四川大學權威期刊發表乙肝研究新成果
來自四川大學的研究人員對我國西部多民族地區的HBV基因型和抗病毒藥物耐藥突變情況進行了流行病學調查，研究結果發布在11月27日的《Scientific Reports》雜志上。 領導這一研究的是四川大學華西醫院實驗醫學科學科主任王蘭蘭（Lanlan Wang）教授，其主要研究領域為臨床醫學實驗室管理，自身免疫性疾病和移植免疫與免疫調控機制研究、免疫抑制藥物代謝基因組學及炎性因子基因多態性在移植受者藥物代謝及器官損傷機制研究等。 乙型肝炎是全球的一個公共衛生首要問題，在全世界有3.5億多慢性乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者，每年造成了68.6萬人死亡。中國是HBV高度流行的國家，一次全國HBV調查顯示在普通群體中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)攜帶率為9.75%。自2002年開始對所有新生兒普及接種乙肝疫苗以來，全中國HbsAg流行率在2006年顯著下降至7.18%，西南地區為7.9%。 HBV具有一個不完全的環狀雙鏈DNA基......閱讀全文
HBV－DNA與HBV
?【摘要】目的： 探討熒光定量PCR檢測HBV DNA與HBVm的關系。 方法： 采用熒光定量PCR法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）對159份HBVm 8種不同陽性模式及67份HBVm全陰模式血清進行HBV DNA檢測。 結果： HBsAg、HBcAb、HBeAe陽性者HBV DN
HBV病毒的簡介
乙型肝炎病毒簡稱乙肝病毒。是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）。根據數據得知，HBV就只對人和猩猩有易感性，引發乙型病毒性肝炎疾病。完整的乙肝病毒成顆粒狀，也會被稱為丹娜顆粒（Dane）。1965年由丹娜發現。直徑為42納米。顆粒分為外殼和核心兩部分。
HBV治療亞太共識解讀
北京大學醫學部的莊輝院士從乙肝的發病機制、危險因素、診療手段等方面對新版亞太慢乙肝共識指南做了講解，著重強調了新版指南在治療用藥方面的一些新觀點。最后還對比EASL、AASLD及我國指南，給大家提出了一些實用的建議。 發病機制及危險因素 2012年版指南再次強調了閉合環狀DNA（cccDNA
關于HBV病毒的構成介紹
一個完整的乙肝病毒顆粒，也叫Dane顆粒，直徑只有42納米，大約是一個普通雞蛋的百萬分之一。乙肝病毒有外殼和核心兩個部分，也就是說除了絕大多數病毒都具有的美麗“衣殼”外，乙肝病毒還要再加上一件精密的“外套”。外殼就是這件所謂的“外套”，它厚7-8納米，由脂質雙層和蛋白質組成的囊膜。脂質雙層內含有
聯合免疫降低HBV母嬰傳播
? 日前，東南大學附屬南京市第二醫院婦產科江紅秀、韓國榮、王翠敏等人發表論文，旨在觀察HBeAg陽性且HBV DNA高載量孕婦所生嬰兒用乙型肝炎疫苗聯合免疫接種后的母嬰阻斷效果及HBV血清學標志物的動態變化。研究指出，乙型肝炎疫苗聯合高效價乙型肝炎免疫球蛋白免疫接種能明顯降低HBV母嬰傳播，增強
簡述HBV病毒的特點分布
乙肝病毒（HBV）是一種DNA病毒，就像毒蛇分泌的某種毒液只會針對特定的身體部位起作用一樣，乙肝病毒也只對肝臟“情有獨衷”，在生物學上它是嗜肝DNA病毒科（hepadnavividae）家族中的一員。這個家族中的病毒成員在哺乳動物和鳥類的身上也都有發現，它們的結構、基因序列和復制策略都非常相似，
關于HBV病毒的形態介紹
現實中，在電子顯微鏡下可以觀察到乙肝病毒3種不同的形態：大球形顆粒、小球形顆粒和管形顆粒。大球形顆粒就是Dane顆粒。小形球顆粒，直徑大約22納米，是乙肝病毒感染后血液中最多見的一種。它由表面抗原組成，并不含有乙肝病毒的DNA以及DNA聚合酶。管形顆粒，直徑也約為22納米，長度在50~70納米之
分級定量PCR檢測血清HBV－DNA
