新型Sm3+光激勵納米晶可用于腫瘤細胞的靶向熒光成像
光激勵發光材料可將短波長的激發光能量儲存在基質陷阱中，并在長波光子如近紅外光的激勵下發射短波光子，在輻射劑量計、紅外成像、信息存儲和發光涂料等技術領域具有廣泛的應用。由于近紅外光具有深層生物組織穿透、無背景熒光干擾和對生物樣本損傷小等優點，因此近紅外光激勵納米發光材料有望作為一類新型的熒光探針應用于生物醫學領域。如何控制材料的陷阱深度和密度來研制出發光性能優良的光激勵納米材料是其生物應用的前提，也是該領域的一個技術挑戰。 近日，福建物構所中科院功能納米結構與組裝重點實驗室陳學元團隊在中科院戰略性先導科技專項、中科院創新國際團隊以及鄭偉副研究員主持的國家自然科學基金面上基金、中科院青促會和海西院春苗計劃等項目支持下，發展一種獨特的高溫共沉淀法合成單分散、形貌粒徑均一的CaS:Eu2+, Sm3+光激勵納米晶（圖1）。該團隊通過熒光光譜、余輝光譜、熱釋光譜和光激勵光譜等測試手段，對材料的陷阱分布、充放電過程以及光激勵發光機理進......閱讀全文
全光譜稀土長余輝及光激勵多色發光研究獲進展
由于長余輝和光激勵發光材料具備獨特的能量存儲及可控釋放特性，在高分辨成像、柔性X射線探測器、多維信息存儲與加密防偽等領域頗具應用前景。這類材料一般由基質晶格、發光中心和陷阱捕獲中心組成。其中，長余輝材料的陷阱較淺，所捕獲的載流子在室溫下自發釋放；光激勵材料的陷阱相對較深，需要光刺激釋放出深陷阱中
稀土熒光生物標記檢測靈敏度獲顯著提高
稀土摻雜無機納米晶具體高光化學穩定性、幾乎無毒性、長熒光壽命和可調諧熒光發射波長等優勢，有望成為新一代熒光生物標記材料，應用于超敏生物檢測、DNA測序、腫瘤細胞的檢測和成像等。 在科技部“863”計劃、國家自然科學基金、中科院“百人計劃”、福建省杰出青年基金等項目的支持下，中科院福建物構所
新型Sm3+光激勵納米晶可用于腫瘤細胞的靶向熒光成像
光激勵發光材料可將短波長的激發光能量儲存在基質陷阱中，并在長波光子如近紅外光的激勵下發射短波光子，在輻射劑量計、紅外成像、信息存儲和發光涂料等技術領域具有廣泛的應用。由于近紅外光具有深層生物組織穿透、無背景熒光干擾和對生物樣本損傷小等優點，因此近紅外光激勵納米發光材料有望作為一類新型的熒光探針應
福建物構所稀土上轉換熒光生物標記材料研究獲進展
與傳統的分子熒光標記材料(如熒光染料)相比，稀土上轉換納米發光材料不僅化學穩定性高、熒光壽命長、潛在生物毒性低，而且由于采用近紅外光源激發具有較大的光穿透深度、無生物組織自熒光以及對生物組織幾乎無損傷等顯著優點，在熒光生物檢測和成像等領域具有重要的應用前景。目前上轉換納米熒光標記材料發展的瓶頸問
“稀土之父”徐光憲－挑戰稀土分離國際難題
挑戰稀土分離國際難題 普通人眼里，稀土是神奇的化學物質；對國家而言，稀土是“工業維生素”、重要的戰略資源。盡管中國有著世界上最大的稀土資源儲備量，但直到20世紀70年代，我國還只能向國外廉價出口稀土原料，然后高價進口高純度稀土產品。稀土分離工藝、生產技術一直被國外少數廠商壟斷，
福建物構所稀土無機納米晶熒光生物標記材料研究獲進展
稀土無機納米晶熒光生物標記材料研究獲進展 稀土摻雜無機納米晶由于其高光化學穩定性、幾乎無毒性、長熒光壽命和可調諧熒光發射波長等優勢，有望成為新一代的熒光生物標記材料，應用于超敏生物檢測、DNA測序、腫瘤細胞的檢測和成像等領域，熒光生物標記分析的關鍵技術是提高檢測的靈敏度和信噪比
光無源器件激勵源相關介紹
測試光源是測試系統的激勵源，由于用于測試而非用于傳輸，一般來說不需要功率太高，激光光源0dBm，寬譜源-10dBm/nm足以滿足測試要求。同樣因為是用于測試，光源的功率穩定度相當重要，除此之外還有一個相干長度的問題。其實任何激光光源都有相干長度的問題，一般FP或DFB激光光源的相干長度為1，00
光鏡下雙/多重免疫標記實驗——免疫熒光雙重標記TRITCFITC
雙重或多重標記是利用免疫學和細胞化學原理，在同一張切片上同時采用或先后采用不同顏色的熒光色素或酶促產物，或采用不同直徑大小顆粒膠體金來原位標記兩種或兩種以上抗原-抗體復合物，達到在同一細胞或亞細胞水平顯示不同抗原成分（定性、定位、定撤），分析不同抗原成分相互間功能的增消關系，操作遵循的原則與要求同單
