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天價藥：藥企與患者的雙輸 Yescarta是吉利德豪擲120億美元收購的凱特制藥(Kite)的產品，于2017年10月獲FDA批準上市，是第二款上市的CAR-T療法。Yescarta是一種一次性療法，在其推出之時廣受好評，除了一個缺點——售價太高。 美國媒體紛紛批評吉利德給Yescarta的定價過高，認為這會讓很多需要這種救命藥的病人承受不起。David Mitchell是一名淋巴瘤患者，也是“讓病人用得起藥”( Patients for Affordable Drugs)抗議團體的主席，聲稱Yescarta的定價“奇高，我們患者根本用不起”。 華爾街分析師原先預計2017年Yescarta將給吉利德帶來970萬美元的收入。如果要達成這個目標，Yescarta還得再賣出20份——顯然今年是不可能完成了。 2017年10月19日，吉利德旗下凱特制藥的產品Yescarta獲美國FDA批準，用于既往接受二線或多線系統治療的......閱讀全文
CIK細胞殺傷腫瘤細胞電鏡照片。圖片上方的CIK細胞識別并靠近下方的癌細胞。上方的CIK細胞施放顆粒酶和穿孔素破壞癌細胞的細胞膜，直接殺傷癌細胞。 目前，手術、化療和放療是治療腫瘤的三大常規方法，但它們都給癌癥病患帶來極大的痛苦。近年，被稱為“綠色新療法”
前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型，基因修飾小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫條件下的原發（de novo）腫瘤。因此，作為腫瘤學研究的工具，GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征，表現為有更好的遺傳異質性，其優勢在于能反映腫瘤細胞自身，以及腫瘤微環境中細胞等相互作
生物 醫學 美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 田學科（本報駐美國記者）遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方
據諾貝爾官網消息，2015諾貝爾生理學或醫學獎已揭曉。一半共同授予美國科學家William C. Campbell與日本科學家Satoshi ?mura，表彰他們發現了對抗蛔蟲感染的新療法；另一半授予我國科學家屠呦呦（Youyou Tu），表彰她發現對抗瘧疾的新療法。 此次，諾貝爾生
據美國每日科學網站近日報道，瑞典研究人員確定了實驗鼠外周聽覺系統中的4種神經元，其中3種為新發現的。他們指出，對這些細胞進行分析有望帶來針對各種聽力障礙的新療法。研究發表于近期《自然·通訊》雜志。 當聲音到達內耳時，它被轉換成電信號，通過耳蝸中的耳朵神經細胞傳遞到大腦。以前，這些細胞大多數被認
美國政府３０日批準一種基于改造患者自身免疫細胞的療法治療白血病，這是第一種在美國獲得批準的基因療法。專家認為，這開辟了癌癥治療的新篇章。 美國食品和藥物管理局當天發表聲明說，瑞士諾華公司的新療法已獲得批準，用于治療２５歲以下的復發難治型Ｂ細胞急性淋巴細胞白血病患者。這是一個“歷史性動作”，將“
美 國 遺傳研究更深入掌控基因；細胞學攻克檢測與治療多項難題；腦科學研究記憶刺激技術幫助恢復記憶，發現大腦存在“意識開關”和“信息交換臺”。 遺傳學方面，杜克大學繪制出綜合酵母菌基因脆弱位點圖，而脆弱位點所在區域正是DNA復制機變慢或停頓的地方，揭示了許多固體腫瘤中基因異常的源頭；冷泉港實驗
