中國審稿人，請你說“到”
《天文和天體物理學研究》（RAA）主編、中科院院士汪景琇，近年接到不止一位美國年輕天文學者希望成為RAA審稿人的請求，希望他以主編身份出具一份確認信，以幫助這些年輕學者獲得更多認可。 1665年，同行評議這種學術評審模式，被《英國皇家學會哲學學報》創始編輯亨利·奧爾登伯格引入學術論文的評價流程。如今，高質量的同行評議，成為頂級期刊與其他期刊區別開來的關鍵部分，更是科學家對學術界所作的最重要貢獻之一。 對科學家來說，同行評議已經成為生活的一部分，無論如何都繞不過。 隨著我國科技水平的穩步提升，中國投稿人在國際學術舞臺越來越活躍，期刊編輯對中國審稿人的期待也越來越高，但相較而言，中國學者對同行評議的參與度有著更大提升空間。 那么，我國科學家是否有必要作出更多審稿貢獻？審稿工作就是純粹作貢獻嗎？ 審稿是責任 答案是顯而易見的。汪景琇對《中國科學報》記者表示：“審稿是一種社會責任。” 《真菌多樣性》《菌......閱讀全文
亨廷頓病的病因
Huntington病是影響紋狀體和大腦皮質的常染色體顯性遺傳病火罐網，呈完全外顯率，受累個體后代50%發病。HD為4號染色體短臂4p16.3的Huntingtin基因突變所致，基因產物為CAG三核苷酸重復擴增產生Huntingtin蛋白，正常人為11～34個CAG重復序列HD為40個以上火罐網
亨廷頓病的鑒別
多數亨廷頓病患者有家族史，但通過基因檢查手段也發現一些散發患者所以需與其他類型的遺傳性和散發性舞蹈病進行鑒別在家族性疾病中齒狀核-紅核-蒼白球-丘腦下核萎縮、良性遺傳性舞蹈病和家族性棘紅細胞增多癥具有類似的臨床特點散發性舞蹈病主要包括藥物性、妊娠性、血管疾病、甲狀腺功能亢進型系統性紅斑狼瘡狼瘡抗
亨廷頓病的治療
目前沒有任何藥物可以改變亨廷頓病的自然病程，但可以采取措施改善臨床癥狀、減少舞蹈樣動作治療集中在對心理與神經征候兩方面的癥狀治療，同時進行必要的支持治療鶒。要讓患者及可能得病者樹立信心相互幫助，建成富有樂觀主義的家庭。 亨廷頓病患者腦內γ-氨酪酸(GABA)減少膽堿能活動受抑制，而多巴胺活動過
亨廷頓病的概述
亨廷頓病在1872年由美國內科醫師Huntington對臨床癥狀首先進行了描述1911年Alzheimer對病理改變作了觀察，1993年確定其致病基因位于第4對常染色體短臂63位點，此基因編碼的蛋白，命名為亨廷素(Huntingtin)。病理改變特點是紋狀體和大腦皮質的神經細胞脫失最近發現在大腦
最新研究發現：感染者無論有無癥狀 攜帶病毒量一樣多
韓國科學家在近日出版的《美國醫學學會·內科學》雜志上撰文指出，他們的最新研究表明，無論是否有癥狀，新冠病毒感染者的鼻子、喉嚨和肺部攜帶的病毒物質一樣多，這是無癥狀攜帶者可傳播新冠病毒的重要生物學證據。在該研究中，韓國順天鄉大學醫學院李承才（音譯）小組在3月6日至3月26日，對一個隔離點采集的303名
Nat Biotechnol：新研究有助于亨廷頓舞蹈癥的藥物開發
亨廷頓氏癥是一種發病速度緩慢的遺傳性疾病，往往在中年之后才會出現。然而新的研究結果表明，對于亨廷頓氏癥患者而言，大腦中的某些變化可能在癥狀出現之前很久就會出現。 在最近一項研究中，來自洛克菲勒的科學家們通過新型技術將該疾病的發展追溯到大腦剛剛開始形成的早期發育階段。（圖片來源：Www.pixa
大連化物所穆斯堡爾譜研究芬頓反應機理取得系列進展
高級氧化技術（包括：光催化、催化濕式氧化、芬頓/類芬頓反應等）是基于羥基自由基（?OH）強氧化性發展而成的深度水處理技術。其中，芬頓/類芬頓反應由于其可以原位產生大量?OH自由基并對污染物具有較高礦化能力而被廣泛關注，然而，對非均相芬頓反應機理認識的不足一直制約著其發展。近兩年來，大連化物所航天
植物生長室中研究內生真菌對布頓大麥草生長的影響
??? 與不含內生真菌的植株相比，內生真菌給寄主植物帶來的優勢是促進生長，增強抗逆性。為了驗證這個結果，植物生長室條件下，通過比較含(E+) 與不含(E-) 內生真菌的布頓大麥草的生物量、分孽數等指標, 研究確定了內生真菌對寄主生長的影響。??? 在植物生長室中的研究結果表明，與E-植株相比，E+植
