復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml......閱讀全文
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺甲唑的性狀和規格
制劑(1)磺胺甲噁唑片(2)復方磺胺甲噁唑口服混懸液(3)復方磺胺甲噁唑片(4)復方磺胺甲噁唑注射液(5復方磺胺甲噁唑膠囊(6)復方磺胺甲噁唑顆粒(7)小兒復方磺胺甲噁唑片(⑧)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的
關于批準復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥在我國再注冊
近日，國家農業農村部批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，全文如下：中華人民共和國農業農村部公告第183號 根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定，經審查，批準法國維克有限公司等2家公司生產的復方磺胺嘧啶混懸液等2種獸藥產品在我國再注冊，核發《進
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。
右旋布洛芬口服混懸液的用法用量
口服。成人：一次10~20ml，一日2~3次；超過6歲的兒童，每次7.5ml，每天2~3次；體重未超過30kg的兒童，每天服用劑量不應超過15ml，或遵醫囑。
關于復方磺胺甲噁唑注射液國家標準的公示
分析測試百科網訊 近日，國家藥典委擬修訂復方磺胺甲噁唑注射液的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與國家藥典委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期
右旋布洛芬口服混懸液的不良反應
1、消化道癥狀包括消化不良，胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐，出現于16%長期服用者；停藥上述癥狀消失，不停藥者大部分亦可耐受。少數(≦1%)出現胃潰瘍和消化道出血，亦有因潰瘍穿孔者。2、神經系統癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見，出現在1%-3%患者。3、腎功能不全很少見，多發生在有潛在性腎病變者；但
醋酸甲羥孕酮混懸注射液說明
性狀本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。鑒別(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗
磺胺甲唑片介紹
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑片說明
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101
磺胺甲唑的含量測定
取本品約0.5g,精密稱定,加鹽酸溶液(1→2)25ml,再加水25ml,振搖使溶解,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.33mg的CH1N3O3S
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的貯藏方法
在15~30℃密閉保存。
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的檢查方法
pH值應為3.0~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑乙腈-水(3:2)。供試品溶液取本品,充分搖勻,精密量取適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮1.8mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的貯藏方法
在15~30℃密閉保存。
復方克霉唑乳膏的處方
克霉唑尿素基質適量制成10
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
磺胺甲唑片的貯藏方法
遮光,密封保存