中科院化學所蛋白酶光學探針與熒光成像分析研究獲進展
高靈敏度、高選擇性光學探針的發展是生命分析化學的一個重要前沿領域。中國科學院化學研究所活體分析化學實驗室馬會民課題組長期從事該方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6432； Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 10916； Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 14728； Chem. Sci. 2016, 7, 4694），并應邀系統總結并評述了光學探針的各種設計方法 (Chem. Rev. 2014, 114, 590；Chem. Sci. 2016, 7, 6309)。 近日，馬會民課題組在蛋白酶光學探針與熒光成像分析研究方面獲得新進展。單胺氧化酶是人體內一種重要的氧化酶，可催化單胺類物質的氧化分解，并與抑郁、老年癡呆癥、帕金森等疾病密切相關。因此，發展單胺氧化酶的選擇性光學探針與成像分析方法對相關疾......閱讀全文
中科院化學所蛋白酶光學探針與熒光成像分析研究獲進展
高靈敏度、高選擇性光學探針的發展是生命分析化學的一個重要前沿領域。中國科學院化學研究所活體分析化學實驗室馬會民課題組長期從事該方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 6432； Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 5
化學所新型光學探針與活體熒光成像分析研究獲進展
性能優良的光學探針是構建光學傳感與活體成像分析方法的物質基礎，其發展一直受到人們的關注。中國科學院化學研究所活體分析化學實驗室課題組長期從事該方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 6432； Chem. Commun., 2013,
化學所在光學探針與活體熒光成像分析方面取得新進展
性能優良的光學探針是構建高靈敏度、高時空分辨能力的光學傳感與活體成像分析方法的物質基礎，其發展一直受到人們的關注。中國科學院化學研究所活體分析化學實驗室馬會民課題組長期從事該方面的研究，并取得了一系列的成果 (Angew. Chem. Int. Ed., 2012, 51, 6432； Anal
熒光響應型CRISPR熒光探針實現活細胞基因組高清成像
中國科學院動物研究所研究員李幸系統梳理并評述了熒光點亮響應型CRISPR成像探針在活細胞基因組DNA成像中的最新進展，為這一前沿領域提供了全面的技術概覽與未來展望。相關論文在線發表于《細胞-化學生物學》。 在活細胞中原位解析基因組DNA的動態行為，對揭示染色質三維結構、DNA相互作用、基因表達
鈣離子熒光探針：比值型熒光探針
前面我們介紹了熒光指示劑法可以將Ca2+檢測的實驗與其他技術結合使用，如可以與流式細胞儀、熒光分光光度計、或者熒光顯微鏡進行聯合檢測 。紫外光型主要包括Quin-2、Indo-1、Fura-2等，數量較少，可見光型數目較多，包括Fluo-3、鈣黃綠素、Rhod-2等。熒光指示劑根據測光原理和數據
化學所在新型光學探針與活細胞成像分析方面取得進展
由于基于光學探針與分析物的作用而引起光信號變化的傳感、成像分析具有高靈敏度、高時空分辨能力等特點，目前已廣泛用于化學、生命、環境、食品、醫藥等領域。性能優良的光學探針是構筑各種新型光學傳感與成像分析方法的物質基礎，因而一直受到人們的關注。 在國家自然科學基金委、科技部和中科院的大力支持下，
熒光探針研究獲進展－實現單一波長激發雙色熒光成像
近日，中國科學院深圳先進技術研究院副研究員儲軍主持研發的新型大斯托克斯位移熒光蛋白取得突破，實現了在小鼠腦內單一波長激發雙色熒光成像和高靈敏的生物發光成像。該工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual
蘭州化物所在熒光探針與成像分析研究中取得進展
線粒體是一種廣泛存在于動物和植物細胞中的亞細胞器，是細胞有氧呼吸和制造能量的主要場所。過氧化氫（H2O2）是一種重要的活性氧類物質，主要產生于細胞線粒體有氧呼吸電子傳遞鏈。H2O2參與了生物體內氧化還原和信號轉導過程，但H2O2在細胞內過量積聚會引起生物體代謝紊亂，導致一系列疾病，如癌癥、糖尿病
體內熒光成像技術的進展（二）
可激活定靶探針可激活定靶探針一般用于酶活的功能成像。它們往往含有兩個以上的等同或不同的色素團，兩個色素團通過酶特異性多肽接頭彼此緊密相連。這類探針主要呈黑色，沒有或者很少發射熒光，這主要是由于非常相近（等同色素團）或者共振能的轉移(不同色素團 )所造成的淬滅效應所致。多肽接頭的切除，使它們的
植物熒光成像儀——熒光成像簡介
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
植物熒光成像儀——熒光成像原理
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
熒光探針有毒嗎
有毒的。在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別
