基因編輯CRISPR／Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！ 2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！ 每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視的科目、臨床上亟待解決的問題、國家科研投入方向的信號等信息，從而來指導今后的科研思路，讓我們在申請其他課題以及文章發表上成功率更高！ 今天張博就帶領大家分析一下國自然中標熱詞之一——CRISPR/Cas9（資助項目：81個；資助金額：約3200萬），希望我們的分析能讓大家對于這項技術的最新應用有更深的了解！ 被譽為“上帝之手”的CRISPR/Cas9技術利用sgRNA識別基因，介導cas9酶定位并剪切基因。當同時加入同源重組模板時，即可達到基因編輯的作用。盡管這不是科學家們利用來編輯DNA的第一個工具，它卻比以往的技術要更......閱讀全文
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！ 2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！ 每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視
基因編輯CRISPR/Cas9技術構建轉基因小鼠的優勢
當當當！敲黑板！！看這里！！！2016年國家自然科學基金放榜已經有一段時間啦！各位老師是不是還沉浸在喜悅中不能自拔呢？O(∩_∩)O清醒一下，我們的目標是：基金年年有，明年中更多！每年的國家自然科學基金都是中國科研領域的風向標！通過分析國自然，可以看出最新的研究熱點、目前國家重視的科目、臨床上亟待解
Cell:－CRISPR技術加快轉基因小鼠模型構建
Whitehead研究所的研究人員利用基因調控系統CRISPR/Cas，僅需一步操作就可將報告基因和條件性等位基因轉入小鼠基因組中。目前生成包含如此復雜工程等位基因的動物只需數周而非數年的時間，科學家可快速利用這些動物來構建疾病模型及研究基因功能。這一突破性的研究發表在《細胞》(Cell)雜志上
利用CRISPR/Cas9技術構建基因敲除大鼠及小鼠模型
國際著名生物學期刊《Nature Biotechnology》(2012年影響因子為32.44)于8月8日在線正式發表了上海市調控生物學重點實驗室、華東師范大學生科院生命醫學研究所劉明耀教授和李大力副教授課題組的最新研究成果。這是繼今年6月該課題組在《Nucleic Acids Rese
吉林大學：利用CRISPR/Cas9構建轉基因豬
來自吉林大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9系統高效構建出了myostatin (MSTN)基因突變豬。這一研究成果發布在11月13日的《Scientific Reports》雜志上。吉林大學的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平（Huping Jiao）是這篇論
吉林大學：利用CRISPR/Cas9構建轉基因豬
來自吉林大學的研究人員報告稱，他們利用CRISPR/Cas9系統高效構建出了myostatin (MSTN)基因突變豬。這一研究成果發布在11月13日的《Scientific Reports》雜志上。吉林大學的逄大欣(Daxin Pang)教授及焦虎平（Huping Jiao）是這篇論文的共同通
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
CRISPR技術如何帶火了基因編輯小鼠？
2013年，一種名為的“CRISPR”的基因編輯技術出現后，“基因編輯”這個詞匯不經意間火了，傳遍了整個學術圈、生活圈，甚至是朋友圈。它的出現讓“編輯生命”變得觸手可及，它似乎可以斗過癌癥（白血病）和艾滋病，還有各種遺傳病。我們知道，目前這些人類疾病都沒有辦法從根本上治療，而它們幾乎都和基因突變相關
如何鑒定CRISPR/Cas9點突變小鼠轉基因鼠以及ES打靶技術...
如何鑒定CRISPR/Cas9點突變小鼠轉基因鼠以及ES打靶技術構建鼠？?基因工程小鼠基因型PCR鑒定的基本原則是利用基因工程小鼠基因組與野生型小鼠基因組的序列差異，以小鼠基因組DNA為模板進行PCR，并以凝膠電泳對比不同基因型特異產物的大小，根據條帶大小來區分小鼠的不同基因型。上期我們講述了CRI
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
基因編輯技術較轉基因技術相比的優勢有哪些
第一，基因編輯技術比轉基因技術更加精準。轉基因技術轉入基因帶有盲目性，整個位點帶有隨機性。而基因編輯技術能精準編輯。第二，轉基因是在生物體內引入外源的，生物體本身不存在的DNA片段。且可能引入其他非必須片段。轉基因存在爭論。而基因編輯技術針對該生物本身的基因組進行編輯，通常包括基因敲除，基因中單或多
TetraOne－KO——基因敲除技術進展
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISP
TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、CRISPR/Cas9脫靶效應困擾的革命性技術。TetraO
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
CRISPR–Cas9基因組編輯可用于耳聾小鼠模型恢復聽覺
一篇論文稱，研究將CRISPR–Cas9基因組編輯技術用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。這項于12月21日發表于《自然》的研究凸顯了CRISPR-Cas9用于治療某些顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 將近一半的耳聾是由遺傳因素造成的，但能治療遺傳性聽覺損失的方法卻有限。美國馬薩諸塞州哈佛大學
TetraOne－KO——基因敲除技術的重大突破
TetraOne KO——基因敲除技術的重大突破 近日，賽業生物科技（Cyagen Biosciences）宣布推出其全球ZL技術TetraOne基因敲除，一種不僅在速度上媲美TALEN、CRISPR/Cas9（把ES打靶基因敲除/敲入鼠的定制周期降低至6個月），而且避免了TALEN、
CRISPR/Cas9：基因編輯的歷史與發展
CRISPR/Cas系統是細菌和古菌特有的一種天然防御系統，用于抵抗病毒或外源性質粒的侵害。當外源基因入侵時，該防御系統的 CRISPR 序列會表達與入侵基因組序列相識別的 RNA，然后 CRISPR 相關酶(Cas)在序列識別處切割外源基因組DNA，從而達到防御目的。根據Cas蛋白的特點，可將CR
－Cell子刊突破：無需克隆的CRISPR新技術
來自荷蘭Hubrecht研究所和烏特勒支醫學中心（UMC Utrecht）、麻省理工學院的研究人員稱，他們開發出了一種自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技術，可以繞開基因編輯過程中所有的克隆步驟，在數小時內完成CRISPR/Cas9介導基因突變及位點特異性轉基因敲入。他們的研究成
借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生...