我國研制出近紅外二區稀土摻雜CaS納米熒光標記材料
中國科學院福建物質結構研究所功能納米結構與組裝重點實驗室陳學元團隊在中科院戰略性先導科技專項、中科院創新國際團隊、國家自然科學基金海峽聯合基金以及副研究員鄭偉主持的國家自然科學基金面上基金、中科院青促會和海西研究院春苗計劃等支持下，發展了一種獨特的高溫共沉淀法，首次合成了單分散、形貌/粒徑可控兼
中國稀土之父徐光憲逝世
分析測試百科網訊 中國科學院院士、2008年度國家最高科學技術獎得主、中國稀土之父徐光憲今天上午去世，享年95歲。中國稀土之父 徐光憲 出生于1920年的徐光憲1944年畢業于交通大學化學系；1946年任交通大學化學系助教；
物構所稀土無機納米晶光磁多模生物標記材料研究獲新進展
基于稀土KGdF4納米顆粒的光磁多模生物標記材料 稀土摻雜無機納米晶由于其高光化學穩定性、生物兼容性、長熒光壽命和可調諧熒光發射波長等優點，有望成為替代分子探針的新一代熒光生物標記材料。另一方面，釓離子由于其次外層7個單電子而被廣泛用于磁共振成像造影劑。如果將當前最常見的光學檢
光鏡下雙/多重免疫標記實驗——雙重免疫熒光染色
實驗步驟1. 古茲菲德-雅各氏病（CJD）病人的尸解腦組織，4％ 中性甲醛固定，石蠟包埋，連續切片，厚 5 μm（貼片前的載玻片應預涂不含有熒光色素的黏合劑）。2. 常規脫蠟，水化。3. 抗原修復（檸槺酸鹽緩沖液 pH 6.0 中，高壓滅菌器加熱 100℃，20 min）及 96％ 甲酸孵育 2 m
徐光憲：解不開的稀土情結
徐光憲 1920年11月7日生于浙江省紹興市，我國著名化學家和教育家。1944年畢業于上海交通大學化學系。1947年底赴美國留學，于1951年3月在哥倫比亞大學獲物理化學博士學位。1951年回國，任教于北京大學化學系。1980年，當選為中國科學院學部委員（院士）。主要從事量子化學、配
熒光素標記抗體技術
(一) 原理 目前用于抗體標記的熒光素主要有異硫氰酸熒光素(Fluorescein isothiocynate,FITC)或羅達明(Lissamine rhodamine B200, RB200)。在鹼性條件下FITC的碳酰胺鍵可與抗體賴氨酸的ε氨基共價結合，標記后的抗體仍保持與相應抗原結合的能力
LSCM的熒光標記
傳統應用于熒光標記的染料如異硫氰酸熒光素(fluorescin isothiocyanate，FITC，ex 490 nm/em520 nm)、四甲基異硫氰酸羅丹明(TRITC，ex 550 nm/em 620 nm)、羅丹明(Rhodamine，ex 560 nm/em 540 ~ 660 nm)
LSCM多重熒光標記
由于大部分實驗都需同時觀測兩個或多個細胞內的組分，需要對細胞進行多重熒光標記。這時，研究者需要綜合考慮實驗目的、所使用的激光共聚焦顯微鏡配置和已有的實驗材料。通常，激光共聚焦顯微鏡配備?4?個激光器(405nm?半導體固體激光器、氬離子激光器、543nm?氦/氖激光器或?561nm半導體固體激光器和
光親和標記的原理和應用
中文名稱光親和標記英文名稱photoaffinity labeling定 義應用化學標記試劑R-P的親和標記法。其中R能特異、可逆地與擬標記分子的活性部位結合，P是在黑暗中不起反應的基團，經光激活作用后，R-P轉變為高度活化的中間產物，在結合的部位與擬標記分子形成共價鍵連接而標記。P可以是親和物質
病毒免疫熒光實驗_?熒光素標記抗體
實驗材料熒光色素試劑、試劑盒抗體實驗步驟熒光標記抗體方法有直接標記法和間接標記法兩種。(1) 直接法：較為常用，具體步驟是：1) 抗體溶液的制備：用 0.01mol/L pH 7.1 PBS 將待標記抗體稀釋至 20mg/ml;2) 熒光素：根據待標記抗體的總量，按 0.01mg 熒光素/mg 蛋白
什么是熒光標記法
熒光物標記法，神經纖維的末梢可以吸收很多熒光化合物或熒光染料,經軸突逆向運輸到細胞體內,從而建立逆行熒光標記法。例如:Kuypers等(1977)用這種方法在熒光顯微鏡下根據所用熒光物標記物特有的波長顯示吸收熒光物的神經細胞。目前用于神經元標定的熒光物質有十多種。可以根據實驗的要求進行單熒光物、雙標
共聚焦熒光探針標記方法
