專家共議駝血多肽分離制備關鍵技術
近日，由中科院蘭州化物所和內蒙古東匯生物科技有限公司聯合召開的“駝血資源高值化利用研討會”在化物所召開。中科院蘭州分院、蘭州大學、甘肅省科學院自然能源研究所、內蒙古阿拉善盟科技局的相關領導和專家參加會議。 會議中，與會專家就“駝血多肽分離制備關鍵技術及產業化”系列問題進行了討論。專家認為，該項目充分發揮中科院蘭州化物所在分離技術方面的優勢，結合內蒙古豐富的駱駝資源，將研究成果在大健康領域實施產業化，對于培育區域特色經濟和產業具有積極意義。 據介紹，駱駝血中的白蛋白不僅明顯高于其他動物，而且具有異常高的生理活性。然而，目前國內外對于駝血的研究與開發尚處于空白階段，國內還沒有將駝血進行產業化開發。 科研人員研發出具有自主知識產權，集酶解、分離、脫色、脫腥、精制、干燥等技術于一體的駝血多肽分離制備集成技術，并與內蒙古東匯生物科技有限公司進行產學研合作，實現了駝血多肽生產工藝技術的產業化。......閱讀全文
專家共議駝血多肽分離制備關鍵技術
近日，由中科院蘭州化物所和內蒙古東匯生物科技有限公司聯合召開的“駝血資源高值化利用研討會”在化物所召開。中科院蘭州分院、蘭州大學、甘肅省科學院自然能源研究所、內蒙古阿拉善盟科技局的相關領導和專家參加會議。 會議中，與會專家就“駝血多肽分離制備關鍵技術及產業化”系列問題進行了討論。專家認為
解析多肽分離實驗
CE 分離來自復合體混合物如蛋白酶解產物的特定多肽尤其有用。以下的方案闡述使用低壓樣品注射的 P/ACE 5000 CE 儀器（Beckman） 的用法。但其他儀器也可以依據制造商的操作指南進行同樣的分離。實驗材料多肽混合物試劑、試劑盒0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸鈉緩沖液(p
解析多肽分離實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 多肽混合物
解析多肽分離實驗
實驗方法原理 實驗材料 多肽混合物試劑、試劑盒 0.05 mol／L 和 0.25 mol／L 磷酸鈉緩沖液(pH 2.30 存儲于 4℃)0.1 mol／L 氫氧化鈉儀器、耗材 75 μm 內徑的融合硅毛細管柱 CE 儀器實驗步驟 1. 用以下溶液沖洗進行預處理毛細管：10 倍柱體積的 0.1 m
蛋白質、多肽提取分離
1 分離方法? 采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物
蛋白質、多肽提取分離
1 分離方法 采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方
蹣跚的羊駝
這是一個走著走著就走散了的故事。 2009年，一則假托神獸的故事在中文網絡爆紅，圖文并茂，繁弦急管，有博士上當丟臉。其中的配圖呆萌可愛，細瞧那照片，其實是羊駝（Vicugna pacos）或者大羊駝（Lama glama）。 羊駝不是野生動物，它們出現在幾千年前，由印第安人馴化野獸而成。馴化
臍血MSCs的分離
試劑和材料：?1.?培養基；2.?0.05%胰蛋白酶，含EDTA；3.?PBSA；4.?T25；實驗方法：1.?為了獲得新鮮制備的CB-MNCs，按密度梯度分離法分離單個核細胞（MNCs）；2.?用培養基重懸新鮮分離或凍存的MNCs。凍存的MNCs在鋪板前要37℃迅速復蘇并用培養基洗一遍；3.?將重
多肽物質分離與分析方法研究（二）
1.2 親和層析(Affinity Chromatography,AC) AC是利用連接在固定相基質上的配基與可以和其特異性產生作用的配體之間的特異親合性而分離物質的層析方法。自1968年Cuatrecasas提出親和層析概念以來，在尋找特異親和作用物質上發現了許多組合，如抗原-抗體、酶-催化底物
多肽物質分離與分析方法研究（一）
摘 要 綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法，主要包括高效液相色譜法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的最新應用進展。 多肽類化合物廣泛存在于自然界中，其中對具有一定生物學活性的多肽的研究，一直是藥物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細
