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1.病例資料 患兒，女，1歲8個月。主因發熱1周，呼吸困難2d，以“頸部膿腫”收住兒科。入院給予氧療、補液、抗感染、物理降溫等處理。B超示雙側甲狀腺彌漫性病變，雙側甲狀腺旁不均回聲區（膿腫不除外）。 血常規：WBC 30.82×109，Gran 88.9%，K＋3.2mmol·L－1，CRP62mg·L－1。術前診斷：①頸部膿腫。②咽后膿腫。會診后擬行“頸部膿腫切開引流術”。 患兒端坐呼吸，12Kg，T39.5℃，HR168次·min－1，RR42次·min－1，SpO280%，BP100/60mmHg。口唇發紺，吸氣困難，三凹征（＋），口吐泡沫，雙側頸部腫脹明顯，張力較高，范圍約7 cm×3 cm大小，皮溫升高，有波動感。 追問病史，10d前患兒被魚刺卡入，未予特殊處理。因Ｂ超不能完全明確膿腫范圍及性質，擬鎮靜下行頸部CT，但患兒平臥位時煩躁無法配合，呼吸困難明顯加重，SpO2 ......閱讀全文
1.病例資料?患兒，女，1歲8個月。主因發熱1周，呼吸困難2d，以“頸部膿腫”收住兒科。入院給予氧療、補液、抗感染、物理降溫等處理。B超示雙側甲狀腺彌漫性病變，雙側甲狀腺旁不均回聲區（膿腫不除外）。?血常規：WBC 30.82×109，Gran 88.9%，K＋3.2mmol·L－1，CRP62mg
?患兒，女，8歲，身高128 cm，體質量24kg。因“發現腎上腺占位1月余”入院，既往體健，無手術史，無藥物過敏史。入院查體：患兒神志清，反應可，體溫36.5℃，BP98/60mmHg，心率90次/min，呼吸20次/min，腹軟無壓痛，未及明顯包塊，雙腎區無叩擊痛，恥骨上區未觸及包塊。?輔助檢查
病例報告患者，男，55歲，因左側咽喉痛2 d，伴頸部腫脹1 d入院。既往無類似病史。查體：T 38.0℃，呼吸平穩；左側頸上部隆起、輕壓痛；張口度正常，咽部輕度充血，懸雍垂居中，扁桃體表面無膿苔，左側口咽側壁隆起呈水腫狀近中線、向下延至梨狀窩，會厭不腫。入院診斷：水腫型咽喉炎。予以靜脈滴注第3代頭孢
1.患者資料?患兒，男，2歲3個月，身高85cm，體質量13kg。因腹股溝疝入院，擬在氯胺酮麻醉下行疝氣修補手術。術前患兒哭鬧，既往無藥物過敏史及哮喘病史，實驗室檢查無異常，術前30min給予阿托品0.02mg/kg肌肉注射。入室血壓（BP）101/62mmHg、心率（HR）112次/min、脈搏血
患者，女，26歲，身高158 cm，體重45kg，因“反復發生皮疹13個月，后縱隔占位7個月、胸悶氣喘呼吸困難10余天”入我院胸外科尋求治療。13個月前，患者因反復發生的皮疹多次就診于不同醫院，診斷為“系統性紅斑狼瘡”，口服潑尼松等藥物治療效果不佳，7個月前外院CT提示右后縱膈占位，大小為5.9 c
患者，女，63歲，155cm，65kg，ASAⅡ級。因“肩背痛7d、四肢活動障礙9h”入院。既往體健，否認手術及外傷史。查體：BP140/80mmHg，HR72次/分，RR19次/分，體溫37℃。腹壁反射正常，雙側膝腱、跟腱反射對稱；Babinski征陽性，Kernig征陰性，Brudzinski征
艾森曼格綜合征（Eisenmenger’s?Syndrome）是繼發于各種左向右分流心臟病">先天性心臟病的晚期狀態，其肺血管阻力升高，進行性肺動脈高壓致器質性肺血管阻塞，肺動脈壓達到或超過體循環壓力，導致通過心內或心外異常通路產生雙向或反向分流的病理綜合征。各種心內、心外畸形如房間隔缺損、室間隔缺
②控制肺動脈壓。患者入室后應立即面罩吸純氧，改善氧合，減輕肺血管收縮，降低肺動脈壓，減少右向左分流。早期用于降低和控制圍術期肺動脈高壓的藥物有硝普鈉、硝酸甘油等。但這些藥物由于在控制肺血管阻力時缺乏選擇性，不能有效地控制肺高壓且常會同時導致體循環阻力的下降，因此早期臨床應用效果欠佳。近年來，在肺動脈
患兒，男，年齡11個月14d，體重9kg，診斷為左側膈疝，雙肺感染性病變，孤立右位心、房間隔缺損（繼發孔型，2mm）。在兒科抗感染治療后轉入小兒外科于2016年1月6日在全身麻醉下行腹腔鏡下膈疝復位+修補術。?患兒入室后高流量開放式吸入七氟烷，安靜入睡后監測生命體征：血壓（BP）84/56mmHg、
橫紋肌肉瘤（rhabdomyosarcoma，RMS）是來源于橫紋肌母細胞的惡性腫瘤，是兒童及嬰幼兒最常見的軟組織肉瘤，常見于頭、頸、四肢等部位，源于顳骨者約占全身橫紋肌肉瘤患者的7%。小兒頭頸部巨大腫瘤手術麻醉中可能導致困難氣道，而小兒困難氣道的處理較成人更為棘手。本文結合我院收治的1例顳骨橫紋肌