關于瘤性疾病的癥狀體征表現介紹
(1)滑膜軟骨瘤病：主要是青年人患病，以疼痛、僵硬和腫脹為主要表現。X線表現為細小的點狀鈣化。組織學表現為滑膜組織化生或軟骨硬結。治療：滑膜切除并摘除其游離體。 (2)多發性神經纖維瘤：也被稱為神經纖維瘤病，1882年由Von Recklinghausen首次描述，故也稱為雷氏現象(綜合征)。是一種神經皮膚綜合征，主要表現為皮膚的色素沉著(牛奶咖啡斑)和皮下與體內多發的神經纖維瘤。大約30%的縱隔神經纖維瘤是神經纖維瘤病的表現。 其至少分為2型，即： ①“傳統型”：以皮膚病變為顯著，伴有不同程度的其他部位病變； ②“中心型”：皮膚病變不明顯，而以雙側聽神經瘤為主。 其特點為：新生的活嬰發病率約為1/3000；重要診斷指征是伴有Crowe征，即：腋下、甚至全身皮膚雀斑；除原發在皮下外，最多見累及骨骼系統，15%累及肺部，神經纖維瘤很常見于后縱隔，發源于椎根部者可能在椎管內、外形成啞鈴形。原發在肺實質內的神經纖維瘤罕見......閱讀全文
關于瘤性疾病的癥狀體征表現介紹
(1)滑膜軟骨瘤病：主要是青年人患病，以疼痛、僵硬和腫脹為主要表現。X線表現為細小的點狀鈣化。組織學表現為滑膜組織化生或軟骨硬結。治療：滑膜切除并摘除其游離體。 (2)多發性神經纖維瘤：也被稱為神經纖維瘤病，1882年由Von Recklinghausen首次描述，故也稱為雷氏現象(綜合征)。
關于星形母細胞瘤的癥狀體征介紹
1、癥狀 臨床表現在成人常先有癲癇，逐漸出現癱瘓、失語、精神改變，而后出現顱內壓增高。兒童多先表現為顱內壓增高。 2、體征 除了繼發于WHO ll 級彌漫型星形細胞瘤或間變型星形細胞瘤，通常病史短(半數以上
涎腺混合瘤的癥狀體征及臨床表現
癥狀體征 多見于腮腺。表現為耳垂下出現腫塊，生長緩慢，無明顯癥狀，常偶爾發現。腫塊位置多較深，表面光滑，質中等，推之可動。腫塊向內發展，侵及咽旁間隙時，可使鼻咽、口咽側壁內移，或軟腭膨隆。如腫塊固定，質硬，局部疼痛，或累及面神經，有混合瘤惡變可能。 臨床表現 1、好發于腮腺，其次為頜下腺及
纖維軟骨間質瘤的臨床表現及癥狀體征
臨床表現 好發于男性，年齡9～23歲（平均13歲）。位于腓骨近端的干骺端，僅在成人期累及骺端。腫瘤生長緩慢，可有輕度不適、壓痛，如位于表淺骨，可見規則、堅硬的骨膨脹，邊界清楚。 癥狀體征 肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺
膠質瘤的癥狀體征與診斷介紹
癥狀體征 腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
膠質瘤的癥狀體征
腦膠質瘤所導致的癥狀和體征，主要取決其占位效應以 及所影響的腦區功能。膠質瘤由于其在空間的“占位”效應（mass effect），可以使患者產生頭痛、惡心及嘔吐、癲癇、視物模糊等癥狀。此外，由于其對局部腦組織功能的影響，還可以使患者產生其他的癥狀。比如，視神經膠質瘤可以導致患者視覺的喪失；脊髓
纖維軟骨間質瘤的癥狀體征
肉眼所見腫瘤硬，呈白色，束狀外觀，類似于硬纖維瘤或低度惡性纖維肉瘤。在基質中有軟骨樣物質呈特殊的螺旋狀，似生長軟骨板。鏡下所見有連續、交叉的梭形細胞和膠原纖維束，腫瘤組織當中，細胞核豐滿，有多形性和染色過深，有絲分裂像少見。在基質中有分界明確的軟骨島，這些軟骨分化良好，為良性表現，常形成一厚的
硬纖維瘤的癥狀體征
發生于腹壁者，表現為無痛性腹壁腫塊，質硬，無壓痛，生長緩慢。大多數病人腫瘤直徑達數厘米時即可被發現；少數延誤治療者，腫瘤向四周呈片狀浸潤生長，造成大片腹壁僵硬。發生于其它部位者，可造成相應的壓迫癥狀和功能障礙。 1.多見于妊娠期或經產婦的腹壁肌肉內。也可發生在其他部位的橫紋肌內。 2.腫塊生
喉血管瘤的癥狀體征
