次,一日二次。一般在7~14天內達

    使用卡維地洛片薄膜衣的不良反應介紹

      高血壓:發生率≥1%,不考慮因果關系的不良事件:乏力,心動過緩,體位性低血壓,體位依賴性水腫,下肢水腫,眩暈,失眠,嗜睡,腹痛,腹瀉,血小板減少,高脂血癥,背痛,病毒感染,鼻炎,咽炎,呼吸困難,泌尿道感染。發生率>0.1%,2%,不考慮因果關系的不良事件:多汗,乏力,胸痛,疼痛,水腫,發熱,下肢

    關于卡維地洛片薄膜衣的注意事項介紹

      1.肝損害卡維地洛治療罕見輕度肝細胞損害。當出現肝功能障礙的首發癥狀(如瘙癢、尿色加深、持續食欲缺乏、黃疸、右上腹部壓痛、不能解釋的“流感樣”癥狀)時,必須進行實驗室檢查。如果實驗室檢查證實存在肝損害或黃疸,必須立即停藥,不可重復使用。  2.外周血管疾病β受體阻滯劑誘發或加重外周血管疾病患者的

    關于卡維地洛片薄膜衣的藥代動力學介紹

      卡維地洛口服后易于吸收,絕對生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過效應,消除相半衰期(t1/2?)約為7~10小時。與食物一起服用時,其吸收減慢,但對生物利用度沒有明顯影響,且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結合率大于98%。其穩態分布容積大約為1.

    簡述卡維地洛片的禁忌

      卡維地洛在下列病人中禁用:  1.對本品任何成份過敏者。  2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代償性心力衰竭,需使用靜脈正性肌力藥物.  3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病(COPD、過敏性鼻炎.  I肝功能異常。  4Ⅱ ?-Ⅲ度房室傳導阻滯,嚴重心動過緩(心率小于50次/分)病竇綜合

    簡述卡維地洛片的藥理毒理

      卡維地洛是一種有多種作用的神經體液拮抗劑,具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血管擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感活性,與心得安相似,它具有膜穩

    簡述卡維地洛片的適應癥

      原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪 類利尿劑聯合使用。   治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不 耐

    關于卡維地洛膠囊的藥物相互作用介紹

      與其它β受體阻滯劑-樣,卡維地洛也可增強其它聯合使用的抗高血壓藥物(如α受體拮抗劑)的 作用,或產生低血壓。  卡維地洛與地爾硫卓聯合口服時,個別病人出現心臟傳導障礙(對血流動力學的影響罕見同其它具有β受體阻滯作用的藥物一樣,卡維地洛與維拉帕米及地爾硫卓等鈣通道阻滯劑或I類抗心率失常 藥合用時,

    卡維地洛片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液

    卡維地洛片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含量測

    卡維地洛片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1

    卡維地洛片的基本性狀

    本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色

    關于卡維地洛片的成分介紹

      本品的主要成份為卡維地洛,  其化學名稱為:(±)-1-(9H--咔唑-4--氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇  分子式:C24H26N2O4  分子量:406.48  本品為白色、類白色片或薄膜衣片。

    簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理

      卡維地洛在治療劑量范圍內,兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用,無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力,阻滯β受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統,產生降壓作用。  卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血

    卡維地洛片的類別及貯藏方法

    類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。

    卡維地洛片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含

    卡維地洛片的性狀及貯藏方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2

    概述卡維地洛片的注意事項

      1.由于卡維地洛與洋地黃類藥物均能減慢房室傳導速度,故對已用洋地黃、利尿劑及血管緊張素轉 換酶抑制劑控制病情的充血性心衰的病人使用卡維地洛時應謹懼小心.  2.由于卡維地洛可能會掩蓋或減弱急性低血糖的早期癥狀和體征,故對糖尿病病人使用卡維地洛時 應謹懼丨伴有糖尿病的充血性心衰的病人使用卡維地洛時

    關于卡維地洛片的用法用量介紹

      原發性高血壓  推薦一日1次用藥.  成人:推薦開始2天劑量為每次12.5mg每日1次;以后每次25mg,每日1次.如病情需要可在 兩周后將別量增加到最大推薦用量每日50mg,每日1次或分2次服用^  老年人:初始劑量每次12.5mg.每日1次,即可在某些病人中取得滿意療效,若效果不好,可在 間

    使用卡維地洛片過量的危害介紹

      用藥過量引起嚴重的竇性心動過緩時,首先給予硫酸阿托品〈0.25-1mg〉靜注,以后可根據病悄 需要給予鹽酸異丙腎上腺素(開始紿予25ug緩慢靜注)或硫酸間羥異丙腎上腺素(0.5mg緩慢靜注) 等β受體激動劑。如果必須加大β受體激動劑的用量,注意避免血壓過高。

    卡維地洛所屬類別

    血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。

    卡維地洛片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2

    關于卡維地洛片的基本信息介紹

      卡維地洛片,原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療,可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪 類利尿劑聯合使用。治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率,改善病人一般情況并減慢疾病進展,卡維地洛可做為標準治療的附加治療,也可用于不

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