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    關于泰芬納啶的檢查介紹

    取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲醇-三氯甲烷(8:1)為展開劑,展開,晾干,在碘蒸氣中顯色。供試品溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。 取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.2%。 取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。......閱讀全文

    關于泰芬納啶的檢查介紹

      取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以甲醇-三氯甲烷(8:1)為展開劑,展開,晾干

    關于泰芬納啶的基本介紹

      泰芬納啶是一種化學物質,化學式是C32H41NO2 471.68。  本品為白色結晶性粉末;無臭、無味。  本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。  本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)為147~151℃。

    關于泰芬納啶的含量測定介紹

      取本品約0.3g,精密稱定,加醋酐20ml,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于47.17mg的C32H41NO2。

    關于泰芬納啶的鑒別測定介紹

      (1)取本品約60mg,加枸櫞酸的飽和醋酐溶液(臨用新制)2~3滴,在水浴上加熱2~3分鐘,即顯紅色。  (2)取本品30mg,加硫的二硫化碳溶液(2→100)2滴,加熱,即發生硫化氫臭,能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。  (3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》244圖)一致。

    關于泰芬納啶的適應證的介紹

      特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹,也可用于神經性皮炎,接觸性皮炎,遺傳過敏性皮炎,光敏性皮炎,過敏性結膜炎,花粉變態反應,昆蟲變態反應,食物藥物過敏,花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應,如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。

    關于泰芬納啶的不良反應介紹

      1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。  2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等,一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對泰芬納啶過敏,主要表現為皮疹及瘙癢,應及

    簡述泰芬納啶的用法用量

      1.成人:每次60mg,每天2次。  2.6~12歲兒童:每次30~60mg,每天2次。  3.3~5歲小兒:每次15mg,每天2次,飯后服用。

    關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹

      泰芬納啶口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h達血藥濃度峰值;作用持續12h,血漿蛋白結合率為97%,t1/2為16~23h;不易通過血-腦脊液屏障;經肝臟代謝,代謝物具抗組胺藥理活性,由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好,且迅速,健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中,tmax為2

    簡述泰芬納啶的禁忌證

      1.有心臟病者,心律失常者,或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。  2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。  3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。

    使用泰芬納啶的注意事項

      1.肝腎功能不全者慎用。  2.泰芬納啶不能超量使用,成人每天劑量應控制在120mg之內,如超量應停藥,必要時應采取洗胃、催吐等措施,以防止藥物過量吸收。  3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。

    簡述泰芬納啶的藥理作用

      泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑,其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織,而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障,所以對中樞神經系統無明顯影響,對其他一些重要器官均無影響。泰芬納啶起

    泰芬納啶的藥物相互作用

      據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用,可能引起Q-T間期延長或多形性室速(扭轉型室速)和其他的心律失常,故不宜并用。  泰芬納啶起效時間較阿司咪唑快,但維持時間較阿斯咪唑短。泰芬納啶對蕁麻疹、神經性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、光敏性皮炎等均有明顯的療效。也可用來治療

    關于苯噻啶的物質檢查介紹

      1、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。  對照溶液:精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1mL中含0.10mg的溶液。  色譜條件:采用硅膠G薄層板,以正丁醇-醋酸-水(4:1:5)為展開劑。  測定法:吸取

    關于霍納綜合征的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.若有炎癥,可有白細胞計數和中性粒細胞的增高;若有出血性疾病,則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。  2.結合臨床做心電圖,B超,CT,MRI等檢查(頭、頸、鼻咽,胸部)。  二、診斷  結合病史及臨床表現,診斷一般不難,尚可用4%可卡因液滴眼,3分鐘一次,共3次,15分

    芬布芬的檢查方法

    氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪于坩堝底部和四周,再取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水濕潤,干燥后,先用小火熾灼使炭化,再在700~800℃熾灼使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝和濾器用水洗滌合并濾液與洗液,置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,加水使成25ml,依法檢

    關于亨納曼氏綜合征的檢查介紹

      1、輔助檢查  X線平片表現為,骨骺中有點狀或融合成片的致密鈣化點,如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分,關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影,而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化,這些鈣化影不隨年齡增長而增加。一般于3歲后消失。  2、診斷  通過典型的臨床表現和幼兒期X線表現的骨骺多發性點狀鈣

    關于亨納曼綜合征的輔助檢查介紹

      1、并發癥  亨納曼綜合征可并發髖關節脫位及各關節可能出現的攣縮。有不規則的假性斑禿。  2、輔助檢查  X線平片表現為,骨骺中有點狀或融合成片的致密鈣化點,如長骨、肩胛骨、椎骨以及氣管喉頭的軟骨部分,關節周圍軟組織內可見斑點狀鈣化影,而在腕骨及跗骨的軟骨內無此種變化,這些鈣化影不隨年齡增長而增

