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1 病歷摘要 患者男，72 歲。 陰囊斑丘疹 2 年余。 2 年前無明顯 誘因左側陰囊出現一黃豆大暗紅色斑丘疹， 緩慢增大， 不伴痛癢。 1 年前斑丘疹明顯增大后于外院就診，診斷 為“真菌感染”，予外用抗真菌藥物（具體不詳）治療后 無明顯好轉。 患者既往糖尿病、高血壓病史，否認生殖器 潰瘍、腹股溝淋巴結腫大及婚外性接觸史，家族中無相 似疾病患者。 體格檢查：系統檢查無異常。 皮膚科檢查：陰囊左側 可見一直徑約 0.5 cm×1.0 cm 境界清楚的暗紅色環形 斑塊，中央輕度萎縮，覆有少許鱗屑，可見堤狀角質性 隆起邊緣（圖 1），身體其余部位未見皮損。 實驗室及輔助檢查：皮損處真菌鏡檢（-）。 組織病 理檢查（陰囊皮損邊緣）：表皮輕度角化過度，角質層可 見數個角化不全柱，其下方顆粒層消失，可見散在角化 不良細胞，真皮淺層血管周圍輕度淋巴細胞浸潤（圖2）。 診斷：汗孔角化病。 治療：定期隨訪半......閱讀全文
1 病歷摘要 ?患者男，72 歲。 陰囊斑丘疹 2 年余。 2 年前無明顯 誘因左側陰囊出現一黃豆大暗紅色斑丘疹， 緩慢增大， 不伴痛癢。 1 年前斑丘疹明顯增大后于外院就診，診斷 為“真菌感染”，予外用抗真菌藥物（具體不詳）治療后 無明顯好轉。 患者既往糖尿病、高血壓病史，否認生殖器
患者女，44 歲。?主訴：左下肢線狀褐色丘疹及斑疹 20 年。 現病史：患者 20 年前無明顯誘因出現左下肢褐色扁平丘疹及斑疹，初為米粒大，無明顯自覺癥狀。 患者曾于當地醫院就診，擬診 “癬”，給予藥物外用（具體不詳）治療，無明顯好轉，皮損逐漸增大、增多。?既往史及家族史：既往體健康，家族中無類似疾
安徽醫大和華大基因等單位聯合發現，甲羥戊酸激酶MVK基因突變可導致播散型淺表性光敏性汗孔角化癥，從而為DSAP發病機制的研究及其分子診斷與治療奠定了重要的遺傳學基礎。9月17日，研究成果在《自然?遺傳學》上在線發表。 汗孔角化癥是一種罕見的遺傳性角化皮膚病，該病包括5種亞型，其中DS
1 臨床資料 ?患兒男，10 歲，陰囊多發性丘疹 1 年。1 年前發 現右側陰囊及陰莖根部出現多發性膚色小丘疹，質 軟，無自覺癥狀，未予診治，此后皮損逐漸增多、增 大。患兒既往有右側陰囊皮膚外傷史( 具體不詳) ， 家族中無類似病史。查體: 全身淺表淋巴結未及腫 大，各系統檢查未見異常。皮膚科情
患者男，19歲。發現右上肢腫物4個月，腫物持續增大1個月。查體：右上臂遠端可見約5 cm×8 cm腫物，無壓痛，質硬，活動度差，皮膚可見暗紋，皮溫正常，皮色可。實驗室檢查：外周血嗜酸性粒細胞百分比43.34% （參考范圍：0.40%～8.00%），嗜酸性粒細胞6.14×109/L （參考范圍
馬德龍病（Madelung's?disease，MD）是一類罕見疾病，多發于30～60歲中老年男性，目前國內外文獻報道的本病例甚少，現將我科收治的1例馬德龍病病例報道如下。?1.病例報告?男，51歲。因“頸、項部無痛漸大性腫塊5年余”入院。患者5年前無意間發現頸部腫塊，無痛、逐漸增大，左側較
【一般資料】 女，63歲，農民 【主訴】 發熱、咳嗽2天，頭暈、嘔吐3小時 【現病史】 2天前患者著涼后出現發熱，最高體溫達37.4℃，伴咳嗽、咳黃濃痰，自服藥物治療，癥狀無好轉，3小時前突發頭暈，伴惡心，嘔吐2次，為胃內容物，無頭痛，無耳鳴、聽力下降，無視物模糊、視物旋轉、視物成雙，無意識障
? 一個17歲的女孩因突然發作的意識不清被收入院，意識不清呈一過性，近來共發生2次，一次在早晨6點排尿起身后，另一次發生于在長途火車上保持站立姿勢3個小時以后。每次持續約2-3分鐘，伴惡心，大汗，面色蒼白，無抽搐及尿便失禁，休息后自行緩解。患者10余年前起即有活動后心悸，伴胸悶，氣短，1年前曾
? 2.從X線片中可見哪些異常？ ??? §從后前位片中可測出心胸比率為0.58（正常值上限為0.5），提示心臟擴大。可見心臟扁平，肺動脈段突出，以及輕微胸椎脊柱側凸。 ??? §側位片最顯著征象為胸椎正常后凸消失，以及胸骨后間隙和心后間隙閉塞。胸腔前后徑明顯減小，胸腔前后徑與橫徑之比僅為0.
1 臨床資料?患者男，12 歲。20 d 前患者劍突下不明原因出 現皮下結節，約“鵪鶉蛋”大小，伴輕微瘙癢，無紅 腫、疼痛、破潰，曾于當地醫院診斷“脂肪瘤”，未予 處理，后感皮下結節逐漸增多，遂就診于本院門診。 患者病來無畏寒、發熱、心慌、胸悶等不適，追問病 史，患者曾于發病 2 個月前煮食“牛