戴建武團隊完成首例再生支架材料修復手術
中科院遺傳與發育生物學研究所研究員戴建武領導團隊近日研制出基于膠原蛋白的神經再生支架，成功植入脊髓損傷病人體內，完成全球首例臨床手術。戴建武向《中國科學報》記者表示，完成手術標志著這一治療方法從動物實驗進入到臨床研究階段獲得重大進展。“結合間充質干細胞，神經膠原支架材料為脊髓損傷治療提供了新希望。”他說。 脊髓損傷是嚴重影響人類生活的中樞神經系統損傷，也是世界性臨床醫學難題。戴建武團隊利用膠原生物材料結合自體骨髓干細胞修復不孕患者瘢痕化的子宮壁，成功引導子宮內膜再生，首批9例不孕受試患者已有3例嬰兒順利出生。在中科院“干細胞與再生醫學研究”戰略性科技先導專項支持下，戴建武團隊與臨床專家通過十余年合作，研制了基于膠原蛋白的神經再生支架，為脊髓神經再生提供橋梁，并利于重建再生的微環境。 研究首創了大鼠及比格犬的長距離脊髓全段缺損損傷模型，表明神經再生膠原支架能有效地抑制脊髓損傷后膠質瘢痕形成，與間充質干細胞共同促進神經的再生......閱讀全文
日本研究發現視神經脊髓炎病因
這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望 日本一個研究小組日前報告說，該小組發現了視神經脊髓炎的一個致病原因。在視神經脊髓炎患者的血液中，特定的淋巴細胞會顯著增加，從而產生破壞神經系統細胞的抗體。這一發現為根治視神經脊髓炎帶來了希望。 視神經脊髓炎是危及視神經和脊髓的疾病，患者會反復出現視
簡述視神經脊髓炎
是同時或先后累及視神經和脊髓的脫髓鞘疾病。目前一般認為屬于多發性硬化的視神經脊髓型。1894年，法國醫師E.德維克首先報告，故又稱德維克氏病，在中國比多發性硬化多見。表現為雙眼視力減退，肢體無力、麻木，排尿困難等。
脊髓損傷小鼠成功再生神經通路
據物理學家組織網8月8日報道，研究人員首次誘導脊髓受損的小鼠再生出可控制自主行動的神經通路，這一成果有望開發出治療癱瘓和其他運動功能性障礙的新方法。相關論文發表于《自然·神經科學》雜志。 在對小鼠的研究中，美國加州大學歐文分校、加州大學圣地亞哥分校和哈佛大學聯合組成的研究團
視神經脊髓炎的分類
視神經脊髓炎 （1）單時相病程NMO：占10-20%，歐洲相對多見，病變僅限于視神經和脊髓，視神經炎多為雙側同時受累與脊髓炎同時或相近(1 月內)發生，神經功能障礙常較復發型 NMO 重。但是生存期較長。 （2）復發型 NMO：占80%-90%，亞洲相對多見，初期多表現為單純的孤立視神經炎或
視神經脊髓炎易感因素領域研究獲新進展
近日，中山大學附屬第三醫院腦病中心神經免疫邱偉、余青芬團隊等在視神經脊髓炎易感因素領域取得新進展。相關研究發表于Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry（JNNP）。邱偉教授、余青芬副研究員為該論文通訊作者，常艷宇副主任醫師、周路遙博士
視神經脊髓炎的病理生理
NMO病變主要累及視神經、視交叉和脊髓（胸段與頸段）。其病理改變與NMO患者的生存期有關。 脊髓病理 (1)大體病理：一般多個脊髓節段受累，通常可從胸髓波及至頸髓或腰髓。早期致死性病例可見脊髓發生腫脹和軟化；生存期較長的患者，脊髓可發生皺縮。 (2)顯微鏡下病理：脊髓腫脹軟化部位鏡下可見病
視神經脊髓炎的輔助檢查
磁共振成像(MRI) 1.頭顱 MRI：許多NMO患者有腦部病灶，大10%約的NMO患者腦部病灶與MS一致。其分布多與AQP4高表達區域相一致，而不符合MS的影像診斷標準。特征性病灶位于下丘腦、丘腦、三腦室、導水管、橋腦被蓋及四腦室周圍。延髓病變，常與頸髓病灶相延續。病變往往不強化。 此外假
關于視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎的概述
視神經脊髓炎和橫斷性脊髓炎兩個特殊綜合征，是MS最典型的發病模式，也是建立MS診斷的特異性依據。當然，以上綜合征，本身也可以是一獨立的疾病，在一段時間內MS的診斷只能是假設的。 （1）視神經炎 約有25%的MS患者（在兒童比例更大）球后或視神經炎是首發癥狀。其特點為急性發展，在數小時或數天內
研究揭示生物3D打印導電神經支架改善脊髓損傷修復效果
