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線粒體置換療法中的一個步驟——移液管正從一個未受精卵中提取核遺傳物質。 圖片來源：俄勒岡衛生科學大學胚胎干細胞和基因治療中心 英國或將很快成為全球首個明確允許誕生含有三人DNA的經基因修飾胚胎的嬰兒的國家。與此同時，新研究則表明這種旨在去除線粒體中因DNA導致的疾病療法的治愈率并非100%有效。 英國人類受精與胚胎管理局（HFEA）科學顧問在11月30日稱，經過20年的研究之后，這種療法已經可用于有限的臨床試驗。該療法將一名母親的錯誤線粒體置換為來自另一名女性卵子的健康線粒體。其結果是：一名來自父親、母親和第三名捐獻者DNA的“三父母”嬰孩。 HFEA將在12月15日舉辦的會議上決定是否許可這種療法的臨床試驗。如果它能夠通過，一名發言人表示，第一步的治療很快有望在2017年3月或4月出現。 “我希望一旦亮起綠燈，我們將能在第一時間按下按鈕放行。”紐卡斯爾大學生殖生物學家Mary Herbert說，他所在團隊正在探......閱讀全文
【1】eLife：前列腺癌標志物PSA會激活血管和淋巴管生成因子，促進癌癥轉移 DOI： 10.7554/eLife.44478 一項新的研究表明，前列腺特異性抗原(PSA)是一種前列腺癌標志物，是激活血管內皮細胞和淋巴管生成生長因子的催化劑之一，而這些因子有助于癌癥的擴散。赫爾辛基大學(U
分析測試百科網訊 近日，The Scientist Magazine評選出了2015年度生命科學領域十大創新產品，包含了7個基因組學、1個蛋白組學和2個代謝組學進入該名單。該獎項旨在表彰對科學和醫學領域產生巨大影響的
去年十月，最熱門的新聞無疑就是世界上首個“三父母”嬰兒的誕生，這是一項頗有爭議的遺傳技術手段，主要目的是為了避免可能致命的遺傳性疾病傳遞給下一代。這一成果入選了2016年的Nature最具影響力的科學事件，同時入選的還包括寨卡病毒傳播，以及人工智能VS人類大戰等。 盡管如此，這項研究依然備受爭
m6A修飾是mRNA上豐度最高的修飾類型，負責對mRNA分子進行轉錄后調控。m6A修飾通過其結合蛋白YTHDF1影響下游基因的翻譯效率。 英國著名雜志《Nature》周刊是世界上最早的國際性科技期刊，自從1869年創刊以來，始終如一地報道和評論全球科技領域里最重要的突破。其辦刊宗旨是“將科學發
腫瘤一直是科學家們想要攻克的難題，也一直在探尋腫瘤治療的方法。2016年，國內外的科學家們在腫瘤研究領域取得了一些喜人的成績，下面讓我們來看看2016的腫瘤研究都有哪些進展吧。 2016年1月8日，索爾克研究所的科學家發現了多形性成膠質細胞瘤細胞能夠快速增殖的機理，并且將此作為癌癥治療的靶點。
去年4月，來自中山大學的研究人員，用稱為CRISPR-Cas9的基因編輯系統，除去了人類胚胎中的一個突變基因。這項研究工作一經發布便引發了國內外科學界對于以可能遺傳給后代的方式來編輯人類基因組——相關倫理道德的廣泛爭論。12月份，來自世界各地的數百名科學家和倫理學家，聚集在美國華盛頓討論人類基因
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
轉眼已至年末，回望即將結束得2016，精準醫療各個領域均取得了不俗的成績。今天小編就和大家盤點一下2016年影響全年并且將繼續產生影響的精準醫療突破。別急，我們慢慢聊。 基因編輯工具CRISPR的專利和應用 年末大盤點：影響2016的精準醫療突破 基因編輯工具CRISPR–Cas9的新應用
截至2019年12月13日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了105篇文章（2019年的Cell已經全部更新完畢，而對于Nature及Science只剩下了一期，將分別會12月19日及20日進行更新），小編對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了30
截至2019年12月31日，中國學者在Cell，Nature及Science在線發表了186篇文章，其中生命科學領域有109篇，材料學有30篇，物理學有20篇，化學有12篇，地球科學有15篇。iNature團隊對于這些文章做了系統的總結： 按雜志來劃分：Cell 發表了31篇，Nature 發
本期為大家帶來的是有關阿爾茲海默癥相關領域的最新研究成果，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. eLife：靶向代謝功能障礙的療法或有望治療阿爾茲海默病 DOI:10.7554/eLife.50069 近日，一項刊登在國際雜志eLife上的研究報告中，來自耶魯—新加坡國大學院（Yale-NUS
回放： 2月3日，英國下議院以382票贊成、128票反對的結果通過了一項基因治療技術，即所謂線粒體替代或“一父兩母”的人工受精技術。該技術有助于減少下一代患某些嚴重遺傳疾病的風險。由于技術涉及到倫理道德，該事件引發了巨大爭議。 質疑： 這項技術是否可行？它是否會將捐贈者的基因遺傳給被捐贈者
時至歲末，轉眼間2019年已經接近尾聲，迎接我們的將是嶄新的2020年，在即將過去的2019年里，科學家們在機體衰老研究領域取得了很多顯著的成果，本文中，小編就對本年度科學家們在該研究領域取得的重磅級研究成果進行整理，分享給大家！圖片來源：Fouquerel et al. (2019). Mol
