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溫和病毒SNJ2整合酶的系統進化分析。 2018年1月19日，國際學術期刊《Nucleic Acids Research》（IF= 10.162）在線發表了武漢大學生命科學學院陳向東教授課題組的最新研究成果，論文題為：A novel family of tyrosine integrases encoded by the temperate pleolipovirus SNJ2（溫和多形性病毒SNJ2編碼一類新的酪氨酸家族整合酶）。該工作揭示了一類新的病毒整合酶的特性和作用機制。博士生汪嬌為該論文的第一作者，陳向東教授為通訊作者。該工作得到了國家自然科學基金面向項目和病毒學國家重點實驗室自主研發課題基金的支持。 位點特異性重組過程在三域生物中廣泛存在并發揮重要的生物學功能，如參與病毒整合與切離、遺傳物質復制與分離、調控基因類型等。目前對古菌及其病毒中存在的整合元件研究報道不多，且受遺傳操作系統限制而多局限于體外研究。 ......閱讀全文
英國和美國研究人員在1月31日的《自然》雜志上報告說，他們合作進行的一項最新研究模擬出整合酶的三維結構。整合酶在包括艾滋病病毒等逆轉錄酶病毒中可以找到，并且充當了艾滋病病毒在人體內復制時的“幫兇”。這項重大突破有助于科學家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方
英國和美國研究人員在1月31日的《自然》雜志上報告說，他們合作進行的一項最新研究模擬出整合酶的三維結構。整合酶在包括艾滋病病毒等逆轉錄酶病毒中可以找到，并且充當了艾滋病病毒在人體內復制時的“幫兇”。這項重大突破有助于科學家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方
英國和研究人員在1月31日的《》雜志上報告說，他們合作進行的一項最新研究模擬出的。整合酶在包括艾滋病等逆轉錄酶病毒中可以找到，并且充當了艾滋病病毒在人體內復制時的“幫兇”。這項重大突破有助于家解決困擾了艾滋病研究領域長達20年的一個難題，從而找到更好的治療艾滋病的方法。 當艾滋病病毒感染人體時，
曾慶平 有很多非專業或跨專業人士對于人類為何數十年攻克不了艾滋病難題感到迷惑不解，那是因為他們不太了解艾滋病毒致病的“特洛伊木馬”機制。 艾滋病毒之所以能“摧毀”人類的免疫系統，是因為它們專門感染并殺死免疫細胞。不過，只要它們在免疫細胞內復制并產生新的病毒，人體都能立即識別它們并設法
小鼠轉基因的“三段進階”。這里我們說的轉基因小鼠是指：將一段外源基因隨機插入到小鼠基因組中，獲得過量表達目的基因的小鼠模型。轉基因1.0 顯微注射法構建完全隨機插入轉基因小鼠用顯微注射針將線性化的外源DNA片段直接注入小鼠受精卵的原核中，使外源基因整合到小鼠基因組中，從而獲得轉基因小鼠。優點：過程較
微流控技術是一種對微尺度流體（微升到皮升量級）進行精確控制和操縱的技術。近二三十年來，得益于納米制造技術的成熟與生化技術對操縱微量液體的需求，微流控技術取得了飛速的發展。與傳統的檢測方法相比，基于微流控平臺的檢測技術具有節省樣本與試劑用量，反應速度更快，高通量，易便攜，自動化潛力高等優勢。1998年
人整合素α2β1(ITG α2β1)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中整合素α2β1(ITG α2β1)的含量。實驗原理
人整合素α2β1(ITG α2β1)酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中整合素α2β1(ITG α2β1)的含量。實驗原理
封面故事：鰻草的全基因組序列 本期封面所示為受損海草草場的邊緣，顯示了暴露的根莖和根，它們的作用是固碳、穩定底土和為地球上生產力最高、生物多樣性最大的生態系統之一提供基本支持。該照片是在芬蘭西南 “群島海”的Kolaviken附近拍攝的。鰻草在整個北半球廣泛分布，因此它在生態上相當重要，但同其
1. Cell：中科院生物物理所王艷麗/章新政課題組從結構上揭示Cas13a切割RNA機制 doi:10.1016/j.cell.2017.06.050 CRISPR/Cas系統是目前發現存在于大多數細菌與所有的古菌中的一種免疫系統，被用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。在CR
大鼠無翅型MMTV整合位點家族成員11(WNT11)酶聯免疫檢測試劑盒使用說明書 AE89544Ra使用前仔細閱讀本說明書。本酶聯免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術原理，來檢測大鼠無翅型MMTV整合
核酸分子雜交技術由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性，它已成為分子生物學中最常用的基本技術，被廣泛應用于基因克隆的篩選，酶切圖譜的制作，基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下（適宜的溫室度及離子強度等）可按堿基互補原成雙鏈。雜交的
