NGS鑒定耐藥基因跨種轉移,溯因院內感染暴發
1、暴發事件描述 在荷蘭南部的三級教學醫院內篩選產超廣譜β內酰胺酶 (ESBL) 菌株時，研究者首次注意到感染暴發。最先分離出一株產碳青霉烯酶、NDM-1基因陽性的肺炎克雷伯菌，鑒定確認時，感染患者已經出院；對長期住院病人進行ESBL菌株感染篩查，出現另外兩例陽性感染患者。連續篩查結果表明有2個病房內各出現1例感染患者，7個病房內各出現至少兩例感染患者。隨后研究者對所有暴發日期起入住過任何一間上述病房的2964例高危患者進行NDM-1基因篩查，鑒定出29例陽性患者后采取接觸隔離措施。 2、NGS檢測結果 研究者使用二代測序技術 (NGS) 分離鑒定250個產碳青霉烯酶腸桿菌 (CPE)，其中包含此次暴發事件的29例感染病例的42個NDM-1陽性樣本。結果表明大多數樣本包含肺炎克雷伯菌 (26株) 和大腸桿菌 (11株)，但5例樣本包含了腸桿菌科的其它種類。與5個散布分布的HCCs相同，分離的肺炎克雷伯菌的26株樣本序列......閱讀全文
碳青霉烯耐藥肺炎克雷伯菌
流行趨勢?? ? 碳青霉烯類藥物曾是抵抗攜帶超廣譜β-內酰胺酶肺炎克雷伯菌的最銳利武器，隨著碳青霉烯類藥物的廣泛使用，肺炎克雷伯菌對碳青霉烯類藥物的耐藥率持續上升，在全球范圍內廣泛流行，中國CHINET細菌耐藥性監測顯示碳青霉烯藥物對肺炎克雷伯菌耐藥率從2009年2%至2013年超過10%，
NGS鑒定耐藥基因跨種轉移,－溯因院內感染暴發
1、暴發事件描述 在荷蘭南部的三級教學醫院內篩選產超廣譜β內酰胺酶 (ESBL) 菌株時，研究者首次注意到感染暴發。最先分離出一株產碳青霉烯酶、NDM-1基因陽性的肺炎克雷伯菌，鑒定確認時，感染患者已經出院；對長期住院病人進行ESBL菌株感染篩查，出現另外兩例陽性感染患者。連續篩查結果表明有2
CRE顯色培養基在碳青霉烯耐藥機制篩選的應用
碳青霉烯耐藥機制篩選新方法：CRE顯色培養基腸桿菌科細菌是臨床中最常見的細菌之一。碳青霉烯類抗生素作為廣譜的抗生素，為治療多藥耐藥的銅綠假單胞菌、鮑曼不動桿菌和產超廣譜β－內酰胺酶[ESBLs]及AmpC酶的腸桿菌科細菌的首選藥物，有時甚至成為唯一可用的有效藥物。碳青霉烯類耐藥腸桿菌科細菌[Carb
研究揭示新型A類碳青霉烯酶全球分布特征
近日，國家農業（水禽）產業技術體系崗位專家、四川農業大學教授程安春團隊與西南大學合作，在國際學術期刊Science of the Total Environment上發表論文。該研究首次報道了一種新型的A類碳青霉烯酶RATA，并揭示了其在全球范圍內的分布特征及其全球傳播潛力。碳青霉烯類抗生素是治療由
碳青霉烯類抗生素耐藥檢測的介紹
碳青霉烯酶是具有水解碳青霉烯類抗菌藥物的β-內酰胺酶，主要分布于β-內酰胺酶A、B、D類中。產酶細菌對這類抗生素耐藥。因此，檢測碳青霉烯酶可判定該菌對碳青霉烯類抗生素的耐藥性。方法有EDTA協同試驗、改良Hodge試驗。
碳青霉烯類抗生素耐藥機制
碳青霉烯類抗生素一種非典型β-內酰胺類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強以及對β-內酰胺酶穩定以及毒性低等特點，對控制耐藥菌、產酶菌感染及免疫缺陷者感染發揮著重要作用。其結構與青霉素類的青霉環相似，不同之處在于噻唑環上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵；另外，其6位羥乙基側鏈為反式構象
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
中國科學家開發出快速檢測耐藥細菌的新方法
碳青霉烯類抗生素是最后的抗生素之一，能夠對抗許多其他藥物無效的感染。然而耐受碳青霉烯類的病原體早在數十年前就產生了。為了確定一種病原體是否具有清除碳青霉烯類抗生素的酶（碳青霉烯酶），中國科學家開發了一種基于熒光探針和光學檢測的簡單快捷的方法，他們在Angewandte Chemie雜志上介紹他們
碳青霉烯類抗生素耐藥機制介紹