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
三周前在加拿大出生的Zain Rajani，被稱為世界上首例“干細胞嬰兒”（stem cell baby）。他的母親Natasha因為卵子質量差，一直難以受孕。于是她選擇了一種新型IVF技術，Augment。該技術主要是獲取女性的卵巢干細胞，提出其中的線粒體，并將這些線粒體注射到她的卵細胞，以提
英國一個研究團隊報告稱，他們在線粒體置換療法中取得了新進展。優化改進后的線粒體置換療法有望提高原核移植技術的成功率，為其盡快進入臨床實驗阻止線粒體疾病的傳播提供了可能。相關論文發表在最新一期的《自然》雜志上。 線粒體疾病指那些由線粒體功能異常所導致的疾病，主要影響大腦、心臟和肌肉。根據體內細胞
雖然人類已經不懈努力的研究了幾十年，但是到目前為止還無法攻克癌癥。然而研究人員已經發現了癌癥不少的致命弱點，正在積極進行研究，基于這些致命弱點開發新的藥物和療法。因此本文中小編盤點了近期發現的癌癥治療新靶標，分享給大家。 【1】Nature：蛋白過度表達可能是癌細胞的致命弱點 DOI： 10
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術正在席卷整個生物醫學研究領域，上一期我們已先從CRISPR系統開發及機制研究方面梳理了2018年相關大事件。伴隨著基礎技術不斷優化，CRISPR技術的應用也更加廣泛，如動物造模、藥物篩選、單堿基編輯技術、細胞譜系示蹤、基礎疾病研究、疾病診斷、體內編輯和遺傳病
如果科學家們發現了一種預防疾病或克服不育的新方法，他們通常會受到稱贊。但涉及到基因工程，就會引起許多爭議。生殖醫學中的基因工程尤其可怕，因為這關乎到改變后代的基因。任何新技術都會引發爭議，即便是在比較開放的美國。故事是這樣的，醫生們利用一種相對較新的技術，幫助一對夫婦避免遺傳基因突變，如果不干涉
美國 遺傳學研究精彩紛呈;細胞學研究成果豐碩;藥理學研究取得新成果;艾滋病研究與治療獲得突破性進展;腫瘤學研究取得成效。 南加利福尼亞大學開發出一種繪制DNA之間接觸位點的新方法，并利用計算機模型繪制出一個細胞中完整DNA鏈——基因組的精確三維圖像;亞利桑那州立大學制造出一個能折疊成
本文中，小編整理了近年來科學家們在單堿基基因編輯研究領域取得的新進展，分享給大家！ 【1】Nat Commun：科學家首次在豬身上實現多位點單堿基編輯 doi：10.1038/s41467-019-10421-8 近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院賴良學課題組利用單堿基編輯器首次在豬
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley B
來自賓夕法尼亞大學Perelman醫學院的一項新研究發現，侵襲性癌癥生長及一些表觀遺傳改變與突變p53蛋白有關。在本周的《自然》（Nature）雜志上這一研究小組描述了他們的研究結果以及對于一些難治癌癥的意義。 領導這一研究的是多倫多大學細胞與發育生物學、遺傳學和生物學系教授Shelley
美國基因編輯龍頭企業Intellia診療公司11日提交首次公開募股申請，計劃登陸納斯達克市場，融資1.2億美元。此前的2月初，另一家基因編輯龍頭Editas醫藥剛剛登陸美國市場，上市迄今股價漲幅接近140%。眼下這兩家公司研究的CRISPR基因編輯技術炙手可熱，吸引了投資者和醫藥行業巨頭們的目光
據新華社倫敦12月19日電（記者張家偉）英國《自然》雜志網站19日公布該雜志評選出的2016年度全球科學界十大人物。入選者來自多個科學領域，均“在今年的重大科學實踐中發揮了作用”。 美國“激光干涉引力波天文臺”項目組發言人加布里埃拉·岡薩雷斯在引力波探測過程中發揮重要作用。 人工智能程序“阿
日前，頂尖學術期刊《細胞》雜志推出2020年度最佳論文（Best of 2020）特刊，精選了過去一年里最為值得關注的幾項生物學研究。其中既包括了引人關注的新冠病毒研究，也有在腫瘤免疫療法、自閉癥神經生物學、AI藥物發現等領域令人振奮的前沿進展。在今天的這篇文章中，學術經緯將為讀者朋友們一起分享
21世紀，表觀遺傳學的研究得到了快速發展，同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西，當然了，這其中也存在一些大肆宣傳的成分，本文中，我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的，同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展；我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用，以及表觀
重癥肌無力是最常見的獲得性神經—肌肉接頭疾病。文中對重癥肌無力的藥物治療做綜述，介紹各種重癥肌無力治療藥物的特點和臨床研究證據；藥物的常用劑量、維持劑量、起效時間、使用的注意事項等。對重癥肌無力的治療流程和肌無力危象的處理流程做介紹。 MG的對癥治療 1. 膽堿酯酶抑制劑 從20世紀初期至
編者按：藥物靶點永遠是新藥研發人員關注的重點，它們代表了全新療法的可能。今日，我們為大家整理了7月份值得關注的一些靶點新聞。它們有些已經令人耳熟能詳，有些則少有人知。盡管它們仍處于研發的極早期，但在10年，20年后，也許就有一款新藥基于這些靶點獲批上市。我們相信，對于關心未來的您來說，這份清單值