皮膚測試可檢測老年癡呆癥和帕金森疾病
根據今天發表的一份研究報告稱科學家們發現了一項皮膚測試,該測試可能會揭示老年癡呆癥和帕金森疾病的機理,該報告將會于2015年4月18日至25日在華盛頓特區美國神經病學學會第67屆會議上進行報告。 研究顯示,皮膚活檢可以用來檢測兩種疾病中發現的高濃度異常蛋白質。 “直到現在,如果沒有大腦組織活檢，疾病病情是不可能被證實的,所以直到病情發展后這些疾病常常不能被認知。”醫學博士Ildefonso Rodriguez-Leyva說，“我們推測皮膚在胚胎時期的腦組織中有相同的起源,它們也可能顯示相同的異常蛋白質。這個新的測試提供了一個潛在的可能允許醫生在早期識別和診斷這些疾病的生物標志物。” 在這項研究中,研究人員對由其它原因引起的20個阿爾茨海默病人，16個帕金森病人和17個癡呆病人進行了皮膚活檢，將他們與12個同年齡組健康人進行比較。他們測試了這些皮膚樣本是為了了解特定類型的改變蛋白質是否被發現在有阿爾茨海默氏癥和帕金森氏......閱讀全文
研究發現吃青椒可預防帕金森氏癥
吃青椒可以預防帕金森氏癥? 許多小朋友可能都跟卡通人物蠟筆小新一樣不敢吃青椒，把它當成最可怕的食物， 不過國外有研究發現，吃青椒可以預防帕金森氏癥，華盛頓大學研究指出，每個禮拜吃兩次茄科蔬菜的人，像是青椒甜椒辣椒番茄茄子，可以預防帕金森氏癥罹患的機率可降至少三成。 研究認為，是因
阿爾茨海默氏癥研究獲進展
阿爾茨海默氏癥的并發原因一直是困擾基因組學與遺傳學界的科學難題，中國科學院北京基因組研究所研究員雷紅星全面分析了國外腦轉錄組的數據，發現在阿爾茨海默氏癥患者的腦部轉錄組中，第19號染色體區域(chr19p)是最顯著擾動的染色體區域，并提出了基因組和轉錄組兩方面的證據，來表明該區域在阿爾茨海默氏癥
帕金森氏癥治療3期臨床研究完成
帕金森氏癥是一種進行性、慢性神經系統疾病，以靜止性震顫、肌肉僵硬和運動遲緩等軀體運動癥狀為特點。也可能出現非運動癥狀，如疼痛、睡眠障礙和抑郁癥等。據估計，全球630萬人患有帕金森氏癥。發病年齡通常為60歲以上，但10人中約有1人是在50歲之前發病。 總部位于比利時布魯塞爾的優時比公司的研究人員
美國研究發現：帕金森氏癥或與免疫基因相關
美國研究人員15日說，一個與人體免疫系統相關的基因可能在帕金森氏癥病情演變過程中扮演重要角色。這項發現有可能為有效治療這一疾病提供指導。 研究人員借助對2000名帕金森氏癥患者和2000名身體健康志愿者的臨床研究得出這項結論。他們發現，一個位于人類白細胞抗原基因區內的基因與帕金森氏癥
阿爾茨海默氏癥新藥進入臨床研究
根據美國疾病控制和預防中心統計，多達530萬美國人目前有阿爾茨海默氏癥。由于人口老齡化，這一數字預計到2050年將增加兩倍。 辛辛那提大學（UC）研究人員是那些接受緩解阿爾茨海默氏癥疾病負擔挑戰的眾多研究隊伍中的成員。他們正在進行一項研究，以評估新研究性藥物對輕度至中度阿爾茨海默氏癥患者記憶和
阿爾茨海默氏癥檢測研究獲進展
復旦大學教授季敏標課題組與哈佛大學謝曉亮課題組、美國麻省總醫院（MGH）Brian Bacskai課題組合作，利用新型受激拉曼顯微成像技術，對富含錯折疊蛋白的淀粉樣斑塊進行無標記成像檢測。11月17日，該成果在線發表于《科學—進展》。 在有關阿爾茨海默氏癥的眾多假說中，淀粉樣肽假說認為大腦中的
研究揭示深部腦刺激治療帕金森氏癥原理
對帕金森氏癥患者而言，深部腦刺激（DBS）或通過減少其大腦區域之間異常強烈的共激活現象的方式而產生作用的，這是在線發表于《自然—神經科學》上的一項研究的結論。這或許能解釋為何DBS對帕金森氏癥運動障礙是一種有效的治療手段。 DBS是一種外科治療手段，通過將電極植入大腦中產生電脈沖。對大腦特定區
德國瑞士研究者取得阿爾茨海默氏癥研究突破
據新華社電，德國沙里泰醫學院26日宣布，該機構和瑞士研究人員開展的動物實驗顯示，阻斷一種免疫分子能使阿爾茨海默氏癥病情好轉。這一發現可能有助于研發人類阿爾茨海默氏癥防治新法。 阿爾茨海默氏癥又稱早老性癡呆癥。德國沙里泰醫學院和瑞士蘇黎世大學的研究人員在最新一期學術期刊《自然-醫學》上報告說
－瑞美研究發現阿爾茨海默氏癥研究新方向
