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在10月號的《生物科學》（BioScience）雜志上，一組生態毒理學家認為，美國環保署（USEPA）目前評估殺蟲劑安全的實踐是不充分的，而且很可能導致偏向產業界利益的決定偏差。 美國邁阿密大學的Michelle Boone和她的同事在這篇論文中指出，風險評估中使用的多數殺蟲劑毒性測試是由殺蟲劑制造商自己完成的，這組作者認為這可能導致站不住腳的利益沖突。此外，嚴格的包含標準常常意味著可能相關的研究被排除在美國環保署（USEPA）的評估過程之外。這篇論文強調了阿特拉津的例子，美國環保署在單一的制造商資助的研究的基礎上對其進行了重新評估。這種除草劑最終被認為對于兩棲動物是安全的，盡管存在一些可能導致一個不同的結論的研究。 這組科研人員還提到了美國環保署（USEPA）風險評估實踐的其他問題，包括對于分類群應用標準不一致，以及過度信賴實驗室研究，等等。綜合起來，這些問題導致了一個“無罪推定”，Boone和她的同事認為，這可能對于......閱讀全文
關于印發《國家自然科學基金重大研究計劃管理辦法》的通知 國科金發計〔2015〕35號 有關單位： 《國家自然科學基金重大研究計劃管理辦法》經國家自然科學基金委員會第5次委務會議批準通過，現予以印發，請遵照執行。 國家自然科學基金委員會 2015年6月16日 國家自然科學
國科金發計〔2015〕35號 有關單位： 《國家自然科學基金重大研究計劃管理辦法》經國家自然科學基金委員會第5次委務會議批準通過，現予以印發，請遵照執行。 國家自然科學基金委員會 2015年6月16日 國家自然科學基金重大研究計劃管理辦法 （2015年5月12日委務會議審議通過）
國家自然科學基金委員會管理科學部2016年第4期應急管理項目 《我國發展規劃實施評估的理論方法與對策研究》申請說明 一、項目類型和意義說明 為了對經濟、科技、社會發展中出現的一些重大管理問題快速做出反應，及時為黨和政府高層決策提供科學分析和政策建議，國家自然科學基金委員會特別設立了管理科
各省、自治區、直轄市環境保護廳(局)，新疆生產建設兵團環境保護局，遼河保護區管理局，各直屬單位： 為貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》和《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》的任務部署，提升環境科技創新能力，為探索中國環保新道路構建
他們不會考慮用最佳的方式去呈現作品，但是會考慮用怎樣的方式更能獲得REF的青睞。 兩年前，英國蘭卡斯特大學的學者遭遇了一件令人不安的事情——他們每人必須提交四份在過去幾年中發表的最好的研究作品，之后等待數月。在這期間，由其同行組成的小組(至少包含一名來自外校的學者)將評判他們的研究質量。研究未
分析測試百科網訊 近日，按照《中華人民共和國國民經濟和社會發展第十三個五年規劃綱要》、《“十三五”國家科技創新規劃》、《“健康中國2030”規劃綱要》等的總體部署，為進一步完善衛生與健康科技創新體系，提升我國衛生與健康科技創新能力，顯著增強科技創新對提高公眾健康水平和促進健康產業發展的支撐引領作
單光子發射計算機斷層成像術（single-photon emission computed tomography，SPECT）和磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）是目前心肌功能成像的重要方法，利用SPECT或MRI可對心肌灌注狀況進行定性評估，為臨床治療決
“雙一流”的腳步近年來不斷在推進。2015年8月，中央全面深化改革領導小組會議審議通過了《統籌推進世界一流大學和一流學科建設總體方案》。2017年9月，教育部、財政部、國家發展改革委聯合發布《關于公布世界一流大學和一流學科建設高校及建設學科名單的通知》，正式確認公布世界一流大學和一流學科建設高校