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可
慢病毒，（ Lentivirus ）載體是以 HIV-1 （人類免疫缺陷 I 型病毒）為基礎發展起來的基因治療載體。區別一般的逆轉錄病毒載體，它對分裂細胞和非分裂細胞均具有感染能力。慢病毒載體的研究發展得很快，研究的也非常深入。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上，從而達到持久性表達
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
人體內真正發揮作用的是蛋白質，蛋白質扮演著構筑生命大廈的“磚塊”角色，隨著破譯生命密碼的人類基因組計劃進入尾聲，一個以蛋白質和藥物基因學為研究重點的后基因組時代已經拉開序幕，蛋白質將是今后的重點研究方向之一。然而，蛋白質的分離和鑒定非常費時，目前測定蛋白質的技術遠遠落后于破譯基因組的工具，最好的實驗
人體內真正發揮作用的是蛋白質，蛋白質扮演著構筑生命大廈的“磚塊”角色，隨著破譯生命密碼的人類基因組計劃進入尾聲，一個以蛋白質和藥物基因學為研究重點的后基因組時代已經拉開序幕，蛋白質將是今后的重點研究方向之一。然而，蛋白質的分離和鑒定非常費時，目前測定蛋白質的技術遠遠落后于破譯基因組的工具，最好的實驗
基因療法以其“一次給藥，終身受益”的優勢越來越受到醫療市場的青睞。截至目前，歐洲藥品管理局（EMA）、美國食品藥品管理局（FDA）及中國國家食品藥品監督管理總局（NMPA）等機構至少已批準13種基因治療產品上市，同時還有2500多項細胞和基因治療正在進行臨床試驗。2019年8月，國際頂級期刊《新
人整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）酶聯免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）的含量。實驗原理
如果你最近還沒有為你的貓咪做檢查，那你也可能不知道你的貓咪可能感染了艾滋病毒。貓免疫缺陷病毒肯能會引起貓咪致病，其癥狀類似感染HIV病毒后的癥狀。但是科學家認為這是研究抗HIV新藥的一種契機。 貓咪會怎么幫助人們抗擊艾滋病呢？不管是貓免疫缺陷病毒（FIV)還是人免疫缺陷病毒都會依賴一種稱為整合
人類免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，獲得性免疫缺陷綜合征）病毒，是造成人類免疫系統缺陷的一種病毒。1983年，HIV在美國首次發現。它是一種感染人類免疫系統細胞的慢病毒（lentivirus），屬逆轉錄病毒的一種。 IV通
在2013年，來自麻省總醫院的研究人員發現使用CRISPR-Cas RNA引導性核酸酶的一個重要局限：會在預期靶點以外的位點上生成多余的DNA突變。此后陸續有研究直接說明了CRISPR/Cas9存在嚴重的脫靶性，即該技術可以發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這樣會造成研究結果的不確定
慢病毒包裝技術專題Q:什么是慢病毒 ?A: 慢病毒載體 (Lenti vector)是用于感染細胞以實現穩定導入基因或siRNA的病毒載體系統，其感染效率可以達到100%。慢病毒和細胞結合后通過包裝蛋白將含有目的基因或者干擾序列釋放到細胞內。慢病毒RNA通過逆轉錄酶轉錄為DNA。DNA整合前復合
在一項新的研究中，來自丹麥技術大學、美國勞倫斯伯克利國家實驗室、加州大學伯克利分校和中國科學院深圳先進技術研究院的研究人員開發出一種基于CRISPR/Cas9的方法，從而能夠靈活地對必需的酶和非必需的酶進行基因改造。這有很多應用，包括開發產生基于生物的藥物、食品添加劑、燃料和化妝品的方法。相關研
逆轉錄病毒會將自己的遺傳學物質插入被感染細胞，通過這種方式利用細胞的蛋白生產機器，生產病毒蛋白并裝配出新的病毒顆粒。這些新的病毒顆粒隨后又去感染其他細胞。當前最受矚目的逆轉錄病毒無疑是能夠引起艾滋病的HIV。HIV病毒的傳染性很強，其病毒基因會整合到人類免疫細胞并最終將其殺死。 逆轉錄病毒把D
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
實驗步驟 一、引言 選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及 時 獲 取 所 需 數 量 和 質 量 的 重z組蛋白非常關鍵。選 擇 了 錯 誤 的表達宿主可 能 導 致 蛋 白 質錯 誤 折 疊 或
重組蛋白是研究生物學過程的重要工具。需要使用表達系統來對其進行制備。合適表達系統的選擇取決于重組蛋白的特性、重組蛋白的預期應用以及該系統能否生產足夠量的蛋白質。作者： 伯吉斯等,主譯：陳薇，本實驗來自「蛋白質純化指南」實驗步驟一、引言選 擇 合 適 醜 組 蛋 白 表 達 方 法 對 于 能 否 及