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過去十年來由于幾種新療法（如BRAF和MEK抑制劑）被批準，晚期或者轉移性黑素瘤病人可以有更長的無癌時間，但是大多數病人最終都會產生耐藥性，腫瘤復發。一組來自莫菲特癌癥研究中心的科學家們正在探索黑素瘤如何對BRAF抑制劑產生耐藥性，試圖找出更有效的新策略。他們檢測了聯合靶向熱休克蛋白90（HSP90）和BRAF抑制劑維莫非尼是否是一種安全而更有效的治療策略，相關研究成果于近日發表在《Clinical Cancer Research》上。 BRAF蛋白是細胞存活和生長的一個重要調節因子，因此是控制腫瘤的一個潛在靶標。幾乎一半的黑素瘤病人都會攜帶BRAF基因突變，目前有兩種靶向突變BRAF的藥物——維莫非尼和達拉非尼被批準用于治療攜帶BRAF突變且無法通過手術切除或者已經轉移的病人。這些藥物提高了病人的生存率，且通常與MEK抑制劑聯合使用，但是最終發生耐藥性是非常常見的。 莫菲特的研究人員過去發表過一項臨床前研究顯示HSP9......閱讀全文
本期為大家帶來的是腫瘤免疫療法領域的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCI：為何癌癥靶向免疫藥物有時會失效？ DOI: 10.1172/JCI128644 近日，來自俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員做出了一項突破性研究成果，該發現有助于科學家理解為什么某些腫瘤微環境中缺乏
皮膚是人體第一道防御屏障，也是身體最大的器官，包括表皮（角質層、透明層、顆粒層和生發層）及真皮層。生發層內含有黑色素細胞。黑色素瘤是最致命的皮膚癌，每年全球有超過130,000人被診斷出來。黑色素瘤領域的最新研究進展如下所述：Nat Commun：黑色素納米顆粒有助于緩解癌癥的惡化 黑
使用傳統診斷標志物檢測臨床疑似感染病人存在很多局限性。因此，不必要的長時間使用抗菌藥物將嚴重影響病人預后，同時不當的抗生素療法會增加抗生素耐藥性。越來越多的證據支持使用降鈣素原（PCT）可改善臨床感染的診斷、指導抗生素治療。這篇綜述旨在總結目前在不同臨床科室中所使用的PCT證據，并討論PCT的未來應
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項刊登在國際雜志Journal of Cell Bio
本期為大家帶來的是關于皮膚癌的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. JCB：毛囊再生或能有效抑制皮膚癌的發生 DOI: 10.1083/jcb.201907178 在某些組織中誘發癌癥的相同遺傳突變在其它組織中或許是無害的，近日，一項發表于Journal of Cell Biolo
在2014年接近尾聲的時候，埃博拉病毒依然占據著全世界的各大頭條，而研制出“拯救”世界于抗埃博拉新藥的希望也似乎越來越明顯。Mapp、Sarepta、Tekmira三家制藥公司正在與世界衛生組織、Wellcome 基金會等其他組織一同在西非開展臨床試驗。還有好消息是，OncoSynergy制藥公
越來越多的新藥物用于激活人體自身的免疫系統攻擊腫瘤，這已經成為癌癥治療的焦點。例如，不同形式的免疫療法-檢查點阻滯劑，癌癥疫苗和CAR-T細胞-已經在停止或縮小某些晚期癌癥患者方面取得了前所未有的成功，并延長了癌癥患者（如黑素瘤）的生命。 然而，目前免疫療法只能幫助少數患有特定癌癥類型的患者，
