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  • 你真的了解病毒復制嗎?Nature子刊揭開病毒復制新概念

    大多數有關病毒侵染的研究都集中在病毒進入細胞的過程(病毒侵染),但是人們對病毒感染晚期事件并不清楚。 匹茲堡大學醫學院在一種名為呼腸孤病毒(reovirus)的常見病毒身上找到了它們在細胞內復制的必要條件。 “我們的工作展示了令人信服的證據,表明呼腸孤病毒(也許還包括它的遠親)的復制需要一種特殊的蛋白折疊機器,”匹茲堡大學兒科學系主任、兒童醫院主任醫師和學術主任、文章通訊作者Terence Dermody博士說。“這是一個非常了不起的發現。因為,病毒的大部分組成是復雜蛋白質結構模塊,長期以來,我們對這些模塊的組裝知之甚少。” 蛋白正確折疊的意義不言而喻。“把一個未折疊的蛋白想象成一張白紙,當它被巧手折疊成飛機后,它就能在空中優美地滑翔。同樣地,生命體內的蛋白也需要被折疊成特定形狀,才能行使功能,”文章一作Dermody實驗室的研究員Jonathan Knowlton說。 通過篩選實驗培養細胞的大量蛋白,研究人員發現呼......閱讀全文

    呼腸孤病毒的特征

      病毒粒子為直徑約70毫微米的正二十面體,結構單位共542個,但通常不能見到五聚或六聚型的殼微粒(capsomere)(共92個),多數具有5―6個由3個結構單位組成的三聚體聚集在一起形成的結構(32個)。含有分子量為15×106的雙鏈RNA。屬于節肢介體病毒類。藍舌病病毒和非洲馬瘟病毒也含有雙鏈

    關于呼腸孤病毒的特征介紹

      病毒粒子為直徑約70毫微米的正二十面體,結構單位共542個,但通常不能見到五聚或六聚型的殼微粒(capsomere)(共92個),多數具有5―6個由3個結構單位組成的三聚體聚集在一起形成的結構(32個)。含有分子量為15×106的雙鏈RNA。屬于節肢介體病毒類。藍舌病病毒和非洲馬瘟病毒也含有雙鏈

    關于呼腸孤病毒的基本介紹

      呼腸孤病毒是具分節段的雙鏈RNA基因組的一類病毒,分布廣,病毒粒呈球形,大小在60~80納米之間的20面體結構。  具分節段的雙鏈RNA基因組的一類病毒。該科病毒分布極廣,其中能使人、畜致病的主要成員有:輪狀病毒、雞傳染性法氏囊病病毒、羊藍舌病病毒、非洲馬瘟病病毒等。病毒粒呈球形,大小在60~8

    研究人員發現新型草魚呼腸孤病毒

      中國水產科學研究院長江水產研究所的科研人員發現了一種新型草魚呼腸孤病毒。相關成果日前發表于《普通病毒學雜志》。   由草魚呼腸孤病毒引起的草魚出血病,一直是危害我國草魚養殖業健康發展最為嚴重的病毒性疾病。目前,對于該病仍無有效的治療藥物,最有效的辦法是免疫預防。   而長江水產所的博士范玉頂

    Gut:呼腸孤病毒可清除肝癌細胞和HCV病毒

      2016年11月19日/生物谷BIOON/--根據一項新的研究,一種導致兒童咳嗽和感冒的病毒可能有助抵抗原發性肝癌。  英國利茲大學研究人員發現這種被稱作呼腸孤病毒(reovirus)的病毒刺激機體自身的免疫系統殺死肝癌細胞。與此同時,他們還發現呼腸孤病毒能夠清除丙肝病毒(HCV)---原發性肝

    草魚呼腸孤病毒3型PCR檢測試劑盒使用說明書

    產品名稱:草魚呼腸孤病毒3型PCR檢測試劑盒英文名稱:Grass Carp Reovirus(GCRV)3RTPCR規格:50T技術原理:DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子

    首創番鴨呼腸孤病毒病活疫苗獲批國家一類新獸藥

      記者近日從福建省農科院獲悉,由該院牧醫所等2家單位申報的番鴨呼腸孤病毒病活疫苗(CA株),已獲農業部批準為國家一類新獸藥。這是全球首創的、擁有完全自主知識產權的重大創新成果。  據了解,中國是世界水禽第一生產大國,福建是全國最大的番鴨養殖省份,年出欄5000多萬只,并有1億只番鴨苗銷往浙江、廣東

    一種呼吸道病毒竟能殺死肝癌細胞和肝炎病毒!

