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引言 PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對準確度的要求，需要相對還是絕對的定量. 其中競爭性PCR方法的定量比較準確，被較多地采用［1］. 但該方法在實際應用時，需將恒量的樣品DNA與一系列稀釋的各種濃度的競爭性模板混合后進行PCR擴增，zui后進行電泳，找出待測模板與競爭性模板終產物有相等摩爾數的一個反應，從而確定待測模板的初始量. 因此，對一個樣品定量時需要進行多個反應，不適應多樣品的同時定量測定. 我們建立了分級定量方法，只用3種濃度的競爭模板與恒定量樣品DNA進行3個PCR反應，通過測定待測模板與競爭模板的終產物熒光強度比值，來確定待測樣品DNA的初始模板量. 該方法適合多......閱讀全文
PCR技術對基因從定性到定量的測定是分子生物學方法研究一大飛躍，定量PCR已成為目前分子生物學技術研究的熱點之一. 迄今研究和應用的定量PCR方法有4種，即PCR產物的直接定量；極限稀釋法；靶基因與參照基因的同步擴增；競爭性PCR法. 以上方法各有利弊，選擇某一方法取決于靶基因的特性，對
HBV DNA 檢測技術目前已經在臨床中普遍應用。但在實際工作中，不少臨床醫師對如何認識、評價和使用 HBV DNA 檢測結果仍存在著一些困惑，甚至可能因認識不足、應用不當導致了錯誤的診斷和治療。現就 HBV DNA 定量檢測臨床應用的基因診斷和臨床治療研究闡述如下。一、如何正確認識和評價 HBV
舉乙肝的例子來說：通過酶免的方法查乙肝兩對半和通過熒光定量PCR的方法學查乙肝DNA小明得了肝炎，但他不知道自己得了肝炎，有一天身體不舒服或者正常體檢（比如入職體檢），他去看醫生，臨床醫生懷疑他得了肝炎（肝炎有很多種比如病毒性肝炎，也就是病毒傾入他體內后由于人體的三道防線沒能把病毒消滅掉，導致病毒在
定量PCR是在定性PCR技術基礎上發展起來的核酸定量技術。實時熒光定量PCR技術于1996年由美國Applied biosystems公司推出，它是一種在PCR反應體系中加入熒光基團，利用對熒光信號積累的實時檢測來監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。該
2005年12月我國第一部《慢性乙型肝炎防治指南》頒布,2006年1月衛生部頒布了《2006-2010年全國乙型病毒性肝炎防治規劃》。其目的在于科學、規范和有效開展我國乙型肝炎防治工作。衛生部計劃在未來3~4年內逐步建立全國乙型肝炎實驗室檢測網絡,制定《全國乙型肝炎實驗室檢測工作技術規范》,加強實驗
生殖健康與優生優育系列＊人類免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 核酸測定試劑盒 (PCR-熒光探針法) 48反應/盒＊人乳頭瘤病毒 (6,11型) 核酸檢測試劑盒 (PCR-熒光法) 20人份/盒＊單純皰疹病毒
當前分析分離膠促凝劑真空負壓采血管不僅填充有進口分離膠，而且在采血管內壁上均勻涂布有促凝劑，因此可大大縮短血液凝固時間。進口分離膠對血清中的蛋白的吸附能力低，穩定性強，離心后的分離膠固化形成屏障，平整地將血清與血細胞完全分離，能夠有效阻止血清和血細胞間的物質交換，從而有利于獲得高質量的血清，使血液檢
諾如病毒諾如病毒（Norovirus，NVs）屬于杯狀病毒科諾如病毒屬，是引起非細菌性急性胃腸炎的主要病原體，世界50%以上的胃腸炎暴發均由它引起，可在醫院、學校、餐館等人群密集地爆發急性胃腸炎。根據病毒RNA 聚合酶和衣殼蛋白核苷酸序列的差異，諾如病毒分為5個基因型，其中GI、GII 型諾如病