兩種針對黑素瘤皮膚癌的新藥物取得初步試驗結果。相比傳統化學療法，新藥可有效阻止或延緩癌細胞擴散，延長患者生命。 這兩種靶向藥物名為Dabrafenib和Trametinib，由英國葛蘭素史克公司研制，已分別結束初步臨床試驗，與傳統化療作比對。 研制方6月3日在美國臨床腫瘤學會芝加哥
2016年Lancet雜志在公布的全球疾病負擔研究報告中指出，全球每年因惡性腫瘤死亡人數為8927.4萬人，成為僅次于心腦血管疾病的第二大死因，從2006年到2016年，腫瘤死亡人數增加了17.8%。如今惡性腫瘤已成為危害人類健康的重要殺手，而針對癌癥的研究和治療也成為了當前臨床醫學的重要研究熱
本文是《2013年FDA批準的27個新藥匯總》的姊妹篇，增加適應癥是指在藥品說明書中增加一個適應癥條款，或者某活性成分的新劑型獲批用于一個新的適應癥，不包括擴大適應人群的年齡范圍、擴大適應疾病的嚴重程度、由二藥物改為一線藥物等。由于FDA是不把新增適應癥單獨匯總列出的，這里只是我個人整理而成，有
2019年8月5日，特拉維夫大學的研究人員在Nature Nanotechnology上發表了Immunization with mannosylated nanovaccines and inhibition of the immune-suppressing microenvironment
CAR-T療法在惡性血液腫瘤中展現出的強大實力，使其逐漸成為近年來最有前景的腫瘤免疫療法，然而血液腫瘤（非實體瘤）僅僅是眾多癌癥中較小的一部分，如2019年最新的全球癌癥數據指出：約90%的癌癥發病率都是由實體瘤引起，但關于實體瘤的細胞治療臨床試驗卻很少。 如下圖所示：2019年發表在Na
APG-1387臨床研究負責人、中國肝炎防治基金會副理事長、2017年亞太肝病研究學會（APASL）主席、中華醫學會感染病學分會前任主任委員、南方醫科大學南方醫院肝病中心主任侯金林教授評論道：“目前臨床上用于治療乙肝的藥物能非常有效的抑制病毒復制，但臨床治愈率（即HBsAg消失）很低。因此，大多
2 癌癥診斷的發展 癌癥的診斷在抗癌戰役中的發展比不上癌癥的基因分子生物學研究，在5 年之內，科學家將研制出多種癌癥的早期診斷方法，期望在癌癥的萌芽階段將癌瘤控制。今后診斷的發展只需簡單驗血就能發現多種癌癥。或用基因芯片可以在只有幾個癌細胞出現時就能診斷出來。《Science》雜志刊登了有關美
一種siRNA分子(紫色和綠色部分)可能治療遺傳性肝臟疾病 RNA干擾(RNAi)，基因沉默技術的一種，顯示了疾病治療的巨大潛力，但從來沒有人能確切證實它對疾病治療所能發揮的作用。但是現在RNAi已經逐漸獲得了研究人員的一致好評。一項新的研究表明，該方法能夠顯著并安全地削弱導致一種罕見的肝臟疾
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致
據世界衛生組織(WHO)統計，癌癥是世界第二大死因。僅2018年，全球就有960萬人死于癌癥，約占當年死亡人數的六分之一。許多制藥公司正在加大力度開發針對癌癥的新攻擊線，他們認為，如果要使癌癥統計數據變得不那么令人畏懼，有必要探索傳統抗癌方法的替代方法。 眾所周知，癌癥研究的重點是該疾病的潛在
2018年諾貝爾生理學或醫學獎終于揭曉！美國德克薩斯大學安德森癌癥中心免疫學系主任James P. Allison與日本京都大學高級研究學院的杰出教授Tasuku Honjo因為在腫瘤免疫領域做出的貢獻，共同分享了該獎項。 Allison教授是癌癥免疫療法的先驅之一，被認為是分離出T細胞抗原（
我們都知道，癌癥的發生很復雜，而且往往是由于多種因素互相作用而引起的，然而有時候癌癥的發生或擴散往往需要幫手來幫忙，那么到底有那些因素會成為癌癥的“幫兇”來幫助癌癥發展呢？本文中小編整理了近年來相關的研究報告，分享給各位！讓我們一起來認識一下癌癥都有哪些“幫兇”！ 【1】兩項研究揭示骨髓源性免
