熒光共振能量轉移的簡介
當一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子） 的激發光譜相重疊時, 供體熒光分子的激發能誘發受體分子發出熒光, 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離緊密相關, 一般為7～10 nm 時即可發生FRET； 隨著距離延長, FRET呈顯著減弱。 供體和受體之間FRET的效率,可以由E=1/1+(R/R0)exp6反映,其中R表示供體和受體之間的距離,R0表示福氏半徑,依賴供體發射譜和受體激發譜的重疊程度,以及供體和受體能量轉移的偶極子的相對方位。......閱讀全文
熒光共振能量轉移的簡介
當一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子） 的激發光譜相重疊時, 供體熒光分子的激發能誘發受體分子發出熒光, 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離緊密相關, 一般為7～10 nm 時即可發生FRET； 隨著距離延長, FRE
熒光共振能量轉移（FRET）
一、活細胞研究遇到的問題：蛋白質或其他分子在活細胞內互相結合的時間和地點是了解它們功能的關鍵問題。要回答這一問題，需將蛋白質標上不同的熒光團。但是，光學顯微鏡的分辨率將蛋白質檢測精度限制在大約0.2μm左右。要研究蛋白質成分的相互物理作用，需要高的分辨率。二、什么是FRET？FRET就是采用非放射方
熒光共振能量轉移的特點
當一個熒光分子（又稱為供體分子）的熒光光譜與另一個熒光分子（又稱為受體分子） 的激發光譜相重疊時， 供體熒光分子的激發能誘發受體分子發出熒光， 同時供體熒光分子自身的熒光強度衰減。FRET 程度與供、受體分子的空間距離緊密相關， 一般為7～10 nm 時即可發生FRET; 隨著距離延長， FRET呈
熒光共振能量轉移發生原理
熒光共振能量轉移是指在兩個不同的熒光基團中，如果一個熒光基團（供體 Donor）的發射光譜與另一個基團（受體 Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊，當這兩個熒光基團間的距離合適時（一般小于100?），就可觀察到熒光能量由供體向受體轉移的現象，即以前一種基團的激發波長激發時，可觀察到后一個基團發射
熒光共振能量轉移發生條件
能量供給體－接受體（D–A）對之間發生有效能量轉移的條件是苛刻的，主要包括：(1)能量供體的發射光譜與能量受體的吸收光譜必須重疊；(2)能量供體與能量受體的熒光生色團必須以適當的方式排列；(3)能量供體、能量受體之間必須足夠接近，這樣發生能量轉移的幾率才會高。此外，對于合適的供體、受體分子在量子產率
何為熒光共振能量轉移技術
一、FRET技術基本原理熒光共振能量轉移是指兩個熒光發色基團在足夠靠近時，當供體分子吸收一定頻率的光子后被激發到更高的電子能態，在該電子回到基態前，通過偶極子相互作用，實現了能量向鄰近的受體分子轉移（即發生能量共振轉移）。FRET是一種非輻射能量躍遷，通過分子間的電偶極相互作用，將供體激發態能量轉移
熒光共振能量轉移的發生原理
熒光共振能量轉移是指在兩個不同的熒光基團中,如果一個熒光基團（供體 Donor）的發射光譜與另一個基團（受體 Acceptor）的吸收光譜有一定的重疊,當這兩個熒光基團間的距離合適時（一般小于100?）,就可觀察到熒光能量由供體向受體轉移的現象,即以前一種基團的激發波長激發時,可觀察到后一個基團
熒光共振能量轉移的發生條件介紹
能量供給體－接受體（D–A）對之間發生有效能量轉移的條件是苛刻的,主要包括：(1)能量供體的發射光譜與能量受體的吸收光譜必須重疊；(2)能量供體與能量受體的熒光生色團必須以適當的方式排列；(3)能量供體、能量受體之間必須足夠接近,這樣發生能量轉移的幾率才會高。此外,對于合適的供體、受體分子在量子
