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    白血病發病分子機制獲突破性進展

    前不久,記者從中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室獲悉,該實驗室胡卓偉研究員團隊最新研究發現,假性激酶TRIB3通過與原癌蛋白PML-RARα相互作用,維持了該蛋白的穩定,抑制p53介導的抗癌作用,促進急性早幼粒細胞白血病(APL)發病、疾病進展和對治療的耐受。這一發現為APL的治療提供了新的治療概念和藥物靶點。該成果于5月8日在線發表在國際權威科學期刊《癌細胞》上。 APL是由原癌蛋白PML-RARα誘發的白血病亞型,具有發病兇險、早期死亡率高的特點。目前臨床廣泛采用的全反式維甲酸(ATRA)和砷劑聯合治療方案。雖能明顯改善疾病預后,但嚴重的毒副作用以及部分患者存在復發的現象,敦促研究人員進一步探索該疾病的發病機制、尋找潛在的治療藥物。 現有研究表明,假性激酶Tribbles同源蛋白家族成員(TRIB1、TRIB2和TRIB3)可通過扮演應激反應感受器的角色,連接各種代謝應激因素參與多種炎癥疾病......閱讀全文

    白血病發病分子機制獲突破性進展

      前不久,記者從中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室獲悉,該實驗室胡卓偉研究員團隊最新研究發現,假性激酶TRIB3通過與原癌蛋白PML-RARα相互作用,維持了該蛋白的穩定,抑制p53介導的抗癌作用,促進急性早幼粒細胞白血病(APL)發病、疾病進展和對治療的耐受。這一發現為

    白血病發病分子機制獲突破性進展

      前不久,記者從中國醫學科學院藥物研究所天然藥物活性物質與功能國家重點實驗室獲悉,該實驗室胡卓偉研究員團隊最新研究發現,假性激酶TRIB3通過與原癌蛋白PML-RARα相互作用,維持了該蛋白的穩定,抑制p53介導的抗癌作用,促進急性早幼粒細胞白血病(APL)發病、疾病進展和對治療的耐受。這一發現為

    DNMT3A突變相關白血病發病的分子機制及治療靶點新發現

      來自上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院、上海血液學研究所的研究人員證實,在小鼠造血系統中條件性敲入DNA甲基轉移酶3A(Dnmt3a)R878H突變基因,可誘發急性髓系白血病(Acute myeloid leukemia,AML),mTOR通路異常活化可能是潛在的治療靶點。《美國科學院院刊》(PNA

    科學家揭示白血病重要發病機制并找到潛在靶點

      2016年12月5日訊 /生物谷BIOON/ --T細胞急性淋巴細胞白血病是一種侵襲性很強的惡性血液疾病,在急性淋巴細胞白血病患病兒童中具有很高的復發幾率。雖然大多數T-ALL病人都攜帶NOTCH1激活突變,但是科學家們對于加速白血病發生,促進疾病進展的其他協作性基因事件仍然了解較少。  在一項

    白血病治療新靶點或可避免嚴重副作用

      來自澳大利亞墨爾本的研究人員發現他們能夠通過靶向一種蛋白質分子阻止癌細胞生長,他們發現的這種叫做Hhex的蛋白或可成為治愈急性髓系白血病(AML)的關鍵分子。相關研究結果發表在國際學術期刊Gene and Development上。  AML是一種極具侵襲性的血液癌癥,并且發病突然,癌細胞生長迅

    EZH2基因或為白血病治療新靶點

     新加坡一項研究顯示,他們發現了一個3-Deazaneplanocin A(DZNep)介導細胞凋亡的新的分子機制,并提出EZH2基因可能是AML治療的一個潛在的新靶點。研究報告2011年7月6日在線發表于《》(Blood)雜志。  DZNep是一種組蛋白甲基轉移酶抑制劑。之前已經有幾項研究表明,D

    上海交通大學:眼內惡性腫瘤發病新機制和治療新靶點

      上海交通大學醫學院附屬第九人民醫院范先群眼腫瘤團隊最新研究成果“Dynamic chromosomal tuning of a novel GAU1 lncing driver at chr12p13.32 accelerates tumorigenesis”發表,該研究聚焦兒童常見眼惡性腫瘤—

    《JEM》:白血病突破表觀遺傳領域,新靶點被發現

      免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花,碩果累累,然而對于血液腫瘤,如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日,英國科學家發現,一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病(AML)的發展,他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這