肝炎病毒學標志物檢查：是用來判斷是否感染肝炎病毒，常見嗜肝病毒學標志物包括甲肝抗體、乙肝兩對半、乙肝病毒DNA，丙肝抗體、丙肝病毒RNA，丁肝抗體，戊肝病毒抗體。各類病毒型肝炎傳播途徑（不是所有類型肝炎均通過吃飯傳播）：甲型、戊型病毒型肝炎主要通過消化道傳播；乙型病毒型肝炎主要通過輸血、性接觸、母嬰
全球慢性乙型肝炎病毒(HBV)攜帶者約4億，亞太地區是全球HBV的高發區[1]。在我國臨床各類(約103種)肝病中，病毒性肝病占一半以上；病毒性肝病中，乙型肝炎占80%以上。一般人群HBsAg攜帶率為7.18%。據此推算，我國現有的慢性HBV感染者約9 300萬例，其中慢性乙型肝炎患者約
各類病毒型肝炎傳播途徑（不是所有類型肝炎均通過吃飯傳播）：甲型、戊型病毒型肝炎主要通過消化道傳播；乙型病毒型肝炎主要通過輸血、性接觸、母嬰傳播；丙型病毒型肝炎主要通過輸血、性接觸、紋身、吸毒注射器、母嬰傳播；丁肝主要是血液傳播。 肝炎病毒標志物知多少？ 甲型肝炎 甲型肝炎：（HAV-IgM
感染性疾病有病原微生物引起，致病的病原微生物主要有病毒、細菌、衣原體、支原體和螺旋體等。這些病原體的傳統檢測方法通常采用形態學檢查，體外培養和免疫學試驗。但對某些難以培養的病原體，抗原抗體檢測不能判斷體內病原體 DNA 或 RNAde 復制情況，或存在檢測靈敏度低等問題。自聚合酶鏈反應（ PCR ）
今天黨的十九大召開，習近平大大指出：中國特色社會主義進入新時代，我國社會主要矛盾已經轉化為人民日益增長的美好生活需要和不平衡不充分的發展之間的矛盾。想想都覺得高中政治課本過時了，而考研又多了一道大題。然而這些年，醫療領域進展可不止一點！就讓我們一起看看這些年，分子病理領域的發展！ 其實相對于其
乙型肝炎病毒是一種DNA病毒，屬于嗜肝DNA病毒科，該科病毒以RNA中間體為模板經反轉錄合成DNA鏈。在電鏡下觀察，HBV感染者血清中存在三種形式的顆粒：Dane顆粒、小球形顆粒、絲狀或核狀顆粒。一般情況下，血清中小球形顆粒最多而Dane顆粒最少。常用檢測方法：在我國有50%~70%的人受過感染，由
［摘 要］ 目的：了解無錫地區HBV前C／C基因變異情況,探討基因變異對乙肝病毒標志物(HBVM)及HBV DNA定量的影響。方法： HBVM用時間分辨熒光定量試劑檢測;HBV DNA定量PCR以德國Roche Lightcycler 熒光定量擴增儀檢測;HBV DNA前C／C測序使用①
作者：江冬梅 朱海濱 作者單位：272000山東濟寧市傳染病醫院分子生物學實驗室【摘要】 目的：探討產婦血清和乳汁HBV-DNA的相關性，以指導母乳喂養。方法：選取2003年3月～2008年6月在門診或住院的乙型病毒性肝炎病毒攜帶產婦115例，
生物化學檢查血清ALT與AST血清ALT（丙氨酸氨基轉移酶）和AST（門冬氨酸氨基轉移酶）水平一般可反映肝細胞損傷程度，最為常用。若大于正常上界10 倍見于急性病毒性肝炎、中毒性(藥物性)肝壞死和缺血性肝炎。但轉氨酶水平的高低不能完全代表肝功能的好壞, 更確切地說轉氨酶水平與肝功狀態不成平行關系。A
在急慢性輸血后肝炎、散發性肝炎、急性重型肝炎及肝硬化病例中，有部分病例無法用已建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的實驗室診斷方法進行病原學分型。繼1995年發現庚型肝炎病毒（HGV）后，1997年日本學者Nishizawa等［1］報道了應用代表性分析法發現了一種可能與輸血后肝炎相關的病毒，暫時稱為輸血傳
［摘 要］ 目的：探討ELISA法和PCR法聯合檢測對乙型肝炎診斷的臨床價值。方法：采用ELISA法與PCR法同時檢測421份血清標本。結果：用ELISA法測定HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗HBc(+)時，HBVDNA陽性率高達90.6％；用ELISA法測定HBsAg(+)、抗H