熒光原位雜交探針和熒光探針有什么區別 熒光原位雜交技術問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術的出現，使FISH技術不僅在細胞遺傳學方面，而且還廣泛應用于腫瘤學研究，如基因診斷基因定位等 。原
近紅外二區小分子光學探針設計與血流動態成像研究
近紅外二區（NIR-II，1000-1700 nm）小分子光學探針因其生物兼容性好、組織穿透能力強、成像對比度高而備受關注。目前，近紅外二區小分子光學探針分為兩類：多甲川類衍生物，其Stokes位移小且穩定性欠佳；苯并雙噻二唑衍生物，其熒光亮度較低。因此，發展新型近紅外二區小分子熒光染料，特別是
光學成像與光聲成像對比
小動光學活體成像主要采用生物發光（bioluminescence）與熒光（fluorescence）兩種技術。生物發光是用熒光素酶（Luciferase）基因標記細胞或DNA，而熒光技術則采用熒光報告基團（GFP、RFP, Cyt及dyes等）進行標記。利用一套非常靈敏的光學檢測儀器，讓研究
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
萘酰亞胺小分子熒光探針在細胞器成像中的應用
小分子熒光探針憑借其非侵入性、高選擇性和實時原位成像的能力，已經為大量的研究提供了技術支持，并極大地促進了細胞生物學、生物化學等領域的研究。作為一種常見的熒光基團，萘酰亞胺（Naphthalimide）被廣泛地應用在細胞器成像和示蹤等領域。 2021年6月3日，美國杜克大學鄭徐軍博士和中國科學
光致開關熒光探針用于微管蛋白的原位檢測和超分辨成像
微管蛋白一直被認為是潛在癌癥化療的靶點。許多臨床數據表明：跟蹤微管蛋白的變化將有助于對癌癥治療。傳統的寬場光學顯微鏡的顯微分辨率受到衍射極限的限制，無法獲得細胞內的精細結構信息，大大降低了對微管蛋白類分子的觀察能力。遠場超分辨成像方法是近些年發展起來的利用熒光分子在納米級分辨率下對生物體內的相關物質
RNA“緩沖熒光探針”用于細胞核核仁成像和核仁應激試劑篩選
近日，我所生物技術研究部分子探針與熒光成像研究組（1818組）喬慶龍副研究員和徐兆超研究員團隊發展了能夠與RNA特異性可逆結合，在活細胞內對細胞核核仁穩定成像的“緩沖熒光探針”Nu-AN，實現了對核仁動態輪廓的成像，并通過活細胞內藥物誘導下核仁特定形態的可視化，為核仁應激試劑的篩選提供可視化的工具。
光學成像的原理
光學成像原理簡介一個成像系統主要包含以下幾個要素：·視場：能夠在顯示器上看到的物體上的部分·分辨率：能夠最小分辨的物體上兩點間的距離·景深：成像系統能夠保持聚焦清晰的最近和最遠的距離之差·工作距離：觀察物體時，鏡頭最后一面透鏡頂點到被觀察物體的距離·畸變：由鏡頭所引起的光學誤差，使得像面上各
什么是光學相干成像
光學相干斷層成像術(optical coherence tomography，OCT)是一種能對生物組織淺表微結構進行斷層成像的新技術，我們對時域光學相干斷層成像術（time domain optical coherence tomography,TDOCT）與傅立葉域光學相干斷層成像術（fo
熒光探針的相關介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。 與核酸(DNA或RNA)、蛋白質或其他大分子結構非共價相互作用而使一種或幾種熒光性質發生改變的小分子物質。可用于研究大分子物質的性
熒光探針的功能介紹
在紫外-可見-近紅外區有特征熒光，并且其?熒光性質（激發和發射波長、?強度、壽命、?偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子。
熒光探針技術的概念
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
熒光探針的分類檢測
常用的熒光探針有熒光素類探針、無機離子熒光探針、熒光量子點、分子信標等。熒光探針除應用于核酸和蛋白質的定量分析外，在核酸染色、DNA電泳、核酸分子雜交、定量PCR技術以及DNA測序上都有著廣泛的應用。 檢測熒光探針的方法主要有單點測定和電荷耦合裝置（CCD）熒光成像（包括用于微區分析的激光共聚
搖核酸的熒光探針
DNA和RNA?搖核酸的熒光探針 用于共聚焦激光掃描顯微鏡的主要有Acridine Orange(吖啶橙，AO)、Propidium Iodide(碘化丙啶，PI)。兩種染料既可標記DNA又可標記RNA，如為獲得單獨的DNA或RNA分布，染色前可用RNA酶或DNA酶處理細胞。PI不能進入完整的細胞膜
溶酶體熒光探針原理介紹
溶酶體熒光探針溶酶體為單層膜蛋白包圍的內含一系列酸性水解酶的小體。溶酶體中含有多種酶，如糖苷酶、酸性磷酸酶、彈性蛋白酶、組織蛋白酶等等，是物質代謝的場所。弱堿性胺選擇性聚集在胞內低pH值的小室中，可用于研究溶酶體的生物合成和發病機理。其中最常用的就是DAMP，它不發熒光，需要和抗DNP的抗體共同使用
「官網」光學成像設備展|2024深圳光學成像設備展
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體內熒光成像技術的進展（三）
成像新策略的出現改進探針親和性的多種途徑探針同靶點的緊密和特異性結合通常是成像成功的關鍵。因為許多成像靶點都位于細胞表面之外，所以多途徑原則可以用來改善探針的結合親和性。最近有兩篇文獻報道了用于異種移植腫瘤αvβ3 整合素（integrin）體內成像的RGD（Arg-Gly-Asp ）寡肽的