多肽的分離制備,－如何上量？如何增大分離度
反相HPLC應當是很好的分離小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流動相，看保留如何，若無保留，建議改用其他色譜方法進行分離。關于多肽的分離，首先要知道它的分子量大小，然后選擇不同類型的填料，如孔徑的大小。我們先在分析柱（4.6MM內徑）上做一下實驗,找到最大的分離度,這一過程的難
血清怎么從血里分離
人體的血液由有形成分和無形成分組成，白血球、紅血球、血小板是有形成分，血清是血液中的無形成分。用顯微鏡可以觀察到血液中的白血球、紅血球、血小板等有形成分，血清為去除纖維蛋白原后的無形成分，顏色微黃，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白質、脂肪、糖、無機鹽、維生素等營養成分，也溶有人體代謝產物。血清
血清怎么從血里分離
人體的血液由有形成分和無形成分組成，白血球、紅血球、血小板是有形成分，血清是血液中的無形成分。用顯微鏡可以觀察到血液中的白血球、紅血球、血小板等有形成分，血清為去除纖維蛋白原后的無形成分，顏色微黃，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白質、脂肪、糖、無機鹽、維生素等營養成分，也溶有人體代謝產物。血清
蛋白質與多肽提取分離方法3
1．3．4膠束電動毛細管層析（Micellar Electrokinetic Electorphoresis Chromatography, MECC）MECC的原理是在電泳液中加入表面活性劑，如SDS，使一些中性分子帶相同電荷分子得以分離。特別對一些小分子肽，陰離子、陽離子表面活性劑的應用都可使之
多肽物質分離與分析方法研究進展
摘 要 綜述了近幾年來多肽類物質的提取分離與分析方法，主要包括高效液相色法、電泳、質譜及核磁共振等方法在肽類物質研究中的最新應用進展。 多肽類化合物廣泛存在于自然界中，其中對具有一定生物活性的多肽的研究，一直是藥物開發的一個主要方向。生物體內已知的活性多肽主要是從內分泌腺組織器官、分泌細胞和體
蛋白質與多肽提取分離方法2
?1.1.7 灌注層析（Perfusion Chromatography，PC）PC是一種基于分子篩原理與高速流動的流動相的層析分離方法，固定相孔徑大小及流動相速度直接影響分離效果。試驗證明其在生產、制備過程中具有低投入、高產出的特性。目前市場上可供應的PC固定相種類較多，適合于不同分子量的多肽分離
蛋白質與多肽提取分離方法1
1 分離方法采取何種分離純化方法要由所提取的組織材料、所要提取物質的性質決定。對蛋白質、多肽提取分離常用的方法包括：鹽析法、超濾法、凝膠過濾法、等電點沉淀法、離子交換層析、親和層析、吸附層析、逆流分溶、酶解法等。這些方法常常組合到一起對特定的物質進行分離純化，同時上述這些方法也是蛋白、多肽類物質分析
臍血臍帶中干細胞分離實驗—臍血來源多能前體細胞分離
實驗材料臍血來源的MNCs。試劑、試劑盒滅菌培養基0.05%胰蛋白酶含EDTAPBSA儀器、耗材T25培養瓶實驗步驟(a)分離和制備臍血來源的MNCs。(b)如果使用凍存的CB-MNCs,復蘇的細胞可以用于培養，不需要其他分離步驟。(c)細胞復蘇后在30 min內，用臺盼藍染色進行活細胞計數。(d)
臍血臍帶中干細胞分離實驗—臍血來源胚胎樣干細胞分離
實驗材料臍帶血來源的MNCs(CB-MNCs)試劑、試劑盒滅菌培養基TPOFLK細胞因子混合物（10 ng mL促血小板生成素50 ng mL Flt-3配體和20 ng mL c-kit配體）ACD-A緩沖液小鼠抗人CD45CD33CD47單克隆抗體抗血型糖蛋白A抗體2%人丙種球蛋白（HAG。用P
現代生物分離技術在多肽蛋白質分離純化中的應用
