解析多肽分離實驗
基本方案 實驗方法原理 實驗材料 多肽混合物 試劑、試劑盒 0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸鈉緩沖液(pH 2.30 存儲于 4℃) 0.1 mol／L 氫氧化鈉 儀器、耗材 75 μm 內徑的融合硅毛細管柱 CE 儀器 實驗步驟 ......閱讀全文
解析多肽分離實驗
CE 分離來自復合體混合物如蛋白酶解產物的特定多肽尤其有用。以下的方案闡述使用低壓樣品注射的 P/ACE 5000 CE 儀器（Beckman） 的用法。但其他儀器也可以依據制造商的操作指南進行同樣的分離。實驗材料多肽混合物試劑、試劑盒0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸鈉緩沖液(p
解析多肽分離實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 多肽混合物
解析多肽分離實驗
實驗方法原理 實驗材料 多肽混合物試劑、試劑盒 0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸鈉緩沖液(pH 2.30 存儲于 4℃)0.1 mol／L 氫氧化鈉儀器、耗材 75 μm 內徑的融合硅毛細管柱 CE 儀器實驗步驟 1. 用以下溶液沖洗進行預處理毛細管：10 倍柱體積的 0.1 m
蛋白質、多肽提取分離
1 分離方法 采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方
蛋白質、多肽提取分離
1 分離方法? 采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物
膜分離技術解析
膜分離是利用薄膜以分離水溶液中某些物質的方法的統稱。廢水處理中目前常用的方法有滲析法、電滲析法、反滲透法及超濾法等，其基本特性如表5-2。膜分離技術有以下共同特點：①分離過程不發生相變，因此能量轉化效率高；②分離在常溫下進行，特別適合于熱敏性物料，如果汁、酶、藥物等的分離、分級和濃縮；③適用范圍廣，
反相高效液相層析實驗_多肽和蛋白質的分離
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒TFA乙腈鹽酸胍儀器、耗材層析柱HPLC進樣器實驗步驟1. ?用經脫氣的HPLC級水洗去反相柱的有機溶劑，梯度從100%有機溶劑到100%水，流速1 ml/min，持續15 min 以上。?2. ?以100%的TFA/乙腈緩沖液平衡柱子至柱壓和光吸收值達到恒定。用10~15
多肽物質分離與分析方法研究（二）
1.2 親和層析(Affinity Chromatography,AC) AC是利用連接在固定相基質上的配基與可以和其特異性產生作用的配體之間的特異親合性而分離物質的層析方法。自1968年Cuatrecasas提出親和層析概念以來，在尋找特異親和作用物質上發現了許多組合，如抗原-抗體、酶-催化底物
多肽物質分離與分析方法研究（一）
摘 要 綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法，主要包括高效液相色譜法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的最新應用進展。 多肽類化合物廣泛存在于自然界中，其中對具有一定生物學活性的多肽的研究，一直是藥物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細
多肽的分離制備,－如何上量？如何增大分離度
反相HPLC應當是很好的分離小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流動相，看保留如何，若無保留，建議改用其他色譜方法進行分離。關于多肽的分離，首先要知道它的分子量大小，然后選擇不同類型的填料，如孔徑的大小。我們先在分析柱（4.6MM內徑）上做一下實驗,找到最大的分離度,這一過程的難
多肽物質分離與分析方法研究進展
摘 要 綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法，主要包括高效液相色法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的最新應用進展。 多肽類化合物廣泛存在于自然界中，其中對具有一定生物活性的多肽的研究，一直是藥物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細胞和體
蛋白質與多肽提取分離方法2
?1.1.7 灌注層析（Perfusion Chromatography，PC）PC是一種基于分子篩原理與高速流動的流動相的層析分離方法，固定相孔徑大小及流動相速度直接影響分離效果。試驗證明其在生產、制備過程中具有低投入、高產出的特性。目前市場上可供應的PC固定相種類較多，適合于不同分子量的多肽分離
蛋白質與多肽提取分離方法3
1．3．4膠束電動毛細管層析（Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography, MECC）MECC的原理是在電泳液中加入表面活性劑，如SDS，使一些中性分子帶相同電荷分子得以分離。特別對一些小分子肽，陰離子、陽離子表面活性劑的應用都可使之
蛋白質與多肽提取分離方法1
1 分離方法采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物質分析
現代生物分離技術在多肽蛋白質分離純化中的應用
