免疫治療的“大神”CART技術到底是什么？
《我不是藥神》在網絡上爆屏，電影以黑色幽默的形式反映了目前的現實：看病貴。但是，大家忽略了一個很重要的問題，那就是白血病治療難。20年前，治療慢性粒細胞白血病的特效藥格列衛還未上市，醫生能夠用來治療慢性粒細胞白血病的藥很少，兩三年后病人就會轉化為急性白血病，后果可想而知。格列衛改變了慢性粒細胞白血病病人的命運，但高昂的價格受到人們的詬病，這折射出來的生命權與ZL權的矛盾一直困擾著我們。 長期以來，西方發達國家主導著新藥的開發，由于西方人力成本高，臨床研究費用高昂，導致藥物開發的成本居高不下，格列衛開發成本達50億美元。為了鼓勵藥企新藥開發，產生了藥品ZL。有了藥品ZL，必然導致藥企獨家經營，從而產生高藥價。但是如果放棄ZL權保護，必然扼殺企業開發新藥物的積極性，醫生病人只能望病興嘆。人們對健康的追求沒有止境，還有很多白血病等待新的治療手段來提高療效。 不同類型的白血病：生死兩重天 讓人們談病色變的白血病分為急性白血病和......閱讀全文
免疫治療新藥物！免疫細胞吃不吃腫瘤細胞它說了算！
髓系免疫細胞會通過吞噬癌細胞來殺傷癌細胞，但是癌細胞會通過發出“別吃我”的信號來避免被免疫細胞吞噬。而近日來自荷蘭癌癥研究所的免疫學家Ton Schumacher、荷蘭萊頓大學醫學中心（UMC）Ferenc Scheeren及其合作者發現了一種抑制“別吃我”信號的新方法，從而找到了免疫治療的新靶
年終盤點：腫瘤免疫治療進展
免疫治療已成為癌癥精準醫療中的一大熱點，并已逐步發展成為繼手術、化療和放療后的第四種腫瘤治療模式。2019年，腫瘤免疫治療有突破有進展。值此新年之際，轉化醫學網整理了今年熱門的免疫治療研究文章，共有12篇。 01 Treg細胞重編程改善免疫治療 Mauro Di Pilato,et al.
臨床腫瘤免疫治療的應用
首先要清楚什么是免疫治療：主要作用機制是阻斷PD-1和PD-L1之間相互作用，因為這兩個蛋白的相互作用，會幫助腫瘤逃脫免疫系統的追殺。通俗的講就是，正常情況下人體的免疫系統擁有免疫檢測點，能夠先找出再消滅癌細胞。同時，這些免疫檢測點具備「剎車」功能，當檢測到正常細胞時便會停止免疫細胞（Ｔ細胞），令Ｔ
實體腫瘤治療新突破：聯合療法延長患者生命
伴隨CAR-T細胞療法的發展，如今，血液腫瘤已經不再是無解的難題。CAR-T細胞治療能否有效治療實體腫瘤成為關注的話題。 記者20日獲悉，最新的知名國際學術期刊《癌癥免疫治療雜志》在線報道了上海細胞集團聯合上海市第十人民醫院、上海大學附屬孟超腫瘤醫院的最新發現。中國學者們獲得的臨床治療數據顯示
《Nature》重磅宣布：超級CART細胞讓腫瘤完全消失！
人類腫瘤治療史上的里程碑無疑一定有一座是腫瘤免疫療法的。而腫瘤免疫療法的主要兩大領域，細胞治療以及以PD1/PDL1為代表的免疫檢查點抑制劑都在飛速發展。目前，已經有5種抗PD1/PDL1抗體藥物上市，包括默沙東的Keytruda、百時美施貴寶的Opdivo、羅氏的Tecentriq、輝瑞和德國
Advanced－Science：通過誘導細胞焦亡增強腫瘤免疫治療療效
近日，武漢大學研究團隊在《Advanced Science》發表題為“Microenvironment-ResponsiveProdrug-InducedPyroptosis BoostsCancerImmunotherapy” 的論文。該團隊開發了一種新型化療—光動力聯合治療方案以增強腫瘤免疫
艾森參與美國CART臨床腫瘤治療實際應用專題研討
CAR-T作為全新的腫瘤治療方法在美國率先步入臨床實際應用的商業化階段。面對其治療前景及臨床實際應用中所帶來的巨大挑戰，美國著名的癌癥中心 --紀念斯隆-凱特林癌癥中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center，以下簡稱“MSKCC”）近日在紐約舉辦了“CA
Cart可攻克血液腫瘤－為實體腫瘤帶來治愈希望！
治愈癌癥——這是千百年來全球醫學界追求的目標。如今，攻克血液腫瘤已經初現曙光。2010年一位罹患B細胞急性淋巴性白血病的小女孩艾米麗，在接受了16個月化療后復發，她的父母被醫生告知只有最后幾個月的生命時光。艾米麗的父母找到了從事免疫治療研究的美國賓夕法尼亞大學醫學院病理系終身教授卡爾.朱恩（Ca
