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腫瘤生長不僅取決于惡性腫瘤細胞的遺傳改變，也取決于基質、血管、浸潤炎癥細胞等腫瘤微環境(TME，tumor microenvironment)的改變。不少研究表明腫瘤干細胞是腫瘤耐藥、復發和轉移的根源，因此深入研究腫瘤炎性微環境對腫瘤干細胞的調控機制，也許將有助于科學家們找到潛在的治療靶點。 近期來自中科院上海巴斯德研究所，上海中醫藥大學等處的研究人員揭示了I型輔助性T細胞樣的調節性T細胞（Th1-like Treg）在體內的發生機制，這對于打破腫瘤微環境中的免疫耐受具有潛在臨床應用價值。 這一研究成果公布在11月18日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是上海巴斯德研究所的李斌研究員，其研究組長期致力于研究人體免疫系統如何調節健康與疾病，包括病毒類傳染性疾病，自身免疫性疾病和癌癥發生的細胞及分子機理。文章第一作者為分子免疫學課題組博士研究生李揚揚和上海中醫藥大學藥學院呂玥博士。 調節性T......閱讀全文
這個夏天，復聯 3 的上映是漫威迷的狂歡。說起復聯系列，除卻超級英雄的連番炫技，「亦正亦邪」的反派洛基也憑其獨特的魅力吸粉無數。 細胞內的「清道夫」自噬，在腫瘤領域中也扮演著這樣的雙面角色。一方面通過控制腫瘤細胞增殖，抑制血管生成來實現抑癌作用，另一方面自噬可提高腫瘤細胞的應激能力助其死里逃生
長期以來，科學家們將治療癌癥的重點放在了癌細胞本身，比如如何利用特殊藥物來抑制癌細胞的增殖和遷移；然而近年大量研究表明，腫瘤微環境在癌細胞增殖、擴散轉移以及對多種療法的耐受性上也扮演著重要角色，那么這種所謂的腫瘤微環境到底是如何促進癌癥發展的呢？本文中小編就對多篇文章進行了整理，來闡明腫瘤微環境
兩款已經獲批上市的CAR-T細胞療法均需要從患者血液中提取T細胞，因此也稱為自體CAR-T。目前，大多數癌癥患者還沒有從這些自體CAR-T療法中獲益，往往回收至體內的CAR-T細胞會出現腫瘤免疫逃逸現象，導致復發或治療無效，因此也出現了與免疫檢查點抑制劑（如PD-1/L1抗體）聯合治療等方案。
腦膠質瘤是中樞神經系統最常見的原發性惡性腫瘤。采用手術、大劑量化療和放療等綜合措施治療能取得較好的治療效果，但其總體預后仍較差，尤其是惡性程度較高的膠質母細胞瘤。膠質瘤干細胞（GSC）在膠質母細胞瘤對抗常規治療以及腫瘤復發中可能起關鍵作用。此外，GSC所處的腫瘤微環境與GSC的發生發展有關，這為
腫瘤并不是一個孤島，而是由腫瘤細胞、多種基質細胞（如成纖維細胞、免疫和炎性細胞、脂肪細胞、膠質細胞、平滑肌細胞等）以及細胞外基質構成的有機體。一百多年前，Paget即提出腫瘤“種子與土壤”的假說：腫瘤細胞作為“種子”，其發生和轉移依賴于周圍的微環境“土壤”。腫瘤細胞是核心，其周圍的細胞及非細胞組
肺癌是全球最常見癌癥之一，也是癌癥相關死亡的主要原因。肺癌的兩種組織學亞型為NSCLC和SCLC，其中NSCLC包含80%以上的肺癌，如腺癌，鱗狀細胞癌和大細胞癌。外泌體是起源于大多數細胞的小囊泡，廣泛分布于生物體液，如唾液，血漿，尿液和母乳中。外泌體能夠通過轉移其內含物，如RNA（mRNA和非
腫瘤作為一個異常復雜的“生態系統”，不同類型的腫瘤細胞與非腫瘤細胞共同構成了腫瘤微環境。腫瘤存在腫瘤間異質性和腫瘤內異質性，可以說腫瘤內每種細胞都存在于不同的微環境中，每種細胞都可能有不同的代謝狀態。由于異質性，腫瘤細胞會通過改變自身代謝模式（即“代謝重編程”）來適應不同的微環境，以滿足其對能量
腫瘤外泌體RNA通過激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒細胞促進肺預轉移微環境形成 研究背景 1889年，Stephen Paget通過對大量腫瘤的解剖學研究發現，特定的腫瘤細胞總是傾向于轉移到特定的組織器官。假說認為腫瘤細胞只能在適宜的組織器官環境中才能形成轉移灶。盡管該發現意義重