脊髓損傷（SCI）是嚴重的中樞神經系統創傷性疾病。損傷后大腦和周圍器官之間的神經連接中斷，導致損傷節段以下的感覺和運動功能喪失，嚴重影響患者的生活質量，并對家庭和社會帶來經濟負擔。SCI的臨床治療方式主要包括手術治療、藥物治療和康復治療等。盡管治療技術有了長足進步，但恢復患者的感覺和運動功能仍是
《Cell－Reports》再生脊髓損傷神經細胞
4月10日，耶魯大學課題組《Cell Reports》發文，關閉Rab27基因可以啟動脊髓損傷后神經細胞軸突再生。 文章通訊作者、耶魯大學神經學教授Vincent Coates 說：“關于神經細胞再生，人類認知還非常局限。” 研究小組發現，超過580種不同基因都可能對神經細胞軸突再生有作用。
視神經脊髓炎的臨床表現
有限流行病學資料顯示，NMO的患病率是0.3-4.4/100，000，年發病率是0.05–0.4/100,000。男女均可發病，單時相 NMO 男女患病比率相等，復發型 NMO 女性發病顯著高于男性，女性/男性患病比率約為 9-12:1。平均發病年齡 30-40歲，約 10%的 NMO 患者發病
研究揭示視神經脊髓炎相關認知功能障礙的新機制
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/10/510290.shtm
J－neurosci：利用供體干細胞治療脊髓神經損傷
根據最近一篇發表在《The Journal of Neuroscience》雜志上的一篇文章中，研究者們描述了一種潛在能夠利用干細胞移植的方式促進脊髓神經損傷之后運動能力恢復的治療方法。 此前研究已經表明，利用神經干細胞移植的方法能夠有效促進脊髓神經損傷之后神經元的修復。然而，由于遺傳背景的差
視神經脊髓炎的病因及發病機制
AQP4是中樞神經系統主要的水通道蛋白，位于星形膠質細胞的足突上，AQP4是NMO-IgG的主要目標，這解釋了NMO的病灶主要位于視神經及脊髓。AQP4抗體通過血腦屏障中可通過的部分進入中樞神經系統，立即遇到星形膠質細胞并導致細胞依賴的細胞毒性反應，星形膠質細胞足突被NMO-IgG和補體降解，繼
脊髓損傷的神經功能分級的相關介紹
（1）Frankel分級 1969年由Frankel提出將損傷平面以下感覺和運動存留情況分為五個級別，該方法對脊髓損傷的程度進行了粗略的分級，對脊髓損傷的評定有較大的實用價值，但對脊髓圓椎和馬尾損傷的評定有其一定缺陷，缺乏反射和括約肌功能判斷，尤其是對膀胱、直腸括約肌功能狀況表達不夠清楚。 （
妊娠合并視神經脊髓炎病例報告1
視神經脊髓炎（neuromyelitis optica，NMO）是一種免疫介導的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病，主要表現為視神經和脊髓受累［1］。因該疾病以神經元細胞的壞死為特點，臨床表現多嚴重、預后常較差。妊娠合并視神經脊髓炎在臨床并不多見。浙江大學醫學院附屬杭州市第一人民醫院近期收治了1例相關病例，
妊娠合并視神經脊髓炎病例報告2
2? 討論NMO于1894年由Devic提出，又稱Devic病。NMO的發病主要與AQP4-IgG相關。NMO患者中AQP4-IgG的陽性率為68%～91%。AQP4是一種中樞神經系統的水通道蛋白，主要表達于星形膠質細胞的足突。當AQP4-IgG與星形膠質細胞足突上的AQP4結合后，通過激活補體，最
BDA皮質脊髓束神經順行示蹤在大鼠脊髓損傷模型中的應用
1.麻醉后將頭部同定于動物實驗用立體定向架卜，切開有額頂頭皮，用微型鉆磨去顱骨形成5ram直徑大小網形骨窗2.在手術顯微鏡下剪開硬腦膜，用微量注射器將10％BDA溶液(美國Molecular Probes公司產品)緩慢注入右側的感覺運動區皮質(sensorimotor cortex)內。注射時將微量
J－Clin－Invest：人源神經干細胞移植治療大鼠脊髓神經損傷
經過一年半的實驗與觀察，來自加州圣地亞哥分校的研究者們稱：人源神經干細胞移植進入患有脊髓神經損傷的大鼠體內后能夠持續的生長與成熟，在移植一年之后能夠恢復其原有功能。相關結果發表在最近一切的《Journal of Clinical Investigation》雜志上。 神經干細胞能夠分化生成神經
人工神經連接技術恢復脊髓受損者的行動功能
近日，日本自然科學研究機構生理學研究所和美國華盛頓大學的研究人員在猴子實驗中成功發明一種人工神經連接技術，可以迂回繞開脊髓損傷部位傳遞大腦電信號，讓猴子麻痹的手恢復活動功能。相關研究刊登在近期出版的《Frontiers in Neural Circuits》雜志上。 脊髓損傷嚴重者腦部電信
