關于恥骨直腸肌綜合征的病因分析
1、癥狀 緩慢進行加重的排糞困難，排糞過度用力，排糞時間過長，每次達1～2小時，糞塊細小，便次頻繁及有排糞不全感。部分患者排糞時肛門或骶區疼痛，精神常較緊張。 2、病因 恥骨直腸肌綜合征的確切病因尚不清楚，可能與局部炎癥，如坐骨直腸間隙膿腫及濫用瀉藥有關。......閱讀全文
關于恥骨直腸肌綜合征的病因分析
1、癥狀 緩慢進行加重的排糞困難，排糞過度用力，排糞時間過長，每次達1～2小時，糞塊細小，便次頻繁及有排糞不全感。部分患者排糞時肛門或骶區疼痛，精神常較緊張。 2、病因 恥骨直腸肌綜合征的確切病因尚不清楚，可能與局部炎癥，如坐骨直腸間隙膿腫及濫用瀉藥有關。
恥骨直腸肌綜合征的基本介紹
恥骨直腸肌綜合征(puborectal muscle syndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大，致使盆底出口處梗阻為特征的排糞障礙性疾病。組織學改變為恥骨直腸肌肌纖維肥大。 疾病名稱：恥骨直腸肌綜合征 其他名稱：Chi gu zhi chang ji zong he zheng 英文名
概述恥骨直腸肌綜合征的臨床診斷
1．直腸指診：肛管張力增高，肛管明顯延長，恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛，有時有銳利邊緣。 2．肛管壓力測定：縮窄壓均增高，提示有異常排糞反射曲線，括約肌功能長度顯著增 加，可達5.0～6.Ocm。 3．氣囊逼出試驗：50ml或100ml氣囊均不能自直腸排出，正常時5min內排出。 4．盆底肌電
治療恥骨直腸肌綜合征的相關介紹
1 因恥骨直腸肌肌纖維肥大造成肛管上端狹窄，患者均有長期排糞困難，反復大量應用瀉藥的病史及多次肛腸手術史。近年通過進一步研究對本征的治療有了一些新的認識。有人認為，本綜合征時治療方法應根據病變程度認真選擇適應證，方能提高療效。2 非手術療法 2.1 擴肛療法：常規消毒麻醉后，進行指法擴肛，擴張
關于恥骨直腸肌痙攣性肥大的檢查介紹
1.直腸指診：肛管張力增高，肛管明顯延長，恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛，有時有銳利邊緣。 2.肛管壓力測定：縮窄壓均增高，提示有異常排糞反射曲線，括約肌功能長度顯著增加，可達5.0～6.Ocm。 3.氣囊逼出試驗：50ml或100ml氣囊均不能自直腸排出，正常時5min內排出。 盆底肌電圖：恥
關于恥骨直腸肌綜合癥手術的術前準備介紹
1.飲食 術前3～5d進半流食，術前1～2d進清流食。 2.內服瀉藥 術前3d每晚口服25%硫酸鎂30ml或蓖麻油30ml。 3.機械性腸道灌洗 術前3d，每晚鹽水灌腸1次，術前晚清潔灌腸。 4.口服抗生素 下述方案可任選一種：①新霉素1g，紅霉素0.5g，術前1d 8時、14時、18時、
恥骨直腸肌綜合癥手術的簡介
恥骨直腸肌綜合癥手術用于出口處梗阻型便秘的手術治療。 這是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大，致使盆底出口處梗阻為特征的排便障礙性疾病。組織學改變是恥骨直腸肌纖維肥大。診斷靠下列檢查： ①直腸指檢：肛管張力增高，肛管明顯延長，恥骨直腸肌明顯肥大、觸痛、有時有銳利邊緣； ②肛管壓力測定：靜止壓及最大縮
恥骨直腸肌痙攣性肥大的基本介紹
恥骨直腸肌綜合征(puborectalissyndrome)是一種以恥骨直腸肌痙攣性肥大，致使盆底出口處梗阻為特征的排便障礙性疾病。組織學改變以恥骨直腸肌肌纖維肥大為特征。 病因尚不清楚，可能與肛管周圍慢性炎癥(如坐骨直腸間隙膿腫)濫用瀉藥及盆底肌痙攣等因素有關。
恥骨直腸肌痙攣性肥大的鑒別診斷
