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1.干細胞治療兒童皮膚疾病 干細胞對于皮膚疾病的治療一直走在臨床研究的前列，在兒童皮膚疾病患者的治療上，有一個世界矚目的案例來自于德國，研究者利用干細胞移植治療了一名7歲的交界性大皰性表皮松解癥（JEB）患者，這個小男孩在住院前全身80%的皮膚損傷丟失。通過干細胞結合基因療法，8個月后，這位兒童重獲健康皮膚病出院。這項研究結果被發表在權威期刊《自然》雜志上。這表示干細胞療法有潛力改造整個人類表皮，也讓各種皮膚疾病的治療都有了希望。 2.干細胞治療兒童腦癱 兒童腦癱是一種發病率較高的疾病，每1000名活產新生兒中就有1-5人患上腦癱。 在clinicaltrials.gov上注冊在案的27項干細胞治療兒童腦癱的研究中，有10項已完成研究均顯示干細胞對改善腦癱患者的疾病進程、運動機能等方面有一定效果。有研究人員對71例患有目前無法治愈神經系統疾病的兒童進行了臨床研究，其中包括20例腦癱兒，定期隨訪結果顯示自體骨髓干細胞移......閱讀全文
就在本月，前有山中伸彌因iPS榮獲諾貝爾獎，后有森口尚史因iPS成為眾矢之的。如今Science雜志上又發表了一篇綜述，作者宣稱干細胞治療髓鞘障礙性疾病即將進入臨床試驗，他們就預計采用iPS途徑獲得用于移植的細胞。 在三十多年前再生醫學的破曉時期，補充疾病中的受損細胞被許多人視為下一場醫療革命。然
在這個過程中非常有幸來參加醫促會的成立，我們繼續，非常高興支持這么一個產業協會的成立。大家知道醫藥這個產業在過去幾十年里，它的發展屬于不是一個直線地發展，是一個不斷加速的一個發展，所以醫促會在這個時候的成立，對醫學技術的一個發展的推動，本身我認為是一個非常重要的環節。我來今天其實給大家起兩個作
據BBC網站25日報道，根據驗尸官的調查結論，英國大奧蒙德街兒童醫院采用的冷凍干細胞療法，是造成一名12歲女患者死亡的可能原因。 大奧蒙德街兒童醫院成立于1852年，隸屬于英國倫敦大學學院，是英國第一家兒童醫院。該醫院是目前世界上四大著名兒童醫院之一，也是歐洲首屈一指的兒童疾病治療中心。20
人體每天排出的一些廢物有可能成為強大的腦細胞來源用于研究疾病，甚至有一天還可能用于神經退行性疾病的治療。科學家們發現了一種相對簡單的方法將人體尿液排出的細胞誘導生成有價值的神經元。 研究論文在線發布于本周的《自然方法》(Nature Methods)雜志上，Nature官網第一時間對相
經過多年發展，科學家們已經能在實驗室利用細胞培育、分化、自組裝成各種類似人體組織的3D結構，這種類器官不僅能幫助科學家們研究疾病機制，篩選藥物，還有用于器官移植的潛力。近日，劍橋科學家開發出一種生長和移植人造膽管的方法，能夠幫助治療兒童肝臟疾病，減少肝移植的需要。這項研究發表于Nature Me
本世紀初，科學家們第一次發現一種微小的非編碼RNAs：microRNAs與癌癥有關，當時來自耶魯大學的發育生物學家Frank Slack與他的同事發現let-7 米RNA基因突變會導致細胞分裂增加。其后在2002年，另外一組研究人員又在他們的實驗中發現慢性淋巴細胞性白血病樣品中常見的基因缺失位于
美國《時代》雜志評選的各領域年度“十大”排名已于近日陸續出爐，醫學領域“十大”突破也深入人心。涵蓋了生命基礎研究、艾滋病與癌癥治療突破、干細胞與再生醫學、青少年健康等多方面公眾關心的熱點。1.“垃圾DNA”才是掌控者 人體基因組中98%是沒有編碼的基因，以往它們被當作無用的“垃圾”。
11位頂尖科學家對今后30年科學將引領人類走向何方進行預測 美國科普雜志《探索》為慶祝發行30周年，邀請11位世界頂尖科學家對今后30年科學將引領人類走向何方進行了預測。下面，就讓我們看看這些科學大師們到底怎樣說。 1.肯·卡爾代拉（Ken Caldeira，卡內基科學研究所的資深科學家，美國國
北京時間12月5日，綜合過去近12個月在醫學界所取得各種成就，時代雜志評出了2012年的十大醫學突破，其中不僅有對傳統觀點的挑戰，也不乏鼓舞人心的新型藥物和技術。 1. “垃圾DNA”有大作用 以往認為，人體內98%的基因組序列都是無用的垃圾基因，如今看來這一觀點已經過時。事實上，這
分析測試百科網訊 近日，國務院發布《國務院關于印發“十三五”國家食品安全規劃和“十三五”國家藥品安全規劃的通知》（國發〔2017〕12號），發布了《“十三五”國家食品安全規劃》和《“十三五”國家藥品安全規劃》。《規劃》提出，完善檢驗檢測體系建設：從中央檢驗難到基層快速檢測執法 《“十三五”國家
兒童急性淋巴細胞白血病（ALL）是兒童最常見惡性腫瘤之一，現階段我國兒童ALL的治愈率約為70%（國際最高治愈率約為80%）。患者對相關治療藥物的耐藥以及由此引起的復發是治愈率難以提升的瓶頸。因此，如何破解兒童白血病耐藥復發及其克隆演化機制已成為這一領域的研究焦點。 上海交通大學醫學院附屬上海
本月初，一種名為Burtomab的單克隆抗體藥物，在經過14年臨床研究后，終于獲得了美國FDA“突破性療法”認證！ 該藥在治療轉移至中樞神經系統的神經母細胞瘤方面，邁出了實質性的一大步！ 在沒有Burtomab之前，這種癌癥患者的中位生存期小于6個月，不到10%的患者能活過3年。 自2003