    Nature子刊:發現治療肺癌新的分子靶點

      如今,肺癌在全球范圍內仍然是發病率和致死率最高的惡性腫瘤之一。據世界衛生組織公布的數據顯示,2020 年全球肺癌新發患者約 220 萬例,導致死亡患者約 179 萬例,但現階段針對肺癌的治療仍然面臨重大挑戰。  近日,來自澳大利亞國立大學(ANU)和彼得-麥卡勒姆癌癥中心(Peter MacCa

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      如今,肺癌在全球范圍內仍然是發病率和致死率最高的惡性腫瘤之一。據世界衛生組織公布的數據顯示,2020 年全球肺癌新發患者約 220 萬例,導致死亡患者約 179 萬例,但現階段針對肺癌的治療仍然面臨重大挑戰。  近日,來自澳大利亞國立大學(ANU)和彼得-麥卡勒姆癌癥中心(Peter MacCa

    點突變小鼠助力紅白血病發病機制研究

    急性紅白血病(AEL)通常涉及到髓系和紅系的雙譜系轉化,但導致AEL的突變及維持雙譜系白血病表型的細胞仍然未知。英國牛津大學Claus Nerlov教授領導的研究團隊通過協同轉錄和表觀遺傳重編程,發現了白血病早期的祖細胞。中性粒細胞-單核細胞祖細胞(NMP)中CEBPA和GATA2突變分別通

    Nat Genet.:新研究揭示白血病發病機制

      急性淋巴性白血病(Acute lymphoblastic leukaemia,ALL)是兒童白血病中最常見的一種類型。四分之一的ALL病人中都是由于兩個基因ETV6和RUNX1發生融合造成的。該基因組變化在兒童出生以前就發生了。但是該基因融合本身并不會引起癌癥,發展為白血病還需要其他的突變。

    PNAS文章:用于髓系白血病治療的潛在新靶點

       浙江理工大學生命科學與醫藥學院付彩云教授實驗室與澳大利亞Peter MacCallum癌癥中心(Peter MacCallum Cancer Centre)、瑞典的卡羅林斯卡學院(Karolinska Institute)合作研究,發現了靶向阻斷NK-1R(神經激肽受體-1)介導髓系白血病細胞

    我國學者研究發現急性白血病表觀治療新靶點

      近日,中國科學院北京基因組研究所王前飛團隊聯合武漢大學黃贊團隊,發現急性白血病表觀靶向治療新靶點,有望通過靶向酸性核磷蛋白ANP32A調節表觀遺傳修飾治療腫瘤。相關成果以“ANP32A Regulates Histone H3 Acetylation and Promotes Leukemoge

    清華董晨兩論文 腫瘤免疫治療新靶點 銀屑病發病新機制

       2018年4月19日,最新一期的國際免疫學頂尖雜志Immunity同時刊發了清華大學醫學院董晨課題組的兩篇研究論文。有意思的是,這是董晨實驗室過去15年中繼2003、2008、2010 和2015年之后, 第五次在同期Immunity發表兩篇無關聯論文,這在國際免疫學界絕無僅有, 成為佳話。 

    發現抗抑郁新靶點

      近日,挪威醫學科學家利用腦內基因治療操縱一個新的靶點發現了一種新的治療抑郁癥的方法。  研究人員通過小鼠體內實驗發現,降低HCN通道蛋白的含量可以減輕抑郁癥狀,如果能夠在人體內也有相同的效果,那么這項發現提供了一個新的治療靶點,可以拯救成千上萬名對現有療法治療不佳的抑郁癥患者。  “現有的治療方

    找對研究對象輕松發20分文章

      臨床醫生朋友們是否還苦于寫課題文章沒有好的思路?Dr.S教你一招吃遍天,在上一期中,我們的Dr.S已經給大家介紹了肝癌經典有效的研究方法,今天咱們介紹一下白血病,分析一篇2017年發表在Cancer Cell(IF=23.214分)上的文章,還是用我們經典的ABCD四要素模式來分析。這次的側重點

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    如何利用血清脂肪酸和膽汁酸診斷肥胖個體代謝異常

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    GUT揭示癌癥治療靶點調控RNA可變剪接的分子機制

      來自浙江大學基礎醫學院,中國藥科大學等處的研究人員發表了題為“SRSF6-Regulated Alternative Splicing that Promotes Tumor Progression Offers a Therapy Target for Colorectal Cancer”的文