天地聯絡“網速”如何不卡頓
在神舟十五號載人飛船發射任務中，作為我國載人航天工程副總指揮單位，中國電科為航天員打造了專門的安控系統及數百只傳感器等關鍵設備，在陸海空天布設了密不透風的航天測控通信網，全力保障任務圓滿成功。 在發射任務中，為打造好最后一道安全屏障，中國電科研制的多套地面安控系統、地面逃逸安控系統、車載逃逸安控
亨廷頓病的輔助檢查
1.遺傳學檢測 是確診重要手段，PCR法檢測IT5基因中CAG重復拷貝數，正常人不超過38個拷貝，患者在39個以上，至今未發現重疊現象，陽性率高，只需檢測患者本人，可作到疾病癥狀前診斷和產前診斷等。 2.腦電圖 可有彌漫性異常，無特異性主要為低波幅快波火罐網，尤其額葉明顯，異常率占88.9%。
胃嵌頓的鑒別診診斷
鑒別診斷：食管裂孔疝患者因診斷未明，疼痛反復發作，療效差及伴有其他多種多樣的癥狀使患者產生焦慮、緊張的情緒而多科多次求診。因癥狀多樣、多變，被擬診的病種有報道稱多達30種以上。 1.慢性支氣管炎、肺部感染部分食管裂孔疝患者，尤其是新生兒或嬰幼兒患者由于經食管反流到咽部的胃內容物可被誤吸入氣管中
亨廷頓病的發病機制
雖然基因突變點已經明確但亨廷頓病發病機制還是不明確，有關發病機制的主要理論是脂質過氧化導致能量代謝的異常，后者進一步引起細胞的興奮毒性和凋亡。亨廷素和泛素一起出現在患者紋狀體和皮質的神經細胞核內包涵體中，以及營養不良健康搜索的軸突內但亨廷素和這些發病因素存在什么關系，以及通過什么途徑導致神經細胞
胃嵌頓的病因及檢查
原因 病因：食管裂孔疝地熱發病原因：正常食管裂孔由左膈肌第1～4腰椎向前分為左右兩翼，亦可起于左膈腳(第1～3腰椎前)，猶如圍繞頸而形成，裂孔縱徑3～5cm，橫徑2cm(圖1)。在食管裂孔處有數層組織，如胸膜，縱隔脂肪、胸內筋膜、腹內筋膜等，將胸腔與腹腔分隔。食管裂孔在反流中有重要作用，胃食管
漁夫堡樂頓膠囊的簡介
產品名稱：漁夫堡樂頓膠囊 品牌：漁夫堡 原料：牛磺酸、粗多糖 規格：500mg//粒×120粒/瓶 用法用量：每日2次，每次3粒 保質期：24個月
漁夫堡樂頓膠囊的簡介
牛磺酸 牛磺酸是一種特殊的氨基酸，是人體必不可少的一種營養元素，有著平衡健康的奇妙功效，牛磺酸對肺、肝臟、胃腸等都有保護作用，牛磺酸最顯著的作用就在于增強免疫力和抗疲勞，牛磺酸可以結合白細胞中的次氯酸并生成無毒性物質，降低次氯酸對白細胞自身的破壞，從而提高人體免疫力。 粗多糖 粗多糖是從大
π→π*電子躍遷的規則康頓效應
π→π*電子躍遷的規則：???? 當我們把C=C-C=O基團看作是一個固有的不對稱發色團，在240～260nm處吸收為K帶，在A(類順式)和B(類反式)構型中，若羰基和雙鍵之間的扭轉角是正的，在此處有正的K帶的康頓效應。而一個負的康頓效應代表了它們的鏡像關系。
亨廷頓病致病基因HTT
基因基本信息備注：標有√的意為賽業紅鼠庫有該種保存狀態的小鼠?HTT基因研究概況該基因與亨廷頓病（Huntington disease,HD）直接相關，致病區域在其1號外顯子上。在正常人中，HTT基因的1號外顯子數量只有不超過35個連續的CAG重復，編碼一段Huntingtin蛋白上的多聚谷氨酸
α、β-不飽和醛酮康頓效應
(2)α、β-不飽和醛酮：α、β不飽和醛酮的羰基R帶的n-π*躍遷發生紅移，約出現在?? 320~350nm處。??? K帶π→π*吸收帶出現在240nm左右。在220～260nm處有一個確定的π→π*吸收帶。??? 另有第三個帶可以被CD檢測出來，但至今尚不清楚其歸屬。 ??? 該三個躍遷是光學活
亨廷頓病新的檢測方法：外周白細胞突變蛋白定量
最新一項研究發現測量血清中突變的亨廷頓蛋白（mHTT）的濃度或可提供一種方法明確已知的亨廷頓病（HD）攜帶者是否發病。 隨著HD疾病的進展，mHTT在免疫細胞中產生的越多，因此這個方法也可能有利于HD進展的監測。這一研究結論發表于最近一期的《臨床研究雜志》。與18例已經出現臨床癥狀的HD患者相比，8
美國普林斯頓等離子體實驗室學者訪問合肥研究院
