關于CNASGLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》網上征求意見
各相關機構及人員： 為了更加規范臨床微生物實驗室的認可工作，深化技術要求，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）秘書處組織制訂了CNAS-GLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》。當前已完成征求意見稿，現于網上公示，征求社會各方的意見和建議。 相關單位和人員對該文件有意見和建議，請填寫隨附的《CNAS文件意見征詢表》，并于2016年2月15日前反饋至CNAS秘書處。 聯系人：李軍燕 電話：010-67105372 傳真：010-87928699 郵件：lijy@cnas.org.cn 附件： 1.CNAS-GLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》（征求意見稿） 2.CNAS-GLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》（征求意見稿）編制說明 3.CNAS-PD02-19B0CNAS文件意見征詢表 ......閱讀全文
CNASGL41臨床微生物檢驗程序驗證指南
包括顯微鏡檢查、分離培養及鑒定、藥敏試驗等在內的臨床微生物的檢驗方法（檢驗程序）如何驗證？很多人對此非常困惑。由CNAS2016.5.30新鮮發布的《臨床微生物檢驗程序驗證指南》猶如一盞明燈給大家指明了具體的方向。雖然是針對認可實驗室制定的指南文件，其他實驗室亦可參考。部分內容節選? ? 顯微鏡檢查
CNASGLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》網上征求意見
分析測試百科網訊 為了更加規范臨床微生物實驗室的認可工作，深化技術要求，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）秘書處組織制訂了CNAS-GLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》。并于網上公示，征求社會各方的意見和建議。 相關單位和人員對該文件有意見和建議，請填寫隨附的《CNAS文件意見征詢表》，
臨床微生物檢驗之布魯氏菌檢驗
一、布魯氏菌與布魯氏菌病 布魯氏菌(Brucella)是人獸共患的布魯氏菌病病原體，牛、羊、豬等動物最易感染。我國流行的主要是羊、牛(馬耳他)、豬三種布魯氏菌，其中以羊布魯氏菌病最為多見。 該主要感染懷孕動物，侵入生殖器官和網狀內皮系統，并感染胚胎和胎兒，多導致胎兒死亡并流產；公畜主要表現為
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各相關機構及人員： 為了更加規范臨床微生物實驗室的認可工作，深化技術要求，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）秘書處組織制訂了CNAS-GLXX《臨床微生物檢驗程序驗證指南》。當前已完成征求意見稿，現于網上公示，征求社會各方的意見和建議。 相關單位和人員對該文件有意見和建議，請填
檢驗程序的質量保證程序
1.1? 檢驗程序的質量保證1.1.1概述? 采取有效措施，對檢驗的過程進行質量監控，以提高檢驗工作能力，確保檢驗結果的有效性和準確性。1.1.2 職責1.1.2.1質量負責人組織完成上級下達的樣品考核任務；負責審批質量控制活動計劃；組織對上述活動的可行性和有效性評審。1.1.2.2質控組負責制
臨床微生物檢驗的要求
1.快速、準確地發布檢驗報告。2.檢驗人員必須有較豐富的微生物學基礎知識和熟練、正確的操作技能，必須養成有菌觀點和無菌操作的習慣。3.臨床微生物檢驗必須進行全面質量控制，并參加和接受質量控制考核。4.重視實驗室消毒滅菌工作。
臨床微生物檢驗之病原性真菌檢驗
真菌是一大類不含葉綠素，無根、莖、葉，由單細胞或多細胞組成的真核細胞型。大部分真菌對人類有益，能引起人類疾病的病原性真菌主要包括淺部真菌和深部真菌。? ? 實驗目的：? 觀察真菌的基本形態及菌落特點，了解淺部及深部真菌的檢查方法。? ? 實驗內容： ? 一、常見單細胞真菌
臨床微生物檢驗醫師與臨床相結合
介紹丹麥醫院中的臨床微生物學科 近來一些學者發表文章提出檢驗醫學面臨挑戰[1]。我國和發達國家檢驗醫學發展相比，存在不少問題其中有檢驗醫學中缺乏高水平的醫師，結果長期落后于其他學科；局限于技術工作，不能或不愿參與臨床治療和診斷工作，致使發展受到限制。這些都是帶方向性的重要問題。我有機會曾三次(19
微生物檢驗儀器的臨床背景
病原性微生物是引起臨床感染性疾病的重要因素。傳統微生物檢驗一直沿用由革蘭氏、巴斯德等科學家創造的傳統方法，從培養基制備、樣本接種、細菌培養、鑒定以及藥敏試驗等各個環節，很大程度上依賴手工操作，結果的判定和解釋等方面受主觀因素影響較大，難以進行質量控制。 隨著微生物檢驗技術和相關學科的進步，操作
微生物檢驗與臨床尿培養
微生物檢驗是臨床檢驗中很重要的一部分，它與免疫、生化、臨檢相比，在標本的采集和處理方面，有特殊的一面，需要無菌操作，檢驗的時間相對較長，對檢驗的要求，目標不確定，范圍較廣。為了更好地開展細菌培養，使其發揮應有的作用，關于標本的采集、送檢和如何看待培養結果等諸多問題，需要與臨床交換意見醫|學教育網搜集
檢驗標本管理程序
一．目的：本程序受控分析過程中標本的質量管理，是與確保檢驗質量為臨床提供準確有效結果密切相關，實驗室工作人員必須重視標本的采集、處理、貯存、安全處置等全過程。保證標本編號的唯一性，也是準確發放報告的基礎。二．適用范圍：臨床各類檢測標本。三．職責：實驗室人員必須嚴格遵守操作規程。四．工作程序(一)??