三色熒光級聯熒光共振能量轉移技術
熒光共振能量轉移(fluorescence resonance energytransfer，FRET)，是指能量從一種受激發的熒光基團(fluorophore)以非輻射的方式轉移到另一種熒光基團的物理現象.FRET的能量轉移效率是兩個熒光基團間距離的函數，并對此距離十分敏感，它的有效響應距離一
測量生物發光共振能量轉移
fff簡介分子之間的能量轉移大多是由輻射導致的。然而當不同熒光物質非常靠近時（
測量生物發光共振能量轉移
fff簡介分子之間的能量轉移大多是由輻射導致的。然而當不同熒光物質非常靠近時（
熒光共振能量轉移FRET肽和寡核苷酸熒光標記的應用1
? ?? 熒光染料標記的肽和寡核苷酸是生化和細胞研究中的重要工具，目前熒光肽和寡核苷酸已廣泛用于所有主要類型的熒光成像中，包括熒光共振能量轉移（FRET），這些標記的生物分子被廣泛用于基于分子信標和其他技術的傳染病診斷。FRET肽和寡核苷酸也已通過熒光相關細胞分選（FACS）用于細胞分析，用于體內或
熒光共振能量轉移FRET肽和寡核苷酸熒光標記的應用2
? ? ? ?FRET原理?? ? ? ?熒光共振能量轉移（FRET）是一種物理現象，在生物醫學研究和藥物發現中已經越來越流行。FRET是能量從供體分子（donor）到受體分子（acceptor）的無熱量傳輸。供體分子是最初吸收能量的熒光基團，而受體是隨后轉移能量的熒光基團，這種共振相互作用發生
GFP－和熒光共振能量轉移技術測定蛋白質相互作用實驗
我們將方案分成三個階段: 第一階段介紹蛋白質的制備及蛋白質的熒光染料標記；第二階段，通過轉染或微注射將適當的探針成分導入細胞；第三階段，圖像的收集和分析過程。本實驗來源于分子克隆實驗指南（第三版）下冊，作者：〔美〕J. 薩姆布魯克 D.W. 拉塞爾。實驗材料進行轉染的細胞株按第二階段所介紹的方法制備
GFP－和熒光共振能量轉移技術測定蛋白質相互作用實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 進行轉染的細胞株 按第二階段所介紹的方法制備表達了蛋白質探針的細胞 試劑、試劑盒 N-二羥乙基甘氨酸
GFP－和熒光共振能量轉移技術測定蛋白質相互作用實驗－2
16. 標記反應以后，采用下述公式計算標記率：? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?Aλ X M / [ ( A280-? X Aλ ) X ελ ]式中 Aλ是染料在其最大吸收波長λ處的吸收度，A280 是蛋白質在 280nm 的吸收度，M 是以
GFP－和熒光共振能量轉移技術測定蛋白質相互作用實驗－1
實驗材料 進行轉染的細胞株按第二階段所介紹的方法制備表達了蛋白質探針的細胞試劑、試劑盒 N-二羥乙基甘氨酸消化緩沖液NN-二甲基甲酰胺磷酸鈉磷酸鹽緩沖溶液TE木瓜蛋白酶Cy3 和 Cy5 OSu 單功能硫代吲哚花菁琥珀酰亞胺酯抗體SDS-聚丙烯酰胺凝膠明膠溶液聚-L-賴氨酸質粒 DNAGFP 融合載
共振原子熒光的概念
原子吸收輻射受激后再發射相同波長的輻射，產生共振原子熒光。若原子經熱激發處于亞穩態，再吸收輻射進一步激發，然后再發射相同波長的共振熒光，此種共振原子熒光稱為熱助共振原子熒光。如In451.13nm就是這類熒光的例子。只有當基態是單一態，不存在中間能級，沒有其它類型的熒光同時從同一激發態產生，才能產生
磁共振檢查的簡介
磁共振檢查（Magnetic Resonance,MR）是醫學檢查的一種方法，也是醫學影像學的一場革命。生物體組織能被電磁波譜中的短波成分如X線等穿透，但能阻擋中波成分如紫外線、紅外線及長波。 人體組織允許磁共振產生的長波成分如無線電波穿過，這是磁共振應用于臨床的基本條件之一。
什么是共振原子熒光