3月14日至19日，美國普林斯頓等離子體實驗室(PPPL)Leonid Zakharov博士應邀來中國科學院合肥物質科學研究院等離子體所訪問。 Leonid Zakharov是普林斯頓大學等離子體物理實驗室高級物理研究員，主要研究方向是磁場環境下液態鋰流動、鋰壁托卡馬克反應聚變堆等，提
唐鐵山研究組：異常表觀修飾參與亨廷頓舞蹈病病理發生
亨廷頓氏舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病，其主要病理特征是大腦紋狀體神經元的漸進性死亡。亨廷頓基因突變導致紋狀體神經元選擇性死亡的機制還不清楚，目前也沒有任何治療手段。DNA胞嘧啶的甲基化修飾是一重要的表觀修飾方式，在染色體結構重塑、基因沉默、發育與分化等過程中扮演著關鍵角色。最近有
遺傳發育所在神經退行性疾病亨廷頓舞蹈癥研究中獲進展
亨廷頓舞蹈癥（Huntington Disease, HD），又稱大舞蹈病，是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病，在歐美人群中，平均每十萬人中有5至10人罹患此病。HD病人的主要癥狀包括運動、認知功能及情感障礙。此病一般在中年人群中發病最終導致死亡。亨廷頓舞蹈癥發病的主要原因是患者第四號染色體
遺傳發育所在神經退行性疾病亨廷頓舞蹈癥研究中獲進展
亨廷頓舞蹈癥（HD）是一種主要影響中老年人的神經退行性疾病。其致病原因是疾病蛋白（Huntingtin, Htt）的氨基端出現多聚谷氨酰胺（polyQ）重復序列的過度延伸，造成蛋白折疊為聚集物并損傷大腦神經細胞，導致腦神經細胞無法控制機體的運動而出現舞蹈癥狀及最終引起病人死亡。目前還沒有治療HD
動物所等異常表觀修飾參與亨廷頓舞蹈病病理研究獲進展
亨廷頓氏舞蹈病是一種常染色體顯性遺傳的神經退行性疾病，其主要病理特征是大腦紋狀體神經元的漸進性死亡。亨廷頓基因突變導致紋狀體神經元選擇性死亡的機制還不清楚，目前也沒有任何治療手段。DNA胞嘧啶的甲基化修飾是一重要的表觀修飾方式，在染色體結構重塑、基因沉默、發育與分化等過程中扮演著
大連化物所單原子催化應用于類芬頓反應研究取得新進展
近日，中國科學院大連化學物理研究所研究員黃延強、中科院院士張濤團隊與新加坡南洋理工大學教授劉彬合作，首次將氮摻雜石墨烯錨定的Co單原子催化劑應用于類芬頓反應中。相關研究結果以全文形式發表在《美國化學會志》（J. Am. Chem. Soc.）上，并被邀請作為JACS當期封面文章。 近年來，以催化過
國人每吃10頓飯就可能有1頓碰上地溝油
地溝油或占食用油總量1/10 有專家推算認為，國人每吃10頓飯就可能有1頓碰上地溝油 1噸地溝油，成本300元左右，國人每吃10頓飯就可能有1頓碰上地溝油 地溝油近日成為食品安全行業又一驚雷。 上周，公安部統一指揮下，集掏撈、粗煉、倒賣、深加工、批發
亨廷頓病性癡呆的診斷
1.有明確的遺傳病史或明確的腦病變證據。 2.進行性癡呆。 3.精神病性癥狀以抑郁、淡漠、欣快、幻覺和妄想為主。 4.舞蹈樣動作先于癡呆出現。
亨廷頓病性癡呆的病因
亨廷頓病性癡呆的分子遺傳學進展是近年來分子生物學在神經科學取得引人注目的成就之一，也是分子生物學應用于臨床醫學的里程碑。亨廷頓病性癡呆為單基因常染色體顯性遺傳，呈完全外顯性。 本病的病理改變為大腦對稱性萎縮，以額葉和尾狀核萎縮較明顯。腦室系統明顯擴大，尾狀核嚴重萎縮，使側腦室表面弧形突出部位出
治療亨廷頓病的相關介紹
與大多數神經變性疾病一樣，亨廷頓病缺乏特異性的治療方法，目前主要采用對癥治療。盡管目前尚無十分有效的藥物可以延緩亨廷頓病的進展，但舞蹈樣動作、精神障礙等常見癥狀通過合理的藥物治療均可獲得不同程度的改善，而且還可以提高患者的生活質量并防止并發癥發生。因此，在現階段缺乏有效治療方法的情況下，應重視對
蘭伯特-伊頓綜合征的定義
定義：屬自身免疫性神經系統疾病。體內產生針對神經肌肉接頭處突觸前膜鈣或乙酰膽堿通道的自身抗體，使鈣離子不能進入神經末梢，且末梢釋放乙酰膽堿受體明顯減少，導致肢體骨骼肌無力和植物神經功能障礙。?應用學科：免疫學（一級學科）；免疫病理、臨床免疫（二級學科）；自身免疫病（三級學科） 蘭伯特-伊頓綜合征(L