引言 PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度
HBV離心分離方法(之一)
設備:日立CS150GXL超速離心機S55A 固定角式轉頭10PC厚壁管(不加蓋實際容量7.3ml,最高轉速55,000rpm)樣品:HBV陽性血,低速離心后,含HBV血漿梯度:10pc管 底部:含HBV血漿+KBr 配成ρ=1.32,(約36%w/w),4ml中部:32.3%(w/w),KBr ρ
關于HBVDNA的基本介紹
HBV-DNA即是乙肝病毒的脫氧核糖核酸（即乙肝病毒基因）。 HBV-DNA是HBV感染最直接、特異性強和靈敏性高的指標，HBV-DNA陽性，提示HBV復制和有傳染性。HBV-DNA越高表示病毒復制越厲害，傳染性強。
簡述HBVDNA的檢測意義
乙肝病毒檢測有兩個意義，一個是乙肝病毒DNA定性檢測，一個是定量檢測，另外還有一個是基因分析和耐藥的變異檢測，定性檢測比定量要求高，這點在國內是比較忽視的。 還有定量的問題，強調用干擾素和核苷類似物進行抗病毒治療，無論是哪一種藥物的治療，乙型肝炎病毒的滴度和陰轉都是考核抗病毒治療的硬性指標，所
關于HBV病毒的發現過程介紹
1963年Blumberq在兩名多次接受輸血治療的病人血清中，發現一種異常的抗體，它能與一名澳大利亞土著人的血清起沉淀反應。直到1967年才明確這種抗原與乙型肝炎（簡稱乙肝）有關，1970年在電子顯微鏡下觀察到HBV的形態，1986年將其列入嗜肝DNA病毒科。
乙肝HBV基因分型檢測原理
1、全面型別分析? ? 采用Sanger測序法對乙肝病毒進行分型基因檢測。通過提取慢性乙型肝炎患者血液中的病毒DNA，利用特異性引物對HBVDNA中的基因進行PCR擴增。通過對擴增后的目的基因進行測序，將測序信息與NCBI中標準株的序列信息進行比對，可一次性檢出慢性乙型肝炎病毒A、B、C、D
簡述HBVDNA標本的采集
標本的采集可用于 HBV DNA PCR測定的臨床標本很多，包括血清、血漿、活檢組織、羊水、腦脊液、乳汁、胸腹水、組織蠟塊等。最常用的血清和血漿，取材也較為方便。采血時，應注意以下幾點： ①采用無菌試管或無菌真空采血管； ②使用抗凝劑時，可使用EDTA或枸椽酸鈉,不能使用肝素。另外,取血的量
關于HBV病毒傳染的相關介紹
乙肝病毒基因檢測出患者HBV-DNA陰性，是表示患者的病情可能暫時穩定。乙肝病情并不是一成不變的，這種情況的乙肝患者會傳染嗎。 HBV-DNA雖然陰性但是不能否定此時患者體內還是有乙肝病毒存在的，所以就有傳染的可能，并且對于HBV-DNA陰性的患者必須做好積極的檢查和治療工作，最好的方式就是進
HBV有哪三種顆粒
1．大球形顆粒：亦稱Dane顆粒，它是一種由一個囊膜和一個含有DNA分子的核衣殼組成的病毒顆粒，直徑約42nm。核衣殼為20面體對稱結構。游離的核衣殼只能在肝細胞核內觀察到。血中Dane顆粒濃度以急性肝炎潛伏期后期為最高，在疾病起始后則迅速下降。 Dane顆粒表面含有HbsAg，核心中還含有雙股有缺
HBV的各種檢測方法和效果
乙型病毒性肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的世界性傳染性疾病。據統計，全世界無癥狀乙肝病毒攜帶者(HBsAg攜帶者)超過3.5億。因而乙肝的檢測、預防和治療顯得尤為重要。中國計量科學研究隋志偉等人在漢斯期刊《醫學診斷》上發表了一篇關于HBV生物標志物及其檢測方法的研究綜述。據了解，用于研究HBV的
為什么HBV喜歡人的肝臟
(1)乙肝病毒(HBv)具有頑強的抵抗力：它對熱、對低溫、對干燥、對紫外線、對一般濃度的化學消毒劑，都能夠耐受；在零下20度也凍不死它，能活20年！在30—37度可存活6個月，在超過37度時可活7天，在55度時可活6小時。大家平日里常用的消毒劑，如酒精、來蘇兒、碘酒等對它根本不起作用，不能殺死它們，
關于HBVDNA的陰性傳染介紹
一般來說，HBV-DNA陽性表示乙肝病毒復制活躍，具有較強的傳染性。HBV-DNA陰性，肝功能正常可以說明病情處于較為穩定的階段，表示乙肝病毒復制不活躍，處于低復制或不復制的狀態，相對的傳染性就小很多，但是HBV-DNA陰性并不能說明不再傳染了。只要乙肝患者體內有乙肝病毒的存在就有一定的傳染性。
