復方磺胺甲唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。......閱讀全文
復方磺胺甲唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經30分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見含量測定項下測定法見含量測定項下。計算每片中磺胺甲啷唑與甲氧芐
復方磺胺甲唑片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲
復方磺胺甲唑注射液的檢查方法
pH值應為9.0~10.5(通則0631)磺胺與對氨基苯磺酸照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑1%氨水的無水乙醇甲醇混合溶液(95:5)。供試品溶液精密量取本品1ml(相當于磺胺甲嘿唑0.2g),置20ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液(1)取磺胺甲嗯唑對照品適量,精密稱定加溶劑溶解
復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方磺胺甲唑注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
復方磺胺甲唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液對照品溶液取磺胺甲嗯唑
復方磺胺甲唑片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嘌唑44mng),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使兩主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嗯唑對照品與甲氧芐啶對照品
復方磺胺甲唑片的處方
磺胺甲噁唑g甲氧芐啶輔料適量制成1000片
復方磺胺甲唑膠囊的處方
磺胺甲嘌唑200g甲氧芐啶40輔料適量制成粒
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒
磺胺甲唑片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
復方磺胺甲唑片的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密封保存
復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液
復方磺胺甲唑注射液的鑒別方法
(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
復方磺胺甲唑注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品1ml(約相當于磺胺甲嘌唑0.2g),置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取磺胺甲嘌唑對照品與甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中分別約含
復方磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
復方磺胺甲唑注射液的處方
磺胺甲噁唑甲氧芐啶注射用水適量制成1000ml
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒別
復方磺胺甲唑注射液的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。貯藏遮光,密閉保存。
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
復方磺胺甲唑口服混懸液的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。規格100ml貯藏遮光,密封保存。
復方磺胺甲唑注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色澄明液體鑒別(1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液ml,再加硫酸銅試液數滴,即發生草綠色沉淀。(2)取本品0.5ml,加氨試液1ml、水5ml與三氯甲烷oml,振搖提取,取三氯甲烷層2ml,加硝酸溶液(1→2)適量,輕輕振搖,上層液顯紅色,后變為黃棕色(3)在含
復方磺胺甲唑口服混懸液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使兩主成分溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml(處方1)或25ml(處方2)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
復方磺胺甲唑注射液的基本性狀
本品為無色至微黃色澄明液體
磺胺甲唑片的貯藏方法
遮光,密封保存
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
復方磺胺甲唑口服混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當
復方磺胺甲唑口服混懸液的基本性狀
本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。
磺胺甲唑片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。