腦部CT掃描軸向剖面顯示出一位84歲的男性阿爾茨海默病患者腦部的萎縮情況 近期發表的一項研究結果稱，研究人員發現，當病人回答問題或者解決困難時，在他們頭部放置一個磁場，能夠減輕其阿爾茨海默病的癥狀，并提高他們的記憶力。 阿爾茨海默病是癡呆癥的一種，英國大約有50萬人飽受這
Alkermes和渤健（Biogen）公司聯合宣布，美國FDA正式批準其新型口服富馬酸鹽藥物Vumerity（diroximel fumarate）上市，用于治療復發型多發性硬化癥（MS）患者，其中包括臨床孤立綜合征（CIS），復發緩解型疾病（RRMS），和活躍的繼發進展型疾病（active S
如果說，最危險的殺手，就是在暗影中發出致命一擊，那么，前列腺癌，就是這樣一名沉默的殺手。 得了前列腺癌，一開始通常沒有什么感覺，被確診時，往往已進入晚期。令人擔憂的是，近些年，全球前列腺癌發病率呈快速遞增態勢。據美國癌癥協會估計，2017年，美國有超過16萬人被診斷出罹患前列腺癌，居美國男性癌
在一項新的研究中，來自中國四川大學華西醫院、鄭州大學第一附屬醫院、大連醫科大學附屬第二醫院、美國希望之城、南加州大學和威爾康乃爾醫學院的研究人員報道首個靶向癌細胞上表達的B細胞活化因子受體（B cell activating factor receptor, BAFF-R）的CAR-T細胞根除了
2019年9月5日，單細胞精準診斷臨床解決方案提供商宸安生物對外宣布完成A+輪融資，融資所得將用于繼續推進以質譜流式技術為核心的單細胞高通量多組學診斷平臺的技術研發和轉化應用。本輪投資方為BV百度風投，具體融資金額未披露。此前，宸安生物于2019年1月完成了由ETP、晨興資本、火山石資本投資的8
據美國趣味科學網站近日報道，一種能治愈老鼠體內 97% 腫瘤的新型癌癥“疫苗”將于今年底首次進行人體試驗。但專家表示，人類癌癥患者要獲得此類藥物，可能還需假以時日。 斯坦福大學科學家報告稱，在對罹患淋巴瘤、乳腺癌和結腸癌等癌癥的 90 只小鼠進行的研究中，即使腫瘤已擴散到身體其他部位，這種
2020年真實世界證據用例會有哪些新發展、新趨勢？醫藥行業應該如何應對？ 對于面向未來、志在生物醫藥行業有所作為者來講，在瞬息萬變的環境中，了解和預測影響醫療保健決策發展趨勢至關重要。日前，Syneos Health？ Insights Hub發布了《2020年醫療保健行業趨勢》報告。該報告匯
據美國有線電視新聞網6月1日報道，科學研究發現，在兩種藥物的協同作用下，人類自身的免疫系統能夠有效對抗癌癥。 一項國際聯合研究發現，癌癥患者如果同時服用兩種藥物——易普利姆瑪和Nivolumab，其免疫系統就能對抗癌癥。 英國進行了一項為期兩年的調查，跟蹤研究了950名黑色素瘤（皮膚癌的一種
卡爾加里大學(University of Calgary)的研究人員首次發現，在心臟周圍的囊內發現的心包液中有一種此前未被識別的細胞群。這一發現可能為心臟受傷的患者帶來新的治療方法。這項研究由Paul Kubes博士、Justin Deniset博士和Paul Fedak博士發表在國際公認的雜志
近日，Sciencedaily網站發表了題為“You are what you eat: Immune cells remember their first meal”的文章。報道指出，英國布里斯托大學的科學家們已經鑒定出了免疫細胞炎癥反應的“觸發器”，這一發現有望為開發針對多種人類疾病的新療法
科技日報北京4月2日電 據美國趣味科學網站近日報道，一種能治愈老鼠體內97%腫瘤的新型癌癥“疫苗”將于今年底首次進行人體試驗。但專家表示，人類癌癥患者要獲得此類藥物，可能還需假以時日。 斯坦福大學科學家報告稱，在對罹患淋巴瘤、乳腺癌和結腸癌等癌癥的90只小鼠進行的研究中，即使腫瘤已擴散到身
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科 院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modeli