瑞典和美國研究人員在《阿爾茨海默氏癥與癡呆癥》雜志上發表的最新研究表明，阿爾茨海默氏癥患者大腦中一種分子數量低于正常水平，無法幫助大腦恢復、清除有毒物質并終結炎癥，從而影響患者的記憶力。該研究為治療阿爾茨海默氏癥提供了新方向。 研究人員指出，與其他癡呆癥相比，阿爾茨海默氏癥的特點是患者大腦
Cell：阿爾茨海默氏癥研究啟示錄
阿爾茨海默氏癥臨床研究中的一些令人失望的結果，讓某些醫生和科學家們打消了繼續研究?-分泌酶（?-secretases）以及可能的治療方法的念頭。在著名期刊《細胞》（Cell）雜志上，阿爾茨海默氏癥專家Bart De Strooper表示，這些研究并非毫無意義，而是表明了下一步應該為阿爾茨海默氏
－Nature：阿爾茨海默氏癥研究重大突破
一個創新性的實驗室培養系統第一次成功地再現了阿爾茨海默氏癥形成全過程的一些事件。利用他們開發的這一系統，來自麻省總醫院（MGH）遺傳和衰老研究部門的研究人員現在提供了首個明確的證據支持這一假說：即大腦中β-淀粉樣斑塊沉積是導致這一破壞性神經退行性疾病的級聯反應的第一步。他們還確定了一種酶在這一過
阿爾茲海默氏癥或許是一種異質性疾病
大腦中β淀粉樣蛋白的積累可以損傷阿爾茲海默氏癥患者的記憶及認知能力，近日刊登于國際雜志Nature Communications上的一項研究論文中，來自瑞典隆德大學的研究人員通過研究發現，阿爾茲海默氏癥患者大腦中引發β淀粉樣蛋白病理學表現的原因或許要遠比我們認為的要復雜，研究者認為這項研究或可幫
日本研究揭示青年型帕金森氏癥發病的分子機制
日本的一項新研究發現，細胞內的線粒體質量下降時，與帕金森氏癥有關的一種基因會出現“自我磷酸化”現象。了解這一機制有望促進青年型帕金森氏癥的早期發現和治療。 東京都醫學綜合研究所22日發表公報說，其研究人員發現，人體正常的“PINK1”基因在線粒體出現異常時會被激活，與磷酸結合，出現“自我磷
中南大學JBC阿爾茨海默氏癥研究新成果
來自中南大學湘雅醫學院、美國Cleveland診所的研究人員在新研究中證實，升高神經元中的reticulon 3的表達可導致β-分泌酶BACE1軸突輸送減少。這一研究發現發表在9月4日的《生物化學雜志》(JBC)上。 中南大學湘雅醫學院醫學遺傳學國家重點實驗室主任張灼華(Zhuohua
海馬體的血流量對阿爾茨海默氏癥等疾病有影響
蘇塞克斯大學的科學家們首次記錄了海馬體的血氧水平，并提供了實驗證據，證明了通常被稱為“大腦記憶中心”的區域為什么容易受到損害和退化，這是阿爾茨海默病的前兆。 為了理解這個區域為什么如此敏感，蘇塞克斯大學的研究人員，由心理學和蘇塞克斯神經科學學院的凱瑟琳·霍爾博士領導，研究了小鼠的大腦活動和海馬
關于美尼爾氏癥的簡介
梅尼埃病是一種特發性內耳疾病,曾稱美尼爾病,在1861年由法國醫師ProsperMénière首次提出。該病主要的病理改變為膜迷路積水,臨床表現為反復發作的旋轉性眩暈、波動性聽力下降、耳鳴和耳悶脹感。本病多發生于30～50歲的中、青年人,兒童少見。男女發病無明顯差別。雙耳患病者占10%～50%。
分析美尼爾氏癥的病因
梅尼埃病的病因目前仍不明確。1938年Hallpike和Cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水,目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。目前已知的病因包括以下因素：各種感染因素（細菌、病毒等）、損傷（包括機械性損傷或聲損傷）、耳硬化癥、梅毒、遺傳因素、
－Coronado－Biosciences治療克羅恩氏癥新藥二期研究失敗
Coronado Biosciences今日宣布，公司研發的治療克羅恩氏癥藥物CNDO-201(TSO)在二期實驗中未能和對照組產生明顯區別而宣告失敗。在這次有 250名志愿者參加的實驗中TSO未能達成其首要目標和次要目標。Coronado Biosciences公司研究人員表示，目
涉及另外一個阿爾茨海默氏癥受體的研究
藝術演繹的在阿爾茨海默氏病帶來的發生退化神經元和記憶喪失。 研究人員發現了一種在小鼠腦中的叫做PirB的受體，它能與β-淀粉樣肽(它與阿爾茨海默氏癥有關)結合并引起神經元缺陷。鑒于他們的發現，他們提出，其在人類中的對等物——一種叫做LilrB2的受體——可能是一個良好的治療目標。Taecho
法國研究人員為治療阿爾茨海默氏癥藥物正名