本病應與盆底肌痙攣綜合征相鑒別，后者是以盆底肌群痙攣性收縮為主的一種功能性疾病。 正常人在靜息時，恥骨直腸肌呈收縮狀態，而在排便時該肌松弛，以利糞便排出。若摒便時，恥骨直腸肌不松弛反而收縮加強，將影響排便。此時在排便動態造影中可見肛管直腸角在摒便時不增大，仍然保持原來的90deg；左右或更小。
恥骨直腸肌痙攣性肥大的緩解方法
因恥骨直腸肌肌纖維肥大造成肛管上端狹窄，患者均有長期排糞困難，反復大量應用瀉藥的病史及多次肛腸手術史。近年通過進一步研究對本征的治療有了一些新的認識。有人認為，本綜合征時治療方法應根據病變程度認真選擇適應證，方能提高療效。 1.非手術療法： (1)擴肛療法：常規消毒麻醉后，進行指法擴肛，擴張
關于肌張力障礙綜合征的病因分析
1.原發性肌張力障礙 多為散發，少數有家族史，呈常染色體顯性或隱性遺傳，或X染色體連鎖遺傳，最多見于7~15歲兒童或少年。常染色體顯性遺傳的原發性扭轉痙攣絕大部分是由定位在9q32-34的DYTl基因突變所致，外顯率為30%～50%。多巴反應性肌張力障礙也是常染色體顯性遺傳，為三磷酸鳥苷環水解
恥骨直腸肌綜合癥手術的術后注意要點
1.在分離恥骨直腸肌后壁時，術者左示指應放入直腸，做到分離時心中有數，以免損傷腸壁。 2.分離及切除恥骨直腸肌時，要小心止血，以防出血和感染。 3.切除恥骨直腸肌的上端標志是尾骨尖，下端因無明顯標志，一般應保留肛管括約肌及恥骨直腸肌1～1.5cm，防止大便失禁。
簡述恥骨直腸肌綜合癥手術的手術步驟
1.切口，自尾骨尖向下做正中切口，長約3～4cm距肛緣1～2cm。 2.電刀逐層切開皮下各層，顯露尾骨尖，即為恥骨直腸肌上緣標志。 3.術者左示指伸入直腸，向上頂起恥骨直腸肌，協助分離，并有助于止血。 4.用彎血管鉗將恥骨直腸肌向二側各分離出2～3cm，自尾骨尖處將恥骨直腸肌大部用中彎血管
關于直腸前突綜合征的病因病理分析
直腸前壁由直腸陰道隔支撐，該隔主要由骨盆內筋膜組成，內有肛提肌的中線交叉纖維組織及會陰體。若直腸陰道隔松弛，則直腸前壁易向前膨出，類似疝突出。多見于慢性便秘致腹內壓長期增高的女性、多產婦、排糞習；隕不良者、老年女性會陰松弛者等。 李實忠通過對45例直腸前突患者進行常規檢查、肛腸動力學、盆底肌電
關于橫紋肌溶解綜合征的病因分析
橫紋肌的病因十分復雜，國外有人研究指出獲得性病因就有190余種，遺傳性相關的病因40余種，常見的原因有過量運動、肌肉擠壓傷、缺血、代謝紊亂（低鉀血癥、甲狀腺功能減退、糖尿病酮癥酸中毒）、極端體溫（高熱、低熱）、藥物、毒物、自身免疫、感染等。常見的遺傳相關因素如：肌酸磷酸化酶缺陷，肉毒堿軟酰基轉移
關于盆底肌痙攣綜合征的病因分析
盆底肌痙攣綜合征(pelvic floor spasm syndrome，下簡稱為PFSS)為盆底肌功能失調所致。 尚不清楚。因痙攣僅在排糞時發生，認為屬正常肌肉的功能失常。有人認為與其他肌肉功能紊亂一樣，心理因素可能有一定作用，該征常與會陰下降、直腸前膨出、直腸內套疊合并存在。
恥骨直腸肌綜合癥手術的術后處理介紹
恥骨直腸肌綜合癥手術術后做如下處理： 1.術后24h拔除橡皮引流片，拔出前做直腸指檢，看有無滲血存留。 2.術后禁食3d，保持傷口清潔。 3.繼續使用抗生素。 4.大便后應坐浴換藥。
簡述恥骨直腸肌綜合癥手術的并發癥
1.傷口出血，常因術中止血不牢所致，一般壓迫止血即可奏效。 2.傷口裂開不多見。預防方法是：傷口應10d拆線，術后少走動。 3.傷口感染及竇道形成。很少見，多由于傷口出血后所致，一般經換藥多可痊愈。 Maria對13例恥骨直腸肌綜合征行漸進性肛管擴張治療，有好的療效。采用3種擴張器（直徑為
關于直腸脫垂的病因分析
直腸脫垂的病因尚不完全明了，認為與多種因素有關。 1.解剖因素 發育不良幼兒、營養不良患者、年老衰弱者，易出現肛提肌和盆底筋膜薄弱無力；小兒骶骨彎曲度小、過直；手術、外傷損傷肛門直腸周圍肌或神經等因素都可減弱直腸周圍組織對直腸的固定、支持作用，直腸易于脫出。 2.腹壓增加 如便秘、腹瀉、
關于直腸尿道瘺的病因分析
