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    福建:環保不良企業將吃紅牌!

    根據福建省環保廳、省發改委、中國人民銀行福州支行、福建銀監局日前聯合下發的《企業環境信用評價實施意見(試行)》,福建省將對企業環境信用實行評分制,根據評分結果確定信用等級,以不同顏色標識。評分在90分(含90分)以上的企業,評定為環保誠信企業;評分在70分(含70分)-90分為環保良好企業;得分在60分(含60分)-70分為環保警示企業;得分在60分以下為環保不良企業,依次以綠牌、藍牌、黃牌、紅牌表示。被評為環境信用不良等級的企業將在市場準入、融資授信、評先評優、享受政策方面被相關部門實施聯合懲戒。 記者15日從省環保廳獲悉,截至目前,全省共有2277家企業被列入評價范圍,其中省級參評企業386家、市級參評企業1196家、縣級參評企業695家,評價工作已進入實質階段,將于2017年4月底前公布評價結果。 省環保廳環境監察總隊有關負責人介紹,福建省企業環境信用評價實行強制評價與自愿參評相結合。其中,污染物排放總量大、環境風......閱讀全文

    國家藥監局修訂(凍干)靜注人免疫球蛋白說明書

      國家藥品監督管理局發布了關于修訂靜注人免疫球蛋白和凍干靜注人免疫球蛋白說明書的公告(2019年第1號)。  為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對靜注人免疫球蛋白(pH4)和凍干靜注人免疫球蛋白(pH4)說明書增加警示語,并對【不良反應】、【注意事項】、【老年用藥】等項進行修訂。現將

    國家藥監局修訂西達本胺片說明書,增加不良反應

      為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對西達本胺片說明書【不良反應】、【注意事項】等項進行修訂。現將有關事項公告如下:  一、西達本胺片生產企業應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照西達本胺片說明書修訂要求(見附件),提出修訂說明書的補充申請,于2019年9月16日前報省級藥品監管

    CFDA要求修訂甲巰咪唑片藥品說明書

      根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監督管理總局(CFDA)決定對甲巰咪唑片說明書【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】、【孕婦及哺乳期婦女用藥】等項進行修訂。2018年2月國家食品藥品監督管理總局就發布今年第17號公告,詳細說明了甲巰咪唑片說明書的修訂細則。  公告內

    總局關于修訂羅格列酮及其復方制劑說明書的公告

      為進一步保障公眾安全用藥,國家食品藥品監督管理總局決定對羅格列酮及其復方制劑說明書的【警示語】、【適應癥】、【不良反應】、【禁忌】、【注意事項】等項進行修訂。現將有關事項公告如下:  一、所有羅格列酮及其復方制劑生產企業應根據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照羅格列酮及其復方制劑說明書修訂要求

    工業產品質量發展"十二五"規劃發布

      為促進我國工業產品質量持續健康發展,根據《國民經濟和社會發展第十二個五年規劃綱要》的要求,工業和信息化部11月9日發布《工業產品質量發展“十二五”規劃》。規劃包括工業產品質量的發展現狀和面臨的形勢,指導思想、基本原則與規劃目標,主要任務,重點工程,保障措施,組織實施等六部分,旨在指導

    CFDA發布關于修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書的公告

      分析測試百科網訊 2016年1月12日,國家食品藥品監督管理總局發布關于修訂血塞通注射劑和血栓通注射劑說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項的公告,公布事項如下:   一、所有血塞通注射劑和血栓通注射劑生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照血塞通注射劑和血栓通注射

    國家藥監局:修訂含硼酸及硼酸鹽藥品說明書

      為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對含硼酸及硼酸鹽藥品(包括硼酸軟膏、硼酸洗液、硼酸氧化鋅軟膏、硼酸氧化鋅冰片軟膏、復方磺胺氧化鋅軟膏、凍瘡膏、復方薄荷柳酯搽劑、復方麝香草酚撒粉、復方苦參水楊酸散、鞣柳硼三酸散、水楊酸復合洗劑、復方氧化鋅水楊酸散、復方馬勃水楊酸散、水楊酸氧化鋅軟膏

    總局發布修訂注射用賴氨匹林說明書的公告

      根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家食品藥品監督管理總局決定對注射用賴氨匹林說明書增加警示語,并對【適應癥】【不良反應】【注意事項】【兒童用藥】等項進行修訂。現將有關事項公告如下:  一、所有注射用賴氨匹林生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照注射用賴氨匹林說明

    黑龍江組織申報2019年度省支持重大科技成果轉化項目

    黑龍江省科學技術廳 黑龍江省財政廳關于組織申報2019年度省支持重大科技成果轉化項目的通知各市(地)科技局、財政局:  為貫徹落實習近平總書記關于東北振興的系列重要講話精神,推動高質量發展,促進重大科技成果向現實生產力轉化,助力“百千萬”工程建設,推進新一輪科技型企業三年行動計劃實施,依據《省科技廳