借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體胚胎基因編輯解析：借助電轉方法將Cas9蛋白質/sgRNA導入小鼠原核受精卵生成非嵌合體突變體基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
頂級期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因編輯
一段時間以來，科學家們一直都在嘗試操縱基因。最近，美國匹茲堡大學的Alexander Deiters就發現了一種方式，以更高的精度來控制這個過程。他采用的是光。Deiters及其研究團隊首次實現了這一技術突破，他們將相關研究結果發表在最近的化學領域頂級期刊《美國化學學會雜志》（Journal o
甘薯中利用CRISPR/Cas9基因編輯技術改良淀粉的品質
9月23日，中國科學院分子植物科學卓越創新中心張鵬研究組在International Journal of Molecular Sciences 雜志上在線發表了題為CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Starch Biosynthetic Genes in Swe
檢測CRISPR/Cas9基因編輯系統的副作用
目前，弗吉尼亞大學醫學院的研究人員設計出一種方法，檢測風靡科學界的CRISPR/Cas9基因編輯系統中意想不到的副作用。相關研究結果發表在最近的《Nature Biotechnology》。 稱為CRISPR的基因打靶系統，可讓我們編輯基因組中特定靶位點的遺傳信息。這種新方法揭示的系統，有可能
CRISPR基因編輯技術的利與弊
說到基因編輯，大家都會想起CRISPR技術。這個當年名聲大噪的技術，現今依舊熱度不減，尤其是我們的CRISPR大神張鋒，近期發表的文章頻頻亮相于知名雜志，又引起一片熱議。時過境遷，CRISPR技術并沒有銷聲匿跡，一直在線。但任何事物包括技術有利就有弊，CRISPR技術當然也毫不例外。CRISPR技術
Cell子刊介紹一種高效精確的基因敲入技術：TildCRISPR
一組研究人員設計了一種新型基因靶向整合策略Tild-CRISPR，它可以在小鼠和人的細胞中實現高效精確的基因敲入。Tild-CRISPR不僅適用于高效地構建小鼠動物模型，同時為研究體內的基因功能以及開發潛在的基因療法提供新思路。 這一研究成果公布在Developmental Cell期刊上，題
CRISPR/Cas9和ES打靶選擇的優劣比較
?近年隨著生物醫藥技術快速迭代，靶向藥物、免疫療法、基因治療等個性化治療方式成為生物藥創新的主要方向，這其中離不開基因編輯技術的發展。從一年前的ZL之爭，到基因編輯公司Editas人類基因編輯的臨床試驗獲FDA批準可知，基因編輯技術的發展備受期待。?目前動物模型基因編輯技術大抵分為兩類：ES細胞打靶
戴一凡教授：利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬
6月17日，由生物谷主辦的“2016（第三屆）基因編輯研討會”在滬隆重召開。南京醫科大學特聘教授戴一凡為我們帶來了關于“利用CRISPR/Cas9基因編輯技術建立基因改造豬”的精彩報告。 戴一凡博士現為南京醫科大學特聘教授，江蘇省異種移植重點實驗室主任。戴一凡教授主要從事轉基因大動物和異種移植
基因編輯新進展:－關鍵酶消除CRISPRCas技術脫靶效應
近來全球興起的CRISPR-Cas編輯技術是基于細菌和古細菌天然防御機制的一項技術。與真核生物體內的RNA干擾過程極為相似，CRISPR-Cas 技術能夠特異性切割核酸片段，不過該技術也有可能發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這一問題越來越受到科研人員的關注。 CRISPR
劉光慧研究員Cell－Res發表CRISPR新文章
CRISPR/Cas系統已被證實一種可應用于體內外的強大的基因編輯工具。1月30日，來自中科院生物物理研究所、Salk生物科學研究所等處的研究人員，在《細胞研究》（Cell Research）雜志上發表了題為“Regenerative medicine: targeted genome edit