關于HBV病毒的基本信息介紹
核心顆粒直徑28納米，呈二十面體立體對稱，它的表面才是病毒真正的衣殼，由乙肝病毒的核心抗原(HBcAg)組成。通過強去垢劑或者酶處理的方法，還可以暴露出HBV的另一個主要的抗原e抗原，它的本質還不是十分清楚，但多數人認為是核心的斷片。 Dane顆粒的中心部位就是環狀并且有缺口的DNA雙鏈，和依附
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃
關于HBV病毒的定量依據介紹
1、HBV-DNA定量檢測結果小于1000：這種結果說明患者體內的乙肝病毒DNA定量處于正常值范圍內，病毒復制程度較弱，或相對不復制，定性檢測顯示為陰性，此類患者的傳染性較低，如果肝功能正常且又沒有肝炎體征，那么此時是不用治療的，只需定期檢查就好。 2、HBV-DNA定量檢查結果大于1000：
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
多聚酶鏈反應(polymerase chainreaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，然后加入一對人工合成的寡核苷酸引物，引物分別與待擴增DNA片段的兩端互補，經55℃低溫退火，
分級定量PCR檢測血清HBVDNA
?PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度的要
HBV－DNA定量檢測有何意義？
?? 目前檢查乙肝病人最常用的方法是乙肝病毒抗原和抗體的測定。但此項檢查的是乙肝病毒的抗原和人體對這些抗原的免疫反應，并不能代表病毒本身，無法知道體內病毒的多少。另一方法是聚合酶鏈反應，又稱PCR法，多年的臨床實驗證明，常規PCR法假陽性、假陰性率較高，重復性差，且不能定量。近年，新研制成功的熒光定
關于HBVDNA的正確解讀介紹
HBV-DNA定量為4×10的5次方copies/ml，不能解釋為血液中每亳升含有乙肝病毒40萬個，拷貝數是利用DNA信號擴增技術，由計算機算出血液中乙肝病毒核酸的含量，拷貝數是一個分子生物定量單位，不是簡單的數量單位。拷貝數高，說明病毒核酸含量高。 由于肝臟組織中的乙肝病毒每時每刻釋放到血液
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）
PCR法檢測乙肝病毒（HBV）主要用于對病毒性肝炎的診斷、療效觀察及預防研究工作。實驗方法原理多聚酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)是一種模擬天然DNA復制過程，在體外擴增特異性DNA（或RNA）片段的新技術。本實驗是將待檢雙鏈DNA經94℃高溫變性成單鏈作模板，
檢測HBVDNA陽性的意義介紹
HBV-DNA主要是檢測血液中是否有乙肝病毒以及乙肝病毒的數量的。如果HBV-DNA陽性，表示血液中的乙肝病毒數量超過了HBV-DNA正常值1000copies/ml。 HBV-DNA是乙肝病毒復制的指標，陽性提示有乙肝病毒復制。HBV-DNA的含量高低，提示乙肝病毒復制是否活躍。實驗室檢測下
請問HBVDNA檢查需要空腹嗎？
HBV-DNA是乙肝病毒存在的直接證據，HBV-DNA檢查對于判斷乙肝傳染性強弱、乙肝病毒復制情況、乙肝抗病毒治療效果等都有十分重要的意義，HBV-DNA檢查為后期治療提供了準確的參考依據，因此，HBV-DNA檢查的應用越來越普遍，人們也越來越關注HBV-DNA檢查。 HBV-DNA檢查是不需
HBV多位點耐藥基因檢測結果分析
目的 分析乙型肝炎患者HBV核苷(酸)類似物耐藥相關的10個位點的突變情況及其臨床意義。 方法 采用焦磷酸測序法對658例各型乙型肝炎患者行核苷類似物抗乙肝病毒多位點耐藥基因檢測并分析不同核苷(酸)類似物耐藥的突變形式,對常見突變模式者ALT和HBV-DNA水平進行比較。 結果 300