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判斷康頓效應的一些規律不僅受結構類型的制約，也是與取代基的性質有關的。一個化合物的康頓效應在有些情況下可以用規律來判斷，在很多情況下，這些規律無效。最好找一些類似化合物來對照判斷。......閱讀全文
判斷康頓效應的一些規律不僅受結構類型的制約，也是與取代基的性質有關的。一個化合物的康頓效應在有些情況下可以用規律來判斷，在很多情況下，這些規律無效。最好找一些類似化合物來對照判斷。
有機物分子中發色團能級躍遷受到不對稱環境的影響是產生CD和ORD康頓效應的本質原因。造成康頓效應的結構因素大致可分為三類：(1)由固有的手性發色團產生的，如不共平面的取代聯苯化合物A，螺烯B 等。(2)原發色團是對稱的，但處于手性環境中而被歪曲。如手性環酮中的羰基有鄰位手性中心時是不對稱的，手性烯烴
π→π*電子躍遷的規則： 當我們把C=C-C=O基團看作是一個固有的不對稱發色團，在240～260nm處吸收為K帶，在A(類順式)和B(類反式)構型中，若羰基和雙鍵之間的扭轉角是正的，在此處有正的K帶的康頓效應。而一個負的康頓效應代表了它們的鏡像關系。
(2)α、β-不飽和醛酮：α、β不飽和醛酮的羰基R帶的n-π*躍遷發生紅移，約出現在 320~350nm處。 K帶π→π*吸收帶出現在240nm左右。在220～260nm處有一個確定的π→π*吸收帶。 另
α-鹵代物環己酮的有關康頓效應：1. α－鹵代酮的鹵素在平伏鍵時，并不影響康頓效應。2.而在α-位引入一個豎直鍵的Br、Cl或I原子，根據八區律則產生了康頓效應，6位產生正康頓效應，2位產生負康頓效應。3.引入一個直立鍵的氟原子與其它鹵原子相比則給出一個相反的效應。這可能是由
1）給電子取代基加強熒光2）得電子取代基減弱熒光、加強磷光
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為“分配系數”。 有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯
萃取的公式 CA/CB=K CA.CB分別表示一種化合物在兩種互不相溶地溶劑中的量濃度。K是一個常數，稱為“分配系數”。 有機化合物在有機溶劑中一般比在水中溶解度大。用有機溶劑提取溶解于水的化合物是萃取的典型實例。在萃取時，若在水溶液中加入一定量的電解質（如氯
中文名麥康凱液體培養基配方 英文名MACCONKEY BROTH用途用于藥品中大腸埃希氏的選擇性增菌培養。標準配方（g/L) 成分 &n
石墨烯材料具有獨特的物理和化學性質，在能源、催化和環境等領域有廣闊的應用前景。近年來，鐵基磁性納米粒子因其價格低廉、可磁性分離、催化活性好等優點而被用于設計和制備非均相類Fenton催化劑。經典的芬頓 Fenton (Fe2+/H2O2) 反應可以產生高活性的羥基自由（?OH），然而它在降解有機