研究背景 1889年，Stephen Paget通過對大量腫瘤的解剖學研究發現，特定的腫瘤細胞總是傾向于轉移到特定的組織器官。假說認為腫瘤細胞只能在適宜的組織器官環境中才能形成轉移灶。盡管該發現意義重大，此種現象產生的原因卻直到2015年才最終得到解答。Nature雜志在2015年在線刊登
研究背景 1889年，Stephen Paget通過對大量腫瘤的解剖學研究發現，特定的腫瘤細胞總是傾向于轉移到特定的組織器官。假說認為腫瘤細胞只能在適宜的組織器官環境中才能形成轉移灶。盡管該發現意義重大，此種現象產生的原因卻直到2015年才最終得到解答。Nature雜志在2015年在線刊登
11月14日，《癌細胞》雜志發表了中國工程院院士、中國醫學科學院院長曹雪濤與博士生劉洋的《腫瘤轉移前微環境的特征與作用》綜述性文章，該文章評述了腫瘤轉移前微環境的形成機制、組成特征及其促腫瘤轉移的過程，嘗試性地提出腫瘤轉移前微環境的六大特征，并對該領域臨床應用及未來研究方向進行了展望。 深入了
近日，國家自然科學基金委員會發布了《關于發布“十三五”第一批重大項目指南及申請注意事項的通告》。《通告》表示，國家自然科學基金委員根據6月發布的《國家自然科學基金“十三五”發展規劃》優先發展領域，發布了“十三五”第一批26個重大項目指南。 6月，《自然科學基金委“十三五”發展規劃》（以下簡稱“
【1】Science：南開大學曹雪濤團隊揭示hnRNPA2B1識別病毒DNA并促進IFN-α/β產生 doi：10.1126/science.aav0758 通過模式識別受體（pattern recognition receptor， PRR）識別病毒核酸可觸發宿主對病毒的先天免疫應答。這導
SPM可以對多種急慢性炎癥反應有強效的調控作用，研究表明其在腫瘤炎性微環境中的作用是通過減少促炎、促腫瘤介質的產生，以及調動機體對腫瘤的免疫應答，從而抑制腫瘤的發生、發展。 在人體發生炎癥的情況下，促炎癥消退脂類介質（英文中相應術語簡寫為“SPM”）可以顯著抑制血液中白細胞的浸潤，促進細胞吞噬
生物通報道：造血干細胞是一群具有自我更新及分化能力的多能干細胞，可以分化為所有類型的成熟血液細胞，在機體中扮演了重要的角色，造血微環境對于造血干細胞行使功能具有關鍵的調控作用，但直到最近幾年，造血微環境的細胞和分子基礎才逐漸明晰。 近期來自City of Hope醫學中心和第四軍醫大學的
免疫治療是晚期實體瘤治療的重要手段之一。經過幾十年的長足發展，歷經了腫瘤細胞因子治療[包含白介素、干擾素、胸腺法新（即胸腺肽α1）等]、腫瘤疫苗治療、細胞免疫治療以及免疫檢查點治療幾個階段。近年來，腫瘤免疫治療取得了重大進展，《科學》雜志將腫瘤免疫治療列為“2013年十大科學突破”首位，尤其以P
關鍵詞：腫瘤微環境，磷酸化蛋白質組，分泌蛋白質組，IP-MS，PRM，ELISA 胰腺癌是全球范圍內死亡率最高的一種癌癥，其發生率高、生存期短的特點而被稱為“癌王”。胰腺癌是一種惡性程度極高的消化系統惡性腫瘤，其發病隱匿，早期診斷困難、進展快，發現時已經進入中晚期且大多已經轉移，再加上對
腫瘤外泌體RNA通過激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒細胞促進肺預轉移微環境形成 腫瘤外泌體RNA通過激活肺泡上皮TLR3招募嗜中性粒細胞促進肺預轉移微環境形成 研究背景1889年，Stephen Paget通過對大量腫瘤的解剖學研究發現，特定的腫瘤細胞總是傾向于轉移到特定的組
納米顆粒在中科院細菌外膜囊泡的腫瘤免疫治療體系研究進展的應用腫瘤免疫治療可通過激活人體自身免疫機能殺滅腫瘤細胞，具有十分廣闊的應用前景，但腫瘤免疫抑制微環境已成為掣肘腫瘤免疫療法發揮功效的關鍵問題。近日，中科院過程工程所生化工程國家重點實驗室馬光輝研究員和魏煒研究員團隊發現了細菌天然分泌的單純細菌外
