11月15日《自然》雜志內容精選
胰腺癌中所涉及的新突變被發現 這項大型研究發表了對142個“胰腺導管腺癌”（最常見的胰腺癌形式）患者所做的外顯子組測序結果和版本數變異體分析結果。所獲得的發現包括在染色質修飾和DNA損傷修復中所涉及的基因突變，這些突變以前并沒有發現與該疾病有關。重要的是，這些數據顯示，在Slit 和Semaphorin信號作用中所涉及的基因的異常表達與患者存活率低有關，而且在動物模型中還與病情發展變化有關。 抗HIV/艾滋病疫苗的作用目標 Jinghe Huang等人報告了來自一個被HIV-1感染的健康供者的一種新穎的中和抗體，它是專門針對gp41的膜近側區的。該抗體有很強效力和較大作用范圍，不是自體反應性的，不與磷脂結合。這項工作顯示了一個具有gp41脆弱性的保守點，它是HIV中和的一個重要目標抗原，對于試圖用疫苗引出具有廣泛中和作用的抗體的工作有參考意義。 一種噬菌體轉座酶的結構被確定 被稱為轉位子的DNA......閱讀全文
什么是黑素瘤？
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
怎樣診斷黑素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
黑素瘤的病因分析
病因學尚未完全闡明。一些研究資料提示，其發生與下列危險因素有關：基因、環境及基因/環境共同因素。比如不典型（發育不良）痣或黑色素瘤家族史、光導致色素沉著的皮膚、不容易曬黑皮膚、紅色頭發人種、強的間斷日光暴露、日曬傷、多發黑色素細胞痣等。基因/環境多種因素導致黑素瘤惡性轉化。惡性轉化的關鍵細胞通路
如何診斷惡性黑素瘤？
對于可疑皮損可采用ABCDE標準進行判斷。A（Asymmey）代表不對稱，B（Borderirregularity）代表邊界不規則，C（Colorvariegation）代表色彩多樣化，D（Diameter>6mm）代表直徑大于6mm，E（Elevation、evolving）代表皮損隆起、進展
關于黑素瘤的治療簡介
對早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療和分子靶向
黑素瘤的預后相關介紹
依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉移比非內臟（皮膚及遠端淋巴結）轉
惡性黑素瘤的形成原因
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。
直腸惡性黑素瘤病例報告
?患者，女性，59歲，便頻出血伴里急后重感1個月。患者1個月前（2014年7月）無明顯誘因下出現大便次數增多，4~5次/d，伴里急后重感，大便帶血，色暗紅，量少。實驗室檢查無明顯異常。?影像學表現：復旦大學附屬腫瘤醫院（2014年8月）直腸MRI檢查可見肛管以上直腸腔內巨大軟組織腫塊，約9 cm×5
治療惡性黑素瘤的簡介
對惡性黑素瘤早期未轉移的損害應手術切除，應根據Breslow深度確定切除皮損周邊正常皮膚的范圍，如果是指（趾）惡性黑素瘤，可采用截指（趾）術。應切除受累淋巴結，但預防性淋巴結切除仍有爭議。肢體動脈灌注抗有絲分裂藥物治療肢體黑素瘤有一定療效。對于發生廣泛轉移者可采用聯合化療和放射治療。生物化學治療
陰莖惡性黑素瘤病例分析
患者男，71 歲。包皮及龜頭褐色斑片 10 年，結節 4 個月。患者 10 年前龜頭背側及相鄰包皮處出現褐色 斑片，無明顯自覺癥狀，后斑片逐漸增大。10 個月前龜 頭褐色斑片中央出現潰瘍、出血。 4 個月前龜頭斑片中 央出現黑色結節。家族中無類似疾病患者。體格檢查： 一般情況可，右側腹股