對社會和經濟產生實際效益的研究將受歡迎；被指偏向應用研究 據《自然》網站報道，英國資助機構一直夢想資助那些其研究能對社會和經濟產生實際影響的科學家，至于研究的“影響力”如何評判則一直存在爭議。英國政府目前認為他們找到了一種行得通的評價方案。 近日，英格蘭高等教育資助委員會（HEFCE）
阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，評估單抗藥物anifrolumab治療系統性紅斑狼瘡（SLE）的III期研究TULIP 2達到主要終點：當聯合標準護理時，與安慰劑相比，anifrolumab使狼瘡疾病活動度實現統計學上顯著和臨床意義的降低。在第52周，采用基于不列顛群島狼瘡評估組的綜
Blood：FVII活性與缺血性卒中的發生密切相關 凝血因子VII (FVII)是凝血級聯的重要組成部分。迄今為止，尚未能解析調控FVII活性和/或水平的基因位點。現Paul S. de Vries等人對9個評估血漿FVII水平的全基因組關聯研究（(7個關于FVII活性和2個針對FVII抗原，
為規范和指導按照藥品研發及注冊的細胞治療產品的研究與評價工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）》（見附件），現予發布。特此通告。食品藥品監管總局2017年12月18日細胞治療產品研究與評價技術指導原則（試行）一、前言近年來，隨著干細胞治療、免疫細胞治療和
“教育部正在對評估專家進行集中培訓！” “有些學校已經接受過評估了！” …… 近日，“本科教學評估”一詞重新引起了全國高校乃至全社會的高度關注。 新啟動的這一輪評估具有怎樣的特點？需要克服哪些難題？將在多大程度上提升高等教育的質量？ “合格”、“審核”兩步走 2011
三、裝備制造業 (一)基礎機械 1. 機械基礎零部件抗疲勞、長壽命制造的納米技術 主要技術內容： 納米基礎技術研究，包括提高納米金屬陶瓷鍍層與基體結合強度試驗研究，納米金屬陶瓷鍍層技術與構件噴丸強化、熱處理技術的復合應用研究，納米金屬陶瓷電沉積對微裂紋修復技術研究，納
2020年逆轉錄病毒和機會感染會議(CROI)正在美國波士頓舉行。此次會議上，吉利德公布了三合一復方新藥Biktarvy的最新臨床數據，包括在黑人和非裔美國人感染者中開展的III期BRAAVE 2020研究數據，以及一線治療50歲及以上感染者的2項III期研究三年匯總分析數據。 Biktarv
新藥研發，是一個涵蓋多學科共同努力、富集多部門共同協作，而“夢想”完成的系統工程。但由于研發過程的高風險特征，故縱使每個環節都傾注其所有，最終亦未必能開花結果。在這里，如果將立項比作“撒種子”，那IND過程則猶如“開花”，NDA過程就類似于“結果”。項目在立項之初，撒下千萬顆種子，最終能長出果實的，
評估委員會：中國僅用25年建成當前科學基金體系成就令人驚嘆 在國家自然科學基金委員會 (NSFC) 成立 25 周年之際，由基金委和財政部聯合委托進行的科學基金資助與管理績效國際評估工作日前順利完成。 本次評估對科學基金在過去和現在對中國研究和創新體系發展所作的貢獻進行了回顧和評價，并重
日前，中國的科研機構已被告知，停止向在期刊上發表論文的科研人員支付獎金，這是一項新的國家政策的一部分，目的是減少鼓勵科學家發表大量論文、而不是專注于高影響力工作的不正當激勵。 在上周發布的一項命令中，中國科技部和教育部還表示，科研機構不得僅僅根據論文發表數量或論文引用量來提拔或招募科研人員。研
日前，中國的科研機構已被告知，停止向在期刊上發表論文的科研人員支付獎金，這是一項新的國家政策的一部分，目的是減少鼓勵科學家發表大量論文、而不是專注于高影響力工作的不正當激勵。 在上周發布的一項命令中，中國科技部和教育部還表示，科研機構不得僅僅根據論文發表數量或論文引用量來提拔或招募科研人員。研