因外在因素造成尿道損傷、尿道閉鎖，就容易形成直腸尿道痿。尿道和直腸相通后，由于糞便的污染，極易發生尿路和盆腔感染，產生嚴重的毒血癥，如果處理不當，輕則形成直腸尿道痿，重則因中毒性休克而死亡。直腸尿道瘺存在時間最短3個月，最長26個月，平均11個月。
關于結直腸損傷的病因分析
結腸損傷屬于空腔臟器損傷，結腸破裂后腸內容物溢出刺激腹膜引起腹膜炎，這與其他空腔臟器破裂的臨床表現一致，只是結腸內容物對腹膜的刺激較輕，因此結腸損傷的臨床癥狀和體征發展緩慢，往往得不到及時的診斷和治療，值得警惕。結腸損傷臨床表現主要取決于損傷的程度、部位、傷后就診時間及是否同時有其他臟器損傷而定
關于痛性眼肌麻痹綜合征的病因分析
Tolosa-Hunt綜合征的病因不明。病變僅限于海綿竇段頸內動脈外膜及其附近的硬腦膜。病變性質為一種免疫反應性疾病。糖皮質激素等免疫抑制劑治療有效，支持本征的免疫學假說。 Tolosa-Hunt綜合征的主要病變部位是海綿竇，其解剖特征主要為： ①竇內神經通過的上下順序是Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、
關于盆底綜合征的病因分析
盆底功能的異常是由神經和（或）肌肉異常所致。 1.出口梗阻性便秘 （1）出口梗阻性便秘 病人表現為糞便通過肛管極其困難，排便費力。病因和機制不很清楚，可能是一組多源性功能障礙。①肛門痙攣 排便困難是由于盆底橫紋肌，主要是恥骨直腸肌和肛門外括約肌不能松弛。有時在排便時恥骨直腸肌的活動反而增強，
關于直腸內套疊的病因分析
本病病因尚未明確，一般認為可能是多方面因素作用的結果。年老體弱者全身組織松弛可使附著直腸周圍的組織松弛，加之長期過度用力排糞引起腹內壓增高，還有直腸息肉等脫出均可導致本病發生。
關于直腸粘膜脫垂的病因分析
關于直腸脫垂的發病原理學說眾多，主要有兩種說法。 一種是滑動性疝學說，認為直腸脫垂的發病初期，指診可以摸到疝，直腸脫垂是疝的發生過程，開始是直腸膀胱或子宮凹陷沿直腸向下通過盆底成為滑動性疝，當腹內壓力增大時直腸前壁沿這個凹陷向下滑動，以至脫出到肛門外。 另一種學說是腸套疊學說，認為由于直腸、
關于結直腸息肉病的病因分析
結直腸息肉病的病因多源于基因突變、基因抑制和家族遺傳。如家族性腺瘤性息肉病、加德納綜合征是基因突變所致；波伊茨-耶格綜合征的致病基因可能是一種腫瘤抑制基因；特科特綜合征、幼年性息肉綜合征則為家族性遺傳病。
前斜角肌綜合征的病因分析
本病與神經血管束通過斜角肌構成的三角間隙有關。 1.先天性畸形 前中斜角肌融合成為一塊，因此臂叢必須劈開前、中斜角肌的纖維穿過。 2.前斜角肌肥大 可以是原發的，也可以是繼發于臂叢受刺激而引起的前斜角肌痙攣。 3.前斜角肌的附著點靠外 前斜角肌的附著點靠外造成三角間隙的狹窄。 以上
關于肌病腎病性代謝綜合征的病理病因分析
1.急性動脈阻塞 (1)急性動脈栓塞。 (2)非栓塞性動脈阻塞。包括：①腹主動脈或腹主動脈瘤急性血栓形成；②體外循環時股動脈插管；③動脈創傷；④大動脈重建時鉗夾阻斷血流。 2.缺血性肌壞死。 3.非創傷性肌病 肌損傷、長期昏迷、藥物毒性作用、感染、燒傷、金屬中毒。
孤立性直腸潰瘍綜合征的病因分析
SRUS確切的病因尚未完全闡明。一般認為其潰瘍的形成可能與下列因素有關。 1.缺血 直腸脫垂黏膜的頂端嵌頓于肛管之上，加上外括約肌的強力收縮，可致黏膜壓迫性缺血和壞死。大量脫垂時腸黏膜下血管伸展、破裂也可致缺血。局部黏膜缺血常可形成潰瘍。 2.損傷 部分患者在排糞困難的情況下，自行以手指
關于眼眶肌炎的病因分析
本病的病因尚不清楚，其發病可能與下列因素有關： 1.感染因素 單側眼眶炎癥可伴有同側鼻竇的炎癥，兩者的因果關系尚難肯定，但鼻腔炎癥的控制有助于眼眶炎癥的治療和減少復發，部分病人眼眶炎癥出現之前常有上呼吸道感染病史。 2.免疫反應 本病病人血清中IgG和IgM可增高，IgA水平常降低。