檢驗工作管理程序
1? 目的對檢驗科工作全過程進行控制，保證檢驗工作符合規定要求，提供可靠的檢驗數據和有效的檢驗報告。2? 范圍適用于本科開展的各類醫學檢驗工作的各個環節。3? 職責3.1負責部分樣品的采集。3.2 各實驗組收樣人員負責各組檢驗樣品的收發。3.3 實驗組負責人組織協調完成檢驗任務，并負責對檢驗工作
臨床微生物檢驗肺部真菌感染特性
?? 由于長期應用廣譜抗生素、糖皮質激素、抑制劑、化療或放療后以及AIDS患者，深部真菌感染近年來逐漸增多。深部真菌感染現在稱系統性真菌感染。肺部真菌感染是最常見的系統性真菌感染。 長期中性粒細胞低下、廣譜抗生素的應用、器官移植、接受免疫抑制劑及大劑量激素治療者若出現不明原因長期發熱應警惕系
臨床微生物檢驗質量控制要求
??? 臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗，為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定，藥物敏感試驗，出具檢驗報告。 為了保證檢驗結果準確無誤，應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的
臨床微生物檢驗的思路與原則
（1）確保臨床標本可靠 恰當的辨別采集是感染性疾病診斷最為中亞的一個步驟。? ? （2）全面了解機體正常菌群 必須排除正常菌群的污染才能確定為感染。? ? （3）保證檢驗質量 應選擇正確的建議程序和適合的試驗方法，重視檢驗全過程每個環節的質量，一保證最終結果的可靠性。? ? （4）微生物學定性、定量
解讀：臨床微生物標本檢驗流程（二）
四、呼吸道感染呼吸道按解剖結構分為上呼吸道和下呼吸道。?◆上呼吸道感染主要指喉及喉以上的呼吸道感染。?◆下呼吸道感染主要指氣管、支氣管和肺的感染。（一）上呼吸道的正常菌群?1.球菌 凝固酶陰性葡萄球菌，鏈球菌，微球菌，奈瑟菌，厭氧球菌。2.桿菌 棒狀桿菌，嗜血桿菌，類桿菌，梭桿菌。?（二）常見病原微
臨床微生物檢驗質量控制要求
臨床微生物檢驗是人體的各種物質進行微生物學檢驗，為臨床診斷和治療提供依據。整個檢驗過程包括病人樣品的采集、運送、處理，樣品中致病微生物的分離、培養、鑒定，藥物敏感試驗，出具檢驗報告。 為了保證檢驗結果準確無誤，應對分析前、分析中、分析后三個階段實行全面質量管理。質量控制是全面質量管理內容的一部
解讀：臨床微生物標本檢驗流程（一）
一、臨床標本細菌檢驗的基本程序二、血液感染◆正常人的血液是無菌的。◆菌血癥是指在血液中可檢測到細菌，包括一過性和持續性在血中存在。◆敗血癥是指病原菌侵入血流后，在其中大量繁殖并產生毒性產物，引起全身中毒癥狀。◆膿毒血癥是指化膿性細菌敗血癥時，細菌通過血流擴散至全身其他組織或器官，產生新的化膿性病灶。
微生物檢驗與臨床之尿培養
??? 微生物檢驗是臨床檢驗中很重要的一部分，它與免疫、生化、臨檢相比，在標本的采集和處理方面，有特殊的一面，需要無菌操作，檢驗的時間相對較長，對檢驗的要求，目標不確定，范圍較廣。為了更好地開展細菌培養，使其發揮應有的作用，關于標本的采集、送檢和如何看待培養結果等諸多問題，需要與臨床交換意見。?