關于黑素瘤的臨床表現
皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀，包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑素瘤的癥狀與發病年齡相關，年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現為皮損出現潰瘍，通常提示預后不良。 皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關，即與組織學類型相關，組織學類型又因年齡、型
臀部巨大黑素瘤誤診診療分析
1 臨床資料 患者男， 69 歲。臀部外傷后紅腫痛 6 個月。6 個月前患者外傷后臀部坐地，局部開始紅腫伴疼痛， 范圍逐漸擴大，疼痛加重，伴有惡臭，不敢平臥; 1 個月前于當地中醫院行中藥外敷，口服中藥治療 1 個月，無明顯效果。體檢: T 38. 5℃，BP 138/ 80mmHg;左側臀
關于惡性黑素瘤的預后介紹
惡性黑素瘤的預后： 惡性黑素瘤依賴于診斷時的分期。局部、無淋巴結及遠處轉移者預后較好。Ⅰ/Ⅱ期女性生存率高于男性，軀干、頭頸部原發黑色素瘤比四肢的差。高齡與黑色素瘤存活率成反比，Ⅲ期黑色素瘤具有明顯不同的預后：潰瘍和淋巴結轉移數量多提示預后差，Ⅳ期黑色素瘤重要的預后因素是遠處轉移的位置，內臟轉
關于惡性黑素瘤的基本介紹
惡性黑素瘤是由皮膚和其他器官黑素細胞產生的腫瘤。皮膚黑素瘤表現為色素性皮損在數月或數年中發生明顯改變。雖其發病率低，但其惡性度高，轉移發生早，死亡率高，因此早期診斷、早期治療很重要。惡性黑素瘤大多發生于成人，巨大性先天性色素痣繼發癌變的病例多見于兒童。 惡性黑素瘤的病因學尚未完全闡明。一些研究
肢端原位黑素瘤病例分析
主訴： 足部拇趾腹側褐色斑疹 20 年，迅速增大 2 年 現病史： 患者右大拇趾腹起疹 20 余年。 逐漸長大，近 2 年增長迅速，且顏色變黑，故于 2016 年 9 月來我科就診。 既往史、個人史及家族史： 無特殊。皮膚科檢查： 右足大拇趾腹側一黑色皮疹，面積約 1.5 cm×1.0 cm，表面較
簡述惡性黑素瘤的臨床表現
皮膚惡性黑素瘤的臨床癥狀，包括出血、瘙癢、壓痛、潰瘍等，一般來講，黑素瘤的癥狀與發病年齡相關，年輕患者一般表現為瘙癢、皮損的顏色變化和界限擴大，老年患者一般表現為皮損出現潰瘍，通常提示預后不良。 皮膚惡性黑素瘤的皮損表現與解剖部位及腫瘤的生長方式相關，即與組織學類型相關，組織學類型又因年齡、型
CCR：聯合用藥可有效對抗黑素瘤！
過去十年來由于幾種新療法（如BRAF和MEK抑制劑）被批準，晚期或者轉移性黑素瘤病人可以有更長的無癌時間，但是大多數病人最終都會產生耐藥性，腫瘤復發。一組來自莫菲特癌癥研究中心的科學家們正在探索黑素瘤如何對BRAF抑制劑產生耐藥性，試圖找出更有效的新策略。他們檢測了聯合靶向熱休克蛋白90（HSP
關于惡性雀斑樣黑素瘤的基本介紹
惡性雀斑樣黑素瘤是從惡性雀斑樣痣發展而來，通常是在惡性雀斑樣痣多年以后，皮疹擴大，出現藍黑色結節和潰瘍，主要發生在老年人面部。早期為褐色或黑素斑片，逐漸向周圍擴展，顏色不均勻，邊界清楚，但不規則。病情進展緩慢，可見一邊發展，一邊消退的現象。晚期出現黑色或藍色結節，破潰。此型發生轉移較晚，5年生存
RCM在皮膚惡性黑素瘤的診斷標準