９月２１日是“世界阿爾茨海默氏癥日”。法國研究人員當天說，治療阿爾茨海默氏癥的藥物多奈哌齊堿的療效可能被低估。 巴黎第六大學布魯諾?迪布瓦教授對當地媒體說，他的研究團隊通過對１７４名臨床病人超過一年的研究發現，使用這種藥物的病人中，超過４５％的人大腦中的海馬區萎縮癥狀得到了抑制
研究顯示維生素D水平與帕金森氏癥患病風險有關
芬蘭國家健康與福利研究所最新研究發現，體內維生素Ｄ水平較高的人群患帕金森氏癥的風險相對較低。 研究人員對３１７３名芬蘭人進行了近３０年的跟蹤研究。跟蹤開始于１９７８年至１９８０年間，研究對象年齡當年在５０歲至７９歲之間，沒有患帕金森氏癥。研究人員采集了被研究對象的血液樣品用于分析維生
上海交大老年癡呆和帕金森氏癥研究獲進展
上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院神經內科崔國紅、和青博士分別在老年性癡呆和帕金森氏癥的研究中獲得新進展，相關成果近日發表于《分子神經生物學》。 阿爾茨海默氏癥（AD）是繼心血管疾病和腫瘤之后的第三大老年人殺手，但現代醫學對其發病原因和機制尚不明了，相關治療藥物缺乏較好的特異性。崔國紅的大鼠模
日研究人員用iPS細胞再現帕金森氏癥腦內異常
日本慶應義塾大學和順天堂大學的研究人員10月10日宣布，他們用帕金森氏癥患者的皮膚細胞培養出誘導多功能干細胞（iPS細胞），并首次再現了患者腦內出現的異常蛋白質蓄積。 帕金森氏癥是一種中老年人常見的中樞神經系統變性疾病，主要表現為手腳震顫和身體僵硬等，并發認知障礙的概率很高。該病病因目前仍不十
曲小剛研究組Naure子刊發表阿爾茨海默氏癥藥物研究新成果
來自中科院長春應用化學研究所的研究人員設計出了一些過渡金屬取代多金屬氧酸鹽衍生物，證實它們可以作為治療阿爾茨海默氏癥的潛在功能性抗淀粉樣蛋白藥物。這一重要的成果發表在3月4日的《自然通訊》（Nature Communications）雜志上。 論文的通訊作者是中科院長春應用化學研究所的
胡克平在生物物理研究所作報告談RTT瑞特氏癥研究進展
6月1日，應生物物理研究所朱平研究員的邀請，即將加入中國醫學科學院藥用植物研究所的胡克平博士在蛋白質科學中心會議室做了一場題為“The Rett Syndrome Protein MeCP2 Is Regulated by Phosphorylation”的精彩學術報告。報告由朱
關于雷諾氏癥的病因分析
1.特發性雷諾綜合征病因不明，可能與以下因素有關 （1）寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感，在寒冷地區本病的發病率較高。 （2）神經興奮 病人多是交感神經興奮型，可能與中樞神經功能紊亂，交感神經功能亢進有關。 （3）職業因素 長期從事震動性機械的工人如氣錘操作工，其發病率高達50%，具體機制
關于雷諾氏癥的檢查介紹
1.冷水試驗 將手指或足趾置于4攝氏度的冷水中一分鐘，可誘發上述典型癥狀發作。 2.握拳試驗 兩手握拳1分鐘，在彎曲狀態下放開，也可誘發上述癥狀。 3.皮膚紫外線照射實驗 皮膚對紫外線照射的紅斑反應減弱。 4.手指動脈造影 必要時行上肢動脈造影，了解手指動脈情況，有助于診斷。
關于肯尼迪氏癥的癥狀介紹
于15~60歲發病，平均27歲。青春期癥狀主要是肌肉痙攣和疼痛，全身和咀嚼肌疲勞，男性乳房女性化；中年男性（40～50歲）病程進展緩慢，常在發病前有多年的肌肉痛性痙攣。主要表現為肢體近端（肩胛帶和骨盆帶）肌肉萎縮和無力，并隨病情進展波及到遠端，下肢重于上肢。延髓運動神經元所支配的肌肉也累及，出現
治療美尼爾氏癥的方法介紹
由于梅尼埃病病因及發病機制不明,目前尚無使本病痊愈的治療方法。目前多采用調節自主神經功能、改善內耳微循環、解除迷路積水為主的藥物治療及手術治療。 1.藥物治療 （1）前庭神經抑制劑多用于急性發作期,可減弱前庭神經核的活動,控制眩暈。常用者有地西泮、苯海拉明、地芬尼多等。 （2）抗膽堿能藥如
關于肯尼迪氏癥的簡介介紹
肯尼迪氏癥脊髓延髓肌肉萎縮癥（spinalandbulbarmuscularatrophy，SBMA）Kennedy病（Kennedy，1968），也被稱為肯尼迪氏癥，是一種少見的X連鎖隱性遺傳性運動神經元變性疾病。發病率約為1/50000。在芬蘭的西部及日本的一些地區較常見。此病罕見卻致命，全