簡述泰芬納啶的禁忌證
1.有心臟病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。 2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。......閱讀全文
簡述泰芬納啶的禁忌證
1.有心臟病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常藥者忌用泰芬納啶。 2.對泰芬納啶過敏者、妊娠哺乳期婦女、2歲以下小兒禁用。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者忌用。
簡述泰芬納啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12歲兒童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5歲小兒：每次15mg，每天2次，飯后服用。
簡述泰芬納啶的藥理作用
泰芬納啶是一種廣譜高效的外周H1受體拮抗劑，其作用主要表現于呼吸道、胃腸道及皮膚等外周組織，而對中樞神經細胞的H1受體均無明顯的拮抗作用。沒有抗5-羥色胺、抗膽堿能和抗腎上腺素能作用。泰芬納啶及其代謝產物不能透過血-腦脊液屏障，所以對中樞神經系統無明顯影響，對其他一些重要器官均無影響。泰芬納啶起
關于泰芬納啶的基本介紹
泰芬納啶是一種化學物質，化學式是C32H41NO2 471.68。 本品為白色結晶性粉末；無臭、無味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 本品的熔點（2010年版藥典二部附錄Ⅵ C）為147～151℃。
關于泰芬納啶的檢查介紹
取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1ml含50μg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）為展開劑，展開，晾干
使用泰芬納啶的注意事項
1.肝腎功能不全者慎用。 2.泰芬納啶不能超量使用，成人每天劑量應控制在120mg之內，如超量應停藥，必要時應采取洗胃、催吐等措施，以防止藥物過量吸收。 3.汽車駕駛員、危險機器操作者慎用。大劑量使用可引起心律失常。
關于泰芬納啶的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加醋酐20ml，微溫使溶解，放冷，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于47.17mg的C32H41NO2。
泰芬納啶的藥物相互作用
據報道泰芬納啶與大環內酯類抗生素或抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T間期延長或多形性室速（扭轉型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。 泰芬納啶起效時間較阿司咪唑快，但維持時間較阿斯咪唑短。泰芬納啶對蕁麻疹、神經性皮炎、接觸性皮炎、異位性皮炎、光敏性皮炎等均有明顯的療效。也可用來治療
關于泰芬納啶的鑒別測定介紹
（1）取本品約60mg，加枸櫞酸的飽和醋酐溶液（臨用新制）2～3滴，在水浴上加熱2～3分鐘，即顯紅色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加熱，即發生硫化氫臭，能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》244圖）一致。
關于泰芬納啶的適應證的介紹
特別適用于過敏性鼻炎和蕁麻疹，也可用于神經性皮炎，接觸性皮炎，遺傳過敏性皮炎，光敏性皮炎，過敏性結膜炎，花粉變態反應，昆蟲變態反應，食物藥物過敏，花粉癥等。用于皮膚黏膜變態反應，如眼瞼接觸性皮炎、過敏性結膜炎。
關于泰芬納啶的不良反應介紹
1.偶見頭痛、頭暈、乏力、口干、共濟失調、輕度胃腸功能紊亂和皮疹。罕見有鎮靜作用。 2.偶見用藥中出現精神憂郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基轉移酶升高、月經失調、肌肉關節痛、出汗、肌顫、尿頻、視力障礙、皮膚感覺異常等，一般于停藥后均可自然緩解。少數患者對泰芬納啶過敏，主要表現為皮疹及瘙癢，應及
關于泰芬納啶的藥代動力學的介紹
泰芬納啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h達血藥濃度峰值；作用持續12h，血漿蛋白結合率為97%，t1/2為16～23h；不易通過血-腦脊液屏障；經肝臟代謝，代謝物具抗組胺藥理活性，由腎臟及糞便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出現在血漿中，tmax為2
簡述彌心平的禁忌證
1。對彌心平或其他鈣通道阻滯劑過敏。 2。嚴重主動脈狹窄。 3。不穩定心絞痛。 4。急性心肌梗死（發作4周內）。 5。低血壓。 6。心源性休克。 7。腦水腫、顱內壓增高患者禁用。 8。嚴重低血壓、重度主動脈瓣狹窄、肥厚梗阻型心肌病和妊娠頭3個月者禁用。
簡述電復律（電除顫）的禁忌證
1.洋地黃中毒引起的快速心律失常。洋地黃中毒時心臟對電擊的敏感性增加，容易導致惡性室性心律失常（如心室顫動）的發生，因此，若此時電刺激可引起不可逆的心跳停止。 2.室上性心律失常伴高度或完全性房室傳導阻滯或持續心房顫動未用影響房室傳導藥物情況下心室率已很緩慢。 3.伴有病態竇房結綜合征（即快
簡述二苯乙內酰脲鈉的禁忌證
1.對二苯乙內酰脲鈉及其他乙丙酰脲類藥物過敏者； 2.阿-斯綜合征患者； 3.Ⅱ-Ⅲ度房室阻滯、竇房阻滯、竇性心動過緩等患者； 4.低血壓患者。 5.白細胞減少、嚴重貧血者禁用。