      最近,利茲大學的研究人員發現,一種可引起兒童咳嗽和感冒的病毒,可能有助于對抗原發性肝癌。這項研究表明,該病毒——呼腸孤病毒(Reovirus),可刺激機體自身的免疫系統來殺死癌細胞。此外,該研究小組發現,呼腸孤病毒也能夠殺死丙型肝炎病毒——原發性肝癌的常見原因。  這些早期發現是很重要的,因為在

    你真的了解病毒復制嗎?Nature子刊揭開病毒復制新概念

      大多數有關病毒侵染的研究都集中在病毒進入細胞的過程(病毒侵染),但是人們對病毒感染晚期事件并不清楚。  匹茲堡大學醫學院在一種名為呼腸孤病毒(reovirus)的常見病毒身上找到了它們在細胞內復制的必要條件。  “我們的工作展示了令人信服的證據,表明呼腸孤病毒(也許還包括它的遠親)的復制需要一種

    科學家揭示南方水稻黑條矮縮病毒生存機制

    10月27日,浙江省農科院獲悉,該院病毒學與生物技術研究所病毒生物學團隊聯合浙江大學科研人員,以南方水稻黑條矮縮病(SRBSDV)——水稻模式體系為研究對象,就該病毒的生存機制開展研究并取得了突破。相關論文近日在線發表于國際學術期刊《新植物學家》。 南方水稻黑條矮縮病毒(SRBSDV)又稱為水稻

    雙RNA病毒介紹

    本科病毒形態與呼腸孤病毒相似,過去歸于呼腸孤病毒科,亦曾作為分類地位?未定的病毒。1973年,當人們認識到該科成員中的傳染性胰壞死病毒和傳染性?法氏囊病病毒在形態學上很相似,尤其是它們的基因組都含有雙股雙節段RNA后 ,建議設立一個新科。1984年正式命名為雙RNA病毒科。在國際病毒分類委員會(IC

    水生所揭示調控抗病毒天然免疫應答的“油門”和“剎車”機制

    魚類病毒病對水產養殖造成經濟損失。闡明魚類抗病毒免疫反應的調控機制,篩選并鑒定調控魚類抗病毒免疫反應的相關基因,可為魚類抗病新品種的培育提供獲選分子靶標。抗病毒天然免疫應答是機體抵御病毒入侵的第一道防線。當RNA病毒侵染宿主后,位于線粒體中的關鍵接頭蛋白MAVS被上游傳導的信號激活,發生多聚化,介導

    水生所揭示調控抗病毒天然免疫應答的“油門”和“剎車”機制

      魚類病毒病對水產養殖造成經濟損失。闡明魚類抗病毒免疫反應的調控機制,篩選并鑒定調控魚類抗病毒免疫反應的相關基因,可為魚類抗病新品種的培育提供獲選分子靶標。  抗病毒天然免疫應答是機體抵御病毒入侵的第一道防線。當RNA病毒侵染宿主后,位于線粒體中的關鍵接頭蛋白MAVS被上游傳導的信號激活,發生多聚

    科學家發現跨科重組的新型蝙蝠冠狀病毒

      目前,大量的研究證據表明,感染人類多種的冠狀病毒可能均來源于蝙蝠。蝙蝠冠狀病毒的多樣性比其他動物冠狀病毒更高。近日,通過泛冠狀病毒和深度測序技術,中科院微生物研究所高福實驗室與云南省疾控中心和華大基因合作,從云南西雙版納采集棕果蝠的直腸拭子樣本中鑒定出一種新型蝙蝠冠狀病毒,將其命名為果蝠冠狀病毒

    病毒RNA復制的主要方式

      一病毒含正鏈RNA,先合成復制酶,復制后合成其他蛋白質進行裝配。如噬菌體Qb及灰質炎病毒。  二病毒含負鏈和復制酶,先合成正鏈,再合成病毒蛋白和復制病毒RNA。如狂犬病毒。  三病毒含雙鏈RNA和復制酶,如呼腸孤病毒。先復制正鏈,再翻譯成病毒蛋白,最后合成負鏈,形成雙鏈RNA分子。  四致癌RN

    無包膜dsRNA病毒入侵機制研究獲新進展

    《細胞》雜志封面  國際著名學術期刊《細胞》(Cell)近日以封面文章發表了無包膜dsRNA 病毒入侵機制方面的研究新進展。該研究成果由中科院武漢病毒所水生病毒及結構與功能研究學科組與美國加州大學洛杉磯分校的科研人員共同完成。  在這項合作研究中,研究人員以無包膜

    利用冷凍電鏡獲得生物大分子復合體全原子模型

      美國《國家科學院院刊》(Proceedings of the National Academy of Science, USA)1月10日在線發表了中國科學院生物物理研究所朱平研究組程凌鵬副研究員等人的研究論文——Atomic model of a cypovirus

    包含體的功能特點

    包含體是細胞感染病毒后胞漿或核中出現的特殊結構。常用于病毒病的診斷。根據病毒種類,包含體表現大小不一,形態各異,單一或多個,嗜酸或嗜堿。它代表著病毒粒子的合成場所,故又稱病毒工廠(virus factory)或病毒原質體(viroplasma)。在包含體內可以發現病毒的核酸和蛋白,也有聚集的病毒粒子