    昆明植物所活性天然產物分子靶點和作用機制研究

    活性天然產物的靶點與作用機制等分子藥理學研究對于天然產物的創新藥物研發十分重要。中藥藥效物質和作用靶點不清晰是阻礙中藥現代化與國際化的重要因素。用現代科學技術闡明中藥主要活性成分的作用靶點和分子機制,在分子層面研究藥用植物活性成分-靶點作用關系,是中藥現代研究的關鍵。??  中國科學院昆明植物研究所

    HIV-1新靶點小分子藥物候選物找到

      來源:科技日報 發布者:ailsa 日期:2018-04-11 今日/總瀏覽:2/1612   科技日報昆明4月10日電 在艾滋病疫苗研發成功之前,抗HIV藥物是防治艾滋病最有效的手段。來自中國科學院昆明動物研究所的消息,該所研究團隊最新找到了一種HIV-1新靶點小分子藥物候選物,成果已發表

    “黑馬”分子成抗癌藥物新靶點 將變革癌癥療法

      據物理學家組織網8月13日(北京時間)報道,澳大利亞的研究人員確定一種名為白細胞介素-11的分子,在癌細胞的生長擴散中發揮著重要作用,能夠成為抗癌療法的新靶點。此前研究中,該分子的作用一直被忽視,而今這匹“黑馬”極有可能為包括腸癌和胃癌在內的多種癌癥帶來全新的治療途徑。相關論文在線發表在《癌細胞

    代謝調控血栓形成的新機制和治療新靶點

      上海交通大學醫學院劉俊嶺課題組與孫海鵬課題組合作首次將支鏈氨基酸(BCAA)代謝與血小板功能和血栓風險建立緊密聯系,揭示了一個全新的BCAA代謝調控血小板活化和血栓形成的機制。3月23日,該成果發表于《血液循環》。  由于攝入BCAA被廣泛用于專業運動員和運動人士增肌營養物,BCAA注射劑被用于

    改善傷口愈合的新靶點

      MicroRNA 是新的治療劑的有趣靶標結構。它們可以通過合成抗氧化劑阻斷。然而,到目前為止,僅在局部使用這些數據是不可能的。歌德大學法蘭克福的研究人員現在已經成功地實現了這一點,在光誘導型抗生素的幫助下治療傷口愈合受損。  MicroRNA 是在細胞中鍵合到靶結構上的小基因片段,以這種方式防止

    NEJM:廣譜抗癌新靶點

      來自哈佛干細胞研究所(HSCI)的研究人員在最具侵襲性的肝癌中,鑒別出了一個已知調控胚胎干細胞自我更新的基因,由此開始積極地尋找能夠阻斷其活性的藥物。   這一稱作為SALL4的基因,賦予了干細胞持續分化的能力,使得它們不會轉變為成熟細胞。通常情況下,細胞只在胚胎發育過程中表達SALL4,而在

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      MicroRNA是新的治療劑的有趣靶標結構。它們可以通過合成抗氧化劑阻斷。然而,到目前為止,僅在局部使用這些數據是不可能的。歌德大學法蘭克福的研究人員現在已經成功地實現了這一點,在光誘導型抗生素的幫助下治療傷口愈合受損。  MicroRNA是在細胞中鍵合到靶結構上的小基因片段,以這種方式防止某些

    Oncogene:腫瘤治療新靶點研究新突破

      上海交通大學藥學院李大偉教授課題組經過多年研究在腫瘤治療新靶點研究方面取得重大突破,其研究揭示了乳腺癌中高表達的人前梯度蛋白2(AGR2)在腫瘤發生發展中的新作用機制。同時,根據相關機制開發的人源化抗體藥物Agtuzumab(18A4Hu)在抗腫瘤及藥物聯用方面也表現出了優良的治療效果,相關的一

    研究揭示肺腺鱗癌轉分化分子機制及治療靶點

      2月14日,中國科學院分子細胞科學卓越創新中心季紅斌研究組、陳洛南研究組,聯合復旦大學附屬腫瘤醫院陳海泉團隊,在National Science Review上,在線發表了題為Counteracting lineage-specific transcription factor network

    Mol Cell | 史俊煒課題組找到白血病治療新靶點

      急性髓系白血病(Acute Myeloid Leukemia, AML)是成年人中最為常見的急性白血病,其特征為造血前體細胞的增殖異常和分化能力減弱,造成大量未成熟的白細胞在骨髓、外周血,甚至其他組織聚集,而其他正常血細胞的數量急劇減少。大量的研究表明,AML由一系列在髓系前體細胞的基因突變最終

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