聲音嘶啞簡稱聲嘶，是指發音時失去了正常圓潤、清亮的音質，變得毛、沙、啞、嘶。失音是指發音時聲帶不能振動，或振動很差而發不出聲音。 鼻中隔的前下部粘膜較薄，血管豐富而表淺，受外傷或干燥空氣刺激，血管易破裂出血，故稱為易出血區。 易出血區(Little area)：篩前后動脈的中隔支，鼻后中隔動
涎腺混合瘤的癥狀體征
多見于腮腺。表現為耳垂下出現腫塊，生長緩慢，無明顯癥狀，常偶爾發現。腫塊位置多較深，表面光滑，質中等，推之可動。腫塊向內發展，侵及咽旁間隙時，可使鼻咽、口咽側壁內移，或軟腭膨隆。如腫塊固定，質硬，局部疼痛，或累及面神經，有混合瘤惡變可能。
概述骨髓瘤的癥狀體征
臨床表現繁多 ，主要有貧血、骨痛、腎功能不全、感染、出血、神經癥狀、高鈣血癥、淀粉樣變等。 （一）瘤細胞浸潤表現 1．骨痛、骨骼變形和病理骨折：骨髓瘤細胞分泌破骨細胞活性因子而激活破骨細胞，使骨質溶解、破壞，骨骼疼痛是最常見早期出現的癥狀，約占70%，多為腰骶、胸骨、肋骨疼痛。由于瘤細胞對骨
關于周圍性眩暈的癥狀體征介紹
（1）眩暈為突發性旋轉性，持續時間短暫，可自然緩解或恢復，但常反復發作。 （2）眩暈程度較劇烈，伴波動性的耳鳴、耳聾，以及惡心、嘔吐、面色蒼白，出冷汗、血壓下降等植物神經癥狀，而無一時障礙和其他神經系統癥狀。 （3）自發性眼震為旋轉性或旋轉水平性，Ⅰ－Ⅱ°，發病初期眼震向患側，稍
關于腸蛔蟲癥的癥狀體征介紹
腸蛔蟲癥：蛔蟲主要寄生于空腸和回腸，大多無癥狀。少數病人出現腹痛與期周壓痛。有時呈絞痛。個別嚴重感染者出現食欲減退和體重下降、貧血等營養不良表現。部分患者以大便中排出蛔蟲或嘔吐出蛔蟲而就診。
關于大葉肺炎的癥狀體征介紹
早期咳嗽多不重，無痰，以后可見有咳鐵銹色痰，病程1周后尚可聽到濕性羅音。胸部X線片典型改變為一個肺葉或肺段的大片陰影，均勻致密，右上葉或左下葉最為多見，可伴有胸腔積液。其它化驗室檢查可見白細胞及中性粒細胞明顯增高，C反應蛋白陽性，肺炎鏈球菌病原學檢測方法包括：血液、氣道分泌物、胸水的細菌培養，血
關于多形紅斑的癥狀體征介紹
前驅癥狀可為鼻炎或鼻竇炎.早期為多發性小水泡.嚴重的全身癥狀(發熱,不適,關節痛)常持續4~5日.消退后,遂出現典型的彌散的出血性潰瘍.唇常有血跡和痂皮,但不像天皰瘡和類天皰瘡,很少侵及牙齦. 必須對多形紅斑與過敏性口炎,原發的急性皰疹性口炎,更少見的(在成人)天皰瘡予以鑒別,上述幾種疾病均有
關于肺曲霉病的癥狀體征介紹
最常見，多發生在慢性肺部疾病基礎上。臨床表現分兩型： ①曲霉菌支氣管—肺炎，大量曲霉孢子被吸入后引起急性支氣管炎，若菌絲侵襲肺組織，則引起廣泛的浸潤性肺炎或局限性肉芽腫，也可引起壞死、化膿、形成多發行小膿腫，起病者高熱或不規則發熱、咳嗽、氣促、咯綠色膿痰、慢性者見反復額咳嗽、咯血等類似肺結核癥
關于葡萄狀肉瘤的癥狀體征介紹
起病時多無特殊表現，當腫瘤增長至一定體積時患兒則出現陰道血性排液或不規則陰道出血。同時伴有陰道內的腫物，尤其是當患兒哭鬧，加腹壓時即可見到腫物突出于陰道口。
關于支氣管及肺脂肪瘤的癥狀表現介紹
（一）支氣管脂肪瘤 多發生于正常脂肪較豐富的大支氣管，以左總支氣管及肺葉支氣管為多。腫瘤呈啞鈴狀，部分在支氣管粘膜下組織，部分向支氣管腔生長，其表面覆蓋完整的粘膜組織。大體標本呈圓形塊狀，切面可見黃色油脂。鏡檢見纖維脂肪瘤結構。腫瘤生長于中央支氣管者，常有咳嗽、咯血和阻塞性肺炎。阻塞遠端的支
關于早老癥的癥狀體征的介紹
早老癥的早期癥狀包括了發育遲緩、局部性硬皮病癥狀。當患者過了幼年期之后，其他的癥狀會變的更明顯。 獨特外觀：身材矮小，體重下降且和身高不成比例，性發育不成熟。皮下脂肪組織減少。 頭和面不成比例，頭部所占面積相對較大，而面部相對較小。下頜比正常人小。頭皮靜脈明顯，脫發呈普遍性。眼呈鳥眼樣外形，牙
關于純紅再障的癥狀體征的介紹