從專業醫療技術角度解讀百度與年輕人魏則西之死
故事過程—— 一名罹患滑膜肉瘤這種罕見的癌癥的患者魏則西，因為輕信百度搜索的結果，選擇了北京一家部隊醫院的“號稱與美國斯坦福大學合作的腫瘤生物免疫療法”，最終去世。他在知乎上一段留言引發深思與公眾討論。他回答的這個問題是“你認為人性最大的‘惡’是什么？詳細也可以看這里：魏則西事件始末！百度 莆
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
CART治療復發難治急性B淋巴細胞白血病緩解率高
“對110例高危復發/難治B-ALL患者進行CD19 CAR-T細胞治療后，92.7%的患者獲得了完全緩解或部分緩解，87.3%的患者獲得了MRD陰性的完全緩解。”北京陸道培醫院普通血液及免疫治療科主任張弦在近日舉行的2018年第60屆美國血液學會年會上表示。 對于復發／難治性（B-ALL），
未來可期CART細胞療法的發展及展望（一）
引言： ? 嵌合抗原受體T細胞療法(CAR-T)是近年來發展非常迅速的一種新型細胞免疫治療技術,CAR-T免疫療法是通過給T細胞裝備能識別特定腫瘤細胞的分子,在識別腫瘤細胞后能引起T細胞的激活和增殖，從而可以有效殺傷腫瘤細胞。2017年,FDA批準兩個CAR-T產品上市,一個是諾
TCRT與血液腫瘤和實體腫瘤的對決
編者按：細胞免疫治療的重點也是難點在實體瘤的治療，而TCR-T（T細胞受體-T？細胞)是一項有前景的技術。T細胞受體轉導的T細胞可以靶向大部分的腫瘤特異性抗原，尤其是能識別那些腫瘤細胞內抗原，因此，有多項TCR-T技術被應用于實體瘤的臨床試驗。為此，在召開2017(第八屆)細胞治療國際研討會之際
癌細胞進化出“乾坤大挪移”成功離間CART細胞
近日，研究團隊在國際著名期刊Nature上發布：腫瘤細胞竟然利用T細胞的胞啃作用，把自身可以被CAR-T細胞識別的抗原轉移到CAR-T細胞上，這樣在逃避 CAR-T細胞攻擊的同時，也成功離間了CAR-T細胞，使其自相殘殺，從而導致治療失敗。 在癌癥治療方面，目前最炙手可熱的兩大免疫療法，除了P
森朗生物開啟國際首個CD19CART雙臂隨機對照臨床研究
2017年是CAR-T細胞治療的元年，美國Kymriah和Yescarta兩個細胞治療藥物的相繼獲批，使CAR-T從實驗室階段躍入產業化階段，成為目前公認最有希望攻克癌癥的方法。受美國FDA批準CAR-T上市的影響，國內CDE于2017年底開閘放水。截止2018年12月31日， 國內CDE受理了
泡泡男孩David與抗癌明星Emily的故事
今天講的是兩個小朋友的故事——David & Emily。他們都曾身患重疾，分別是罕見病重癥綜合性免疫缺陷（SCID）和急性淋巴細胞白血病（ALL），并且都使用了領域內最前沿的治療方案：不完全匹配的骨髓移植和CAR-T免疫療法，受到了許多民眾關注，可謂是兩個疾病領域內的“童星”。 盡管Davi
新腫瘤免疫治療方法有望實現
前不久，國際頂尖學術期刊《自然》在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所（簡稱“中科院生化與細胞所”）分子生物學國家重點實驗室許琛琦研究團隊的研究成果。該研究成果首次揭示了人體免疫系統“剎車”分子PD-1的降解機制，以及該機制在腫瘤免疫反應中的功能。 T細胞作為人體免疫系統的一部分，是
腫瘤生物免疫治療獲得新突破
腫瘤生物免疫治療是腫瘤康復醫學一種新興的、具有顯著療效的全新的抗腫瘤治療方法，彌補了傳統的手術、放療、化療的弊端，已經被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前途的一種治療手段。也是世界目前唯一有希望完全消滅腫瘤細胞的治療手段。有了新的醫療突破，腫瘤患者就有了新的希望，活著真好。
腫瘤免疫治療的福與禍
諾貝爾生理學或醫學獎，是根據已故的瑞典化學家阿爾弗雷德·諾貝爾的遺囑而設立的，目的在于表彰前一年在生理學或醫學界做出卓越發現者。北京時間10月1日下午17：30，2018年諾貝爾生理學或醫學獎，被來自德美國的研究者詹姆斯·艾利森教授和日本的本庶佑教授共同摘得，以表彰他們發現抑制負向免疫調節的新型癌癥
免疫治療：讓腫瘤君卸下偽裝