RCM在皮膚惡性黑素瘤的診斷標準獻表明惡性黑素瘤的?RCM?診斷包括?2?個主要指標（無邊緣的真皮乳頭和非典型性的真表皮交界細胞） 和?4?個次要指標（圓?Paget?樣細胞?,?表皮有廣泛的?Paget?樣細胞浸潤， 真皮乳頭層可見有核細胞和真皮中有腦回狀細胞簇）。 與皮膚鏡診斷惡性黑素瘤的兩步法
《Cancer－Cell》：決定黑素瘤侵襲性的特異基因
最近，西班牙國家癌癥研究中心（CNIO）的研究人員，發現了40多個基因可預測黑色素瘤的侵襲性水 平，將其與其他預后不良的癌癥區分開來。相關研究結果發表在2014年6月26日的國際著名雜志《Cancer Cell》，將有助于識別黑色素瘤的獨特方面，有助于確定黑素瘤患者的癌癥轉移風險。這項研究結果很
皮膚轉移性結腸惡性黑素瘤病例分析
結腸惡性黑素瘤臨床上比較少見，由結腸腫瘤轉移至皮膚的惡性黑素瘤更加罕見。筆者報告1例并結合文獻學習對其臨床病理學特點、診斷與鑒別診斷及治療和預后進行總結。?1病歷摘要?患者男，84歲。因左下肢脛前出現黑色丘疹并逐漸增大增多半年，左腿腫脹5個月于2017年4月在無錫市二院血管外科住院治療，B超檢查示左
英國研發新藥－可有效延長惡性黑素瘤患者生命
據英國《每日郵報》8月22日報道，一種能有效增加惡性黑素瘤患者存活可能性的藥物已被批準在英國境內使用。實驗表明，這種名為Ipilimumab的藥物能令患者的生命延長4個月時間。這是自20世紀70年代以來，英國在治療惡性黑素瘤方面取得的重大進步。 參與研制工作的英國
抗癌新星為何在肢端黑素瘤患者身上“低效”？
談癌色變，癌癥是全球的醫學難題。即便世界各地的科研人員都在苦尋抗癌新藥，但至今沒有能完全治愈癌癥的藥物面世。 在惡性腫瘤譜系中，黑色素瘤被稱為“癌中之王”。這是一種來源于黑色素細胞的高度惡性腫瘤，多發生于皮膚，由于轉移率高、治療難度大，因此臨床預后差。幾年前，電影《非誠勿擾2》把黑色素瘤帶進了大
11月15日《自然》雜志精選
胰腺癌中所涉及的新突變被發現 這項大型研究發表了對142個“胰腺導管腺癌”（最常見的胰腺癌形式）患者所做的外顯子組測序結果和版本數變異體分析結果。所獲得的發現包括在染色質修飾和DNA損傷修復中所涉及的基因突變，這些突變以前并沒有發現與該疾病有關。重要的是，這些數據顯示，在Slit
11月15日《自然》雜志內容精選
胰腺癌中所涉及的新突變被發現 這項大型研究發表了對142個“胰腺導管腺癌”（最常見的胰腺癌形式）患者所做的外顯子組測序結果和版本數變異體分析結果。所獲得的發現包括在染色質修飾和DNA損傷修復中所涉及的基因突變，這些突變以前并沒有發現與該疾病有關。重要的是，這些數據顯示，在S
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
印度科學家發現黑素瘤生長和色素沉著調節蛋白
據《印度教徒報》消息，印度科學與工業研究理事會下屬的基因組學與系統生物學研究所(IGIB)的專家們，發現一種鈣傳感蛋白STIM1，能獨立調節皮膚癌和色素沉著。該蛋白的兩個不同位點分別激活對應黑素瘤生長和色素沉著的兩種獨立的信號傳輸通道，這為研發作用于不同位點的藥物分子來治療腫瘤和色素沉著提供了可
肢端黑素瘤合并骨髓增生異常綜合征病例分析
1臨床資料?患者男，67 歲，2 個月前無意發現右足底黑斑和 黃豆大小腫物，10 d 前腫物迅速增大，伴輕微疼痛。 發病前皮損局部無外傷史和皮膚病史，無日光暴曬、 X 線輻射及砷接觸史，否認黑素瘤及其他惡性腫瘤 家族史。體檢: 患者病態面容，神志清，全身淺表淋 巴結未觸及腫大。皮膚科情況: 右足