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記者：您在專訪中被問到藥明康德會不會成為一家制藥公司，要不我們就從這兒開始吧。我知道這個問題您已經回答過很多次了。 李革博士：在過去的十五年里，我已經被合作伙伴、員工、投資人問過幾百次了，我的答案一直很明確，不會。我們的目標是建立一個能力和技術的平臺，讓任何人、任何公司都能夠通過我們的平臺，研發新的醫療健康產品，造福患者。大家至今還在臆測藥明康德會成為藥廠，從一個角度也可以反映出大家對模式創新的不理解和“后知后覺”。我們所做的一切都是為了加強我們平臺的能力。我記得04-05年的時候我們開始思考平臺模式，當時很多人不相信，原因是“沒人這么干成功過”；后來07-11年我們頂住華爾街壓力花大力氣搭建小分子和大分子新藥生產平臺，很多人也不看好，認為“很傻很天真”，費力不討好。這么多年風風雨雨都沒有動搖過我們對平臺的信心，現在平臺運行成熟良好，效果開始顯現，有什么理由不繼續呢？ 記者：在平臺和做藥之間，您的選擇從來沒有含糊過。為什......閱讀全文
21世紀初，在歐美醫藥界和風投人眼里，中國不可能誕生新藥研發外包服務公司（CRO），至少不會成為一個行業，因為中國不具備這樣的研發實力和基本土壤。 2007年12月，來自中國無錫的新藥研發服務公司藥明康德在美國紐交所上市，給唱衰之人以重重地回擊，引發國內外業界和資本市場轟動。 彼時，在紐交所
從宣布私有化到私有化完成，無錫藥明康德僅僅花了2015年8月初到12月不到四個月的時間，得以從紐約證券交易所退市。如今這家曾以33億美元從紐交所退市的中國最大外包研發機構，又用了一年時間，開啟了旗下全資子公司藥明生物的赴港上市之旅，私有化后分拆上市計劃再進一程。 2017年1月4日晚上，藥明康
近年來，隨著精準醫療的不斷發展，作為精準診斷的兩大技術平臺基因測序和生物質譜之一，質譜技術在臨床中的應用也越來越深入和廣泛。雖然同國外尤其是北美相比，中國在臨床質譜應用方面起步較晚，但得益于國內對高端醫療技術需求的不斷增強，質譜作為檢驗界的新貴近兩年得到了行業的極大關注。從上游的儀器硬件廠商到中
我國生物制藥行業逐漸走出低谷 WIND統計數據顯示，今年上半年，醫藥生物類124家上市公司共實現主營業務收入917.04億元，同比增加15%； 實現凈利潤44億元，同比增加43%；平均凈資產收益率也從去年同期的1.13%提高到4.77%。此外，這124家公司的投資收益總和也從去年同期的4.4
2015年1月11日，藥明康德在官網上發布新聞，宣布以6500萬美元現金收購NextCODE Health公司。NextCODE是業界領先的基因分析和生物信息公司，在美國和冰島有運營實體。藥明康德計劃將NextCODE與藥明康德基因中心合并，成立一家新公司WuXi NextCODE Genomi
在很多國內CRO不認為“必須要對戰略選擇‘到底做大而廉還是小而精’給出答案”的時候，藥明康德在行動上再向前一步。 提前占位 近年，在投資了四項平臺技術和兩家診斷公司之外，藥明康德竟然還投資了10家生物醫藥企業，“服務提供方幫工會不會搶了制藥企業大廚生意”的問題就一直以各種含蓄的方式被拋出。
——加速全球生物藥從創新想法到臨床的研發進程 1月11日，藥明康德宣布在公司上海總部園區開工建設世界領先的生物藥一體化研發服務中心，旨在為全球生物藥發現、開發及臨床生產提供一體化解決方案，為推動生物藥研發從創新想法到臨床提供一站式服務。中心項目計劃總投資1.2億美元，占地25萬平方英尺，建
電影《良醫妙藥》(Extraordinary Measures》)中，哈佛高材生John Crowley為了拯救自己的兩個患有龐倍氏癥的孩子，毅然辭去了高管職務，與一位研究者共同成立了新的制藥公司，歷經挫折研發了首款治愈該病的藥物，并最終獲得了成功。 你可能想不到，在這個故事背后，活躍著一個中