原子吸收輻射受激后再發射相同波長的輻射，產生共振原子熒光。若原子經熱激發處于亞穩態，再吸收輻射進一步激發，然后再發射相同波長的共振熒光，此種共振原子熒光稱為熱助共振原子熒光。如In451.13nm就是這類熒光的例子。只有當基態是單一態，不存在中間能級，沒有其它類型的熒光同時從同一激發態產生，才能產生
磁共振增強掃描的簡介
磁共振增強掃描是是經靜脈注射某種造影藥物后再作一次CT或MR掃描。造影劑注入靜脈后隨血液分布到人體各正常或異常組織，各種組織的血液供應量和供應來源不一樣，因而造影劑的分布量、分布時間及清除速度有差別。因CT造影劑含高密度物質碘，分布造影劑多的組織密度增加就多。MR造影劑含順磁性物質釓，能使組織T
核磁共振譜的簡介
核磁共振技術是有機物結構測定的有力手段，不破壞樣品，是一種無損檢測技術。從連續波核磁共振波譜發展為脈沖傅立葉變換波譜，從傳統一維譜到多維譜，技術不斷發展，應用領域也越廣泛。核磁共振技術在有機分子結構測定中扮演了非常重要的角色，核磁共振譜與紫外光譜、紅外光譜和質譜一起被有機化學家們稱為“四大名譜”
核磁共振譜的簡介
核磁共振技術是有機物結構測定的有力手段，不破壞樣品，是一種無損檢測技術。從連續波核磁共振波譜發展為脈沖傅立葉變換波譜，從傳統一維譜到多維譜，技術不斷發展，應用領域也越廣泛。核磁共振技術在有機分子結構測定中扮演了非常重要的角色，核磁共振譜與紫外光譜、紅外光譜和質譜一起被有機化學家們稱為“四大名譜”
關于原子熒光的類型非共振熒光的介紹
氣態原子吸收共振線被激發后，再發射與原吸收線波長相同的當熒光與激發光的波長不相同時，產生非共振熒光。非共振熒光又分為直躍線熒光、階躍線熒光、anti-Stokes（反斯托克斯）熒光。 （i）直躍線熒光 激發態原子躍遷回至高于基態的亞穩態時所發射的熒光稱為直躍線熒光，由于熒光的能級間隔小于激發
詳細解析實時熒光定量PCR探針法技術原理
目前主流的實時熒光定量PCR?（Quantitative Real-time PCR）方法分為染料法和探針法，染料法以SYBR Green法為代表，SYBR Green染料游離時熒光微弱，但但一旦與雙鏈DNA結合后，熒光大大增強，反應管中的熒光強度與反應管中雙鏈DNA的數量成正比例關系，因此熒光定量
磁共振波譜成像的簡介
核磁共振波譜成像是近年來一種新型的高科技影像學檢查方法，是80年代初才應用于臨床的醫學影像診斷新技術。它具有無電離輻射性(放射線)損害；無骨性偽影；能多方向(橫斷、冠狀、矢狀切面等)和多參數成像；高度的軟組織分辨能力；無需使用對比劑即可顯示血管結構等獨特的優點。
核磁共振的測量步驟簡介
1、準備樣品。 2、確定實驗內容（如是液體譜還是固體譜，測什么核，液體譜以何為溶劑等）。 3、填寫NMR測試送樣單，課題組長簽字。送樣請注明樣品編號、實驗內容、實驗溶劑、特殊要求、聯系方式、可能的分子式和結構式（便于實驗條件設置和出具滿足用戶需求的圖譜，本實驗室承諾對用戶保密，可缺省）。有特
核磁共振譜的原理簡介
根據量子力學原理，與電子一樣，原子核也具有自旋角動量，其自旋角動量的具體數值由原子核的自旋量子數I決定，原子核的自旋量子數I由如下法則確定： 1）中子數和質子數均為偶數的原子核，自旋量子數為0； 2）中子數加質子數為奇數的原子核，自旋量子數為半整數（如，1/2, 3/2, 5/2)； 3）
固態核磁共振光譜的簡介
液體核磁樣品如果放在某些特定的物理環境下，是無法進行研究的，而其它原子級別的光譜技術對此也無能為力。但在固體中，像晶體，微晶粉末，膠質這樣的，偶極耦合和化學位移的磁各向異性將在核自旋系統占據主導，在這種情況下如果使用傳統的液態核磁技術，譜圖上的峰將大大增寬，不利于研究。 已經有一系列的高分辨率
關于原子熒光測試儀的共振熒光類型介紹
氣態原子吸收共振線被激發后，再發射與原吸收線波長相同的熒光即是共振熒光。它的特點是激發線與熒光線的高低能級相同，其產生過程見圖中之A。如鋅原子吸收213.86nm的光，它發射熒光的波長也為213.861 nm。若原子受熱激發處于亞穩態，再吸收輻射進一步激發，然后再發射相同波長的共振熒光，此種原子