簡述鹽酸哌替啶的發展歷史
杜冷丁（Dolantin），是一種抗痙攣的止痛藥，在1939年時由赫希斯特研發的，專門用于傷口止痛。1940年初，化學家赫希斯特成功地把這種藥的效力提升了20倍。長效的μ阿片受體激動劑為“美沙酮”（Polamidon）。（在1944年，德國大約生產了650噸止痛藥用于戰爭。）
簡述賽庚啶的藥理作用
其H1受體拮抗作用較氯苯那敏、異丙嗪強，并具有較強的抗5-羥色胺作用及輕度的抗膽堿、抗抑郁和中樞鎮靜作用，此外尚有降血糖和增進食欲的作用。其降糖作用可能是通過抗組胺和抗5-羥色胺作用，抑制垂體分泌生長激素和促皮質素，使兩者降低而增加胰島素分泌，其食欲增進作用可能是由于抑制下丘腦飽覺中樞所致。其分
簡述頭孢噻啶的作用與用途
頭孢噻啶基本與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌的作用較前者強，對大腸桿菌的作用亦較強，主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、泌尿道感染、膽道感染、胸腔腹腔感染，也可用于腦膜炎、敗血癥、胸膜炎。注射后血中濃度較頭孢噻吩高，排泄亦較慢。
簡述頭孢噻啶的藥理作用
對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、產酶金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌及革蘭陰性菌如大腸桿菌、流感嗜血桿菌、克雷白桿菌屬、奇異變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬等有抗菌作用；對假單胞菌屬、吲哚陽性變形桿菌、腸球菌等無效。革蘭陰性菌可產生β-內酰胺酶分解而對其耐藥。
簡述頭孢噻啶的適應癥
應用于敏感菌所致的呼吸道、皮膚和軟組織、泌尿生殖系、膽道等感染以及腹膜炎、胸膜炎、敗血癥、也可用于腦膜炎。本品為第一代頭孢菌素，抗菌譜與臨床用途與頭孢噻吩相似，但對革蘭陽性菌作用較頭孢噻吩強。與頭孢噻吩比較肌注后血濃度高，排泄較慢。
簡述苯噻啶的理化性質
1、基本信息 化學式：C19H21NS 分子量：295.442 CAS號：15574-96-6 EINECS號：239-632-9 2、理化性質 密度：1.164g/cm3 熔點：140-142℃ 沸點：436.7℃ 閃點：217.9℃ 折射率：1.631
我國原創抗乙肝新藥“替芬泰”進入臨床研究
從8月15日貴州省科技廳、省食品藥品監督局舉行的新聞發布會上獲悉，該省首個具有世界領先水平和完全自主知識產權的原創性新藥—用于治療乙肝的1.1類化藥新藥“替芬泰”，正式進入臨床研究。 1999年，承擔國家自然科學基金課題的貴州省—中科院天然產物化學重點實驗室梁光義教授等，在對貴州具有抗肝炎作用
簡述鹽酸哌替啶的藥理作用
1、基本作用 （1）鎮靜作用比天然類阿片弱，產生睡眠的可能性較小。 （2）鎮痛作用比嗎啡弱，為嗎啡的1/8～1/10；持效時間較短，為2～4h。在治療劑量時可產生明顯的鎮痛作用。 （3）在治療劑量時可產生呼吸抑制作用，其程度與等效鎮痛劑量的嗎啡相等。 （4）有催吐作用，能興奮延髓化學感受
簡述苯噻啶片的適應癥
主要用于先兆性和非先兆性偏頭痛的預防和治療，能減輕癥狀及發作次數。也可試用于紅斑性肢痛癥、血管神經性水腫、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥以及房性、室性早搏等。
簡述托芬那酸的藥動學
大量的研究資料表明：TA在動物體內吸收迅速，注射給藥后l～2 h內達到最大血藥濃度，TA進人體內后幾乎分布于所有組織中，血漿、肝臟、肺及腎臟中的TA含量顯著增加，大腦、脊髓及眼睛中的含量相對較低，正常檢測難以檢測到胎盤中的TA，14c標記后能檢測到少量的TA，因而妊娠動物要慎用。TA通過羥基化作
簡述雙氯芬酸的適應癥
臨床用于風濕性及類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節病，適用于各種中等疼痛，如手術后及創傷后疼痛，急性肌肉-骨骼疾病；以及各種炎癥所致的發熱等。也用于急性痛風及癌癥、軟組織損傷、手術后疼痛。用于白內障摘除術時預防術中縮瞳和治療術后炎癥。眼科的非感染炎癥的抗感染治療，包括手術及非手術因素引起的非感
簡述雙氯芬酸的藥理作用
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個
簡述芬氟拉明的藥理作用
1、藥理作用 芬氟拉明為苯丙胺類食欲抑制藥。具有較弱的興奮中樞的作用，可使血壓下降；亦能加強周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖；還有降低膽固醇、三酰甘油、血漿總脂質的作用。 2、藥代動力學 芬氟拉明口服吸收良好，2～4小時達最大血藥濃度，作用維持6～8小時，用藥3～4天后達穩態血藥濃度。可廣
簡述托芬那酸的物化性質
一、基本性質 中文名稱：托芬那酸； 中文別名：托滅酸；2-[(3-氯-2-甲基苯基)氨基]苯甲酸；N-(3-氯-2-甲苯基)鄰氨基苯甲酸；；N-(3-氯-2-甲基苯基)鄰氨基苯甲酸； 英文名稱：tolfenamic acid 英文別名：2 (3-Chloro-2-methylanilin
簡述雙氯芬酸鈉緩釋膠囊的禁忌
1、已知對本品過敏的患者。 2、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4、有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 5、有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。 6