熒光量子產率原理及應用
基本概念及特征量子點：（Quantum dot，QD）又稱半導體納米晶，是導帶電子、價帶空穴及激子在三個空間方向上受束縛的半導體納米結構，其三維尺寸通常在2-10nm范圍內，呈近似球形，市場上使用的量子點材料多為核殼結構。 量子點材料：分為元素半導體量子點、化合物半導體量子點、異質結量子點，常見的量子點由IV A、ⅡB-ⅥA、ⅢA-ⅤA或者ⅣA-ⅥA, 族元素組成，如Si,Ge,CdSe,CdTe, CdS, ZnSe,ZnS,InP,InAs,PbS, PbSe 等半導體材料。 量子點發光原理量子點能把電子鎖定在非常微小的三維空間內，電子運動受到限制，對其施加一定的電場或光照會發出特定頻率的光，發光頻率隨著顆粒尺寸的改變而變化，通過調節量子點的尺寸可以控制其發光的顏色。Figure 1不同尺寸CdSe量子點在光照射下的顏色及吸收和發射光譜 量子點背光源技術（QD LCD）：是一種光致發......閱讀全文
熒光探針的分類及應用
受到激發光激發后，從激發態單重態回到基態，在紫外-可見-近紅外區有特征發光，稱之為熒光。熒光性質（激發和發射波長、強度、壽命、偏振等）可隨所處環境的性質，如極性、折射率、粘度等改變而靈敏地改變的一類熒光性分子，被稱為熒光探針。熒光探針分類很多，可以根據材料屬性分為有機和無機探針，可以根據探針尺寸分為
X射線熒光應用及分析
a)?X射線用于元素分析，是一種新的分析技術，但在經過二十多年的探索以后，現在已完全成熟，已成為一種廣泛應用于冶金、地質、有色、建材、商檢、環保、衛生等各個領域。? ??b)?每個元素的特征X射線的強度除與激發源的能量和強度有關外，還與這種元素在樣品中的含量。????c)?根據各元素的特征X射線的強
葉綠素熒光儀原理及使用
Krause等（1980，1982）利用DCMU（敵草隆Diuron）阻斷PSII受體測的原初電子受體QA到二級電子受體QB的電子傳遞，從而阻止了因光化學反應導致的光化學淬滅，為定量研究分析葉綠素熒光與光合作用的關系提供了可能。Bradbury等（1981，1984）利用將植物葉片快速曝光于強光下（
葉綠素熒光儀原理及使用
Krause等（1980，1982）利用DCMU（敵草隆Diuron）阻斷PSII受體測的原初電子受體QA到二級電子受體QB的電子傳遞，從而阻止了因光化學反應導致的光化學淬滅，為定量研究分析葉綠素熒光與光合作用的關系提供了可能。Bradbury等（1981，1984）利用將植物葉片快速曝光于強光下（
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
qpcr原理是在PCR擴增過程中，通過熒光信號，對PCR進程進行實時檢測。由于在PCR擴增的指數時期，模板的Ct值和該模板的起始拷貝數存在線性關系，所以成為定量的依據。因而發達國家在相關方法和儀器方面的研發非常快，成為分子生物學診斷的主流。應用行業：各級各類醫療機構、大學及研究所、CDC、檢驗檢疫局
qpcr原理及應用
qpcr原理及應用是：qPCR原理是將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光。隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增
qpcr原理及應用
qpcr原理及應用是：qPCR原理是將標記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復性，適溫延伸的熱循環，并遵守聚合酶鏈反應規律，與模板DNA互補配對的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應體系中，在特定光激發下發出熒光。隨著循環次數的增加，被擴增的目的基因片段呈指數規律增
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
MicroCT原理及應用
1895年，Wilhelm ?C. Roentgen 發現了 X 射線，并為夫人拍下了世界上第一張 X 片 —— 戴戒指的手掌照片。1967年，Godfrey N. ?Hounsfield 發明了第一臺 CT ?設備，能夠從多個角度攝片，采集被攝物體的三維信息，在不破壞物體的情況下觀察其內部結構。1
qpcr原理及應用
一、原理在指數階段，PCR 產物的量在每個循環中大約增加一倍。然而，隨著反應的進行，反應組分被消耗，最終一種或多種組分變得有限。此時，反應減慢并進入平臺期。最初，熒光保持在背景水平，即使產物以指數方式累積，也無法檢測到熒光的增加。最終，足夠的擴增產物積累以產生可檢測的熒光信號。發生這種情況的循環數稱
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
qpcr原理及應用
一、原理在指數階段，PCR 產物的量在每個循環中大約增加一倍。然而，隨著反應的進行，反應組分被消耗，最終一種或多種組分變得有限。此時，反應減慢并進入平臺期。最初，熒光保持在背景水平，即使產物以指數方式累積，也無法檢測到熒光的增加。最終，足夠的擴增產物積累以產生可檢測的熒光信號。發生這種情況的循環數稱
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
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目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基
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一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
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一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
qpcr原理及應用
一、原理DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解旋成單鏈，在DNA聚合酶的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子拷貝。在實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，加入設計引
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目前實時定量PCR作為一個極有效的實驗方法，已被廣泛地應用于分子生物學研究的各個領域。實時熒光定量PCR 技術的主要應用：DNA或RNA 的絕對定量分析：包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數的檢測，RNAi 基因失活率的檢測等。基因表達差異分析：例如比較經過不同處理樣本之間特定基