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1. 病例資料 男，41歲，因頭痛伴左下肢乏力1 d入院。入院時體格檢查：神志清楚，GCS評分15分；右側肢體肌力Ⅴ級，左上肢肌力Ⅴ級，左下肢肌力Ⅳ級。顱腦CT示右頂葉縱裂旁血腫（56mm×36 mm×50 mm），周圍伴水腫帶。 CTA檢查示，病灶有不均勻明顯強化（部分強化幅度與血管相仿），并見結節狀突向大腦鐮左側，周圍供血血管增多增粗，考慮右側鐮旁腦膜瘤伴出血，不完全排除合并腦血管畸形。 DSA檢查示，右枕葉區可見血管呈包繞狀改變及血管染色，主要由右大腦后動脈供血，右大腦前、右大腦中動脈參與供血，未見明顯血管畸形。MRA未見異常。顱腦MRI示，頂枕部大腦鐮旁占位病變（右側為主）伴病灶內及灶周出血，考慮腦膜瘤伴出血。遂行手術治療。 術中見腫瘤質地軟脆，呈魚肉狀，血供豐富，邊界尚清，有陳舊出血，暗紅色，并已液化；術中出血約2 000 ml，術中快速冰凍病理檢查考慮惡性腫瘤可能性大......閱讀全文
1.?病例資料?男，41歲，因頭痛伴左下肢乏力1 d入院。入院時體格檢查：神志清楚，GCS評分15分；右側肢體肌力Ⅴ級，左上肢肌力Ⅴ級，左下肢肌力Ⅳ級。顱腦CT示右頂葉縱裂旁血腫（56mm×36 mm×50 mm），周圍伴水腫帶。?CTA檢查示，病灶有不均勻明顯強化（部分強化幅度與血管相仿），并見結
患者男性，60歲。無明顯誘因出現左側臉部麻木兩年余，患者1周前因手部外傷入院行全身檢查，實驗室及體格檢查未見明顯異常。MRI表現：左側額部大腦前縱裂旁可見橢圓形稍長T1，等T2信號影，大小約3.5 cm×3.1 cm×4.1 cm，邊界清晰，增強掃描呈明顯不均勻強化，鄰近腦膜增厚、強化，左側
病例報告?患者，女，29歲，因右側鼻腔新生物2年余，于2017年10月10日人院。患者2年余前體檢發現右側鼻腔新生物，伴右側鼻腔阻塞，偶頭昏、頭脹，但無涕中帶血、鼻痛，無溢淚、復視、牙痛及面部蟻行感等。外院考慮為鼻息肉。予以鼻用或口服激素后新生物稍縮小，未做其他處理，此后新生物漸進性增大。入院前7
大腦鐮旁腦膜瘤占腦膜瘤總數的11%~13%，首選手術治療。因腫瘤位置深在，在安全的前提下全切大腦鐮旁腦膜瘤是具有挑戰性的。2013年9月至2017年9月顯微手術治療大腦鐮旁腦膜瘤22例，療效滿意，現報道如下。?1.資料與方法?1.1 一般資料?22例中，男8例，女14例；年齡43~73歲，平均57.
患者，女，62歲，身高165 cm，體質量65kg，BMI：24kg/m2。術前診斷：（1）左頂大腦鐮旁腦膜瘤；（2）肺動脈栓塞；（3）高血壓病（3級，高危）。擬在全身麻醉下行左頂大腦鐮旁腦膜瘤切除術。患者主訴：右側肢體不自主抖動伴無力7月余，加重11d，由于右側偏癱患者臥床1月余。既往有慢性肺動脈
患者女，36歲。7年前無明顯誘因出現頭痛、頭暈，就診于當地醫院，發現血壓升高，最高可達240/130mmHg，同時尿蛋白（±），之后服用降壓藥物，未系統監測血壓。3個月前出現雙下肢浮腫，尿蛋白（++），未進行治療。因左側腰部不適3天就診。體檢未見明顯異常。?實驗室檢查：血鉀2.7mmol/L，尿蛋白
討論?腎小球旁細胞瘤于1967年由Roberson首先報道，3個月后Kihara等報道第二例，故又稱Roberson-Kihara綜合征。腎球旁細胞瘤是一種分泌大量腎素的腫瘤，又稱腎素瘤。良性多見，偶有惡性報道。該病在高血壓患者中患病率為0.023%，較為罕見，好發于單側腎實質內，發病年齡14～37
患者男，35歲。因無明顯誘因出現間斷性頭痛，枕部及雙側顳部鈍痛，每次持續約20min后自行緩解，入院。MRI：右側顳島葉及鞍旁可見一團塊狀混雜短T1（圖1）、稍長T2信號（圖2），液體衰減反轉恢復（FLAIR）序列上呈混雜稍高信號，擴散加權成像（DWI）高b值部分擴散受限呈高信號（圖3），病變內可見
頭部額葉間變型孤立性纖維性腫瘤/血管外皮細胞瘤病例報告神經系統腫瘤分類（WHO－2016）將腦膜孤立性纖維性腫瘤（solitary?fibrous?tumor，SFT）及血管外皮細胞瘤（hemangiopericytomas，HPC）重新界定為一類疾病，為來源于腦膜間葉組織的顱內腦外腫瘤，屬于纖維母
顱內孤立性纖維瘤（Solitary fibrous tumor，SFT）及血管外皮瘤（Hemangiopericytoma，HPC）均為腦膜間葉細胞起源的腫瘤。近年來研究發現，SFT及HPC患者均有12號染色體長臂（12q13）處基因的斷裂倒置，且腫瘤細胞核皆表達STAT6，因此，2016年WHO中