伴隨著圣誕節的悄然而至，2015年即將過去。回首2015，體外診斷投資并購發生的大事不勝枚舉。本文總結了2015年體外診斷投資并購行業一覽（1月到12月）。 一月 迪安診斷收購愽圣生物，進軍優生遺傳檢測領域 2015年1月9日，迪安診斷與杭州博圣生物技術簽署了《股權轉讓并增資協議》，累計使
“花費七八萬元”研發的藥誰敢吃 山西開元制藥有限公司董事長李建平說，從2005年到2006年，該公司一共報送了9個藥品的申請材料，結果只批準了1個濃縮六味地黃丸的生產文號。而這些品種從研發到申報整個程序，平均每一個得花費7萬到8萬元，但“最后被駁回，功夫全白費了”。 我們知道，一個藥品的研
34 種苗生物工程 寧夏林業研究所（有限公司） 寧夏回族自治區 寧夏林業研究所（有限公司）2000年6月由事業型科研單位改制為股份制科技企業，是寧夏首家獲得認定的農業高新技
在中美兩國均有運營實體，全球領先的醫藥、生物制藥以及醫療器械研發外包服務企業藥明康德(NYSE: WX)，2010年12月11日在北京中國大飯店成功舉辦第四屆“藥明康德生命化學研究獎”頒獎典禮于。 第四屆“藥明康德生命化學研究獎”評選于2010年5月拉開帷幕，評獎領域為藥物化學和天然
資本運作“快手”藥明康德近日又曝出大動作，藥明康德私有化后分拆上市計劃再進一程。 2015年底，這家海外知名的醫藥研發平臺公司完成紐交所私有化退市，市值33億美元，從2015年8月初次宣布私有化至私有化完成，藥明康德僅花了四個月不到的時間。 如今僅過去一年， 2017年1月4日晚上，旗下子公
北京，2019年12月8日——今日，第十三屆“藥明康德生命化學研究獎”在北京公布評選結果，天津大學元英進、清華大學生命科學學院劉萬里、中國科學院神經科學研究所楊輝等3人獲頒“杰出成就獎”；首都醫科大學附屬北京安貞醫院杜杰獲頒“科技成果轉化獎”；復旦大學附屬腫瘤醫院葉定偉等16人獲頒“學者獎”。
李彬博士 研發總監，雅培(上海)研發中心 李彬博士于2008年9月加入雅培(上海)研發中心任研發總監，參與組建雅培上海研發中心，致力于幾個重要疾病領域的新藥研究開發。此前于2007年3月加入睿智化學，參與組建了生物部并擔任副總裁。回國前16年間，李博士在美國羅氏，輝瑞，ANADYS及
12月8日，第十三屆“藥明康德生命化學研究獎”在京揭曉，天津大學教授元英進、清華大學生命科學學院研究員劉萬里、中國科學院神經科學研究所研究員楊輝等3人獲頒“杰出成就獎”，首都醫科大學附屬北京安貞醫院教授杜杰獲頒“科技成果轉化獎”，復旦大學附屬腫瘤醫院教授葉定偉等16人獲頒“學者獎”。 “這些
近日，一位接近此項IPO項目的知情人士對第一財經記者透露，此次分拆上市，藥明康德主營業務部分將采取借殼的形式在國內A股上市，而生物制劑部分（藥明生物）將會被剝離，獨立赴港上市。 業內人士預計，該兩項上市任務完成后，藥明康德總估值或將超越目前A股市值第一的恒瑞醫藥（600276.SH），目前恒瑞
2014年12月4日，藥明康德(NYSE：WX)——全球領先的制藥、生物技術以及醫療器械研發開放式能力和技術平臺公司，在中美兩國均有運營實體，獲得SCRIP Award“新興市場最佳公司獎”，該獎項旨在表彰藥明康德于2014年在高增長、卓越成績和全球業務增長方面取得的不俗成績，這是中國公司首次獲
在中美兩國均有運營實體，全球領先的醫藥、生物制藥以及醫療器械研發外包服務企業藥明康德，11月8日宣布其蘇州毒理中心獲得由國家食品藥品監督管理局 -- 中國制藥行業的權威規范機構頒發的優良實驗室管理規范(GLP)證書。優良實驗室管理規范認證是一個涉及非臨床研究機構的組織管理體系、人員、實
