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根據一項發表在國際學術期刊Plos Genetics上的最新研究，循環腫瘤DNA與正常游離DNA在長度上存在差別，據此或可利用病人血液幫助開發檢測腫瘤DNA的液體活檢新技術。 液體活檢技術可以從血液中發現和診斷癌癥，還可以幫助監測癌癥復發，評估治療效果，但是這項技術仍然存在監測靈敏度的問題，大大限制了該技術的發展。美國猶他大學和華盛頓大學的研究人員發現，相比于正常細胞的DNA片段，來源于腫瘤細胞的循環DNA長度更短。 文章作者Hunter Underhill表示：“根據不同來源的循環DNA片段長度不同，可以檢測到實體瘤的存在。” 研究人員在多形性成膠質細胞瘤小鼠模型中發現了上述現象。在研究中他們將人的多形性成膠質細胞瘤干細胞樣系導入小鼠腦部，隨后在血液中檢測到了人類ctDNA，他們對比了人類腫瘤來源ctDNA和小鼠正常游離DNA的差別，發現人類ctDNA的長度一般為134個堿基，而小鼠正常游離DNA長度一般為167個堿......閱讀全文
腫瘤液態活檢是目前最具發展潛力的腫瘤無創診斷和實時療效監測手段，區別于傳統的臨床診斷手段，該方法具有簡便、安全、無創、實時等特點。廣義而言，腫瘤液態活檢主要是指以外周血液為主的體液標本中細胞及核酸的檢測。通常包括了循環腫瘤細胞（CTC）和游離的DNA（ctDNA）兩大類，是目前精準醫療的最前沿領
腫瘤液態活檢是目前最具發展潛力的腫瘤無創診斷和實時療效監測手段，區別于傳統的臨床診斷手段，該方法具有簡便、安全、無創、實時等特點。廣義而言，腫瘤液態活檢主要是指以外周血液為主的體液標本中細胞及核酸的檢測。通常包括了循環腫瘤細胞（CTC）和游離的DNA（ctDNA）兩大類，是目前精準醫療的最前沿領
液體活檢臨床意義大，市場空間廣闊 檢測血液中的CTC和ctDNA對患者腫瘤進行診斷與監測的方法稱為液體活檢。該技術能夠解決臨床取樣的難點，滿足對患者高頻監測的需求，并具有相比于穿刺活檢成本低的優點。因此研發進展迅速。未來有望應用在腫瘤早期篩查、腫瘤患者動態監測、以及個性化用藥指導等領域，市場前
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為液體
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為
約翰霍普金斯大學醫學院的科研人員1月18日在《Science》上發表了一篇文章，報道了一種名叫“CancerSEEK”的癌癥早期篩查新方法，只需要從檢測對象體內抽取一管血，便可檢測出8種癌癥。 這一消息迅速“刷屏”，包括新浪醫藥在內的廣大媒體紛紛轉發。 首先得說，“CancerSEEK”作為
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
2015年，液體活檢被《麻省理工大學科技評論》評選為年度十大突破技術，據Piper Jaffray預測，2026年廣義液體活檢全球市場總容量約326億美元，包括癌癥領域286億美元、無創產前診斷（NIPT）20億美元、器官移植20億美元。在眾多應用場景中，液體活檢在癌癥領域的應用占據超過85%的
DNA重組技術（或基因工程）是20世紀生物學的偉大成就，并已滲透到生命科學包括醫學 各個領域，為腫瘤的實驗研究和臨床診斷及治療提供了嶄新的技術和有用的工具。本附錄扼要介紹在分子腫瘤學領域中常用的分子生物學基本技術及其在腫瘤研究中的應用，著重介紹它們的原理和應用。至于具體的技術方法和操作步驟可參閱《分
日前，一項刊登在國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自英國、丹麥、波蘭、荷蘭和瑞士的科學家們通過對血流中循環的腫瘤DNA片段的尺寸進行研究，開發了一種新型的癌癥檢測技術，文章中，研究者描述了如何在不同類型的癌癥中應用這種新型技術。圖片來源：CC0
癌癥的耐藥性是今天癌癥治療的一大難題。臨床中經常可以遇到腫瘤組織在靶向療法后明顯變小，但不久又重新惡化。腫瘤學家一直希望能夠快速對患者體內出現的癌癥耐藥性機制進行檢測，從而可以確定其它種對腫瘤仍然有效的藥物。 近日，來自于Broad研究所（Broad Institute of MIT and
如今，人們開始利用液體活檢技術來診斷癌癥，以及監測治療效果，不過靈敏度是個問題。美國猶他州大學和華盛頓大學的研究人員近日在《PLOS Genetics》上發表文章，稱來源于腫瘤的DNA片段比來源于正常細胞的片段要短，這個特征可用于改善液體活檢。 猶他州大學的Hunter Underhill及其
理解循環腫瘤DNA和正常游離DNA在其長度上的區別或許會促進能從患者血液中檢測出腫瘤DNA的液體活檢技術。 能夠從血液中發現和診斷癌癥，并且可以監測癌癥復發性或是評估治療效果的反饋——液體活檢，這項技術一直以來因受監測靈敏性而被制約它的發展。7月18日，來自猶他大學和華盛頓大學的研究人員在《P
根據一項發表在國際學術期刊Plos Genetics上的最新研究，循環腫瘤DNA與正常游離DNA在長度上存在差別，據此或可利用病人血液幫助開發檢測腫瘤DNA的液體活檢新技術。 液體活檢技術可以從血液中發現和診斷癌癥，還可以幫助監測癌癥復發，評估治療效果，但是這項技術仍然存在監測靈敏度的問題，大