    分析致腸細胞病變人孤兒病毒感染的原因

      埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類,形態結構和理化特性與脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒相似。因為1和8型抗原性相同,10型已歸入呼腸孤病毒,28型已歸入鼻病毒,34型是柯薩奇A24病毒的變種,因此埃可病毒已從原來34個血清型重新分為30個血清型。各型之間存在著交叉免疫反應。有14個型的埃可病

    病毒-RNA復制的幾種方式

    ( 1)含正鏈RNA(+)的病毒(例如,噬菌體Q):(+)RNA充當mRNA,合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA,再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。( 2)含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒):由(-)RNA合成(+)RNA,再由(+)RNA合成蛋白質、

    病毒-RNA復制的幾種方式的介紹

      ( 1)含正鏈RNA(+)的病毒(例如,噬菌體Q):(+)RNA充當mRNA,合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA,再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。  ( 2)含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒):由(-)RNA合成(+)RNA,再由(+)RNA合成

    病毒-RNA復制的幾種方式

    ( 1)含正鏈RNA(+)的病毒(例如,噬菌體Q):(+)RNA充當mRNA,合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA,再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。( 2)含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒):由(-)RNA合成(+)RNA,再由(+)RNA合成蛋白質、

    病毒-RNA復制的方式介紹

    ( 1)含正鏈RNA(+)的病毒(例如,噬菌體Q):(+)RNA充當mRNA,合成蛋白質。以(+)RNA為模板進行復制合成(-)RNA,再以(-)RNA為模板合成(+)RNA組裝成病毒顆粒。( 2)含負鏈RNA(-)的病毒(例如狂犬病毒):由(-)RNA合成(+)RNA,再由(+)RNA合成蛋白質、

    微折細胞的臨床意義

    微折細胞是由幾個利用致病 的革蘭氏陰性細菌包括志賀氏菌、鼠傷寒沙門氏菌和假結核耶爾森菌,以及感染性朊病毒,如牛海綿狀腦炎(瘋牛病),作為穿透腸上皮的方式。作為毒力因子的剝削取決于病原體與M細胞結合的能力,因此可以保證以這種方式穿透,因為M細胞可以采樣腸道內含物。EPEC(見致病性大腸埃希氏菌)含有質

    揭示重要免疫識別機制

    揭示重要免疫識別機制  我們的免疫傳感系統可通過病毒核糖核酸的某些特定的特征來檢測到諸如流感一類的病毒。但以往并不清楚免疫系統防止病毒穿上分子偽裝來逃避檢測的機制。  現在由波恩大學醫院和倫敦研究所的研究人員組成的一個國際研究小組發現,我們的免疫傳感系統在分子水平上對病毒發動了攻擊。通過這

    科學家在蝙蝠中發現跨科重組的新型冠狀病毒

      分別于2002年和2012年暴發的嚴重急性呼吸綜合征冠狀病毒(SARS-CoV)和中東呼吸綜合征冠狀病毒(MERS-CoV)在公共衛生領域中造成的重大影響,激起了廣大研究者密切關注冠狀病毒的生物多樣性、基因組學及跨物種傳播的可能性,尤其是來源于蝙蝠(第二大哺乳動物群體)的冠狀病毒。目前,大量的研

    免疫系統紊亂對人類健康的影響

      免疫系統是機體維持健康狀態的根本保證,免疫系統的異常會導致各種類型疾病的發生,包括癌癥、自體免疫疾病以及感染性疾病等等。針對近段時間以來科學家們在免疫系統紊亂以及引發的相關疾病方面的研究進展,進行簡要的盤點,希望大家能夠喜歡。  1. J immunol:天然免疫紊亂促進多發性硬化  doi:

    致腸細胞病變人孤兒病毒感染的病因

      埃可病毒屬于微小病毒科腸道病毒屬的一個亞類,形態結構和理化特性與脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒相似。因為1和8型抗原性相同,10型已歸入呼腸孤病毒,28型已歸入鼻病毒,34型是柯薩奇A24病毒的變種,因此埃可病毒已從原來34個血清型重新分為30個血清型。各型之間存在著交叉免疫反應。有14個型的埃可病

    RNA病毒類型介紹

    病毒的核酸包括雙鏈DNA(dsDNA)、單鏈DNA(ssDNA)、雙鏈RNA(dsRNA)、正單鏈RNA(+ssRNA)、負單鏈RNA(-ssRNA)五種不同類型。病毒顆粒中的組成成分有簡有繁,有的用顆粒自帶專門用于病毒復制的核酸酶,有的則無。有些RNA病毒的RNA并不僅有一個分子,如流感病毒有8條

    就在于包含體的基本信息介紹

      包含體(inclusion body) 在顯微鏡下可以識別的病毒合成和積貯的部位,常是細胞內的病毒晶體。包含體:它是致密的不溶性蛋白和RNA的凝聚體,包含大部分的表達蛋白。  某些病毒感染寄主后,在寄主細胞內形成的一種光學顯微鏡下可見的反應積聚物小體。許多昆蟲病毒在寄主細胞內形成特征性的多角形包

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