    國家藥監總局提醒關注左氧氟沙星注射劑的嚴重過敏反應

      日前,國家食品藥品監督管理總局發布第56期藥品不良反應信息通報,提示關注左氧氟沙星注射劑引起嚴重藥品不良反應的問題。   左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體,屬第三代喹諾酮類藥物。其主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制。本品具有抗菌譜廣,抗菌作用強的特點

    國家食藥監總局提醒左氧氟沙星注射劑嚴重過敏反應

      日前,國家食品藥品監督管理總局發布第56期藥品不良反應信息通報,提示關注左氧氟沙星注射劑引起嚴重藥品不良反應的問題。   左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋體,屬第三代喹諾酮類藥物。其主要作用機制為抑制細菌DNA旋轉酶(細菌拓撲異構酶Ⅱ)的活性,阻礙細菌DNA的復制。本品具有抗菌譜廣,抗菌作用強的特點

    國家食品藥監局修訂國內鹽酸吡格列酮制劑說明書

      國家藥監局網站4月20日消息 國家食品藥品監督管理局為控制鹽酸吡格列酮制劑的使用風險,保護患者用藥安全,國家食品藥品監督管理局決定對鹽酸吡格列酮制劑的說明書進行修訂。修訂后的說明書增加了心血管風險的黑框警告和骨折、黃斑水腫等安全性風險信息。   國家食品藥品監督管理局要求各省(區、市)食品藥品

    一文解讀強制國標:工作場所有害因素職業接觸限值

      分析測試百科網訊 近日,國家衛健委發布強制性國家職業衛生標準《工作場所有害因素職業接觸限值 第1部分:化學有害因素》,具體附件和解讀文件如下:GBZ2.1—2019?工作場所有害因素職業接觸限值?第1部分:化學有害因素(代替GBZ2.1—2007)  該標準自2020年4月1日起施行,GBZ2.

    食品藥品監管總局通告8批次肉類抗菌素超標

      近期,國家食品藥品監督管理總局組織抽檢肉及肉制品、食用油、油脂及其制品和乳制品等3類食品374批次樣品,抽樣檢驗項目合格樣品366批次,不合格樣品8批次。其中,肉類及其制品179批次,不合格樣品8批次,占4.5%;食用油、油脂及其制品84批次和乳制品111批次,均未檢出不合格樣品。  不合格樣品

    1033萬!這家國家重點實驗室采購PCR、液質、熒光顯微鏡等

      根據《中華人民共和國政府采購法》等有關規定,浙江求是招標代理有限公司受中國水稻研究所委托,現就國家重點實驗室儀器設備進行公開招標,歡迎國內合格的供應商前來投標。  一、招標項目名稱:國家重點實驗室儀器設備  二、招標項目編號:QSZB-Z(H)-E20038(GK)  三、采購組織類型:分散采購

    關于開展全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知

    衛辦醫政發〔2013〕37號   各省、自治區、直轄市衛生廳局(衛生計生委),新疆生產建設兵團衛生局:   為進一步鞏固前兩年全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動成果,促進抗菌藥物合理使用,有效控制細菌耐藥,保證醫療質量和醫療安全,按照2013年全國衛生工作會議精神、2013年衛生工作要點和三年活動

    上海保健食品生產單位食品安全信用等級評定辦法印發

    上海市食品藥品監督管理局關于印發《上海市保健食品生產單位食品安全信用等級評定和分類監管暫行辦法》的通知(滬食藥監法〔2014〕694號)各分局、機關各處室、各直屬單位、浦東市場監管局:  為加強本市保健食品生產單位食品安全信用體系建設,強化生產單位食品安全責任意識和誠信意識,根據《中華人民共和國食品

    關于改革過渡期國家重點研發計劃組織管理有關事項的通知

      國務院各部委、各直屬機構,各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)、財政廳(局),新疆生產建設兵團科技局、財務局,各有關單位:   2014年,國務院印發了《關于改進加強中央財政科研項目和資金管理的若干意見》(國發〔2014〕11號,以下簡稱11號文)和《關于深化中央財政科技計劃(專項、

    改革過渡期國家重點研發計劃組織管理有關事項

    科技部 財政部關于改革過渡期國家重點研發計劃組織管理有關事項的通知國科發資〔2015〕423號  國務院各部委、各直屬機構,各省、自治區、直轄市、計劃單列市科技廳(委、局)、財政廳(局),新疆生產建設兵團科技局、財務局,各有關單位:  2014年,國務院印發了《關于改進加強中央財政科研項目和資金管理

    9月開始,中藥注射劑二級以下醫院市場受限

      進入9月,中藥注射劑的日子開始不好過了!  被嚴格限制  2017年2月,人社部公布了新版《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2017年版)》(以下簡稱《藥品目錄》),其中,有49個中藥注射劑品種入選,然而,此次《藥品目錄》對于中藥注射劑使用進行了嚴格的受限,受限品種達到39個,在受

    上海試點"醫療器械注冊人制度"!

