歐盟食品安全局認為食用克隆牛和豬是安全的
7月24日，歐盟食品安全局發布了關于食用克隆動物的報告。該報告的主要結論是： (1)現有的科學數據表明，來自克隆豬和牛及它們的健康后代的肉和牛奶與傳統方式繁育的動物大都是相似的。但由于缺乏足夠的數據、樣本少、缺乏統一的標準等，尚不能得出所有的克隆動物都如此的結論。 (2) 通過使用最常用的克隆動物技術——體細胞核轉移技術，能產生健康的牛和豬，它們的后代也生長健康，與傳統繁育的動物相似。沒發現克隆動物會對環境造成可預見的影響，但可以依靠的數據是有限的。在聽取了64個非政府組織、協會、產業界及個人的128項評價后，報告最后結論是對克隆技術可能產生的環境問題表達“關注”。 (3) 歐盟食品安全局科學委員會主席威特教授指出，對牛和豬來講，食品安全的擔憂是多余的，沒有明確的證據表明克隆牛和豬以及它們的后代在食品安全方面與傳統繁育的有什么不同。......閱讀全文
制備克隆實驗
試劑、試劑盒?ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材?FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱 水浴箱實驗步驟?一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇（可選擇）IPTG(100 mm
核糖克隆實驗
這個方案只是用 RNA 酶處理 PCR 產物的一種方法。有很多可選擇和有效的途徑來純化 PCR 產物以除去引物，接著用酶處理 PCR 產物，然后再除去酶。值得注意的是用 PCR儀設置溫浴程序是很方便的。可以在加熱步驟完成后選擇加上“冷卻”步驟，即在冷模塊中放置 5 min 甚至過夜。本實驗來源于 P
miRNA－－克隆實驗
實驗方法原理 在細胞中表達的 RNA 除了我們所熟悉的 mRNA 以外，還有大量不編碼蛋白質的非編碼 RNA（noncoding RNA，ncRNA），非編碼 RNA 在細胞中起著非常重要的作用，如 rRNA 和 tRNA 維持著基因的表達，還有一部分則起著調控基因表達的作用。實驗材料 寡核
miRNA克隆實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 在細胞中表達的 RNA 除了我們所熟悉的 mRNA 以外，還有大量不編碼蛋白質的非編碼 RNA（noncoding RNA，ncRNA），非編碼 RNA 在細胞中起著非常重要的作用，如 rRNA 和 tRNA 維持著基因
什么是克隆？
“克隆”這個詞聽上去并不陌生，在我們的日常生活中也會經常用到它。比如，每當春暖花開時，有人喜歡進行植物扦插的試驗。從一棵植株上剪下的植條，通過扦插而形成許多遺傳物質的組成完全相同的植株就是克隆；又比如有一種樣子像蘋果，但滋味像梨的水果——梨蘋果就是采用樹嫁接培育而成的。嫁接形成的產物也是克隆；還有將
定位候選克隆
當前，人類基因組研究的重心正在由“結構”向“功能”轉移，一個以基因組功能研究為主要內容的所謂“后基因組時代”(post-genomics)，也即功能基因組(functional genomics)時代，即將到來。如何獲取基因的功能信息，即與人類重大疾病和重要生理功能相關的基因信息，就擺在了我們面前。
靶向克隆法
靶向克隆法是一種新的基因克隆方法，該克隆方法的特點是：在基因克隆過程中不使用已有的DNA Ligase，而是使用新開發的靶向克隆酶。靶向克隆酶能夠使末端序列相同的雙鏈DNA(14bp-18bp)同源重組，從而達到克隆基因的目的。LP Recco酶，中文名：靶向克隆酶，無需傳統基因克隆所需要的限制性內
制備克隆實驗
試劑、試劑盒ATP-巰基乙醇IPTGX-gal平末端限制酶連接緩沖液T4DNA 連接酶平末端插入物克隆載體培養基儀器、耗材FALCON 2059 多聚丙烯試管37°C 恒溫箱水浴箱實驗步驟一、材料1. 緩沖液、溶液和試劑ATP(10 mmol/L)β-巰基乙醇（可選擇）IPTG(100 mmol/L