【摘要】 目的 探討HBV血清標志物前S1抗原（HBVPreS1-Ag）與HBVDNA的相關性。方法 用ELISA法對乙肝患者分別進行五項HBV血清標志物，前S1抗原檢測，同時采用PCR法檢測HBVDNA的含量。結果 &nb
【摘要】 目的: 探討不同乙肝感染模式的患者與HBV-DNA定量結果進行對比分析。方法: 采用ELISA方法檢測乙肝病毒血清標記物, 熒光定量PCR (FQPCR) 檢測HBV-DNA, 比較二者之間的關系。結果: HBsAg、 HBeAg、 HBcAb陽性組和HBsAg、 HBeAg
熒光定量PCR簡介 熒光定量PCR檢測技術誕生至今已10多年的時間，而其應用一直都沒廣泛展開，究其原因，無外乎受制于相關儀器、試劑和技術的發展。近期，尤其是08年以來，儀器和試劑是遍地開花，這也使科研人員均躍躍欲試，都想借此技術使自己的研究能突飛猛進，發展勢頭通過查找每年所發表的文章數可一目了然。據
熒光定量PCR的應用分子生物學研究1、核酸定量分析。 對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測 , 比如近期流行的甲型H1N1流感， 轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。2 、基因表達差異分析。 比較經過不同處理樣本之間特定基因的表達差異 （ 如藥物處理、物理
作者：周宗 審核：吳洪巧2016年7月28日是第六個世界肝炎日，7月28日是已故諾貝爾獎得主巴魯克·布隆伯格的誕辰日，為紀念這位乙肝病毒發現者，世界衛生組織將每年的世界肝炎日變更為7月28日。肝炎一直是全球性重要公共衛生問題之一。世衛組織最新數據顯示，世界上有4億人感染乙型和丙型肝炎，
3 討論 HBV血清學標志物檢測是乙型肝炎病原學診斷的指標, 包括HBsAg、 HBsAb、 HBeAg、 HBeAb和HBcAb五項指標。HBsAg陽性表示存在HBV感染, 見于急性肝炎、 慢性肝炎或無癥狀攜
2014年5月7-8日，第三屆中國食品與農產品質量安全檢測技術國際論壇暨展覽會在北京國際會議中心盛大召開。本屆中國食品與農產品質量安全檢測技術國際論壇暨展覽會由中國儀器儀表學會分析儀器分會、中國儀器儀表行業協會分析儀器分會和中國儀器儀表學會檢驗檢
IVD行業具體可分成五個子版塊：生化診斷，免疫診斷，血球檢測，分子診斷，以及POCT。 1.生化診斷 主題詞：開放走向封閉 1.1 定義及分類 生化產品由生化儀、生化試劑、校準品共同組成檢測系統來使用，一般是放置在醫院檢驗科、體檢中心做常規生化檢查。系統分類系統名稱說明備注封閉系統AAA
趙秀英首都醫科大學附屬北京佑安醫院臨床檢驗中心（北京，100069） [摘要] 隨著乙肝病毒表面抗原（HBsAg）檢測技術的突破，以血清HBsAg 定量作為慢性乙肝抗病毒療效觀察及治療終點預測逐漸得到國際認可。研究表明血清HBsAg 定量:1) 分別與HBV DNA定量及肝內cc
優博生物技術有限公司技術人員在大量的實驗基礎上，對SYBR實時熒光定量PCR技術進行了大量實驗和對比分析，公司所開發的SYBR實時熒光定量PCR試劑盒誤差小、穩定性強，可以廣泛應用于核酸定量分析、基因表達差異分析 、SNP檢測 、甲基化檢測、醫學研究等眾多領域，解決科研和生產領域中技術難題。 1
液相芯片，也稱為微球體懸浮芯片（suspension array，liquid chip），是基于xMAP（flexible MultiAnalyte Profiling）技術的新型生物芯片技術平臺，它是在不同熒光編碼的微球上進行抗原抗體、酶底物、配體