為做好2020年度上海市生態環境局科研立項工作，更好地為本市環境管理和綜合決策提供科技支撐，根據《上海市環境保護局科研項目管理辦法》的有關要求，現征集2020年度科研項目。具體事項通知如下： 一、征集范圍 本次征集的項目分為：長三角區域和長江經濟帶生態環境保護，生態環境規劃管理與監管執法，
抗衰老的方法多種多樣，但一項最新研究發現：在你的日常護膚步驟中，也許可以再添上一個美味的小“秘方”——那就是加州巴旦木。 由加州大學戴維斯分校的皮膚科學者開展的一項新試驗研究顯示，將加州巴旦木代替其它無堅果零食作為每日零食食用，可減少絕經女性的皺紋寬度和嚴重程度。此研究由加州巴旦木協會資助，也
10月24日，恒瑞醫藥發布公告稱，馬來酸吡咯替尼片聯合卡培他濱治療晚期乳腺癌的III期臨床研究（PHOEBE研究），經獨立數據監察委員會審核確認，研究主要終點——獨立影像評估委員會（IRC）評估的無進展生存期達到方案預設的期中分析優效判定標準，且安全性可接受。PHOEBE研究結果表明，對于既往接
目前許多精準醫療尋求一種生物標志物。如果成功識別這樣一種生物標志物，一切都將解決：診斷，預后，和從治療選擇中識別最佳治療方案。在這種情況下，針對于單一的、萬能生物標志物進行的研究真的具有戲劇性諷刺，因為這種生物標志物可能并不存在，可能想到了C反應蛋白（CRP）或呼出氣一氧化氮（FeNO）濃度。
6月22日，科技部和財政部聯合下發了《關于加強國家重點實驗室建設發展的若干意見》（以下簡稱《意見》），針對目前國家重點實驗室建設中存在的重大原創性成果缺乏、世界一流領軍科學家不足、管理體制機制亟待深化等問題，給出了進一步加強國家重點實驗室建設發展的意見。 國家重點實驗室建設會面臨什么方向性變化
百時美施貴寶（BMS）近日宣布，評估新型抗炎藥deucravacitinib（BMS-986165）治療銀屑病的關鍵3期研究POETYK PSO-1達到了共同主要終點和多個關鍵次要終點。deucravacitinib是處于臨床研究評估治療多種免疫介導性疾病的第一個也是唯一一個新型、口服、選擇性酪
■本報記者 倪思潔 6月22日，科技部和財政部聯合下發了《關于加強國家重點實驗室建設發展的若干意見》（以下簡稱《意見》），針對目前國家重點實驗室建設中存在的重大原創性成果缺乏、世界一流領軍科學家不足、管理體制機制亟待深化等問題，給出了進一步加強國家重點實驗室建設發展的意見。 國家重點實驗室建
美國食品和藥品管理局（FDA）10月9日，公布了一份修訂后的指導草案和一份新的指導草案，以幫助推進經透皮給藥或局部傳輸系統（topical delivery systems TDS）仿制藥的開發。 TDS產品應用于患者的皮膚。患者希望即使其皮膚暴露在水或濕氣中或處于運動狀態，這些藥物也能夠由預
在美國政府建議的2011財年經費預算計劃中，與地球科學相關的政府機構主要有美國能源部、美國地質調查局、美國國家科學基金會與美國國家航空航天局。本文對美國2011財年經費預算報告中上述4個部門涉及地球科學項目的經費預算增減情況進行了分析。 在美國2011財年經費預算中，
2018年上半年，FDA藥品審評與研究中心（CDER）批準了17個新藥，這些新藥包括新藥申請NDA中的新分子實體（NME）和生物制品許可申請（BLA）。 上圖是過去10年中，CDER每年批準的新藥數。2018年上半年CDER批準的新藥包括5個BLA和12個NME。相比于2017年上半年的23
為貫徹中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》（廳字〔2017〕42號）、國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（國辦發〔2018〕20號）精神，完善口服固體仿制藥注冊申請的技術標準，保證商業化生產批次樣品與生物等效性研究（以下簡稱“