摘要：蛋白質是生物體的重要組成部分，在現代生物制藥領域有著重要的作用，本文介紹了現代生物分離技術反膠束萃取、雙水相萃取和電泳在多肽蛋白質分離中的應用和現狀。關鍵詞：蛋白質??反膠束萃取??雙水相萃取??電泳一、前言隨著基因工程和細胞工程的發展，盡管傳統的分離方法(如溶劑萃取技術)已在抗生素等物質的生
胰蛋白酶切磷酸化多肽作圖_雙向薄層電泳/層析分離多肽
實驗材料多肽樣品試劑、試劑盒電泳緩沖液儀器、耗材平板電泳儀實驗步驟1. 將平板電泳儀（型號 FBE-3000, Phannacia) 放在通過循環儀連接到恒溫水浴的冷卻板上進行電泳。電泳前 30 分鐘將水浴溫度調至 10℃ 到 15℃ 之間。每個電極槽加 400 ml 緩沖液。切兩張 Whatman
臍血臍帶中干細胞分離實驗
非限制性體干細胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分離臍血來源胚胎樣干細胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分離臍血來源多能前體細胞（cord blood-derived multip
臍血臍帶中干細胞分離實驗
非限制性體干細胞（unrestricted somatic stem cells，USSCs)的分離 臍血來源胚胎樣干細胞（cord blood-derived embryonic-like stem cells，CBEs)的分離 臍血來源多能前體細胞（cor
臍血臍帶中干細胞分離實驗
實驗方法原理 實驗材料 臍帶血來源的MNCs(CB-MNCs)試劑、試劑盒 滅菌起始培養基擴增培養基0.05%的胰蛋白酶含EDTAPBSA儀器、耗材 T25培養瓶實驗步驟 (a)制備和分離臍帶血來源的MNCs(CB-MNCs)。(b)如果使用凍存的CB-MNCs,復蘇的細胞可以用于培養，不需要其他分
全血分離獲得血清的方法及步驟
材料與方法1.1 血清采集 MG患者全血來自2004～2005年就診于遼寧中醫學院附屬醫院的門診患者。根據典型臨床表現、新斯的明試驗、低頻重復電刺激及單纖維肌電圖等確診，無其他自身免疫性疾病，未經其他免疫抑制治療，并參照1994年版《中醫病證診斷療效標準》辨證為脾腎虛型。正常人血清取自同時期健康志愿
凝膠色譜柱適用于分析分離蛋白和多肽類樣品
凝膠色譜柱專為合成高分子在高溫條件下的GPC分離而設計。該填料為高硬度且經過表面修飾的硅膠顆粒，可解決有機聚合填料如PS/DVB等在有機溶劑中遇高溫溶脹的難題。在有機溶劑中可在高溫度條件下保持高度穩定。此外，它還具有低的傳質阻力，從而可確保了分離中的高的分離效率。凝膠色譜柱的填料是親水而剛性，多孔球
新疆植物所芹菜籽多肽的分離分析及活性篩選研究
近年來，多肽的研究逐漸成為人們關注的熱點并不斷發展為獨立的學科。由于植物種子富集大量具有活性的多種蛋白質和多肽，因此它已成為多肽的重要來源之一。 中科院新疆理化技術研究所新疆植物資源化學重點實驗室科研人員以生物活性為導向，對維吾爾醫常用藥材芹菜籽中多肽成分進行系統提取分離、純
反相高效液相層析實驗_多肽和蛋白質的分離
實驗材料蛋白質試劑、試劑盒TFA乙腈鹽酸胍儀器、耗材層析柱HPLC進樣器實驗步驟1. ?用經脫氣的HPLC級水洗去反相柱的有機溶劑，梯度從100%有機溶劑到100%水，流速1 ml/min，持續15 min 以上。?2. ?以100%的TFA/乙腈緩沖液平衡柱子至柱壓和光吸收值達到恒定。用10~15
高性能微球在多肽藥物分離純化中的應用（三）
「?色譜填料孔徑對多肽分離純化的影響?」?除了體積排阻色譜外，其它色譜分離機理都離不開樣品與色譜填料表面的作用。?色譜填料孔徑大小、分布及比表面積對多肽分離性能也有重大的影響，對于分子量小于1000的多肽樣品，一般選擇孔徑在100? 以下的就可以。?對于大多數分離模式來說有效的比表面積越大，載量越大
高性能微球在多肽藥物分離純化中的應用（二）
??01?「?多肽分離純化色譜填料的選擇?」一個理想的多肽藥物分離純化色譜填料必須滿足以下特性：（a）高選擇性，高分離度；（b）柱效高，分辨率高；（c）載量大；單位體積填料處理多肽樣品的能力大（d）化學性能穩定，適用pH范圍寬（1-14）；可在線清洗， 耐臟性強，使用壽命長；（e）機械強度大，反壓低