藥品器械審評體系迎來了近五年內的首次重大調整，8月18日，國務院發布《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》，《意見》明確指出，將新藥的定義由現行的"未曾在中國境內上市銷售的藥品"，調整為"未在中國境內外上市銷售的藥品"，同時規定研發機構科研人員可以持有新藥上市許可，優化創新藥審批程序，并允許
繼2012生物制藥工程論壇成功召開之后，由生物谷主辦的2013生物制藥工程論壇于2013年5月14日再次在上海舉行。本屆峰會將重點關注生物制藥工程之細胞大規模培養、過程工藝設計及單次使用系統等熱點主題，繼續邀請科研機構及明星企業等知名專家、教授發表演講并現場互動答疑，充分分析探討相關技術進展以及
-展出面積、展商數量及觀展人數再創新高 -千余款新品發布，引領行業發展新風向 -推動實驗室建設，關注科研生態系統與實驗室全生命周期 -特色現場活動及優質服務，不斷豐富展會內涵 -高質量同期研討會精彩紛呈 第九屆慕尼黑上海分析生化展（以下簡稱：analytica China 2
藥明康德上海地區 GMP 制劑生產以及藥物分析實驗室通過歐洲藥品管理局檢查 在中美兩國均有運營實體，全球領先的醫藥、生物制藥以及醫療器械研發外包服務企業藥明康德(NYSE: WX)，今日宣布其在上海的 c-GMP 制劑生產以及藥物分析實驗室榮獲由瑞典藥品署 (MPA) 代表歐洲藥品管理局 (E
海6月26日電 /新華美通/ -- 中國領先的醫藥研發服務商藥明康德榮幸地宣布2007年度“藥明康德生命化學研究獎”的評選活動熱烈展開，正在如火如荼地進行中。 藥明康德是全球領先的藥物研發和生產服務供應商，為全球制藥公司和生物制藥公司提供
2015年12月13日，國內生命科學研究領域的國家級獎項，第九屆"藥明康德生命化學研究獎"在北京釣魚臺國賓館公布評選結果，來自國內高校、科研院所以及醫院臨床一線的18位優秀科研工作者和醫院專家獲獎。與往屆相比，本屆獲獎者有近半數來自國內各大醫院，彰顯了我國近年來在臨床醫學科研領域的快速蓬勃發展。
2014年12月15日，藥明康德宣布將在2015年初于波士頓和舊金山設立兩家新的辦事處。新的辦事處將使公司不管是作為客戶還是投資方，都能夠更便利地接觸位于世界上兩個領先生物科技中心的創新公司。早在10月份，藥明康德就宣布在以色列設立辦事處以拓展那里的生物科技業務。公司現在已經在美國的圣保羅、費城
CFDA日前發布的《生物類似藥研發與評價技術指導原則》(以下簡稱《指導原則》)對生物類似藥(Biosimilar)的研發提出了較高的要求，使企業面臨著風險與收益之間的抉擇。在生物類似藥研發難度高、投入大的情況下，國內的生物藥企業投身生物類似藥研發是否值得？ “按照出臺《指導原則》的要求，生物類
2011年1月12日，由加拿大CVG組織（Calibration and Validation Group）主辦的首屆亞太國際生物分析培訓及最新進展研討會在上海淳大萬麗酒店隆重召開。來自北美、歐洲和亞太地區生物分析領域的知名專家學者、跨國藥企、CRO公司及儀器廠商共計210余位都應邀參加了會議。
中科院上海生科院 劉新垣院士 來自中科院上海生科院的劉新垣院士介紹了《在與癌癥抗爭中取得獲勝的可能》。藥明康德新藥開發副總裁 Hongye Sun博士 來自藥明康德公司的Hongye Sun博士介紹了《藥物開發、臨床醫學進展的轉基因小鼠研究》。 在藥明康德已經建立了遺傳功能測試平臺，在我們PD
當2001年杜瑩(Samantha Du)帶著創建一家制藥公司的使命回到祖國時，她的舉動似乎像是一個可怕的錯誤。 她放棄了在美國的優渥生活。她在那里已經生活了12年，先是讀博士，后來在輝瑞(Pfizer)工作，期間不斷獲得晉升。回到中國，當她設法自己創業時，她反倒感覺自己像一個外國人。 最糟