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
循環DNA是一種無細胞狀態的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和腦脊液等體液中，其主要是由單鏈或雙鏈DNA以及單鏈與雙鏈DNA的混合物組成，以DNA蛋白質復合物或游離DNA兩種形式存在。早在1947年Mandel和Metais就發現了循環核酸；30年后Leon等人的研究表明腫瘤患者外周血清DNA水平
《ASCO年度報告：2015臨床腫瘤學進展》中，液體活檢技術被列為腫瘤治療領域下一個十年趨勢之一。ctDNA作為液體活檢的首選已逐漸從科研走向臨床。而歐盟批準將ctDNA檢測用于易瑞沙的伴隨診斷則更是標志著ctDNA臨床應用的大規模實現。 那么什么是ctDNA？它來自哪里？有什么特點？ctDN
時至歲末，轉眼間2019年已經接近尾聲，迎接我們的將是嶄新的2020年，在即將過去的2019年里，科學家們在癌癥檢測領域取得了多項重要的研究成果，本文中，小編就對本年度科學家們在癌癥檢測研究領域取得的重磅級研究成果進行整理，分享給大家！ 圖片來源：CC0 Public Domain 【1】J
數字PCR簡介 數字PCR（Digtal PCR）是一種核酸定量精密檢測的新興技術手段，于20世紀由Vogelstein等提出。它是將稀釋后的核酸模板分配到大量不同的反應單元中，使每個反應單元中有一個或沒有核酸。利用PCR擴增的同時，加入可檢測熒光。待擴增結束時，使用統計學方法采集每個反應單元
近期，發表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一項研究，為癌癥早期診斷帶來了令人眼前一亮的新方法。昆士蘭大學的澳大利亞生物工程與納米技術研究所（Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology，AIB
有這樣一個人，她號稱可以用一滴血檢測幾百項生理指標，被稱為女版喬布斯。 就在近日，她的百億驚天騙局被世人揭穿并最終宣告破產，她就是在朋友圈引起軒然大波的伊麗莎白，而這項技術便是液體活檢技術。 幸而這只是個別極端，我國東南大學團隊研制的癌癥檢測儀，已經可以僅憑一滴血就完成16項癌癥篩檢。那么
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其是PCR技術的出
基因突變(gene mutation)是遺傳病和腫瘤發生的根本原因，檢測與遺傳病及惡 性腫瘤發生有關的突變基因(mutant gene)是分子生物學，醫學遺傳學及腫瘤學研究 的熱點，它對闡明遺傳病和腫瘤發生的分子生物學基礎及其診斷和早期診斷具有重要 ＼意義，分子生物學技術的發展，尤其
近日，美國臨床腫瘤學會和美國病理家學院在腫瘤領域權威期刊《臨床腫瘤學》（Journal of Clinical Oncology，簡稱JCO）雜志上發表聯合評論，文中指出大多數關于ctDNA檢測的“臨床有效性和臨床實用性的證據明顯不足”。這無疑是對呼聲越來越高的腫瘤液體活檢技術潑了一盆冷水。
我們正在黑暗中摸索。但如果有個工具能讓你看到發生了什么，那你為什么不這樣做？ 2012年，Charles Swanton被迫面對一種癌癥的“骯臟”把戲。當時，他與同事在英國癌癥研究中心倫敦研究所測序從少量腎臟腫瘤中提取的DNA，以期找到一些不同的變異，但是單一腫瘤的遺傳多樣性的寬度讓他們十分震
近日，在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布的一項研究稱，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測是通過分析血液中的游離腫瘤脫氧核糖核酸（ctD
近日，在芝加哥召開的“2016美國臨床腫瘤學會年會”發布的一項研究稱，大規模基因組分析表明，利用血液檢測篩查癌癥、監測癌癥發展演變可達到與傳統組織活檢同樣的效果。這項技術有助醫生更好地確立診療方案，有望成為常規活檢的一種可靠替代選項。 癌癥血液檢測是通過分析血液中的游離腫瘤脫氧核糖核酸（ct
研究人員表示，一項不斷進步的技術使他們對液體活檢--一種抑制腫瘤擴散的方法，重新燃起了興趣。 該技術，即基因測序，讓研究人員可以更仔細地觀察到隨著癌癥發展腫瘤留下的遺傳線索。隨著這些新的“液體”血液檢測工作被應用至臨床當中，這項技術也許可以進一步揭示為抵抗治療腫瘤分子面具發生變化的機制。并且它
常用分子生物學和細胞生物學實驗技術介紹！ 核酸分子雜交技術 由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定
第五節 PCR各處應用模式 一、兼并引物（Degenerate Primer）PCR 密碼子具有兼并性，如表22-4，單以氨基酸順序推測編碼的DNA序列是不精確的，但可以設計成對兼并引物，擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼并引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變，但核苷酸的數量應相同。兼并度越低，