PCR產物克隆
克隆方法：1. 平端連接? 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3''''末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3'''&#
核糖克隆實驗
試劑、試劑盒 ATEN 緩沖液DNA 緩沖液（TEN)KLA 緩沖液T5E5Dpn IKlentaq LA 蛋白酶 K蛋白酶K儲存緩沖液 RNA 酶 A設計好的載體已經進行 5'端生物素-TEG 修飾并且 3'端核糖胞嘧啶或者核糖尿嘧啶修飾過的引物卡那霉素（Sigma)四
克隆的種類
1.由同一個祖先細胞分裂繁殖而形成的純細胞系（每個基因彼此相同）。2.先將含有遺傳物質的供體細胞的核移植到去除了細胞核的受體卵細胞中，利用微電流刺激等使兩者融合為一體。（與提供細胞者基因相同）
PCR產物克隆
克隆方法：1. 平端連接 通常情況下，PCR產物可直接與平端載體DNA進行連接，但其連接效率效低。因為TaqDNA聚合酶具有非模板依賴性末端轉移酶活性，能在兩6條DNA鏈的3''末端加上一個多余的堿基，使合成的PCR產物成為3''突出一個堿基的DNA分子。這種DN
核糖克隆實驗
—、材料1. 緩沖液、溶液和試劑.10XATEN 緩沖液0.5mol/LTris-HCl,pH7.92.5mol/L 氯化鈉0.25mol/L Na4EDTA,pH7.9甜菜堿（SigmaB-2629)藍色葡聚糖（bluedextran)(SigmaD
細胞克隆染色
做克隆形成率的染色非常非常簡單,因為克隆產生的細胞集落非常清晰,大的甚至肉眼可辯.對染色方法只有一個基本要求,染細胞不染培養容器就可以了.非常多的染料可以用作此用途.像是一樓所說的結晶紫也可以.
PCR產物克隆
PCR克隆主要有TA克隆法, 限制性酶切與連接法，雜交法和近期開發出來的特異性重組法等。但因為TA克隆法操作最簡單，快速和高效的原因，成為Taq聚合酶PCR產物的最佳克隆方法。TA克隆法由Invitrogen發明，并擁有全球TA Cloning商標的ZL權。TA克隆方法（Original TA Cl
分子克隆介紹
各位小伙伴，大家還記得當初進實驗室的時候接觸到的一個實驗技能是什么呢？沒錯，是 PCR 擴增。小編曾經也是，看著自己親自配比 PCR 克隆擴增的每個組分，親眼看著瓊脂糖凝膠在紫外透光臺上發出的幽綠色的熒光，也是深深被迷住。但總不可能成天就對著這個邪魅的熒光發呆，對吧？看久了，她會愛上你的眼
細胞克隆和DNA克隆之間是什么關系
細胞克隆包括了dna的克隆，這么說吧，你要克隆一個細胞，你就要百克隆度這個細胞的所有，而dna是一個細胞最重要的東東。但是這并不是說細胞克隆的時候你要自己去克隆dna。細胞內克隆時相當于你在容體外復制細胞，自然dna也會被克隆。而dna克隆，你可以用pcr去完成。
單克隆抗體技術的克隆化的內容
從原始孔中得到的陽性雜交瘤細胞，可能來源于二個或多個雜交瘤細胞，因此它們所分泌的抗體是不同質的。為了得到完全同質的單克隆抗體，必須對雜交瘤細胞進 行克隆化。另一方面，雜交瘤細胞培養的初期是不穩定的，有的細胞丟失部分染色體，可能喪失產生抗體的能力。為了除去這部分已不再分泌抗體的細胞，得到分泌 抗體
什么是多克隆抗體，多克隆抗體的優勢？
天然的抗原分子中常含有多種不同的抗原表位，以該抗原刺激機體的免疫系統可同時激活多種B細胞克隆，產生的抗體中會含有多種針對不同抗原表位的抗體，因此稱之為多克隆抗體。多克隆抗體主要從動物免疫血清、恢復期患者血清或免疫接種人群的血清中獲得。多克隆抗體的優勢是：作用全面，具有中和抗原、免疫調理、補體依賴的細
美成功克隆猴子胚胎－人體克隆可能性增大
美國科學家新近取得的一種技術突破可幫助利用成年猴子克隆胚胎，預示著克隆人類胚胎終于有可能成為現實。這種新技術承諾將革命性地提高科學家把人類卵子轉化為克隆胚胎的效率，同時也引發新一輪關于克隆人倫理的討論。? 據悉，被克隆的是一只10歲的雄性恒河猴。（華蓋圖） 基于新的卵子處理方法?這是科學家首次