來自中山大學，孫逸仙紀念醫院，廣東省惡性腫瘤表觀遺傳與基因調控重點實驗室的研究人員發表了題為“CD10+GPR77+ Cancer-Associated Fibroblasts Promote Cancer Formation and Chemoresistance by Sustaining
免疫療法是當下腫瘤主要治療手段之一，但其效果會受多種因素影響，腫瘤微環境（TME）就是重要的影響因子之一。研究發現，腫瘤微環境中的免疫細胞組成常常會影響其對某種特定療法的響應，從而決定癌癥免疫療法的成敗。而在腫瘤微環境的先天性和適應性免疫中，ATP-腺苷通路起著關鍵作用。 CD39是ATP-腺
關鍵詞：腫瘤微環境，磷酸化蛋白質組，分泌蛋白質組，IP-MS，PRM，ELISA 胰腺癌是全球范圍內死亡率最高的一種癌癥，其發生率高、生存期短的特點而被稱為“癌王”。胰腺癌是一種惡性程度極高的消化系統惡性腫瘤，其發病隱匿，早期診斷困難、進展快，發現時已經進入中晚期且大多已經轉移，再加上對
據世界衛生組織(WHO)統計，癌癥是世界第二大死因。僅2018年，全球就有960萬人死于癌癥，約占當年死亡人數的六分之一。許多制藥公司正在加大力度開發針對癌癥的新攻擊線，他們認為，如果要使癌癥統計數據變得不那么令人畏懼，有必要探索傳統抗癌方法的替代方法。 眾所周知，癌癥研究的重點是該疾病的潛在
肺癌是全世界發病率和病死率最高的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌類型的85%以上，死亡率高達80%～90%。由于缺乏有效的早期診斷篩查方法，70%肺癌患者確診時已是晚期，5年生存率僅為16%～18%。因此，尋找新的生物標志物和靶向治療的新靶點對肺癌的早期診斷和臨床治療至關重要。
在免疫療法時代，癌癥生物學家依靠新一代工具來了解腫瘤和免疫細胞之間的相互作用是如何影響疾病進程的。 雖然Sean Bendall是一名病理學家，但最近卻成了一名圖譜制作者，他使用尖端的蛋白質繪圖技術來描繪出腫瘤組織的變幻莫測的景觀。 這項技術由Bendall在加州斯坦福大學（Stanford
10月9日，國際醫學期刊GUT 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所王慧研究組關于肝癌治療的最新研究成果《靶向腫瘤相關巨噬細胞CCL2/CCR2信號治療肝癌》（Targeting of tumour-infiltrating macrophages via CCL2/CCR2
在一項新的研究中，美國約翰霍普金斯大學研究人員發現他們開發出的一種阻斷谷氨酰胺代謝的化合物可以延緩腫瘤生長，改變腫瘤微環境，并促進持久性的高活性抗腫瘤T細胞的產生。相關研究結果于2019年11月7日在線發表在Science期刊上，論文標題為“Glutamine blockade induces
最近數十年以來腫瘤的免疫治療相關研究取得了革命性的突破，特別是基于PD-1、CTLA-4等類似的免疫檢查點抑制劑的治療方案表現尤為突出。但是即便如此，腫瘤的免疫治療領域仍然面臨巨大的挑戰，比如治療效果的不確定性、患者反應的不可預估性、免疫治療耐藥抵抗及檢測生物標志物缺乏等都制約了對腫瘤患者的精準有效
腫瘤的形成和惡化過程不僅與腫瘤細胞彼此間的相互作用有關，還和腫瘤細胞和正常細胞所構成微環境的相互作用有關。例如，從很早開始科學家們就觀察，在很多的腫瘤組織中浸潤著正常的免疫細胞，而臨床認為慢性炎癥會增加產生腫瘤的風險。此外，有報告顯示成纖維細胞和內皮細胞等細胞構成的腫瘤微環境，有助于腫瘤細胞的增
胰腺癌是全球范圍內死亡率最高的一種癌癥，其發生率高、生存期短的特點而被稱為“癌王”。胰腺癌是一種惡性程度極高的消化系統惡性腫瘤，其發病隱匿，早期診斷困難、進展快，發現時已經進入中晚期且大多已經轉移，再加上對化療藥物很強的耐藥性和對放射療法不敏感導致治療效果非常差，總體5年生存率徘徊在5％左右。因此，