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  • 日本認可人類受精卵基因編輯研究

    日本生命倫理專門調查委員會22日宣布,允許日本相關機構在基礎研究中“編輯”人類受精卵的基因,但出于安全和倫理方面的考慮,不允許將該技術應用到臨床和輔助生殖中。 所謂基因編輯是指對目標基因進行敲除或引入基因組等操作,該技術已在不少研究領域得到應用。 日本生命倫理專門調查委員會是日本政府下設的專業機構。該委員會認為,人類受精卵基因編輯研究將有助于生殖輔助醫療和遺傳疾病預防的研究,還可能有助研發針對癌癥等疾病的新療法,因此對于“編輯”人類受精卵基因的基礎研究予以認可。 該委員會指出,涉及受精卵基因編輯的基礎研究和臨床研究的分界線,在于是否將經過基因編輯的受精卵放入子宮。由于臨床研究存在安全和倫理方面的問題,因此委員會對這類研究不予認可。就算是屬于基礎研究一類,也并非是任何研究都被許可。例如根據父母的意愿“設計”特定容貌和能力的嬰兒研究就屬于存在倫理問題,不會被允許。此外,受精卵基因編輯的基礎研究還必須公布實施情況,保持透明度......閱讀全文

    日本認可人類受精卵基因編輯研究

      日本生命倫理專門調查委員會22日宣布,允許日本相關機構在基礎研究中“編輯”人類受精卵的基因,但出于安全和倫理方面的考慮,不允許將該技術應用到臨床和輔助生殖中。  所謂基因編輯是指對目標基因進行敲除或引入基因組等操作,該技術已在不少研究領域得到應用。  日本生命倫理專門調查委員會是日本政府下設的專

    日本批準利用人類受精卵進行基因編輯研究

      日本政府的生物倫理機構日前批準了利用受精后的人類卵細胞進行基因修飾的基礎研究。  這一政策上周(4月22日)剛剛頒布,不過,目前他們仍反對利用基因修飾技術進行臨床學研究。主要是基于該技術對人類可能具有未知的危害。  基因修飾基礎的臨床試驗,包括在卵細胞水平矯正遺傳缺陷并將其送回子宮,這一過程中包

    輔助生殖技術會帶人類走多遠?

       當有人為自己家里即將迎來的小生命是“公舉”還是王子煩擾時,越來越多的人卻苦惱著不能正常生育。  根據2009年發布的《中國不孕不育現狀調研報告》,20年來,中國育齡人群的不孕不育率由2.5%~3%攀升到12.5%~15%,接近發達國家15%~20%的比率。如今這個比例可能更大。  輔助生殖技術

    日本將解禁受精卵基因編輯基礎研究-但禁臨床應用

      日本文部科學省與厚生勞動省決定允許使用“基因編輯”技術進行受精卵研究,但僅限于基礎研究。目前日本仍禁止開展把經過編輯的受精卵組送回女性子宮的臨床應用,最早將于2019年4月解禁。有聲音期待該研究有助于查明不孕癥等疾病的原因。圖片來源于網絡  據《日本經濟新聞》11月27日報道,日本將解禁的是使用

    嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術

      據國家衛健委網站消息,近日,國家衛生健康委、中央政法委等14部門聯合印發《開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動工作方案》(以下簡稱“方案”),于2023年6月至12月在全國開展嚴厲打擊非法應用人類輔助生殖技術專項活動,規范人類輔助生殖技術的應用,嚴厲打擊由此引發的各類違法犯罪行為,切實維

    基因編輯,改寫人類的未來

      上帝造人是神話。  在科技日益發達的今天,基因編輯賦予了神話成為現實的可能。  想想看,如果用基因手術改造人體細胞,阻斷病毒進入人體后的異化,并控制人體內部免疫系統的應激反應,這樣一來,白血病、HIV(艾滋病)、白化病、亨廷頓舞蹈癥、鐮刀形紅細胞貧血癥等一系列難以攻克的先天、后天疾病,都可以得到

    基因編輯專家亓磊:人類可以通過編輯基因根治癌癥

      11月6日,2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行,騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會,并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。  基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊

    基因編輯“催生”優質人類血管細胞

      中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3,得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞,有望被用于血管退行性疾病的治療。   該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。   胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制,還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛

    基因編輯“催生”優質人類血管細胞

      中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3,得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞,有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。   胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制,還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。   

    基因編輯獲得優質人類血管細胞

       中國科學院生物物理研究所劉光慧研究組、北京大學湯富酬研究組和中國科學院動物研究所曲靜研究組,日前通過靶向編輯單個長壽基因,產生了世界上首例遺傳增強的人類血管細胞。這些血管細胞與野生型血管細胞相比,不但能更高效地促進血管修復與再生,而且能有效抵抗細胞的致瘤性轉化,為開展安全有效的臨床細胞治療提供