世界首頭克隆駱駝懷孕：證明克隆動物可繁衍
科學家表示世界上第一頭克隆駱駝“因扎茲”（Injaz）成功自然受孕。“因扎茲”今年6歲，是2009年一頭屠宰駱駝的卵巢細胞克隆結晶。整個克隆過程借助一位代孕母親完成。照片中的小駱駝便是“因扎茲”，當時只有6天大。 自“因扎茲”降生后，科學家又成功克隆了很多動物，其中包括一頭利用駱駝選美比賽冠軍
單克隆抗體與多克隆抗體的功能差異
單克隆抗體和多克隆抗體的最大的區別在于特異性上的差別。因此實驗中如果對抗體的特異性有一定的需求，但并不是特別強調的話，可以選擇定制多克隆抗體，這樣的實驗一般包含Western-Blot(WB)，IP等。如果您需要抗體用于流式細胞術時，那么最好選擇單克隆抗體。另外，在研究很多新的蛋白時，并不確定新蛋白
關于單克隆抗體有限稀釋法克隆法介紹
1．材料 （1）微量培養盤，盤內各孔于克隆化前一天培養小鼠腹腔細胞（即飼養細胞）每孔2萬～4萬。 （2）HT培養基 2．操作方法 （1）取出抗體陽性孔細胞，用HT培養液制成細胞懸液。并取樣進行臺盼蘭染色，計數。 （2）用HT培養液將細胞稀釋成200個/ml、40個/ml、20個/ml和
單克隆抗體和多克隆抗體有何區別
單克隆抗體的優點與局限性：單克隆抗體和多克隆抗體各有其優點和局限性，只有對它們有全面的了解，才能根據不同應用領域的要求，正確的選擇和應用。1.單克隆抗體的優點：（1）雜交瘤可以在體外“永久”地存活并傳代，只要不發生細胞株的基因突變，就可以不斷的生產高特異性、高均一性的抗體。（2）可以用相對不純的抗原
克隆技術（九）
生物學應用 在生物學上，克隆通常用在兩個方面：克隆一個基因或是克隆一個物種。克隆一個基因是指從一個個體中獲取一段基因（例如通過PCR的方法），然后將其插入。另外在動物界也有無性繁殖，不過多見于非脊椎動物，如原生動物的分裂繁殖、尾索類動物的出芽生殖等。但對于高級動物，在自然條件下，一般只 能進行有
純合克隆篩選
純合克隆篩選 1．融化雜合突變ES細胞，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106細胞。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0
克隆技術（八）
技術應用日本理化研究所的科學家借助用克隆動物培育克隆動物的“再克隆”技術，成功地用一只實驗鼠培育出了26代共598只實驗鼠，而且克隆的實驗鼠很健康，繁殖能力和壽命與一般實驗鼠也沒有區別。研究人員認為，這說明再克隆可以無限持續下去。該研究作為封面故事發表在了3月7日的《細胞-干細胞》(Cell Ste
瓊脂中克隆培養
實驗方法原理溫度高時瓊脂呈液態，但在37℃ 時成凝膠狀態，細胞懸浮在溫暖的瓊脂凝膠培養基中，待瓊脂形成凝膠后進行培養，形成散在集落，很容易分離。實驗材料Noble瓊脂 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?D
克隆技術（十）
克隆多利羊1996年7月5日克隆出一只基因結構與供體完全相同的小羊“多利”（Dolly），世界輿論為之嘩然。“多利”的特別之處在于它的生命的誕生沒有精子的參與。研究人員先將一個綿羊卵細胞中的遺傳物質吸出去，使其變成空殼，然后從一只6歲的母羊身上取出一個乳腺細胞，將其中的遺傳物質注入卵細胞空殼中。這克
克隆技術（一）
克隆是英文"clone"或"cloning"的音譯，而英文"clone"則起源于希臘文"Klone"，原意是指以幼苗或嫩枝插條，以無性繁殖或營養繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。很多植物都是通過克隆這樣的無性生殖方式從單一植株獲得大量的子代個體。在生物學上，是指選擇性地復制出一段DNA序列（分子克隆