說到攻克癌癥，時下抗癌圈最火的免疫療法似乎為人類開辟了對付腫瘤的另一條路徑。自2016年3月，美國前總統卡特宣布黑色素瘤腦轉移由免疫療法治愈后，免疫治療便被奉為抗癌“神器”。在剛剛過去的2017年，無論國際國內，免疫治療研究都有著很多激動人心的進展——美國批準兩個CAR-T（細胞免疫療法的一種）
腫瘤免疫治療的概念和模式
1、主動免疫治療腫瘤主動免疫治療的概念不同于傳統免疫疫苗的概念。它不主要用于腫瘤預防，而是向體內注射特異性抗原腫瘤疫苗，刺激機體產生特異性抗腫瘤免疫，從而治療腫瘤，防止腫瘤轉移。以及復發目的。常用的腫瘤疫苗包括以下類別：腫瘤細胞疫苗、腫瘤抗原疫苗、病毒疫苗、抗獨特性疫苗和DNA疫苗。2、免疫導向治療
腫瘤免疫治療的其他限制因素
由于細胞免疫治療是在體外培養自身的抗腫瘤效應細胞，整個治療過程長，培養方法復雜，要求嚴格，整個治療成本高。這些因素限制了該方法的推廣和應用。隨著腫瘤分子生物學和腫瘤免疫學的發展，體外培養了多種類型的特異性和非特異性抗腫瘤效應細胞，特別是腫瘤抗原的鑒定和合成、四聚體的檢測和分選，隨著DC細胞的培養，大
原能醫學獲啟明創投A輪8000萬投資
12月12日，上市公司開能健康（300272.SZ）投資創建的原能細胞科技集團（下稱“原能細胞集團”）宣布，啟明創投獨家完成對原能細胞集團旗下專注于腫瘤免疫治療創新業務的原能細胞醫學技術有限公司（下稱“原能醫學”）的A輪8000萬投資，全力支持原能醫學布局腫瘤免疫治療創新CAR-T技術與單抗、雙
CRISPRCas9基因編輯技術在三大熱門腫瘤免疫治療中的應用
基因編輯技術是對某一核苷酸序列中的特定基因位點進行人為改變，插入、刪除、替換或修飾基因組中的特定目的基因使其表達性狀改變的一種新興分子生物技術。CRISPR -Cas9作為一種新興的基因編輯技術，通過定向敲除腫瘤免疫檢查點分子或者通過快速簡便的基因編輯，而被廣泛應用于腫瘤治療領域，其顯著降低了腫
CART治療實體腫瘤遭遇困境，CARNK或將是破解之道
國內，衛計委“一刀切”叫停細胞療法的臨床應用；而在國外，FDA有望在未來18個月內正式批準第一個CAR-T的臨床應用產品。 從最新實驗數據來看，之前被業界看好的諾華可能被Kite和JUNO反超，Kite有望榮升榜首。 無論誰領跑全球，CD19-CAR-T治療血液腫瘤都成功在即，然而，實體瘤的
阿斯利康改變腫瘤免疫治療目標－肺癌免疫治療競爭激烈
阿斯利康（AZ）在一項關于該公司腫瘤免疫學藥物durvalumab和tremelimumab的肺癌臨床試驗中設定了一個新目標，想在這一領域領先其競爭對手。這個英國藥物制造商在一項MYSTIC臨床試驗中設定了更嚴格的目標，包括將總生存率以及無進展生存期作為主要終點，因為該公司想在肺癌領域與默克及其
關于細胞過繼免疫治療的介紹
在沒有外界干預的情況下，人體內可以識別腫瘤細胞的T細胞數目非常少，占比不足十萬分之一。細胞治療又稱為細胞過繼免疫治療（adoptive T cell transfer, ACT），是試圖通過外界修飾，讓普通T細胞成為能夠識別腫瘤細胞的T細胞，從而引發對腫瘤細胞的免疫作用。 過繼性細胞免疫治療根
提升CART細胞抗異質性腫瘤活性研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院研究員李鵬課題組與暨南大學教授李揚秋課題組合作，通過在傳統CAR分子內引入DAP10分子調動內源NKG2D的廣譜抗原識別功能，提升CAR-T細胞對異質性腫瘤的靶向能力。相關研究近日發表于Molecular Therapy–Oncolytics。CAR-T細胞在治療血
T細胞治療引爆生物醫藥投資熱潮
隨著生物學和生物工程技術的發展，免疫治療領域的研究也愈發深入。除了在免疫治療藥物開發上取得突破外，近年來，細胞免疫治療技術在腫瘤治療領域獲得了大量的開發和應用，被公認為二十一世紀腫瘤綜合治療模式中最活躍、最有發展前途的一種治療手段，掀起醫學界的研發熱潮。其中的CAR-T生物療法，在 2014年，
大開眼界！腫瘤細胞竟是這樣躲過免疫治療的！
目前，以PD-1/PD-L1抑制劑為主的免疫療法已成為腫瘤治療領域的絕對熱門，但是，PD-1 /PD-L1抑制劑在不同類型腫瘤病人中應用后，其效果卻因人而異。科學家們曾認為這是受制于患者腫瘤細胞PD-L1的表達水平，然而，隨著對PD-1 /PD-L1抑制劑療法的深入研究，研究人員發現部分患者即使