摘要：蛋白質是生物體的重要組成部分，在現代生物制藥領域有著重要的作用，本文介紹了現代生物分離技術反膠束萃取、雙水相萃取和電泳在多肽蛋白質分離中的應用和現狀。關鍵詞：蛋白質??反膠束萃取??雙水相萃取??電泳一、前言隨著基因工程和細胞工程的發展，盡管傳統的分離方法(如溶劑萃取技術)已在抗生素等物質的生
專家共議駝血多肽分離制備關鍵技術
近日，由中科院蘭州化物所和內蒙古東匯生物科技有限公司聯合召開的“駝血資源高值化利用研討會”在化物所召開。中科院蘭州分院、蘭州大學、甘肅省科學院自然能源研究所、內蒙古阿拉善盟科技局的相關領導和專家參加會議。 會議中，與會專家就“駝血多肽分離制備關鍵技術及產業化”系列問題進行了討論。專家認為
胰蛋白酶切磷酸化多肽作圖_雙向薄層電泳/層析分離多肽
實驗材料多肽樣品試劑、試劑盒電泳緩沖液儀器、耗材平板電泳儀實驗步驟1. 將平板電泳儀（型號 FBE-3000, Phannacia) 放在通過循環儀連接到恒溫水浴的冷卻板上進行電泳。電泳前 30 分鐘將水浴溫度調至 10℃ 到 15℃ 之間。每個電極槽加 400 ml 緩沖液。切兩張 Whatman
蛋白質的單向SDS凝膠電泳實驗——用Tris緩沖液分離多肽
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒SDSTris·Cl儀器、耗材電泳儀離心機實驗步驟1. ?參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟1~4，配制并灌制分離膠。2. ?參照“Laemmli凝膠電泳法”步驟5~7，配制并灌制積層膠，但在移去分離膠頂層覆蓋的異丁醇 時，以2×Tris·Cl/SDS，pH8.8而不用1
分離核仁實驗——分離核仁
實驗材料肝臟試劑、試劑盒NKM儀器、耗材粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L MgCl
生物親和色譜儀分離模式解析
生物親和色譜儀是利用蛋白質或生物大分子等樣品與固定相上生物活性配位體之間的特異親和力進行分離的。一、固定相：將具有生物活性的配位體以共價鍵結合到不溶性固體基質上制得。二、生物活性配位體：1、酶：底物及其類似物。2、輔酶：類固醇等。3、抗體：植物激素等。4、激素：糖和多糖等。5、抗生素：核苷酸等。三、
生物親和色譜儀分離模式解析
生物親和色譜儀是利用蛋白質或生物大分子等樣品與固定相上生物活性配位體之間的特異親和力進行分離的。一、固定相：將具有生物活性的配位體以共價鍵結合到不溶性固體基質上制得。二、生物活性配位體：1、酶：底物及其類似物。2、輔酶：類固醇等。3、抗體：植物激素等。4、激素：糖和多糖等。5、抗生素：核苷酸等。三、
色譜儀分析的分離度解析
色譜儀分析的分離度反應了組分在色譜儀色譜柱中的分離情況，同時體現了選擇性和柱效能，即熱力學因素和動力學因素，將實現分離的可能性與現實性結合了起來。一、影響分離度大小的因素：1、色譜過程的熱力學因素：保留值之差（tR2－tR1）2、色譜過程的動力學因素：峰寬（W1+W2）二、分離度的計算公式：????
色譜儀分析的分離度解析
色譜儀分析的分離度反應了組分在色譜儀色譜柱中的分離情況，同時體現了選擇性和柱效能，即熱力學因素和動力學因素，將實現分離的可能性與現實性結合了起來。一、影響分離度大小的因素：1、色譜過程的熱力學因素：保留值之差（tR2－tR1）2、色譜過程的動力學因素：峰寬（W1+W2）二、分離度的計算公式：R =
分離核仁實驗
分離核仁 從人肝臟或胎盤組織中分離核仁 HeLa細胞細胞核或核仁的制備 高鎂法分離核仁 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 肝臟
分離核仁實驗
分離核仁從人肝臟或胎盤組織中分離核仁HeLa細胞細胞核或核仁的制備高鎂法分離核仁實驗材料肝臟 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒NKM ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?
分離核仁實驗
實驗材料 肝臟試劑、試劑盒 NKM儀器、耗材 粗孔濾紙Teflon-玻璃勻漿器實驗步驟 1. 制備溶液：NKM：0.13 mol/L NaCl，5 mmol/L KCl，8 mmol/L MgCl20.34 mol/L 蔗糖，3 mmol/L MgCl22.3 mol/L 蔗糖，10 mmol/L
線粒體分離實驗
從組織培養細胞中分離線粒體 從組織中分離線粒體 用蔗糖密度梯度法純化線粒體 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 細胞
線粒體分離實驗
實驗材料 細胞試劑、試劑盒 RSBMS 緩沖液儀器、耗材 Dounce 勻漿器實驗步驟 1. 用 11 ml 冰上預冷過的 RSB 重新懸浮細胞，轉移到一個 15 ml 的 Dounce 勻漿器中RSB（使組織培養細胞膨脹的低滲緩沖液）10 mmol/L NaCl2.5 mol/L MgCl210
RNA分離與分析實驗_分離RNA
實驗材料標記細胞試劑、試劑盒乙酸緩沖液儀器、耗材漩渦器實驗步驟1. 收獲標記細胞。2. 小心處置上清液，用含 0.3% SDS 的 10 mmol/L 乙酸緩沖液懸浮細胞沉淀，每 1 ml 壓積細胞用 10 ml 緩沖液。3. 于室溫用漩渦器振蕩裂解細胞。4. 加等體積的水飽和酚，充分混勻，于 60
著色頭顱骨分離模型產品功能解析
此次，測試所用的這款著色頭顱骨分離模型是知能醫學模型根據自身20多年的人體頭顱骨模型專業制造經驗和技術積淀，專門針對醫院、醫科院校以及護理培訓機構關于人體頭顱骨構造教學活動中的器具需求，根據人體頭顱骨結構特點而研發制造的新一代著色頭顱骨分離模型產品，可廣泛應用于醫院、醫科院校以及護理培訓機構關于