      上海市食品藥品監督管理局關于實施《中國(上海)自由貿易試驗區內醫療器械注冊人制度試點工作實施方案》的通知(2017年12月7日)  各相關單位:  為服務中國(上海)自由貿易試驗區和科創中心國家戰略,深化供給側結構性改革,建設健康中國,根據《中共中央辦公廳國務院辦公廳印發關于深化審評審批制度改革

    詳解六項較大安全環保風險

      第一章 總則   第一條 為指導和規范全省全面深入開展各類安全生產風險管控工作(以下簡稱“安全風險管控”),著力構建安全風險分級管控和隱患排查治理雙重預防機制,有效防范較大、遏制重特大事故發生。根據《安徽省人民政府辦公廳關于構建“六項機制”強化安全生產風險管控的實施意見》(皖政辦〔2017〕16

    《定制式醫療器械監督管理規定(試行)》正式發布

      為滿足臨床實踐中的罕見特殊個性化需求,規范定制式醫療器械監督管理,保障定制式醫療器械的安全性、有效性,7月4日,國家藥監局和國家衛健委聯合發布《關于發布<定制式醫療器械監督管理規定(試行)>的公告》(以下簡稱《規定》),自2020年1月1日起正式施行。  《規定》共分為總則、備案管理

    國家藥監局再發公告修改蒲地藍說明書

    圖片來源于網絡  重磅!所有蒲地藍孕婦、兒童慎用!  11月6日,國家藥監局再發公告,蒲地藍消炎片(膠囊)修改說明書,繼蒲地藍消炎制劑處方藥修改說明書后,所有蒲地藍孕婦、兒童慎用。  兒童萬能藥全面要求慎用  國家藥監局發布《關于修訂蒲地藍消炎片(膠囊)非處方藥說明書范本的公告》(2018年第82號

    CFDA:做好藥品上市許可持有人制度試點有關工作的通知

      各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局:  2016年6月6日,國務院辦公廳發布了《關于印發藥品上市許可持有人制度試點方案的通知》(國辦發〔2016〕41號)。為確保試點工作穩妥有序開展,現就有關事項通知如下:  一、認真落實《藥品上市許可持有人制度試點方案》(以下簡稱《試點方案》)各項要求,鼓

    科技部與財務司、財政部有關負責人就《辦法》答記者問

      為促進科技成果資本化、產業化,加快實施國家科技成果轉化引導基金(以下簡稱引導基金),規范引導基金設立創業投資子基金(以下簡稱子基金)工作,2014年8月8日,科技部、財政部聯合發布了《國家科技成果轉化引導基金設立創業投資子基金管理暫行辦法》(國科發財〔2014〕229號,以下簡稱《辦法》)。近日

    “水環境監測現代裝備研發與技術突破”課題申報指南

    環保部發布關于水專項“水環境監測現代裝備研發與技術突破”課題申報指南的通知水專項辦函〔2009〕2號各有關單位:  根據水專項“國家水環境監測技術體系研究與示范”項目實施方案論證意見,現將該項目所屬的“水環境監測現代裝備研發與技術突破”課題申報指南(見附件1)和課題申報書格式(見附件2)在環境保護部

    國家藥監局:這個藥兩歲以下少兒及孕婦禁用

      4月25日,國家藥監局發布《關于修訂薄荷活絡膏非處方藥說明書的公告》(2018年第11號),決定對薄荷活絡膏非處方藥說明書的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行修訂。  國家藥監局要求所有薄荷活絡膏非處方藥生產企業均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定,按照薄荷活絡膏非處方藥說明書范本修訂要

    藥監局修訂撥云錠非處方藥說明書范本

      剛剛,國家藥品監督管理局發布修訂藥品說明書范本公告稱,根據監測評價結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對撥云錠非處方藥說明書范本進行修訂。  并要求,該藥品【禁忌】項修訂為,“孕婦禁用。結膜或角膜損傷者禁用。”【注意事項】修訂為,“忌煙、酒、辛辣食物,忌魚蝦腥物。小兒應在醫師指

    中國國家認證認可監督管理委員會公告

      國家認監委2015年第19號公告《國家認監委關于擬補充指定強制性產品認證機構和實驗室的公告》   2015年第19號   為深入貫徹黨中央、國務院關于全面深化改革的總體要求,鞏固強制性產品認證改革成果,進一步激發認證檢測行業活力,挖掘認證檢測資源潛力,便利生產企業獲得認證,國家認監委依據《認證認

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