碳青霉烯類抗生素一種非典型β-內酰胺類抗生素，具有抗菌譜廣、抗菌活性強以及對β-內酰胺酶穩定以及毒性低等特點，對控制耐藥菌、產酶菌感染及免疫缺陷者感染發揮著重要作用。其結構與青霉素類的青霉環相似，不同之處在于噻唑環上的硫原子為碳所替代，且C2與C3之間存在不飽和雙鍵；另外，其6位羥乙基側鏈為反式構象
碳青霉烯類抗生素耐藥檢測的臨床意義
研究細菌對碳青霉烯類抗菌藥物耐藥性，為臨床合理使用抗生素提供依據
CLSI－M100S25主要更新內容
?? ? 隨著抗菌藥物耐藥現象日益加劇，準確的藥敏試驗結果對臨床優化治療方案和提高感染性疾病的診治能力至關重要。因此，建立和完善體外藥敏試驗的標準化操作規程，是加強微生物室自身能力建設、實現經驗性向個體化治療轉型的基本要求。CLSI制定的藥敏試驗標準是我國遵循的指導性文件，其每年修訂的內容都
碳青霉烯——需要特殊使用的抗生素
? 如果將抗生素分為三六九等，那碳青霉烯類（培南類）應該是最高等，屹立于金字塔尖。其對各種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和多數厭氧菌具強大抗菌活性，對臨床常見的β-內酰胺酶高度穩定。? ? ? 自1979年研制成功以來，碳青霉烯類是抗感染用藥中最重要的品種，俗稱“抗生素的最后一道防線”，當其他抗菌藥
NGS:病毒耐藥突變檢測精度提高20倍
Population Genetics Technologies（PGT）今日宣布了與凱斯西儲大學和合作，深入開發基于下一代測序技術的艾滋病病毒耐藥性診斷測試。 該項新型診斷測試將采用PGT公司所自主開發的VeriTag技術，提高下一代測序技術的敏感性，幫助臨床醫生為HIV患者制定更加科學的治
新成果：超級細菌的快速雙模式檢測
抗生素常用于消滅或防止細菌生長，因此能醫治因細菌感染而引起的疾病。然而，人類近數十年過份依賴和濫用抗生素，導致耐藥性細菌出現。耐藥菌在全球以倍數增長，在醫院及社區爆發，為人類帶來極大威脅。由耐藥菌引起疾病的病征與普通細菌感染無異，令醫生難以判斷并處方合適的抗生素。現今慣常做法為先以一線抗生素作治
碳青霉烯類的耐藥性及產生機制
新的抗菌藥物出現，總是伴隨著細菌耐藥性的產生，雖然剛開始使用時，細菌對碳青霉烯類的耐藥性相當低，對常見病原菌的敏感率相當高，但碳青霉烯類與其他β-內酰胺類一樣，在臨床應用后即出現耐藥菌株。亞胺培南在臨床上已應用多年，對其耐藥的菌株有：黃單孢菌、糞腸球菌和耐甲氧青霉素葡萄球菌。對亞胺培南耐藥的綠膿
快速診斷抗生素耐藥性的新方法
最近，瑞士弗里堡大學的研究人員，開發出一種快速診斷廣譜抗生素多重耐藥性的檢測方法。醫 學和分子微生物學部門的Patrice Nordmann教授和Laurent Poirel博士，與法國國家健康與醫學研究院（INSERM）的U914 Emerging Resistance to Antibiot
鮑曼不動桿菌耐藥機制
（一）對?-內酰胺類抗生素的耐藥機制?? ?1）質粒介導或染色體突變使細菌產生?-內酰胺酶通過水解或非水解方式破壞?-內酰胺環使抗生素失活這是大多數病菌對?-內酰胺類抗生素產生耐藥的主要機制。金屬酶屬Ambler B類?-內酰胺酶屬于Bush功能分類3群。根據金屬?-內酰胺酶的底物特
質粒介導的超廣譜β內酰胺酶的耐藥性問題及檢驗
近年來,耐藥性的問題正日益成為全球醫藥界共同關注的焦點,細菌對抗生素耐藥的機制包括:(1)細胞膜通透性的改變,使抗生素不能,或很少透入細菌體內到達作用靶位;(2)滅活酶或鈍化酶的產生,如產生β內酰胺酶,使抗生素失效;(3)與抗生素結合靶位(親和力)的改變,使抗生素的作用下降;(4)其他,如主動外排系
ngs基因檢測什么意思
高通量測序技術（High-throughput sequencing）又稱“下一代”測序技術（"Next-generation" sequencing technology）簡稱“Ngs”，以能一次并行對幾十萬到幾百萬條DNA分子進行序列測定和一般讀長較短等為標志。高通量測序技術是將DNA（或者cD
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