據美國趣味科學網站近日報道，一種能治愈老鼠體內97%腫瘤的新型癌癥“疫苗”將于今年底首次進行人體試驗。但專家表示，人類癌癥患者要獲得此類藥物，可能還需假以時日。 斯坦福大學科學家報告稱，在對罹患淋巴瘤、乳腺癌和結腸癌等癌癥的90只小鼠進行的研究中，即使腫瘤已擴散到身體其他部位，這種新療法仍消除
有些人聲稱，通過干細胞療法可以治療女性不孕癥。然而來自瑞典哥德堡大學和卡羅林斯卡學院的研究人員卻在發表于《自然醫學》（Nature Medicine）雜志上的一項新研究中，對能否利用干細胞來生成新的卵細胞提出了質疑。 長期以來，研究人員都希望干細胞能夠生成可用于治療女性不孕癥的新卵細胞。 近
近期，普華永道PWC健康研究中心發布了制藥市場的調研報告，對傳統制藥行業面臨的挑戰、新興制藥產業的優勢以及挑戰都做了梳理，并基于報告提出了一些參考意見。那么，作為制藥行業的新興力量，該如何把握全球制藥市場的趨勢，迅速建立起自己的市場地
8月26日，《Nature Neuroscience》刊登了來自麻省理工學院（MIT）、MIT-哈佛大學Broad研究所、中科院上海生命科學研究院、劍橋大學、浙江大學和中科院深圳先進技術研究院等處的一篇綜述文章，題為“Opportunities and challenges in modelin
近日，來自Georgetown University Medical Center （GUMC）的研究人員在《Nature Protocol》上發表了一項革命性的實驗技術-條件性重編程（Conditioanl Reprogramming，CR）。這種技術擺脫了傳統方法的束縛，讓腫瘤細胞以及正常細
日本一個研究團隊計劃明年1月開始針對一種新的癌癥免疫療法實施臨床試驗。這種療法通過去除癌細胞周圍起防御作用的細胞而產生療效，被期待用于晚期肺癌和食道癌等目前難以治療的癌癥。 據日本《朝日新聞》網站報道，目前研發中的一些針對癌癥的免疫療法幾乎都是著眼于提高免疫系統的攻擊能力,但事實證明此類療
今日，Alkermes公司宣布，收購致力于開發突觸功能障礙新療法的Rodin Therapeutics公司。此次合作將利用Alkermes在中樞神經系統（CNS）疾病方面的專業知識，通過開發控制突觸形成的表觀遺傳學調制劑，將Alkermes的研發范圍擴展到更廣泛的神經退行性疾病治療領域之中。
據美國物理學家組織網近日報道，最近，杜克大學工程師對正常情況下不活躍的細胞進行了基因改造，引入了能形成離子通道的基因，讓它們能產生電流并導電。該結果對深入研究生物電行為、開發神經系統和心臟病新療法具有重要意義，還可用于設計新型傳感器來探測疾病和環境毒素等。實驗結果發表在《自然通訊》
近年來，化學療法癌癥治療上發揮了重要的作用，然而一般人群往往會認為化療會引發頭發掉光、嘔吐、乏力，甚至死亡等等不良副作用。當然了，化療的這些負面效果不僅僅是體現在患者的臨床表現上，臨床醫生也越來越關注化療對患者的傷害。大量的研究證據表明，全身化療存在較大風險，甚至會威脅到患者的生命。 縱觀大量
全球結核病藥物研發聯盟(TB Alliance)于11月11日宣布，將開展首次臨床試驗，以測試一種名為NC001的新型結核病藥物療法，這種由三種藥物組合而成的新療法，將主要用于治療藥物敏感肺結核病(DS-TB)和耐多藥肺結核病(MDR-TB)，并有望在全球范圍內大幅縮短并簡化肺結核病的療程，
胰腺導管腺癌（Pancreatic ductal adenocarcinoma，PDAC)是一種現有醫學技術無法很好治療的疾病。盡管基于嵌合抗原受體T細胞療法（CAR T）的免疫治療在血液瘤中展現出令人驚訝的潛力，但是其在實體瘤中的效果仍然不盡人意，主要是由于缺乏腫瘤特異性抗原以避免脫靶效應。而