檢驗科新增檢驗項目管理程序
1目的規范新檢驗項目的管理過程。?2范圍適用于開展新檢驗項目和需要刪減檢驗項目的管理過程。?3職責3.1 科主任審核《檢測項目增減申請表》、《新檢驗項目評審表》。3.2 技術負責人組織開展新增檢驗項目的準備、試運行和對試運行情況的評審。3.3 項目負責人進行新增檢驗項目的試運行。3.4 技術負責人
檢驗程序的質量保證
概述采取有效措施，對檢驗的過程進行質量監控，以提高檢驗工作能力，確保檢驗結果的有效性和準確性。職責質量負責人組織完成上級下達的樣品考核任務；負責審批質量控制活動計劃；組織對上述活動的可行性和有效性評審。質控組負責制定年度質量控制計劃；組織質量控制活動的實施；負責對質控數據進行統計、分析。各檢驗科室主
檢驗科合同評審程序
1? 目的規范合同的評審工作，以明確客戶要求，確保實驗室有能力滿足要求，減少合同糾紛、提高服務質量。2? 范圍適用于本實驗室提供醫學實驗服務的合同評審。3? 職責正式合同由技術負責人受理后，組織各專業組評審，由科主任審核，交醫院相關領導批準。?4? 工作程序4.1 評審目的4.1.1所有要求均已
檢驗科抱怨處理程序
一.目的：當患者和實驗室發生糾紛時，用規范的手段加以解決。二.適用范圍：當患者和實驗室發生糾紛時，均按此處理程序進行解決。三.操作步驟：??????1、如有患者對實驗室工作人員進行各種投訴（例如：服務態度或結果差異解釋等各種原因）時先由第一接待人向患者進行耐心解釋，如果第一接待人無法解決的，可由科主
檢驗科的工作程序
??????? 病人應持醫生開的檢驗申請單到檢驗科進行化驗。醫生開好化驗單后應向病人解釋所做化驗的目的，化驗內容對疾病的診斷和治療觀察價值，何時做此項化驗，化驗前應有哪些準備，飲食和服藥的禁忌等問題，以確保化驗內容的準確可靠。病人也可主動向醫生詢問化驗前應注意的問題。??????? 一般情況下各
進口食品檢驗檢疫程序
履行程序： ⒈報檢 ⒉現場檢驗檢疫現場檢驗檢疫的內容包括：食品有無與農藥,化肥及其他化學品混裝,食品有無污染、腐敗、異物、霉變、異味、蟲蛀,及其他感官性狀異常,冷凍食品是否解凍、包裝是否完整、是否符合衛生要求等。對包裝食品必要時可增加開箱倒包比例。小批量定型包裝食品還要檢查商標標簽、生產日期、保
臨床微生物檢驗培養基的類型
根據培養基的物理狀態來區分：??1、液體培養基?：主要用于增菌培養、鑒別性培養??2、固體培養基：用作的分離、鑒定、檢驗雜菌、計數、保藏、生物測定??3、半固體培養基：觀察微生物的動力，有時用來保藏菌種??4、脫水(商品)培養基：脫水培養基也稱為商品培養基、預制干燥培養基。??將各種營養成分按比例配
如何做好微生物檢驗與臨床溝通？
一．涂片鏡檢結果與培養結果不吻合？? ??1、涂片結果是報告所有檢見病原菌，而培養的目的是檢出致病菌，因此會產生不一致的情況；? ?2、一些苛養菌需要在特殊環境或培養基上生長，因此常規培養不一定能得到結果。? ??? ? 我們先來談談這第一個問題：涂片鏡檢結果與培養結果不吻合？。正如謝軼老師
影響臨床微生物檢驗質量因素的分析
病原學檢查是診斷感染性疾病最準確、最有效的方法。但由于病原微生物種類繁多，體積微小，培養困難，加之取材和檢查方法等問題，使得臨床微生物檢驗質量受到很大影響，從而直接影響感染性疾病的有效治療。現僅從以下3個方面加以分析，以引起注意。1、檢驗人員的科技素質及與臨床醫生配合臨床微生物檢驗多依靠形態學和生理
臨床微生物檢驗分析前質量控制
?? 隨著醫學科學的發展，大量現代高新技術不斷應用于，檢驗與臨床的關系越來越密切，特別是檢驗，近年來已成為臨床用藥診療及院內感染防治工作中不可缺少的重要組成部分。據筆者統計，前幾年在我院實驗誤差中，分析前誤差約占70%。因此，如何提高微生物實驗分析前的質量，是保證整個檢驗質量的關鍵。下面就此問題進行
支原體培養檢驗操作程序
一、接收標本：標本與檢驗單查對正確，標本質量合格。二、標本處理：接種Uu、Mh培養藥敏一體試劑盒：操作前將所需試劑取出置室溫30分鐘。1、A排第一孔加入培養液100μL作為陰性對照；2、將標本拭子直接放入培養液中充分振蕩并在瓶壁擠干拭子，若為男性尿液取離心沉淀物150μL或陽性標本取50μL于培養液