    基因編輯“催生”優質人類血管細胞

      中科院生物物理研究所劉光慧團隊通過靶向編輯單個長壽基因FOXO3,得到了能抵抗細胞衰老和癌變的人類血管細胞,有望被用于血管退行性疾病的治療。該研究成果1月18日在線發表于《細胞—干細胞》。  胚胎干細胞起源于胚胎時期。它不僅可以長期自我復制,還具有分化形成人體內各種組織細胞的潛力。  通過控制人

    人類體內基因編輯治療有點懸

      日前,《科學》在線報道了美國實施的第一例人體基因改造治療——向血液內注入基因編輯工具,改變一個成年人的基因,進而治療疾病。  此次治療的亨特氏綜合征是由基因缺陷引起——人體內一個名為艾杜糖-2硫酸酯酶(iduronate-2-sulfatase,IDS)的基因無法正確編碼IDS酶,沒有IDS酶分

    基因編輯專家亓磊:未來人類可以通過編輯基因根治癌癥

      11月6日,2016年騰訊WE大會在北京北展劇場舉行,騰訊公司首席探索官David Wallerstein、奇點大學聯合創始人Peter Diamandis等人參加大會,并就航空、引力波、科技藝術、AR等前沿話題發表演講。  基因編輯領域專家、斯坦福大學生物工程系和化學與系統生物學系助理教授亓磊

    聚焦“基因編輯嬰兒”案件-科研幌子難掩非法行醫事實

       備受社會關注的“基因編輯嬰兒”案12月30日在深圳市南山區人民法院一審公開宣判,賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人的行為構成非法行醫罪。賀建奎被判處有期徒刑三年,并處罰金人民幣三百萬元;張仁禮被判處有期徒刑二年,并處罰金人民幣一百萬元;覃金洲被判處有期徒刑一年六個月,緩刑二年,并處罰金人民幣五

    他為何要制造“基因編輯嬰兒”?科研幌子難掩名利動機

      備受社會關注的“基因編輯嬰兒”案12月30日在深圳市南山區人民法院一審公開宣判,賀建奎、張仁禮、覃金洲等3名被告人的行為構成非法行醫罪。賀建奎被判處有期徒刑三年,并處罰金人民幣三百萬元;張仁禮被判處有期徒刑二年,并處罰金人民幣一百萬元;覃金洲被判處有期徒刑一年六個月,緩刑二年,并處罰金人民幣五十

    瑞士科學家編輯人類胚胎基因

      盡管對人類胚胎基因組進行編輯在過去一年中引發了激烈爭議,但美國國家公共電臺報道稱,瑞士科學家Fredrik Lanner已經在全球首次對健康人的胚胎進行了編輯。Lanner希望通過利用CRISPR-Cas9技術找到新的不孕不育和流產療法。   他將使胚胎中的基因失去活性,以了解它們在早期發育

    人類胚胎基因編輯研究納入管理規范

      5月12日,國際干細胞研究學會(ISSCR)對干細胞領域的研究指南進行了更新并引起科學界廣泛關注。值得注意的是,最新研究指南涵蓋所有關于人類胚胎的研究,包括對人類胚胎基因進行修改。   近幾年,人類胚胎干細胞和人類胚胎基因編輯等研究取得了長足進展,為科學家理解人類生物學和人類疾病提供了前所未有的

    -Nature、Science:人類基因編輯取得共識

      美國科學院、英國皇家學會和中國科學院聯合主持的人類基因編輯國際峰會,探討了用新方法(比如CRISPR)改變人類DNA的前景和風險,尤其是引起巨大爭議的卵子、精子和胚胎基因組編輯。  胚胎或生殖細胞的基因工程改造,會給個體及其后代帶來永久性的基因改變,被許多人視為洪水猛獸。但這樣的技術能阻止遺傳學

    人類基因組編輯指南

    ? ? 人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展,同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。? ? 一方面,技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因,防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時,基因編輯改變人類遺傳的可能性,也警示著許多科學家,促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。?