趨化因子及其受體的功能免疫細胞的定向遷移是機體免疫應答發生和完成的必須條件。趨化因子是一類控制細胞定向遷移的細胞因子。其功能行使由趨化因子受體介導。趨化因子與其受體的相互作用控制著各種免疫細胞在循環系統和組織器官間定向遷移, 使之到達感染、創傷和異常增殖部位, 執行清
1 FDA批準Opdivo+Yervoy聯合免疫療法用于既往未接受治療的中高危晚期腎細胞癌 美國當地時間4月16日，百時美施貴寶宣布，FDA批準了Opdivo+Yervoy聯合免疫療法用于既往未接受治療的中高危晚期腎細胞癌。此次批準是基于CheckMate 214的結果。CheckMate-
論熱度，估計在制藥行業誰也比不上腫瘤免疫療法，吸引了無數注意力，當然還有資金。該療法機理簡單來講就是讓機體免疫系統完成本職工作——消滅腫瘤細胞。 在今年腫瘤臨床專業會議American Society of Clinical Oncology(ASCO)上，默沙東(Merck)的重磅藥pemb
隨著兩種革命性的治療方法免疫療法和個性化治療的出現，癌癥研究人員看到了新的希望——同時也看到了一個在醫療研究中可能前所未見的問題。 臨床試驗太多了，實驗性的癌癥藥物也太多了，但可供試驗的病患卻不夠多。這種僵局的出現，部分因為企業希望趕快將有利可圖的新癌癥藥物推出市場，部分因為這些治療方法的本性
黑色素瘤是由黑色素細胞惡性轉化產生的惡性程度極高的皮膚癌，素有“癌中之王”之稱，尤其在美國、澳大利亞等的白色人種中處于癌癥發病率和致死率的前十位。含有NRAS（RAS家族有三種形式，分別為K-RAS、H-RAS和N-RAS）【1】激活突變的黑色素瘤約占20-30%，但至今還未有靶向NRAS的有效
黑素細胞（Melanocyte）的數量減少或功能缺失將引起色素脫失性疾病，如白癜風等【1】。由于影響美觀，患者易產生抑郁、焦慮等不良情緒，導致生活質量下降，嚴重者可伴發精神心理疾病，影響學習、工作和社交等社會性功能。黑素細胞自體移植是治療白癜風的有效方法之一【2】，但通常較難獲取足夠數量、保持較
據近日在美國紐約舉辦的第13屆美國生物工業技術組織(BIO)CEO與投資者大會上的消息，美國生物技術工業組織和生物技術醫藥領域研究公司BioMed Tracker通過對2003~2010年新藥研發情況進行研究發現，目前進入臨床試驗的藥物被美國食品藥品管理局(FDA)批準的整體成功率不足
環狀RNA(circular RNA,circRNA)是一種新興的內源性非編碼RNA(noncoding RNA,ncRNA)，是繼microRNA (miRNA)以及long noncoding RNA (IncRNA)后非編碼RNA家族中極具研究潛力的新成員。越來越多的研究表明，環狀RNA具
2019年，曹雪濤團隊在Science，Nature Immunology，PNAS 等雜志上發表了13篇重要研究成果，在免疫學領域取得重大進展，iNature系統盤點一下曹雪濤團隊的研究成果： 【1】干擾素-γ（IFN-γ）對于細胞內細菌固有的免疫反應至關重要。 非編碼RNA和RNA結合蛋白
Dana-Farber癌癥研究所和麻省理工學院廣泛研究所的研究已經顯示靶向腫瘤細胞上特征性的“新抗原”的個體癌癥治療疫苗可刺激黑素瘤患者的有效，安全和高度特異性的免疫抗腫瘤反應。 研究人員Catherine J. Wu說，“Nature”在線發表的這項研究提供了原理證明，即針對患者腫瘤定制的個
1.癌癥 2000年后腫瘤信號網絡被逐漸闡釋、完善，大量的分子靶向藥物進入臨床研究、走上市場，近年針對受體酪氨酸激酶靶點如Bcr-Abl(見1.1)、VEGF/VEGFRs(見1.2)、PDGF/PDGFRs(見1.3)、EGFR/HER2(見1.5)、ALk(見1.7)已有多個藥物上市，me