    關于霍納氏綜合癥的檢查診斷介紹

      一、檢查  1.若有炎癥,可有白細胞計數和中性粒細胞的增高;若有出血性疾病,則可有出凝血時間、凝血因子、凝血酶原的異常等。  2.結合臨床做心電圖,B超,CT,MRI等檢查(頭、頸、鼻咽,胸部)。  二、診斷  結合病史及臨床表現,診斷一般不難,尚可用4%可卡因液滴眼,3分鐘一次,共3次,15分

    關于苯噻啶的藥典信息介紹

      1、來源  本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶,按干燥品計算,含C19H21NS不得少于98.5%。  2、性狀  本品為類白色結晶性粉末,無臭。  本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。  3、熔點  本品的熔

    關于鹽酸哌替啶的基本介紹

      杜冷丁,即鹽酸哌替啶,化學式C15H22ClNO2,為人工合成的阿片受體激動劑,屬于苯基哌啶衍生物,是一種臨床應用的合成鎮痛藥,為白色結晶性粉末,味微苦,無臭。  杜冷丁系嗎啡的人工代用品,其作用和機理與嗎啡相似,具有與嗎啡類似的性質。藥理作用與嗎啡相同,臨床應用與嗎啡也相同。但鎮靜、麻醉作用較

    關于頭孢噻啶的副作用介紹

      1、與頭孢噻吩相似,但腎毒性較明顯,其對腎臟損害與用藥劑量相平行,一般成人每日不超過4g。腎功能減退者適當減量。  2、偶有丙氨酸氨基轉移酶升高、白細胞減少及變態反應。

    關于頭孢噻啶的藥物分析介紹

      世界范圍內已開發頭孢菌素類品種分析  頭孢菌素類已開發品種所指范圍  R1:H、Na或與COOH形成酯的相關的化合物;  R2:H、OCH3、CH2R5;  R3:為改變本類化合物所引入的側鏈;  R4:H、OCH3;  A:巰基雜環、氮雜環、含稠環及其他  基本構效關系:R1:注射用藥改造為口

    關于苯噻啶的用法用量介紹

      口服,每次0.5~1mg,每日1~3次。為減輕嗜睡副作用,可在第1~3天,每晚1片,第4~6天,每日中午及晚上各1片,第7天起每日早、午、晚各1片。如病情基本控制,可酌情遞減,每周遞減1片到適當劑量維持。對房性及室性早搏患者,劑量為每日3次,每次1片。

    關于苯噻啶的用藥說明介紹

      1、本品毒性較小可長期服用;一般連續服藥半年后可暫停半月至1月以下觀察停藥后的效果,且避免藥物在體內的蓄積。  2、長期服用應注意血象變化。  3、苯噻啶不宜與單胺氧化酶抑制劑合用。

    關于苯噻啶的含量測定介紹

      取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸10mL溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.54mg的C19H21NS。

    芬布芬膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于芬布芬1g),置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶劑稀釋至刻度,搖勻溶劑、系統適用性溶液、色譜條

    芬布芬片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于芬布芬0.1g)置50ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺20ml,振搖使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。溶劑、系統適用性溶液、色譜條

    關于卡納達-克朗凱綜合征的檢查介紹

      1.X線檢查  息肉遍布整個胃腸道,以胃和結腸最為顯著,有皺襞增厚,顯示為細小點狀的隆凸透明區。  2.內鏡檢查  可見息肉分布整個胃腸道,大腸中息肉多彌漫散在分布,部分腸段呈密集分布,多無蒂,直徑0.5~1.0cm大小多見,表面光滑、質軟;部分息肉直徑可達2~3cm,半球狀或有蒂,頂部多糜爛、

    關于兒童韋格納肉芽腫病的檢查介紹

      可有貧血、白細胞計數和血小板計數增高、血沉加快、C反應蛋白增高,尿常規檢查可見蛋白尿、血尿和紅細胞管型。有腎衰竭者,血尿素氮及肌酐增高。肌酐清除率、定性尿化學檢查、尿中紅細胞和管形的沉降試驗可用于診斷和隨訪腎小球腎炎患者。  X線檢查可見兩肺多發性病變,中下肺野結節和非特異性間質浸潤,有的呈空洞

    關于兒童韋格納肉芽腫病的檢查介紹

      可有貧血、白細胞計數和血小板計數增高、血沉加快、C反應蛋白增高,尿常規檢查可見蛋白尿、血尿和紅細胞管型。有腎衰竭者,血尿素氮及肌酐增高。肌酐清除率、定性尿化學檢查、尿中紅細胞和管形的沉降試驗可用于診斷和隨訪腎小球腎炎患者。  X線檢查可見兩肺多發性病變,中下肺野結節和非特異性間質浸潤,有的呈空洞

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