本癥共同的臨床表現是有進行性嚴重貧血，呈正常紅細胞性或輕度大紅細胞性貧血，伴網織紅細胞顯著減少或缺如，周圍血白細胞和血小板數正常或接近正常；骨髓有核細胞并不減少，粒細胞和巨核細胞系列增生正常，但幼紅細胞系列顯著減少，甚至完全缺乏。個別病倒可見幼紅細胞系列成熟停頓于早期階段，出現原紅細胞小簇且伴巨
簡述Burkitt淋巴瘤的癥狀體征
本病在非洲烏干達兒童的惡性腫瘤中幾乎占一半。病變特點為腫瘤常發生于頜骨、顱面骨、腹腔器官和中樞神經系統等，也可波及其它臟器包括胃、腸、腹膜、肝、脾，肺、長骨及腦受累少見，約20%侵犯淋巴結。一般不累及外周淋巴結和脾，也很少發生白血病。頜骨和眼眶的腫瘤在局部生長，侵蝕破壞附近組織，造成面部畸形。腫
簡述陰囊血管角化瘤的癥狀體征
主要發生于中年或老年人的陰囊，偶見陰唇，隨年齡增大而增多。陰囊部多發性圓頂狀丘疹，直徑1～4 1mm。早期損害呈鮮紅色，質軟，壓之可縮小。晚期暗紅或紫色，質硬，有輕度疣狀增生。往往沿淺表靜脈或陰囊皮紋排列成線狀，皮損表面常光滑，有時少許脫屑，壓之可褪色。偶見發生于陰莖、龜頭、股部等。一般無自覺癥
神經母細胞瘤的癥狀與體征
神經母細胞瘤的初發癥狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的癥狀包括疲乏，食欲減退，發燒以及關節疼痛。腫瘤所導致的癥狀取決于腫瘤所處的器官以及是否發生轉移。 腹腔的神經母細胞瘤一般表現為腹部膨隆以及便秘；胸腔神經母細胞瘤一般表現為呼吸困難；脊髓神經母細胞瘤一般表現為軀干與肢體力量減退，患者
泌乳素瘤有哪些癥狀體征
女性表現為溢乳、閉經（血PRL>50ug/L、特發性高催乳素血癥者月經正常），不育與性功能減退、青少年發病者發育延遲，還可有多毛和痤瘡、骨質疏松、肥胖、水潴留。男性癥狀少，主要是陽萎，不育，少數有溢乳、乳房發育、毛發稀，多因垂體腺瘤出現壓迫癥狀而就醫。
關于宮頸癌的體征表現介紹
原位癌及微小浸潤癌可無明顯肉眼病灶，宮頸光滑或僅為柱狀上皮異位。隨病情發展可出現不同體征。外生型宮頸癌可見息肉狀、菜花狀贅生物，常伴感染，腫瘤質脆易出血；內生型宮頸癌表現為宮頸肥大、質硬、宮頸管膨大；晚期癌組織壞死脫落，形成潰瘍或空洞伴惡臭。陰道壁受累時，可見贅生物生長于陰道壁或陰道壁變硬；宮旁
關于脂肪營養不良的癥狀體征介紹
1.腎臟表現 脂肪營養不良的患者20%～50%發生腎臟病表現表現為致密物沉積病的患者約10%為部分性脂肪營養不良并多在表現出脂肪營養不良癥狀20年左右出現明顯的腎臟表現腎臟受損的患者常見的是無癥狀性蛋白尿和鏡下血尿少數表現為腎病綜合征本病最突出的血清學異常是血C3降低。 由于本病臨床發現有蛋白
關于小兒葉酸缺乏病的癥狀體征介紹
發病大多緩慢，主要表現為貧血，其次為消化道癥狀，如舌炎、胃炎等。 1.消化系統癥狀 舌痛、舌乳突萎縮、舌面光滑、舌質絳紅以及口角炎、口腔黏膜小潰瘍等。少數可出現黃疸。常見食欲減退、食后腹脹，常見腹瀉，也可有便秘，患兒逐漸消瘦，頭發黃、細、干、疏，肝脾腫大。 2.貧血 葉酸缺乏在嬰兒時會引起有
關于蟲咬性皮炎的癥狀體征介紹
（1）本病好發于嬰幼兒童，夏秋多見。有時一家數個兒童同時發病。 （2）典型皮損為綠豆或稍大淡紅色丘疹，性質堅硬，頂端常有皰，搔破后結 痂，周圍有紡錘形紅暈，經搔抓后呈現風團，風團消退后仍恢復原形。 （3）好發于軀干及四肢近端。損害數目不定，分批出現，散漫發生或少數簇集，常伴 有胃腸障礙，少數
關于美克爾憩室的癥狀體征介紹
多數終身無癥狀，嬰兒期易發生并發癥，而出現各種癥狀，表現為腸梗阻、消化道出血或急性憩室炎。 1.腸梗阻 在并發癥中占50%～60%。原因較多，常見者為腸套疊，由于憩室內翻，套入回腸腔內，牽連腸壁而形成。多發生于憩室短而較寬者。其次為腸扭轉，以固定在臍部的纖維索帶與腹壁或臟器相連，小腸穿過其間，