微重力環境有助神經干細胞修復脊髓損傷
近日，中國科學院遺傳發育所研究員戴建武再生醫學團隊及國家衛生健康委科學技術研究所研究員馬旭團隊利用微重力反應器模擬太空微重力環境，發現這一環境有助提升三維（3D）培養神經干細胞修復脊髓損傷的效果。相關成果近日發表于《生物材料科學》期刊。如何利用微重力環境開展組織工程研究是目前空間生物學研究的前沿和熱
癌癥藥物可以促進脊髓損傷后受損神經的再生
科學家已經證明，一種目前正在研發的用于癌癥治療的穿透大腦的候選藥物可以促進脊髓創傷后受損神經的再生。該研究使用細胞和動物模型表明，當口服候選藥物AZD1390時，可以阻斷神經細胞對DNA損傷的反應，促進受損神經的再生，從而恢復脊髓損傷后的感覺和運動功能。伯明翰大學的這項研究于2022年7月12日發表
無脊髓神經損傷嚴重胸椎骨折脫位病例分析
胸椎椎管相對狹窄，而且胸脊髓血供脆弱，一旦胸椎發生骨折脫位，約80%的患者合并完全性脊髓損傷。無脊髓神經損傷嚴重胸椎骨折脫位罕見，既往文獻多為個案報道。筆者回顧性分析于2017-10診治的1 例無脊髓神經損傷嚴重胸椎骨折脫位，并進行相關文獻復習，報道如下。病例報道患者，男，31 歲，因車禍傷導致胸背
促脊髓再生的基因伴侶－揭示脊髓損傷修復研究新方向
海洋生物實驗室（MBL）的科學家最近已經確定了axolotl salamander（一種蠑螈）中的基因“伙伴關系”——當它們被激活時，能夠在嚴重脊髓損傷后讓神經管和相關神經纖維實現功能性再生。有趣的是，這些基因也存在于人類中，可惜它們是以不同的伙伴關系被激活。該研究結果發表在本周的Nature
促脊髓再生的基因伴侶－揭示脊髓損傷修復研究新方向
海洋生物實驗室（MBL）的科學家最近已經確定了axolotl salamander（一種蠑螈）中的基因“伙伴關系”——當它們被激活時，能夠在嚴重脊髓損傷后讓神經管和相關神經纖維實現功能性再生。有趣的是，這些基因也存在于人類中，可惜它們是以不同的伙伴關系被激活。該研究結果發表在本周的Nature
神經再生膠原支架有望修復脊髓損傷
記者從中科院獲悉，世界首例使用神經再生膠原支架結合間充質干細胞治療脊髓損傷手術1月16日完成，這標志著世界最新的治療脊髓損傷的方法，已從動物實驗進入臨床研究階段。 脊髓損傷多見于交通事故、砸傷、摔傷、運動性損傷和地震、礦難等，是嚴重影響人類生活的中樞神經系統損傷，會導致癱瘓、甚至高位截癱，屬
神經脊髓炎譜系障礙(NMOSD)新藥inebilizumab申請上市
Viela Bio總部位于美國馬里蘭州的蓋瑟斯堡，該公司是從英國制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）旗下全球生物制品研發部門MedImmune拆分出來的一家臨床階段生物制藥公司，專注于炎癥和自身免疫性疾病領域的創新藥物開發。 近日，該公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理抗CD1
首個國產植入式脊髓神經刺激器獲注冊證
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了北京品馳醫療設備有限公司（以下簡稱品馳醫療）生產的植入式脊髓刺激器創新產品的注冊申請。這是首個獲批的國產植入式脊髓神經刺激器系統，有望打破進口產品多年獨家壟斷的局面。 據了解，品馳醫療公司是基于清華大學相關神經調控技術孵化的創
首個國產植入式脊髓神經刺激器獲注冊證
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了北京品馳醫療設備有限公司（以下簡稱品馳醫療）生產的植入式脊髓刺激器創新產品的注冊申請。這是首個獲批的國產植入式脊髓神經刺激器系統，有望打破進口產品多年獨家壟斷的局面。 據了解，品馳醫療公司是基于清華大學相關神經調控技術孵化的創
關于中樞神經系統脊髓的功能介紹
一是傳導功能，全身（除頭外）深、淺部的感覺以及大部分內臟器官的感覺，都要通過脊髓白質才能傳導到腦，產生感覺。而腦對軀干，四肢橫紋肌的運動調節以及部分內臟器官的支配調節，也要通過脊髓白質的傳導才能實現。若脊髓受損傷時，其上傳下達功能便發生障礙，引起感覺障礙和癱瘓。 二是反射功能，脊髓灰質中有許多