復方磺胺甲唑口服混懸液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。鑒別(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
復方磺胺甲唑口服混懸液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸1σml,振搖使甲氧芐啶溶解,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即產生棕色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于磺胺甲噁唑50mg),顯芳香第一胺類的鑒別
復方磺胺甲唑口服混懸液的基本性狀
本品為淡黃色的黏稠混懸液;味甜、略苦。
復方磺胺甲唑口服混懸液的處方
處方1處方2磺胺甲嗯唑甲氧芐啶輔料適量適量制成1000ml
復方磺胺甲唑口服混懸液的檢查方法
pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)
復方磺胺甲唑口服混懸液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用甲醇分次洗滌移液管內壁,洗液并入量瓶中,加甲醇適量,振搖使兩主成分溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml(處方1)或25ml(處方2)量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
復方磺胺甲唑口服混懸液的類別及貯藏方法
類別磺胺類抗菌藥。規格100ml貯藏遮光,密封保存。
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果
磺胺嘧啶混懸液的鑒別方法
(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取鑒別(1)項下剩余濾液,顯芳香第一胺類的鑒別反應(通
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;遇光色漸變暗。
磺胺嘧啶混懸液的基本性狀
本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。
磺胺嘧啶混懸液介紹
性狀本品為細微顆粒的混懸水溶液,靜置后細顆粒沉淀,振搖后成均勻的白色混懸液。鑒別(1)取本品,搖勻,取2ml,加0.4%氫氧化鈉溶液3ml,振搖使磺胺嘧啶溶解,濾過,取濾液1m,加硫酸銅試液1滴,即生成黃綠色沉淀,放置后變為紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶
磺胺甲唑的性狀和規格
制劑(1)磺胺甲噁唑片(2)復方磺胺甲噁唑口服混懸液(3)復方磺胺甲噁唑片(4)復方磺胺甲噁唑注射液(5復方磺胺甲噁唑膠囊(6)復方磺胺甲噁唑顆粒(7)小兒復方磺胺甲噁唑片(⑧)小兒復方磺胺甲噁唑顆粒性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方式
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
pH值取本品,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為40~6.0其他應符合口服混懸劑項下有關的各項規定(通則0123)。
磺胺嘧啶混懸液的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
磺胺嘧啶混懸液的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中約含磺胺嘧啶鈉0.2g的溶液,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法比較,不得更深。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg磺胺嘧啶鈉中含內毒素的量應小于0.10EU。 其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則
磺胺甲唑的鑒別方法
酸度取本品1.0g,加水10ml,搖勻,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0堿性溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加氫氧化鈉試液5m1與水20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與同體積的對照液(取黃色3號標準比色液12.
磺胺甲唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水與0.4%氫氧化鈉溶液各3ml,振搖使溶解,濾過,取濾液,加硫酸銅試液1滴,即生成草綠色沉淀(與磺胺異嘌唑的區別)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集565圖)一致(3)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
磺胺甲唑的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中幾乎不溶;在稀鹽酸、氫氧化鈉試液或氨試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為168~172℃。
布洛芬混懸滴劑的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳白色或著色的混懸液體。鑒別(1)取本品適量,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含布洛芬0.25mg的溶液(必要時濾過),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與273m的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶鈉規格(1)0.4g(2)1g貯藏遮光,密閉保存。
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取約0.6g,照磺胺嘧啶鈉含量測定項下的方法測定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混懸液的類別和規格
類別同磺胺嘧啶。規格10%(g/ml)
磺胺嘧啶混懸液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液30ml洗滌移液管內壁,洗液并亼量瓶中,振搖使磺胺嘧啶溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液1m,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照
磺胺甲唑片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲噁唑0.5g),加氨試液1oml,研磨使磺胺甲噁溶解,加水10ml,濾過,濾液置水浴上蒸發使氨揮散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,濾過,沉淀照磺胺甲噁唑項下的鑒別(1)、(3)項試驗顯相同的反應。
磺胺甲唑片的基本性狀
本品為白色片。
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的鑒別方法
(1)取本品,離心,取沉淀適量(約相當于醋酸甲羥孕酮3mg),加硫酸5ml使溶解,沿管壁緩緩加入乙醇5ml,使成兩液層,接界面顯藍紫色(2)取本品適量(約相當于醋酸甲羥孕酮50mg),置離心管中,離心,棄去上清液,用水洗滌兩次,每次15ml,棄去洗液,取沉淀物加三氯甲烷10ml使溶解,置水浴上蒸發至
醋酸甲羥孕酮混懸注射液的基本性狀
本品為微細顆粒的混懸液,靜置后微細顆粒下沉,振搖后成均勻的乳白色混懸液。
右旋布洛芬口服混懸液的適應病癥
本品為非甾體抗炎藥，具解熱、鎮痛及抗炎作用，適用于: 1.感冒等疾病引起的發熱、頭痛； 2.減輕或消除以下疾病的輕、中度疼痛或炎癥：①扭傷、勞損、下腰疼痛，肩周炎、滑囊炎、肌腱或腱鞘炎；②痛經、痛風、牙痛或手術后疼痛；③類風濕性關節炎、骨關節以及其他血清陰性(非風濕性)關節疾病。
右旋布洛芬口服混懸液的包裝貯藏
規格 100ml:2g 儲存 遮光，密閉，25℃以下保存。