    人類胚胎基因編輯在爭議中前行

       近日,美國科學家編輯人類胚胎基因成為世界各大媒體的頭條科技新聞。此前,中國科學家已開展了類似研究,英國也在這方面表現出積極態度。這些進展表明,盡管存在巨大的倫理爭議,但人類胚胎基因編輯研究仍在繼續前行。  基因編輯是指在特定基因中插入、刪除或更換DNA(脫氧核糖核酸)片段。近年來,在有著“基因

    英科學家申請用基因編輯技術編輯人類胚胎

       基因編輯領域最熱門的技術——CRISPR很快將被用于研究人類胚胎。近日,一個英國監管委員會評估了一項敲除幾天大胚胎中發育基因的申請。在一場新聞發布會上,倫敦弗朗西斯·科瑞克研究所科研人員Kathy Niakan討論了其提議項目背后的基本原理,并且希望這些研究或許有一天能改善對不孕癥的治療。  

    中國發表全球第二篇人類胚胎基因編輯研究成果

       繼去年中國科學家發表人類胚胎基因編輯論文并引發國際爭議后,日前,廣州醫科大學附屬第三醫院博士范勇團隊,又在國際期刊《輔助生殖與遺傳學》上刊發了人類胚胎基因編輯的最新研究成果。  雖然《輔助生殖與遺傳學》的影響因子僅1.718,但論文發表后,《自然》等國際頂級學術期刊紛紛發表跟蹤報道,范勇等人也

    四十年前試管嬰兒爭議重現?

       11月26日,媒體發布了首例人類基因編輯嬰兒誕生的消息,旋即在全世界引發巨大爭議。這讓不少人聯想到誕生于40年前的世界首例試管嬰兒。  40年前,試管嬰兒技術(更準確的說法應是體外受精技術,IVF)也曾引發過倫理爭議,同樣被指責為“潘多拉盒子已被打開”“人類在扮演上帝”。但實際上,體外受精技術

    Cell子刊:生殖干細胞高效基因組編輯

      精原干細胞(SSC)是成年雄性動物曲細精管中唯一能進行終生自我更新的二倍體永生細胞群。這些細胞既具有自我更新潛能,又能定向分化產生精子。對體外培養的精原干細胞進行基因修飾,能將外源基因穩定遺傳到后代基因組,不過這一過程還存在一定的技術困難。  日本橫濱城市大學的生殖生物學家Takehiko Og

    國家基因庫參與人類胚胎基因編輯研究

       8月3日,由俄勒岡健康與科學大學、韓國基礎科學研究院、美國Salk生物學研究所和深圳國家基因庫合成與編輯平臺合作完成的人類胚胎基因編輯最新重量級研究成果發表于《自然》雜志。在中國、美國、韓國的國際合作組的通力協作下,科學家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系統在人類早期胚胎中對導致肥厚型心

    基因編輯技術成功精確修飾人類T細胞

      美國加州大學舊金山分校的研究小組利用基因編輯技術CRISPR/Cas9精確修飾了人類T細胞。由于T細胞在人體免疫系統中作用十分重要,這一研究成果將為治療糖尿病、艾滋病及癌癥等提供全新的手段。  CRISPR/Cas9是最新出現的一種由RNA指導的Cas9核酸酶對靶向基因進行編輯的技術。新的方法能

    Science:人類基因組編輯指南

      人類基因組編輯在研究和治療方面不斷取得進展,同時也在世界各地的科學家中引發了倫理問題。  一方面,技術進步可以使醫生能夠修改那些包含在精子和卵子中的種系基因,防止后代罹患毀滅性的遺傳疾病。但與此同時,基因編輯改變人類遺傳的可能性,也警示著許多科學家,促使他們認為應該無限期禁止種系編輯。  來自麥

    Cell發表人類基因編輯評論文章

      去年4月,來自中山大學的研究人員,用稱為CRISPR-Cas9的基因編輯系統,除去了人類胚胎中的一個突變基因。這項研究工作一經發布便引發了國內外科學界對于以可能遺傳給后代的方式來編輯人類基因組——相關倫理道德的廣泛爭論。12月份,來自世界各地的數百名科學家和倫理學家,聚集在美國華盛頓討論人類基因

    美科學家首次編輯人類胚胎基因

      近日,有媒體報道稱,美國俄勒岡州波特蘭市的一個研究團隊修改了人類胚胎的基因。這是美國科學家首次編輯人類胚胎基因。  該研究由俄勒岡衛生科學大學的Shoukhrat Mitalipov領銜,研究人員利用CRISPR基因編輯技術,修改了大量單細胞胚胎的DNA。《麻省理工學院技術評論》透露,相關人員表

    通過基因編輯-人類有望移植動物器官保命

    墨西哥的一間養豬場 美國《世界日報》編譯稱,美國哈佛大學研究人員已創造出基因經過編輯,進一步研究已消除病毒的小豬,為人類獲取動物器官移植跨出一個大膽的科學步驟。《科學》期刊8月10日報道的研究進展,使人類日后可能利用豬的肝臟、心臟和其他器官進行移植。 美國器官分享聯合網說,美國去年進行

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