（一）BCECF測定pH值 1. 儲存液配制 BCECF-AM溶于DMSO配成1mmol/L溶液，等份分裝后，－20℃避光保存。 2. 染色步驟 將培養細胞用PBS（含Ca2+、Mg2+）洗2遍。加入BCECF-AM（終濃度1～5μmol/L），37℃孵育30～60min。PBS（含Ca2+、M
熒光標記物質的波長
熒光標記物質的波長做熒光標記用得著。已搜索，無重復。前一個數字是激發波長，后一個是發射波長Fluorochrome--Excitation Wavelength--Emission WavelengthAcid Fuchsin 540 630Acridine Orange(Bound to DNA)
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...1
目前動物用單抗，在動物疫病診斷和檢疫、妊娠檢測、性別鑒定等方面有廣泛的應用，大多以診斷試劑（盒）的形式提供，其中核心試劑為標記的單抗。下面將介紹最常用的幾種標記技術。?一、酶標記?1、辣根過氧化物酶（HRP）標記?辣根過氧化物酶（HRP）標記單抗和多克隆抗體的常用方法是過碘酸鈉法。其原理是HRP的糖
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和...2
單克隆抗體的標記(酶標記、熒光素標記、同位素標記和生物素標記)（3）移入透析袋中，在1000ml 0.01mol/L PH9.5碳酸鹽緩沖液中，4℃透析過夜，更換三次緩沖液，注意避光。?（4）吸取上述醛化好的HRP溶液3ml，加入5mg IgG的碳酸鹽緩沖液1ml，室溫輕攪2-3小時，避光；加入5m
非熒光標記的遺傳標記分析技術
近年來，美國GENTEON公司采用激光致導的動態熒光檢測技術（Dynamic fluorescence），結合多通道毛細管電泳技術，研制出Capella 400型全自動基因分析系統。該儀器采用動態熒光檢測技術，徹底消除了傳統熒光DNA標記檢測的高成本和復雜性，可精確有效到檢測未經標記的單鏈或雙鏈核苷
用稀土為櫻桃量身定制“一束光”
“櫻桃好吃樹難栽”。櫻桃栽種最難的環節，是果實成熟的5月—7月恰逢雨季，一濕一干，櫻桃皮很容易裂開。 “櫻桃裂開后容易發霉長毛，只能扔掉，通常會有40%左右的果實開裂損失。”山東省濰坊市櫻桃種植戶鄧超偉告訴科技日報記者。 一盞神奇的燈，解除了鄧超偉的苦惱。 “啪！”一束粉紫色的光射出，打在
免疫球蛋白標記技術_熒光素標記抗體技術
實驗方法原理目前用于抗體標記的熒光素主要有異硫氰酸熒光素（Fluorescein isothiocynate，FITC）或羅達明（Lissamine rhodamine B200，RB200）。在堿性條件下FITC的碳酰胺鍵可與抗體賴氨酸的ε氨基共價結合，標記后的抗體仍保持與相應抗原結合的能力。在熒
免疫熒光共標記怎么計算共標記的細胞個數
共定位的定義：共定位是對樣品內兩種熒光標記的信號共同分布的位置進行分析。 共定位就如字面意思上所說的，只能夠表明蛋白A和B都在此細胞有表達，并且在同樣的細胞內位置/細胞器。相關短語：共定位通道 PDM Channel 細胞共定位 Cellular co localization 細胞內共定位信息 c
分子間相互作用分析：熒光標記VS無標記
同無標記技術相比，利用熒光技術檢測分子間相互作用的實驗成本較低，例如熒光共振能量轉移和凝膠遷移實驗，無需昂貴的儀器便可完成結合分析。然而，基于熒光標記的檢測技術也存在自己的局限性，像凝膠遷移實驗就只能用來檢測蛋白和核酸間的相互作用。那么在具體的實驗中，研究人員該如何選擇合適的檢測技術呢？不要著急，下
免疫熒光標記的應用
半個多世紀以來，經過許多學者不斷改進和發展，使此項技術成為微生物學、免疫學、病理學及免疫組織化學中常用的一種免疫學實驗方法，在臨床上得到了廣泛的應用，使許多疑難腫瘤得到了明確診斷。
生物熒光標記法是什么
熒光標記所依賴的化合物稱為熒光物質。熒光物質是指具有共軛雙鍵體系化學結構的化合物，受到紫外光或藍紫光照射時，可激發成為激發態，當從激發態恢復基態時，發出熒光。熒光標記技術指利用熒光物質共價結合或物理吸附在所要研究分子的某個基團上，利用它的熒光特性來提供被研究對象的信息。熒光標記的無放射物污染，操作簡